使用尼卡地平的注意事项介绍

1.(1)肝功能不全。(2)肾功能不全。(3)低血压。(4)青光眼。(5)有卒中史。(6)充血性心力衰竭,尤其是在合并β-受体阻滞药治疗时。(7)胃肠高动力状态或胃肠道梗阻时慎用缓释剂型。(8)嗜铬细胞瘤或门脉高压患者慎用注射剂。 2.药物对老人的影响:在老年人与中青年人的药动学研究未发现差异,老年人应用与中青年人相同。但由于老年人脏器功能下降,尼卡地平开始剂量宜小。 3.服药期间须定期测量血压、心电图,尤其在治疗早期调整剂量的过程中。注意避免发生低血压。 4.用药后需注意反应,尤其在降压后心率加快者。 5.最大降压作用出现在血药峰浓度时,故宜在给药后1~2h测血压;为了解血压反应是否合适,则宜在谷血药浓度(给药后8h)测血压。 6.突然停药可引起心绞痛发作加重,因此撤药应缓慢进行。 7.尼卡地平不能防止突然撤除β-阻滞药带来的危险。β-受体阻滞药在撤药时,即使使用了尼卡地平,β-受体阻滞药仍应逐渐减少用量,撤药......阅读全文

使用尼卡地平的注意事项介绍

  1.(1)肝功能不全。(2)肾功能不全。(3)低血压。(4)青光眼。(5)有卒中史。(6)充血性心力衰竭,尤其是在合并β-受体阻滞药治疗时。(7)胃肠高动力状态或胃肠道梗阻时慎用缓释剂型。(8)嗜铬细胞瘤或门脉高压患者慎用注射剂。  2.药物对老人的影响:在老年人与中青年人的药动学研究未发现差异

使用盐酸尼卡地平片过量的危害介绍

  尼卡地平过量可引起显著低血压和心动过缓,伴嗜睡、意识模糊和言语不清。可采用对症治疗如排空胃内容物、抬高四肢、注意循环血量和尿排出量、心脏和呼吸功能的监测血管、静脉补液,对严重低血压患者给予血管升压药。

使用尼卡地平的不良反应

  较常见有脚肿、头晕、头痛、脸红,均为血管扩张的结果。较少见者有心悸、心动过速、心绞痛加重,常由反射性心动过速引起,减小剂量或加用β-受体阻滞药可以纠正。少见者有恶心、口干、便秘、乏力、皮疹等。偶见血尿素氮(BUN)、肌酐值上升,血清胆红素、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、氮(BUN)、肌酐值上升,血

盐酸尼卡地平

性状本品为淡黄色粉末或黄色结晶性粉末;无臭,几乎无味。本品在甲醇中溶解,在乙醇、三氯甲烷中略溶,在水或乙醚中几乎不溶;在冰醋酸中溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为179~185℃,熔融时同时分解。吸收系数取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含8g的溶液,照紫外可见分光光度法(通

使用贝尼地平的注意事项介绍

  1、下述患者不得用药:  1)心源性休克患者[服用本品有可能使症状恶化]。  2)孕妇或有可能妊娠的妇女、哺乳期妇女禁用。  2、慎重用药(下述患者应慎重用药)  1)血压过低患者。  2)本品有可能加重肝功能损害,严重肝功能损害患者慎用。  3)高龄患者 参照(老年患者用药)项。  3、重要的

使用盐酸尼卡地平缓释片的注意事项

  1.服用本品期间须定期测量血压、作心电图检查,尤其在治疗早期决定合适的剂量过程中,注意避免发生低血压。  2.肝功能不全者、肾功能不全者、有中风史者应慎用。  3.用药后注意反应,尤其在降压后心率加快者。  4.本品也曾用于充血性心力衰竭,初步结果见后负荷减低而不影响心肌收缩力,但须注意本品的负

盐酸尼卡地平片

性状本品为微黄色片或糖衣片,除去包衣后,显微黄色鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸尼卡地平mg),加甲醇8ml使盐酸尼卡地平溶解,滤过,滤液分为两份照盐酸尼卡地平项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一

使用盐酸尼卡地平缓释胶囊过量的危害介绍

  对大鼠进行了24个月的给药实验,与对照组相比,45mg/kg/日给药组(大约是临床用量的40倍)的雄性动物中甲状腺滤泡的肿瘤显著增加。过量时引起显著低血压、心率变化、嗜睡、意识模糊,可静脉补液,维持有效血容量,严重者可给升压药。

使用盐酸尼卡地平葡萄糖注射液的注意事项介绍

  1.肝肾功能不全者、有脑卒中者慎用。  2.用药后应注意反应,尤其在降压后心率加快者。  3.本品也曾用于充血性心力衰竭,初步结果见后负荷减低而不影响心肌收缩力,但须注意本品的负性肌力作用。  4.本品可能减低脑血管阻力,增加肾小球滤过率。  5.若注射部位出现疼痛或发红时,应改变注射部位。

概述盐酸尼卡地平片的注意事项

  1.肝、肾功能障碍、低血压、青光眼、孕妇、哺乳期妇女、儿童慎用本品,肝功能不全的患者宜从低剂量(一次20mg,一日2次)开始治疗。  2.充血性心力衰竭患者慎用,特别是在与β受体阻滞剂合用时。  3.本品慎用于急性脑梗塞和脑缺血患者,以防发生低血压。  4.在治疗早期决定合适剂量的过程中,应仔细

使用尼索地平胶囊的注意事项介绍

  1、警告:对冠状动脉疾病患者可能增加心绞痛和/或心肌梗塞。罕见病人(特别是有严重阻塞性冠状动脉疾病的病人)在开始钙通道阻滞疗法或增加剂量时发生心绞痛频率增加或过程延长或程度加重或急性心肌梗塞。这种作用的机理尚未建立。在心绞痛病人使用尼索地平的研究中,其发生率约为1.5%,而使用安慰剂病人则是0.

使用盐酸尼卡地平片的不良反应

  1.常见者有足踝部水肿、头晕、头痛、面部潮红等。  2.有时出现谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)升高。  3.较少见者有心悸、心动过速、心绞痛加重,减少剂量或加β受体阻滞剂可以纠正。  4.少有恶心、口干、便秘、乏力、皮疹等。  5.偶有胆红素、乳酸脱氢酶、胆固醇、尿素氮、肌酐升高;偶

关于盐酸尼卡地平缓释胶囊的注意事项介绍

  1. 有肝、肾功能障碍的患者,低血压、心力衰竭,青光眼,孕妇,哺乳期妇女,儿童慎用本品。肝功能不全者宜从低剂量开始。  2. 急性脑梗死和脑缺血患者,应慎用,以防发生低血压。  3. 本药时需观察血压,心率。  4. 停用本品时应逐渐减少剂量,并密切观察病情。

关于注射用盐酸尼卡地平的注意事项介绍

  1.本品作用因人而异,因此应充分监测血压、心搏率等情形下慎重用药;   2.因本品给予过多引起明显低血压时,应中止给予。此外,如想迅速恢复血压,应投与升压制(正肾上腺素);   3.对高血压性急症,经投与本品,血压达到目标后,仍然继续进行降压治疗,且有可能时应改为口服;   4.高血压急症

关于盐酸尼卡地平注射液的注意事项介绍

  1.高血压急症患者给予此药将血压降至目标血压后,尚需继续治疗且可口服时,应改为同名口服制剂。  2.对于高血压急症,停止给药后有时会出现血压再度升高的现象,所以在停止给药时要逐渐减量,停止给药后也要密切注意血压的变化。另外,改为口服给药后也要注意血压的反弹。  3.长期给予本品时,注射部位如果出

关于盐酸尼卡地平片的基本介绍

  盐酸尼卡地平片,适应症为:高血压、劳力型心绞痛。  1、成份   盐酸尼卡地平。  2、性状  本品为微黄色片或糖衣片  3、适应症  (1)高血压。  (2)劳力型心绞痛。

使用盐酸尼卡地平注射液的不良反应介绍

  1)麻痹性肠梗阻(发生率未知):有可能出现麻痹性肠梗阻,在发现这些异常时要停止给药,进行适当的处置。  2)低氧血症(0.1~5%以下):有可能会出现低氧血症,在发现这些异常时要停止给药,进行适当处置。  3)肺水肿、呼吸困难(各在0.1%以下):有可能出现肺水肿、呼吸困难,在发现这些症状时要停

使用注射用盐酸尼卡地平的不良反应介绍

  1.循环系统有时会出现心动过速、心慌、面赤、全身不适感、心电图变化。  2.肝脏有时会出现肝功能障碍(GOT、GPT等的上升)。  3.肾脏有时BUN、肌酐会上升。  4.消化系统有时回出现恶心。  5.其他有时会出现血氧过少、头痛、体温上升、尿量减少、血液总胆固醇下降。

使用尼索地平的注意事项

  1、(1)主动脉狭窄。(2)低血压。(3)充血性心力衰竭,特别是与β受体阻滞药同时使用时。(4)胃肠高动力状态或胃肠道梗阻时,慎用缓释剂。(5)肝功能损害。  2、个别患者在治疗开始或合并饮酒时,可能影响驾驶或操纵机器的能力。  3、可与食物同服以减轻胃肠道不良反应,但在服用糖衣片时应避免高脂饮

盐酸尼卡地平的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品,精密称定,加甲醇适量使溶解,用流动相定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液对照溶液取杂质Ⅰ对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液,精密量取2ml,置100m量瓶中,精密加入供试品溶液1ml,

使用乐卡地平的注意事项

  对二氢吡啶类过敏者禁用;左心室传出通道阻滞、未经治疗的充血性心力衰竭、不稳定型心绞痛、有严重肾脏或肝脏疾病、以及在一个月内发生过心肌梗塞的患者禁用;妊娠和哺乳期妇女,未采取任何避孕措施的高龄妇女 ;18岁以下患者不得服用禁用。  本品生物利用度不受年龄和肝硬化的影响,但严重肝、肾功能不全者禁用。

关于盐酸尼卡地平片的用药禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药   本品在孕妇中的应用尚缺乏良好的对照研究,个别动物实验中有不利影响,故人体应用须权衡利弊。  本品可能排入乳汁,大鼠口服本品后在乳汁中检测到高浓度的尼卡地平,故建议哺乳期妇女不用此药。  2、老年用药   本品在老年人(≥65岁)与中青年人中的药动学研究未发现差异,故

关于盐酸尼卡地平片的用法用量介绍

  1.高血压。口服,起始剂量20mg/次,一日3次,可随反应调整剂量至40mg/次,一日3次。增加剂量前至少连续给药3日以上,以保证达到稳态血药浓度。可与利尿剂、β-阻滞剂等抗高血压药物合用。  2.心绞痛。口服,起始剂量20mg/次,一日3次,可随反应调整剂量至一次40mg/次,一日3次。增加剂

关于盐酸尼卡地平片的毒理研究介绍

  大鼠分别每日给尼卡地平5mg/kg、15mg/kg或45mg/kg,两年后的结果表明,甲状腺增生和瘤形成(滤泡状腺瘤/肿瘤)随剂量的增加而增加。对大鼠的研究显示这些结果与尼卡地平诱导的血浆甲状腺素(T4)水平降低有关,伴随血浆促甲状腺素(TSH)水平的升高。TSH的缓慢增加可引起甲状腺高度兴奋。

使用盐酸尼卡地平缓释片的不良反应介绍

  1.较常见者有脚肿、头晕、头痛、脸红。均为血管扩张结果。  2.较少见者有心悸、心动过速、心绞痛加重,常是反射性心动过速的结果,减小剂量或加用β阻滞药可以纠正。  3.少见者有恶心、口干、便秘、乏力、皮疹等。

盐酸尼卡地平注射液

性状本品为淡黄绿色的澄明液体。鉴别(1)取本品4ml,加硫氰酸铬铵试液数滴,即生成粉红色沉淀。(2)取含量测定项下的供试品溶液1m1,加甲醇至5ml,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在236mm的波长处有最大吸收,在219nm的波长处有最小吸收。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品

盐酸尼卡地平的基本性状

本品为淡黄色粉末或黄色结晶性粉末;无臭,几乎无味。本品在甲醇中溶解,在乙醇、三氯甲烷中略溶,在水或乙醚中几乎不溶;在冰醋酸中溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为179~185℃,熔融时同时分解。吸收系数取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含8g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0

盐酸尼卡地平的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约10mg,加甲醇3ml使溶解,加硫氰酸铬铵试液数滴,即生成粉红色沉淀。(2)取吸收系数项下的溶液适量,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在236nm的波长处有最大吸收,在219nm的波长处有最小吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集334图)一致(4)取本品

盐酸尼卡地平的含量测定方法

取本品0.4g,精密称定,加冰醋酸20ml与醋酸汞试液6ml,微温使溶解,放冷,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于51.60mg的C26H29N3O6·HCl

盐酸尼卡地平的鉴别方法

(1)取本品约10mg,加甲醇3ml使溶解,加硫氰酸铬铵试液数滴,即生成粉红色沉淀。(2)取吸收系数项下的溶液适量,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在236nm的波长处有最大吸收,在219nm的波长处有最小吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集334图)一致(4)取本品约1