脂血标本总蛋白测定方法的探讨
目前，绝大多数医院的临床实验室总蛋白多采用单一试剂的双缩尿法来检测，当遇到脂血标本时，测定结果偏高。为排除干扰，有的文献介绍了模拟双试剂样本空白法，现将我院脂血标本血清总蛋白的样本空白法介绍如下。1 材料与方法1．1 材料1．1．1 对象选取我院2008年8月～2008年12月门诊及住院病人样本中的40份脂血标本。1．1．2 仪器及试剂 OLYMPUS AU400全自动生化分析仪，四川省迈克科技有限责任公司总蛋白试剂盒及按照全国临床检验操作规程自配的双缩脲空白试剂。1．1．3 质控品 英国朗道质控品，批号：495UN／1，2011—03及美国伯乐质控品。1．2 方法1．2．1 仪器校准每周用迈克校准液对OLYMPUS AU400生化分析仪校准1次。1．2．2 质量控制 英国朗道质控品和美国伯乐质控品在OLYMPUS AU400上每日进行室内质控，用平时建立的室内质控图对质控结果进行监测，当质控结果......阅读全文
脂血标本总蛋白测定方法的探讨
目前，绝大多数医院的临床实验室总蛋白多采用单一试剂的双缩尿法来检测，当遇到脂血标本时，测定结果偏高。为排除干扰，有的文献介绍了模拟双试剂样本空白法，现将我院脂血标本血清总蛋白的样本空白法介绍如下。1 材料与方法1．1 材料1．1．1 对象选取我院2008年8月～2008年12月门诊及住院病人样本中
脂血标本总蛋白测定方法的探讨
目前，绝大多数医院的临床实验室总蛋白多采用单一试剂的双缩尿法来检测，当遇到脂血标本时，测定结果偏高。为排除干扰，有的文献介绍了模拟双试剂样本空白法，现将我院脂血标本血清总蛋白的样本空白法介绍如下。 1 材料与方法 1．1 材料 1．1．1 对象选取我院2008年8月～2008年12月门诊及住院病
脂血标本总蛋白测定方法的探讨
目前，绝大多数医院的临床实验室总蛋白多采用单一试剂的双缩尿法来检测，当遇到脂血标本时，测定结果偏高。为排除干扰，有的文献介绍了模拟双试剂样本空白法，现将我院脂血标本血清总蛋白的样本空白法介绍如下。1 材料与方法1．1 材料1．1．1 对象选取我院2008年8月～2008年12月门诊及住院病
肥料中总氮含量测定的方法探讨
0 前言 我国是化肥的生产和消费大国，正确施用合格的肥料，对我国粮食作物的增产增收起到极大的促进作用；而且随着近年来国家对农村产业结构的调整，化肥的需求量也在持续增长，因此对肥料中各项指标进行快速、准确的测定是非常很重要的。笔者通过采用常量蒸馏装置，以硼酸作为吸收液，同时参考国家标准GB85
血清总蛋白测定方法
凯氏定氮法：是血浆总蛋白测定的参考方法。双缩脲比色法：是推荐方法，用于常规检测。原理：蛋白质分子中的肽键在碱性条件下与Cu2+作用生成紫红色络合物，颜色深浅在一定范围内与蛋白含量成正比。经与同样处理的蛋白标准液比较，即可求得蛋白质含量。优点是清、球蛋白的反应性相近，操作简单，重复性好，干扰物质少，（
脑脊液总蛋白的测定方法
CSF总蛋白测定主要采用浊度法、邻苯三酚红钼络合显色法、考马斯亮蓝G-250比色法、酚试剂法等，全国临床检验操作规程推荐采用浊度法和邻苯三酚红钼络合显色法。最近，吴辉和叶伟民分别建立了微量蛋白的Bradford快速比色法和藻红比色法，具有操作简便、重复性好、干扰因素少等优点，但应用与 CSF总蛋
凝血标本严重脂血时怎么办？
南通市第一人民医院检验科临检室曹兴建副主任：1.采用滤器处理高脂血标本来消除高脂血对凝血分析检测的影响：利用0.22um滤器将脂浊血浆进行过滤，对经过滤后的血浆进行PT、APTT及Fib的测定。结果显示：脂血过滤后除Fib外，其他凝血检测结果与样本的原始结果无显着性差异。方法的不足：（1）利用0.2
关于脑脊液总蛋白的标本介绍
脑脊液总蛋白，在避免蒸发的条件下，CSF可在2℃和8℃保存5d。若标本5d之内不进行测定，则在收集后立刻置-20℃冷冻保存。 不同穿刺部位的CSF标本其蛋白质含量有很大差异，据报道脑室CSF总蛋白含量为50～150mg/L，脑池或腰椎穿刺CSF总蛋白含量分别为 150～200 mg/L和200
总氮测定中相关问题的探讨
1 空白值 空白值的大小与分析方法及各种实验条件有关,空白值过高,会使分析方法的检出限提高和降低分析的精密度。因此,在实验中应设法降低空白值实验值。在实验中,我们采用了两种方法来降低空白实验值。 改用近期出厂的过硫酸钾。因为过硫酸钾不稳定,长期储存会分解,影响过硫酸钾的纯度,表1是连续
总氮测定中相关问题的探讨
1未加保存剂的情况下，水样放置时间 分析总氮的水样在采集时要加H2SO4，使PH≤2，水样保存期为7天。那么水样在未加保存剂的情况下，放置时间对测定结果有无影响呢？本次实验在冬季进行，室温平均温度3℃左右。实验水样为配置好的标准样品（1.16±0.09mg/L）和刚采回来的地表水水样。 实
血清总蛋白的测定方法与意义
1.测定方法 原理：蛋白质分子中的肽键在碱性条件下与Cu2+作用生成蓝紫色的化合物，颜色深浅在一定范围内与蛋白含量成正比。 经与同样处理的蛋白标准液比较，即可求得蛋白质含量。 优点是清、球蛋白的反应性相近，操作简单，重复性好，干扰物质少（乳糜血可干扰其测定），缺点是灵敏度较低。 2.临床
关于脑脊液总蛋白的测定方法介绍
１、脑脊液总蛋白的测定方法： CSF总蛋白测定主要采用浊度法、邻苯三酚红钼络合显色法、考马斯亮蓝G-250比色法、酚试剂法等，全国临床检验操作规程推荐采用浊度法和邻苯三酚红钼络合显色法。最近，吴辉和叶伟民分别建立了微量蛋白的Bradford快速比色法和藻红比色法，具有操作简便、重复性好、干扰因
水质总磷测定的问题探讨及改进
1.实验原理 在中性条件下用过硫酸钾使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色络合物。[1] 2.仪器和试剂 2.1仪器 医用手提式蒸汽消毒器或一般压力锅（1.1～1.4kg/cm2）。
水中总氮测定有关问题的探讨
总氮是指水中氨氮，亚硝酸盐氮，硝酸盐氮和有机氮之和的总称，其结果反映了水体受污染和富营养化的程度，因此总氮的测定被列为水环境监测的重要指标之一。目前国内外监测总氮的方法很多，主要有消解过程的库伦法，微波消解法，过硫酸钾消解法等，测定过程的离子色谱法，比色法，紫外分光光度法和化学发光法。国标GB1
对环境监测中水质总磷测定标准方法的探讨
1 引言 目前，在环境监测中，水质总磷的测定标准方法主要是GB11893-89《水质 总磷的测定 钼酸铵分光光度法》[1]（以下简写为GB11893-89）。笔者在测定水质总磷时，按照该标准用3 cm比色皿绘制工作曲线，曲线主体部分的吸光度不在光度法的最佳范围0.1～0.7内，无法得到符合质
对环境监测中水质总磷测定标准方法的探讨
1 引言 目前，在环境监测中，水质总磷的测定标准方法主要是GB11893-89《水质 总磷的测定 钼酸铵分光光度法》[1]（以下简写为GB11893-89）。笔者在测定水质总磷时，按照该标准用3 cm比色皿绘制工作曲线，曲线主体部分的吸光度不在光度法的最佳范围0.1～0.7内
水中总氮测定的几个常见问题探讨
0前言 总氮是指水中各种形态的无机和有机氮，当水中总氮的含量增加，生物与微生物就会随之大量繁殖，尤其是浮游植物繁殖旺盛，出现富营养化，导致水体中溶解氧下降，使水体质量恶化，严重影响人们的生产生活。因此，总氮是衡量水体质量的重要指标之一。 分析水质中总氮的常用分析方法是过硫酸钾氧化紫外分光
严重脂血标本时，生化项目的检测该如何处理？
遭遇严重脂血的标本时，在对它进行生化项目检测时该如何处理？ 解放军第202医院检验科邱广斌主任：脂血标本是临床检验常见的干扰原因。血脂中的CM和VLDL是悬浮颗粒，对生化检测常用的比色法或比浊法有极大干扰。对于重度脂血样本，由于样本的本底吸光度过高，必须对样本进行预处理。常用的方法包括： 1、生理
严重脂血标本时，生化项目的检测该如何处理？
遭遇严重脂血的标本时，在对它进行生化项目检测时该如何处理？解放军第202医院检验科邱广斌主任：脂血标本是临床检验常见的干扰原因。血脂中的CM和VLDL是悬浮颗粒，对生化检测常用的比色法或比浊法有极大干扰。对于重度脂血样本，由于样本的本底吸光度过高，必须对样本进行预处理。常用的方法包括：1、生理盐水稀
严重脂血标本时，生化项目的检测该如何处理？
遭遇严重脂血的标本时，在对它进行生化项目检测时该如何处理？解放军第202医院检验科邱广斌主任：脂血标本是临床检验常见的干扰原因。血脂中的CM和VLDL是悬浮颗粒，对生化检测常用的比色法或比浊法有极大干扰。对于重度脂血样本，由于样本的本底吸光度过高，必须对样本进行预处理。常用的方法包括：1、生理盐水稀
血清总蛋白测定方法及临床意义
血清总蛋白测定有很多，最主要的有凯氏定氮法、双缩脲法、酚试剂法、比浊法、染料结合法和紫外分光光度法等，其中双缩脲法应用最广。它的原理主要是蛋白质分子中的肽键在碱性条件下与二价铜离子（Cu2+）作用生成蓝紫色的化合物，这种颜色反应强度在一定浓度范围内与蛋白质含量成正比，因此反应与两分子尿素缩合后的产物
血清总蛋白测定方法及临床意义
血清总蛋白测定有很多，最主要的有凯氏定氮法、双缩脲法、酚试剂法、比浊法、染料结合法和紫外分光光度法等，其中双缩脲法应用最广。它的原理主要是蛋白质分子中的肽键在碱性条件下与二价铜离子（Cu2+）作用生成蓝紫色的化合物，这种颜色反应强度在一定浓度范围内与蛋白质含量成正比，因此反应与两分子尿素缩合后的产物
血清总蛋白测定方法及临床意义
血清总蛋白测定有很多，最主要的有凯氏定氮法、双缩脲法、酚试剂法、比浊法、染料结合法和紫外分光光度法等，其中双缩脲法应用最广。它的原理主要是蛋白质分子中的肽键在碱性条件下与二价铜离子（Cu2+）作用生成蓝紫色的化合物，这种颜色反应强度在一定浓度范围内与蛋白质含量成正比，因此反应与两分子尿素缩合后的产物
血清总蛋白测定的总结
大小 （一）血清总蛋白测定原理 1.双缩脲法 蛋白质中的肽键在碱性溶液中能与铜离子作用产生紫红色络合物。此反应和两个尿素分子缩合后生成的双缩脲在碱性溶液中与铜离子作用形成的紫红色的反应相似，故称之为双缩脲反应。这种颜色反应强度在一定浓度范围内与蛋白质含量成正比，经与同样处理的蛋白质标准液比
脂类的测定方法
由于食品的种类不同，其中脂肪含量及其存在形式也不相同，测定脂肪的方法也就不同。 常用的测定方法有： （1）索式提取法 （2）巴布科克法 （3）益勒式法 （4）罗斯-哥特里法（5）酸分解法 过去测定脂肪普遍采用的是索式提取法，这种方法至今仍被认为是测定多种食品脂类含量的代表性的方
脑脊液总蛋白测定实验
实验方法原理 磺基水杨酸为生物碱试剂，能沉淀蛋白质，但对白Pr的沉淀能力比球Pr强，加入Na2SO4后，同样浓度的ALB和球Pr呈浊，趋于一致，与标准Pr浓度对比定量测定．试剂、试剂盒 磺基水杨酸－硫酸钠试剂Pr标准液实验步骤 1. 取4支试管，分别标明标本管，标本空白管标准管，试剂空白管，向标本管
血清总蛋白测定原理
1.双缩脲法 蛋白质中的肽键在碱性溶液中能与铜离子作用产生紫红色络合物。此反应和两个尿素分子缩合后生成的双缩脲在碱性溶液中与铜离子作用形成的紫红色的反应相似，故称之为双缩脲反应。这种颜色反应强度在一定浓度范围内与蛋白质含量成正比，与同样处理的蛋白质标准液比较，即可求得蛋白质含量。 2.微量凯氏定
血清总蛋白测定原理
1.双缩脲法蛋白质中的肽键在碱性溶液中能与铜离子作用产生紫红色络合物。此反应和两个尿素分子缩合后生成的双缩脲在碱性溶液中与铜离子作用形成的紫红色的反应相似，故称之为双缩脲反应。这种颜色反应强度在一定浓度范围内与蛋白质含量成正比，医学教育网搜|集整理经与同样处理的蛋白质标准液比较，即可求得蛋白质含量。
脑脊液总蛋白测定实验
实验方法原理磺基水杨酸为生物碱试剂，能沉淀蛋白质，但对白Pr的沉淀能力比球Pr强，加入Na2SO4后，同样浓度的ALB和球Pr呈浊，趋于一致，与标准Pr浓度对比定量测定．试剂、试剂盒磺基水杨酸－硫酸钠试剂Pr标准液实验步骤1. 取4支试管，分别标明标本管，标本空白管标准管，试剂空白管，向标本管和标本
肥料中总氮测定准确度的探讨
农业经济的迅速发展，促使人们对农业关注度加深，肥料是进行农业生产所必不可少的一种原料，因此，肥料中氨含量的检测受到了检测部门的高度重视。为提高总氨测定的准确度，多家中小型肥料厂纷纷投资建成了化验室，由于化肥要素的测定，总氨测定是不可少的测定项目。但在实际测定的过程中，出于各方面原因，例如操作过程