脂血标本总蛋白测定方法的探讨

目前,绝大多数医院的临床实验室总蛋白多采用单一试剂的双缩尿法来检测,当遇到脂血标本时,测定结果偏高。为排除干扰,有的文献介绍了模拟双试剂样本空白法,现将我院脂血标本血清总蛋白的样本空白法介绍如下。1 材料与方法1.1 材料1.1.1 对象选取我院2008年8月~2008年12月门诊及住院病人样本中的40份脂血标本。1.1.2 仪器及试剂 OLYMPUS AU400全自动生化分析仪,四川省迈克科技有限责任公司总蛋白试剂盒及按照全国临床检验操作规程自配的双缩脲空白试剂。1.1.3 质控品 英国朗道质控品,批号:495UN/1,2011—03及美国伯乐质控品。1.2 方法1.2.1 仪器校准每周用迈克校准液对OLYMPUS AU400生化分析仪校准1次。1.2.2 质量控制 英国朗道质控品和美国伯乐质控品在OLYMPUS AU400上每日进行室内质控,用平时建立的室内质控图对质控结果进行监测,当质控结果......阅读全文

血清总蛋白测定的临床意义

  增高:常见于高度脱水症(如腹泻,呕吐,休克,高热)及多发性骨髓瘤。  降低:常见于恶性肿瘤,重症结核,营养及吸收障碍,肝硬化、肾病综合征,溃疡性结肠炎,烧伤,失血等。

总胆固醇测定方法

  化学法曾于很长一段时间用于常规检查,一般包括:①抽提;②皂化;②毛地黄皂苷沉淀纯化;④显色比色四个阶段。其操作复杂,干扰因素多,现多已不用,代表性的方法是省去③步骤的Abell-Kendall法,现作为标准参考方法予以利用。现临床应用胆固醇酯酶和胆固醇氧化酶及过氧化物酶的方法,快速准确,标本用量

淀粉总脂肪测定方法

本标准参照采用国际标准ISO 3947-1977《淀粉总脂肪测定方法》。 1.主题内容与适用范围 本标准规定了溶剂抽提测定原淀粉、变性淀粉脂肪总含量的方法。 本标准适用于脂肪总含量低于1.5%(m/m)的淀粉样品。 2.术语 淀粉脂肪总含量:淀粉样品中脂肪的全部含量。以样品剩余物重量对样品原重量的

总氮(TN)测定方法

总氮(TN)测定方法(过硫酸钾氧化—紫外分光光度法)一、    实验原理在120℃~124℃的碱性基质条件下,用过硫酸钾作氧化剂,不仅可将水样中氨氮和亚硝酸盐氮氧化为硝酸盐,同时将水样中大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐。而后,用紫外分光光度法分别于波长220nm与275nm出测定其吸光度,按下式计算硝

血清总蛋白测定值及意义

(1)参考值60~80g/L(2)临床意义血清总蛋白浓度受到血容量变化的影响,脱水时蛋白浓度相对增加,水潴留时则降低。在生理情况下,体位、运动等也可使血蛋白浓度发生轻微变化。1.血清总蛋白浓度升高(1)各种原因失水所致的血液浓缩:如呕吐、腹泻、烧伤、糖尿病酮症酸中毒、急性传染病、急腹症等。(2)网状

什么是脂血症?

脂血症是指各种原因导致的血浆中胆固醇和/或甘油三酯水平升高的一类疾病。

肾组织提总蛋白的方法

EDTA和Tris的混合液,配方:Tris-Cl (pH7.4) 20mM,EDTA 1mM.可加入蛋白酶抑制剂,提取磷酸化的蛋白还需加Na3VO4 0.1mM及NaF 25mM)。⑴ 匀浆 对于组织,可每50~100mg加1ml裂解液,肺100~200mg加1ml裂解液。可手动或电动匀浆。注意尽量

血氨测定的常用方法

(1)直接显色测定法:在床旁取静脉血2ml,以钨酸沉淀蛋白后,用酚——次氯酸盐显色,参照标准计算氨含量。如严格掌握实验条件,本法分析结果能满足临床要求。(2)谷氨酸脱氢酶速率法:血浆中的氨在足量的α-酮戊二酸和NADPH存在时,经谷氨酸脱氢酶作用生成谷氨酸,并消耗NADPH,NADPH的下降速率与血

血培养标本的采集和运输

血流感染的发生发展可以严重威胁患者的生命,其正确诊断不仅可以减少抗菌药物的误用和滥用,同时可以大大地改善患者的预后,降低患者的病死率,减少医疗花费。本文向读者详细介绍血培养标本采集时间、套数、血量要求、样本运输、皮肤消毒注意事项、导管相关性血流感染以及感染性心内膜炎诊断规范、快速鉴定血培养中的念珠菌

血培养标本的采集与运送

 一 、血培养的适应症  发热(> 38°C) ;体温过低(< 36°C) ;白细胞增多(>10×109/L,特别有“核左移”时);粒细胞减少(成熟的多形核白细胞<1×109/L);低血压;局部感染:肺炎、尿路感染、脑膜炎;突发精神萎靡的儿童或老年人;虚弱、精神状态错乱、体重突然下降的老年人

血磷测定的测定方法是什么?

  测定方法:  血清无机磷的测定方法一般有磷钼酸法、染料法和酶法。  决定性方法是同位素稀释质谱法。  常规方法是还原钼蓝法。  磷钼酸法是血清中无机磷与钼酸盐结合形成磷钼酸化合物,再用还原剂将其还原成钼蓝进行比色测定。  染料法如孔雀绿直接显色测定法。  酶法是偶联反应,参与反应的酶有糖原磷酸化

细菌总蛋白和膜蛋白提取方法

一、从新鲜样品中提取总蛋白(简易法)1、自配裂解液(pH 8.5-9.0):50 mM Tris-HCl,2 mM EDTA, 100 mM NaCl,0.5% Triton X-100,调pH值至8.5-9.0备用;用前加入100 μg/ml 溶菌酶,1μl/ml 的蛋白酶抑制剂PMSF。该裂解液

总蛋白和膜蛋白提取方法介绍

-膜蛋白具有多种功能,在细胞识别、细胞信号转导、运输等有着中着重要的角色,因此也是ji佳的药物靶点。抽提膜蛋白主要是进行蛋白组分析:常用的实验是非变性胶电泳、酶活分析、SDS-PAGE、western blot等。本文叙述了总蛋白的抽提方法、和膜蛋白的提取方法。一、从新鲜样品中提取总蛋白(简易法)1

细菌总蛋白和膜蛋白提取方法

细菌总蛋白和膜蛋白提取方法实验试剂裂解液(pH 8.5-9.0):50 mM Tris-HCl,2 mM EDTA, 100 mM NaCl,0.5% Triton X-100,调pH值至8.5-9.0备用;溶菌酶;蛋白酶抑制剂PMSF;1% SDS溶液;Trizol裂解液;无水乙醇;异丙醇;0.3

细菌总蛋白和膜蛋白提取方法

实验概要本实验介绍了几种提取细菌总蛋白和膜蛋白的方法。主要试剂裂解液(pH 8.5-9.0):50 mM Tris-HCl,2 mM EDTA, 100 mM NaCl,0.5% Triton X-100,调pH值至8.5-9.0备用;溶菌酶;蛋白酶抑制剂PMSF;1% SDS溶液;Trizol裂解

尿标本联合检测临床应用的探讨

[摘  要] 目的:探讨尿液标本联合检测的临床应用。方法:随机选择1 508例病人尿液,同时用UF-100型尿沉渣分析仪,尿干化学分析仪和显微镜检测,比较多个参数结果。结果:大多数标本3种检测方法结果较一致,在检测结果不一致的标本中,UF-100对红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、管型有较高检出率

尿标本联合检测临床应用的探讨

     目前应用于临床的尿液分析法主要有干化学分析,尿沉渣显微镜检查以及尿沉渣分析仪检测,就3种方法在临床应用上各有侧重,方法学上各有局限性,影响因素也各不相同。要做到既为临床提供可靠的依据,又能提高工作效率,本文通过随机选取的1 508份住院病人晨尿,同时用UF-100型全自动尿沉渣

自动血培养系统的血培养标本采集与运送

  血培养标本采集与运送  (1)一般应在抗生素使用前、患者发热初期或开始出现寒战时采集标本。  (2)根据需要选择适当的培养基。  (3)患者抽血后直接注入血培养瓶,应先需氧瓶后厌氧瓶,贴好条码,尽快送检。若不能及时送检,可于室温保存,不可放置冰箱保存。  (4)实验室收到标本后检查无误,即刻放入

如何正确采集血培养标本

(1) 培养瓶消毒程序,如消毒培养瓶橡皮塞,待干燥后使用。(2)皮肤消毒程序,如用消毒液从穿刺点向外螺旋形消毒,至消毒区域直径达5cm 以上,待干后采血。(3) 静脉穿刺和培养瓶接种顺序,如用注射器无菌穿刺取血后,勿换针头,直接注入血培养瓶,先注入厌氧菌培养瓶,避免注人空气,后注入其他培养瓶,轻轻混

如何正确采集血培养标本

血培养采血时间应在患者接受抗生素治疗之前,患者寒战时或发热初期采血。超过发热峰值后,病原菌逐渐被机体免疫系统清除,从而降低检出率。血培养采血部位宜采用外周静脉血,不建议采用动脉血或通过血管内导管采血。只有在怀疑导管相关性血流感染时,可以分别通过导管和外周静脉采取相同量的血标本,同时送细菌室进行培养。

气相色谱法测定大气中非甲烷总烃量的探讨

 用直接进样差量气相色谱法测定非甲烷总烃(NMHC)量。实验研究了分析条件、气源和定量方式等对NMHC 定量准确度的影响。综合考虑较低基线响应和较高灵敏度等,选择合适的氢气和空气流速,测得 NMHC 方法检出限为 0.03 mg/m3(以碳计),该法可保证低浓度样品分析的准确度。实验结果表明,标准气

水质分析中总氮检测的探讨

  总氮是指水体中所有含氮化合物中的氮含量,即亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、无机盐氮、溶解态氮及大部分有机含氮化合物中的氮的总和。它是反映水体富营养化程度的重要指标之一。   一、实验部分   1、方法原理   总氮的测定方法为GB11894-1989《碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》,其原理是过硫酸钾在6

总磷的测定方法是什么

总氮:用浓硫酸加热处理(加硫酸铜催化,此时所有的非氨氮也都会被还原成铵离子),加浓碱蒸出氨后用硼酸水溶液吸收,再用标准酸液滴定。氨基:加亚硝酸(0-5℃),测量放出的气体的量(RNH2+HNO2→ROH+N2↑+H2O)总磷:氧瓶燃烧,用水吸收(此时所有磷皆以磷酸根形式存在),再用磷钼酸比色法求出磷

水质-总氮的测定方法比较

  总氮是水质检测的一个重要指标,但是测定过程复杂且容易引入误差。每种测定方法的水样预处理、消解以及测定方法皆有异同与优劣。目前国内主流的总氮检测方法仍然是碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法,但是此种方法水样预处理时间较长,对实验过程中所用到的水和玻璃器皿的清洁程度要求也比较高,有着各方面的局限性,并不

总氮的测定方法是什么

根据《国标法总氮测定自建曲线操作指南》,您可以按照其中的步骤来自建曲线,采用哈希新总氮试剂(9780400)进行基于国标法HJ636-2012的总氮测定。以下为《国标法总氮测定自建曲线操作指南》预览: 哈希国标法新总氮试剂针对国标法(HJ636-2012《水质总氮的测定》),哈希推出了新版总氮试剂。

果汁中总糖的测定方法

糖果—还原糖的测定—直接滴定法2 原理样品经除去蛋白质后,在加热条件下,直接滴定标定过的碱性酒石酸铜液,以次甲基蓝作指示剂,根据样品液消耗体积,计算还原糖量。3 试剂3.1 碱性酒石酸铜甲液称取15g硫酸铜(CuSO4•5H2O)及0.05g次甲基蓝,溶于水中并稀释至1000mL。3.2 碱性酒石酸

总氯和余氯的测定方法

总氯是指在水中投氯一定时间后,在水中留下的游离性氯或化合氯,或两者共存形式的氯,游离性余氯指水中的OC1+、HOC1、C12等。国标方法使用 N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法和3,3’,5,5 -四甲基联苯胺比色法测定生活饮用水及水源水中的游离余氯。总氯的测定方法类似,只是需要加入

果汁中总糖的测定方法

糖果—还原糖的测定—直接滴定法2 原理样品经除去蛋白质后,在加热条件下,直接滴定标定过的碱性酒石酸铜液,以次甲基蓝作指示剂,根据样品液消耗体积,计算还原糖量。3 试剂3.1 碱性酒石酸铜甲液称取15g硫酸铜(CuSO4•5H2O)及0.05g次甲基蓝,溶于水中并稀释至1000mL。3.2 碱性酒石酸

总磷的测定方法是什么

总氮:用浓硫酸加热处理(加硫酸铜催化,此时所有的非氨氮也都会被还原成铵离子),加浓碱蒸出氨后用硼酸水溶液吸收,再用标准酸液滴定。氨基:加亚硝酸(0-5℃),测量放出的气体的量(RNH2+HNO2→ROH+N2↑+H2O)总磷:氧瓶燃烧,用水吸收(此时所有磷皆以磷酸根形式存在),再用磷钼酸比色法求出磷