基因技术专题1
专题一：RNA干扰技术（RNAi）1995年，康奈尔大学的Su Guo博士用反义RNA阻断线虫基因表达的试验中发现，反义和正义RNA都阻断了基因的表达，他们对这个结果百思不得其解。直到1998年， Andrew Fire的研究证明，在正义RNA也阻断了基因表达的试验中，真正起作用的是双链RNA。这些双链RNA是体外转录正义RNA时生成的。这种双链RNA对基因表达的阻断作用被称为RNA干预（RNA interference,RNAi）。随后的研究中发现，RNAi现象广泛存在于线虫，果蝇，斑马鱼，真菌以及植物等生物体内，这些生物体利用RNAi来抵御病毒的感染，阻断转座子的作用。RNAi能高效特异的阻断基因的表达，在线虫，果蝇体内，RNAi能达到基因敲除的效果。在小鼠和人的体外培养细胞中利用RNAi技术也成功阻断了基因的表达，实现了细胞水平的基因敲除。近几年来RNAi的研究取得了很大进展，它被《Science》杂志评为2001年的十大......阅读全文
创世界纪录！深企新技术1分钟解码基因
导读： 伴随着基因测序技术的快速发展，基因数据的生成呈现指数级增长，对检测速度和分析能力也提出更高要求。近日，深圳承启生物云计算平台，搭载自主研发的FANSe三代算法，在全世界刷新了一个记录，首次实现一分钟解析一个人近两万个基因信息，比以往的同类技术快了数十倍，准确度更是有了惊人的提升。 伴随
转基因大鼠在突破技术限制再次发挥在特定领域研究...1
转基因大鼠在突破技术限制再次发挥在特定领域研究的应用建立合适的疾病动物模型是基础医学科研中非常重要的研究方法，大鼠和小鼠是疾病研究中的主力军。由于体积小、成本低，特别是胚胎细胞相对稳定，方便进行各种遗传操作，进行基因编辑这个优点，使得小鼠成为解析人类基因功能最重要的模式生物。但是，与小鼠相比，大鼠在
组蛋白修饰基因通路HDAC1基因
多亚基复合物催化的组蛋白乙酰化和脱乙酰化在调节真核基因表达中起关键作用。 该基因编码的蛋白质属于组蛋白脱乙酰基酶/ acuc / apha家族，是组蛋白脱乙酰基酶复合物的组成部分。 它还与视网膜母细胞瘤肿瘤抑制蛋白相互作用，这种复合物是控制细胞增殖和分化的关键因素。 它与转移相关蛋白2一起使p53脱
组蛋白修饰基因通路MEN1－基因
这个基因编码脑膜，一种与多发性内分泌肿瘤1型综合征相关的假定的肿瘤抑制因子。体外研究表明，脑膜定位于细胞核，具有两种功能性核定位信号，并通过JUND抑制转录激活，但这种蛋白的功能尚不清楚。在Northern blots上检测到两条信息，但未对较大的信息进行描述。选择性剪接导致多个转录变体。
组蛋白修饰基因通路MEN1基因
这个基因编码脑膜，一种与多发性内分泌肿瘤1型综合征相关的假定的肿瘤抑制因子。体外研究表明，脑膜定位于细胞核，具有两种功能性核定位信号，并通过JUND抑制转录激活，但这种蛋白的功能尚不清楚。在Northern blots上检测到两条信息，但未对较大的信息进行描述。选择性剪接导致多个转录变体。
组蛋白修饰基因通路TAF1基因
rna聚合酶ii启动转录需要70多种多肽的活性。协调这些活动的蛋白质是基础转录因子tfiid，它与核心启动子结合以正确定位聚合酶，充当组装其余转录复合物的支架，并充当调控信号的通道。tfiid由tata结合蛋白（tbp）和一组进化上保守的蛋白质（tbp相关因子或taf）组成。tafs可能参与基础转录
中国科协年会举办生物育种前沿共性技术专题论坛
7月18日，由中国农学会承办的第二十七届中国科协年会“生物育种前沿共性技术”专题论坛在北京举办，来自国内高校、科研院所、科技型企业等单位的近70位相关专家学者和青年科研人员参加会议。中国科学院遗传与发育生物学研究所研究员高彩霞，中国农业科学院作物科学研究所研究员李英慧，中国农业科学院北京畜牧兽医研究
土壤“三普”专题检测技术与应用线上研讨会
今年，国务院发布《第三次全国土壤普查工作方案》，以全国耕地、草地、园地、林地等农用地和部分未利用土壤普查的对象，以土壤性状、类型、条件、立地、利用状况等为普查内容展开工作，其普查结果将会对我国经济社会生态建设重大政策的制定提供决策依据。 为提升三普检测实验室的土壤检测技术能力，高效、精准开展土
SULT1A1基因的结构特点和作用
硫转移酶催化许多激素、神经递质、药物和外源化合物的硫酸盐结合。这些胞浆酶在组织分布和底物特异性上都不同。家族成员间的基因结构（外显子的数目和长度）相似。该基因编码两种具有耐热酶活性的苯酚硫基转移酶之一。编码两个亚型的多个选择性剪接变体已经被鉴定为该基因。
FIP1L1基因的结构及作用
该基因编码cpsf（切割和聚腺苷酸化特异因子）复合物的一个亚单位，该复合物使mrna前体的3'端聚腺苷酸化。该基因是酵母Fip1（与PAP相互作用的因子）的同源基因，与富含U的pre-mRNA序列结合并刺激poly（A）聚合酶活性其N-末端包含PAP结合位点，C-末端包含RNA结合域4q12
ATP1A1基因的结构特点及作用
该基因编码的蛋白属于p型阳离子转运atp酶家族，属于na+/k+-atp酶亚家族。na+/k+-atpase是一种完整的膜蛋白，负责建立和维持na和k离子在质膜上的电化学梯度。这些梯度对于渗透调节、各种有机和无机分子的钠耦合传输以及神经和肌肉的电兴奋性是必不可少的。这种酶由两个亚单位组成，一个大的催
EEF1A1基因编码功能及结构描述
这个基因编码延伸因子-1复合物的α亚单位的一个亚型，它负责氨基酰tRNA的酶传递到核糖体。这种亚型（α1）在脑、胎盘、肺、肝、肾和胰腺中表达，另一种亚型（α2）在脑、心脏和骨骼肌中表达。在66%的重罪综合征患者中，这种亚型被鉴定为自身抗原。这个基因在许多染色体上被发现有多个拷贝，其中一些，如果不是全
SLCO1B1基因的结构及作用
该基因编码有机阴离子转运蛋白家族的肝特异性成员。编码蛋白是一种跨膜受体，介导许多内源性化合物（包括胆红素、17β-葡萄糖醛酸雌二醇和白三烯C4）的钠依赖性摄取。这种蛋白也参与从血液中去除药物化合物，如他汀类、溴磺基邻苯二甲酸和利福平，进入肝细胞。编码这种蛋白的基因多态性与转运蛋白功能受损有关。
ATP1A1基因编码功能及结构描述
该基因编码的蛋白属于p型阳离子转运atp酶家族，属于na+/k+-atp酶亚家族。na+/k+-atpase是一种完整的膜蛋白，负责建立和维持na和k离子在质膜上的电化学梯度。这些梯度对于渗透调节、各种有机和无机分子的钠耦合传输以及神经和肌肉的电兴奋性是必不可少的。这种酶由两个亚单位组成，一个大的催
实体肿瘤检测UGT1A1基因介绍
这个基因编码一个UDP葡萄糖醛酸基转移酶，一种葡萄糖醛酸化途径的酶，能将小的亲脂性分子，如类固醇、胆红素、激素和药物，转化为水溶性、可排泄的代谢物。这个基因是一个复杂基因座的一部分，编码几个UDP葡萄糖醛酸转移酶。该位点包括13个唯一的交替第一外显子，随后是4个常见外显子。四个交替的第一外显子被认为
COL1A1基因编码功能及结构描述
该基因编码I型胶原的前α1链，其三螺旋包括两个α1链和一个α2链。I型胶原是一种形成纤维的胶原，存在于大多数结缔组织中，富含骨、角膜、真皮和肌腱。该基因突变与I-IV型成骨不全、VIIA型Ehlers-Danlos综合征、经典型Ehlers-Danlos综合征、Caffey病和特发性骨质疏松症有关这
CYP1A1基因编码功能及结构描述
这个基因，cyp1a1，编码细胞色素p450酶超家族的一个成员。细胞色素p450蛋白是一种单加氧酶，催化药物代谢和胆固醇、类固醇等脂类的合成。这种蛋白质定位于内质网，其表达是由一些多环芳烃（pahs）诱导的，其中一些存在于香烟烟雾中。该酶的内源底物尚不清楚，但它能将一些多环芳烃代谢为致癌中间体。这种
莱伯泰科“色谱前处理技术专题”—热裂解技术的现状与展望
作为样品前处理领域的行业先锋，通过20余年的技术积淀，莱伯泰科已研发生产出各类成熟的色谱前处理产品，包括快速溶剂萃取仪、吹扫捕集仪、固相萃取仪、热裂解仪、热脱附、凝胶净化系统等，可以多方位满足色谱分析的前处理需求，并已广泛应用于环境检测、食品安全、医疗卫生、疾病控制、材料研究、生命科学等领域。
XRCC1基因的作用
该基因编码的蛋白质参与了电离辐射和烷化剂对DNA单链断裂的有效修复。该蛋白与DNA连接酶III、聚合酶β和聚ADP核糖聚合酶相互作用，参与碱基切除修复途径。在生殖细胞减数分裂和重组过程中可能在DNA加工中起作用。该基因罕见的微卫星多态性与不同放射敏感性患者的癌症有关。
SGK1基因的作用
该基因编码丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，在细胞应激反应中起重要作用。这种激酶激活某些钾、钠和氯通道，提示参与调节细胞存活、神经元兴奋性和肾钠排泄等过程。这种基因的高水平表达可能导致高血压和糖尿病肾病等疾病。几个选择性剪接的转录变体编码不同的亚型已经注意到这个基因。
POLD1基因的作用
该基因编码DNA聚合酶δ的125kDa催化亚单位。DNA聚合酶三角洲既具有聚合酶活性，又具有3-5'外切酶活性，在DNA复制和修复中起着关键作用。另外还观察到该基因的剪接转录变体，该基因的假基因位于6号染色体的长臂上。
ERRFI1基因的作用
errfi1是一种胞质蛋白，其表达随细胞生长而上调（Wick等人，1995[PubMed 7641805]）。与大鼠基因-33的蛋白质产物具有显著的同源性，该基因在细胞应激期间被诱导并介导细胞信号传导（Makkinje等人，2000[PubMed 10749885]；Fiorentino等人，200
WEE1基因的作用
该基因编码一种核蛋白，这是一种属于SER/THR蛋白激酶家族的酪氨酸激酶。这种蛋白催化CDC2/cyclin B激酶的抑制性酪氨酸磷酸化，并似乎通过保护细胞核免受细胞质激活的CDC2激酶的影响来协调DNA复制和有丝分裂之间的转换。This gene encodes a nuclear protein
基因工程的载体1
引 言基因克隆的本质是使目的基因在特定的条件下得到扩增和表达，而目的基因本身无法进行复制和表达、不易进入受体细胞、不能稳定维持，所以就必须借助于“载体”及其“寄主细胞”来实现。作为基因克隆的载体必须具备以下特性：⑴载体必须是复制子。⑵具有合适的筛选标记，便于重组子的筛选。⑶具备多克隆位点（MCS），
目的基因的亚克隆1
所谓亚克隆就是对已经获得的目的DNA片段进行重新克隆，其目的在于对目的DNA进行进一步分析，或者进行重组改造等。亚克隆的基本过程包括：(1)目的DNA片段和载体的制备；(2)目的DNA片段和载体的连接；(3)连接产物的转化；(4)重组子筛选。 一、试剂准备 1．LB液体培养基：胰化蛋白胨（细
TOP1基因的作用
这个基因编码一种DNA拓扑异构酶，这种酶在转录过程中控制和改变DNA的拓扑状态。这种酶催化单链DNA的瞬间断裂和重新结合，使单链DNA彼此穿过，从而改变DNA的拓扑结构。该基因定位于20号染色体，并具有位于1号和22号染色体上的假基因。This gene encodes a DNA topoisom
基因操作的工具酶1
一、 限制性核酸内切酶及其应用（一）限制性核酸内切酶的发现当λ(k)噬菌体侵染E.coliB时，由于其DNA中有EcoB核酸酶特异识别的碱基序列，被降解掉。而E.coliB的DNA中虽然也存在这种特异序列，但可在EcoB甲基化酶的作用下，催化S-腺苷甲硫氨酸（SAM）将甲基转移给限制酶识别序列的特定
正相关基因POLD1基因的临床解释
该基因编码DNA聚合酶δ的125kDa催化亚单位。DNA聚合酶三角洲既具有聚合酶活性，又具有3-5'外切酶活性，在DNA复制和修复中起着关键作用。另外还观察到该基因的剪接转录变体，该基因的假基因位于6号染色体的长臂上。
负相关基因JAK1基因的临床解释
JAK1是人类酪氨酸激酶蛋白，对于某些I型和II型细胞因子的信号传导是必需的。它与I型细胞因子受体的共同γ链（γc）相互作用，从IL-2受体家族（如IL-2R，IL-7R，IL-9R和IL-15R），IL-4受体中引发信号。家族（如IL-4R和IL-13R），gp130受体家族（如IL-6R，IL-
具有遗传风险的基因介绍PRSS1基因
这个基因编码一种胰蛋白酶原，它是丝氨酸蛋白酶家族的一员。这种酶由胰腺分泌，在小肠内分裂成活性形式。它对涉及赖氨酸或精氨酸的羧基的肽键具有活性。该基因突变与遗传性胰腺炎有关。这个基因和其他一些胰蛋白酶原基因定位在7号染色体上的T细胞受体β位点。