内切酶的热失活参数

热失活是终止酶切反应的一种简便易行的方法。大多数最适反应温度是37℃的酶在65℃下温育20分钟即可失活。一些在65℃下不能失活的酶如将温度升高至80℃,温育20分钟也可失活。下表注明了每种酶的失活条件。在50μl的反应体系中,37℃条件下,以0.5μg小牛胸腺DNA作为底物,加入5-10μl内切酶及相应缓冲液,反应60分钟,然后升温至65℃或80℃温育20分钟进行热失活。在上述混合液中加入0.5μg底物DNA(通常为λDNA),调节温度至最适反应温度,温育60分钟。若琼脂糖电泳显示底物部分或完全被消化,则表明该酶没有完全被热失活。EnzymeHeat Inactivation (temperature)Aat IIYes (65°C)Acc IYes (80°C)Acc65 IYes (65°C)Aci IYes (65°C)Acl INoAcu IYes (65°C)Afe IYes (65°C)Afl IIYes......阅读全文

内切酶的热失活参数

 热失活是终止酶切反应的一种简便易行的方法。大多数最适反应温度是37℃的酶在65℃下温育20分钟即可失活。一些在65℃下不能失活的酶如将温度升高至80℃,温育20分钟也可失活。下表注明了每种酶的失活条件。在50μl的反应体系中,37℃条件下,以0.5μg小牛胸腺DNA作为底物,加入5-10μl内切酶

内切酶列表:

Single letter code:R = G or A; Y = C or T; W = A or T; M = A or C; K = G or T; S = C or G;H = A, C or T;V = A, C or G;B = C, G or T;D = A, G or T;N =

什么是内切酶?

  内切酶incisionenzyme是一种能催化多核苷酸的链断裂的酶,只对脱氧核糖核酸内一定碱基序列中某一定位置发生作用,把这位置的链切开。通过内切酶可以把某一个遗传基因切下来,若再连在别的细胞的遗传基因上,便可使这细胞具有新的遗传特性。内切酶的发现和采用,使基因工程成为可能。一种限制酶只能识别一

内切酶星号活性

在非理想的条件下,内切酶切割与识别位点相似但不完全相同的序列,这一现象称星号活性。有人提出,这种"星号"活性可能是内切酶的一种普遍特性(1),如果提供给相应反应条件,所有内切酶都会出现非特异性切割。NEB已证实下列酶存在星号活性:Apo I(2)、Ase I(2)、BamH I(3)、BssH II

切刻内切酶(NEAR)恒温扩增

  切刻内切酶(NEAR)恒温扩增是目前相关研究最少的一种恒温核酸扩增技术。它是在2008年由Ionian科技公司的研究人员开发并申请ZL的(Brain等2009)。除了链置换酶(Bst)外,NEAR反应中还需添加一个切刻内切酶。NEAR反应的引物设计需要将所使用的切刻内切酶的DNA作为序列加在引物

核酸内切酶的简介

  30多年前,当人们在对噬菌体(细菌病毒)的宿主特异性的限制-修饰现象进行研究时,首次发现了限制性内切酶。细菌可以抵御新病毒的入侵,而这种"限制"病毒生存的办法则可归功于细胞内部可摧毁外源DNA的限制性内切酶。首批被发现的限制性内切酶包括来源于大肠杆菌的EcoR I和EcoR II,以及来源于He

DNA的限制性内切酶酶切反应

  [实验目的]   通过本实验学习DNA的限制性内切酶酶切反应的基本原理与实验技术。   [实验原理]   1.限制性内切酶能特异地结合于一段被称为限制性酶识别序列的DNA 序列之内或其附近的特异位点上,并切割双链DNA。它可分为三类:Ⅰ类和Ⅲ类酶在同一蛋白质分子中兼有切割和修饰(甲基化)作

关于内切酶的分类介绍

  第一类内切酶能识别专一的核苷酸顺序,并在识别点附近的一些核苷酸上切割DNA分子中的双链,但是切割的核苷酸顺序没有专一性,是随机的。这类限制性内切酶在DNA重组技术或基因工程中没有多大用处,无法用于分析DNA结构或克隆基因。这类酶如EcoB、EcoK等。第二类内切酶能识别专一的核苷酸顺序,并在该顺

关于内切酶的相关介绍

  内切酶,即限制性核酸内切酶。亦称限制性核酸酶。它是一种能催化多核苷酸的链断裂的酶,只对脱氧核糖核酸内一定碱基序列中某一定位置发生作用,把这位置的链切开。通过内切酶可以把某一个遗传基因切下来,若再连在别的细胞的遗传基因上,便可使这细胞具有新的遗传特性。内切酶的发现和采用,使基因工程成为可能。

DNA的限制性内切酶酶切反应技术

限制性核酸内切酶(restriction endonuclease)是指识别并切割特异的双链DNA序列的一种内切核酸酶。本实验是掌握DNA的限制性内切酶的酶切技术。DNA的限制性内切酶酶切反应技术[实验原理]1. 限制性内切酶能特异地结合于一段被称为限制性酶识别序列的DNA 序列之内或其附近的特异位

DNA的限制性内切酶酶切反应实验

[实验目的]通过本实验学习DNA的限制性内切酶酶切反应的基本原理与实验技术。[实验原理]1.限制性内切酶能特异地结合于一段被称为限制性酶识别序列的DNA 序列之内或其附近的特异位点上,并切割双链DNA。它可分为三类:Ⅰ类和Ⅲ类酶在同一蛋白质分子中兼有切割和修饰(甲基化)作用且依赖于ATP 的

限制性内切酶酶切反应实验原理

  限制性内切酶已有百余种,每种酶有其特定的核苷酸序列识别特异性,酶的活性需Mg2+来激活。不同的酶也有许多差别:有些酶除需Mg2+外,还需ATP等其他辅助因子的激活;切割位点和识别序列间的距离不同;某些内切酶同时具有甲基化作用。根据这些差别,可将限制性内切酶分为Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型。Ⅱ型限制性内切酶只需要

基因失活的定义

基因失活是指利用反义技术,使非正常基因或有害基因不表达或降低表达活性,以达到治疗某些特定疾病的目的。

插入失活的定义

若把外源DNA片段插入到载体的选择标记基因中而使此基因失活,丧失其原有的表性特征,此方法叫插入失活。标记基因多为抗生素抗性基因。

物质失活的定义

失活是指某些具有生物学活性的物质(如蛋白质、氨基酸、基因等)受物理或化学的因素的影响,导致其生物活性丧失的现象,也指工业上使用的催化剂失去催化作用。

基因失活的概念

基因失活是指利用反义技术,使非正常基因或有害基因不表达或降低表达活性,以达到治疗某些特定疾病的目的。

X失活的定义

中文名称X失活英文名称X inactivation定  义雌性成体细胞中两条X染色体中的一条在遗传性状的表达上丧失功能的现象。应用学科细胞生物学(一级学科),细胞分化与发育(二级学科)

基因失活的应用

如果用于癌症治疗,就可以针对癌基因设计反义RNA导入到细胞中,从而抑制癌基因的表达,即基因失活,来达到治疗癌症的目的。在其他疾病的治疗中也是如此。

cell:早期端粒酶失活将加速衰老

  近日,来自美国的华裔科学家在著名国际期刊cell发表了他们的最新研究成果。他们通过实验发现,酵母端粒酶早期失活会导致细胞出现短暂的DNA损伤应答,这一过程会加速酵母母细胞衰老,并且ETI导致的加速衰老过程发生在端粒缩短诱导的细胞衰老之前。  研究人员指出,端粒酶对于长期维持和保护端粒具有重要作用

关于核酸内切酶的基本介绍

  核酸内切酶催化水解多核苷酸内部的磷酸二酯键。有些核酸内切酶仅水解5′磷酸二酯键,把磷酸基团留在3′位置上,称为5′-内切酶;而有些仅水解3′-磷酸二酯键,把磷酸基团留在5′位置上,称为3′-内切酶。还有一些核酸内切酶对磷酸酯键一侧的碱基有专一要求,例如胰脏核糖核酸酶(RNaseA)即是一种高度专

内切酶的稀释兼容性

稀释限制性内切酶时,建议使用稀释缓冲液(A,B,C)。建议临用前稀释且稀释终浓度不要小于1,000 units/ml。目录及说明书中标注了每一种内切酶相应的稀释兼容性。注:以下稀释液不适用于耐热DNA聚合酶。欲了解稀释耐热DNA聚合酶的相关情况,请参见相应章节。稀释缓冲液成份:稀释液A: 50 mM

内切酶PCR反应中的活性

酶切反应条件如下:在20 µl PCR产物混合体系中加入5U的内切酶,按相应的反应温度温育1小时。通常20 µl PCR产物体系中含有1 µg底物DNA,1单位的Vent DNA聚合酶,1× ThermoPol Buffer [10 mM KCl, 20 mM Tris-HCl (PH 8.8@25

核酸内切酶的影响及因素

  限制性酶切反应速度与底物的性质有很大的关系,底物的单双链结构、分子的构型、DNA链中酶识别位点的数目以及位点附近的序列等都影响着酶的催化反应。共价闭合环(超螺旋构型)DNA比其相应的线性分子的酶解作用要慢,要使超螺旋构型DNA彻底降解,需要的酶量就大。对于DNA-RNA杂合双链的酶切作用,Mol

关于核酸内切酶的相关介绍

  核酸内切酶催化水解多核苷酸内部的磷酸二酯键。有些核酸内切酶仅水解5′磷酸二酯键,把磷酸基团留在3′位置上,称为5′-内切酶;而有些仅水解3′-磷酸二酯键,把磷酸基团留在5′位置上,称为3′-内切酶。还有一些核酸内切酶对磷酸酯键一侧的碱基有专一要求,例如胰脏核糖核酸酶(RNaseA)即是一种高度专

DNA的限制性内切酶酶切(restriction-endonuclease,RE)分析

【原理】限制性内切酶(restrictionendonuclease,RE)是由细菌自己产生的能识别双链DNA分子中的特定碱基顺序,并以内切方式水解核酸中的磷酸二酯键的核酸水解酶。它可分为三种类型:Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型,Ⅱ型酶就是通常所指的RE,能识别双链DNA的特异顺序,并在这个顺序内进行切割。它是基因工

失活类型和原因

失活的类型和原因很复杂,大致可分为三类:(1)结构变化 催化剂的物理结构在反应过程中发生变化,如晶型改变、细分散晶粒长大,颗粒烧结和载体粉化等,从而失去活性。这种失活是不可逆转的。发生这种情况的主要原因是温度过高,也可能是气体带进杂质组分造成的。如二氧化硅为载体的钒催化剂在HF作用下,会造成催化剂粉

处理物质失活的方法

催化剂失活对工业生产过程有重大影响,虽然已进行了大量的研究工作,但仍不充分。工业上现采用下列措施来防止和弥补催化剂失活,保证过程的正常运转,提高过程的经济效益。(1)改进催化剂为减少催化剂失活的可能性和延长更换催化剂的周期,国内外都在不断改进催化剂配方和工艺,提供低温活性高、机械强度高、耐高温和抗毒

质粒DNA的限制性内切酶(restriction-endonuclease,-RE)酶切及..

实验原理: 限制性内切酶(restriction endonuclease, RE)能特异地结合于一段被称为限制性酶识别序列的DNA序列之内或其附近的特异位点上,并切割双链DNA。限制性内切酶可分为三类:I、Ⅱ和III类。I类和III类酶在同一蛋白质分子中兼有修饰(甲基

限制性内切酶简介

  限制性内切酶(restriction endonuclease)全称限制性核酸内切酶,是一种能将双股DNA切开的酶。切割方法是将糖类分子与磷酸之间的键结切断,进而于两条DNA链上各产生一个切口,且不破坏核苷酸与碱基。限制酶在分子生物学与遗传工程领域有广泛的应用。

内切酶列表:Enzymes-Generating-Blunt-Ends

Asymmetric sequences are indicated by *.Single letter code:R = G or A; Y = C or T; W = A or T; M = A or C; K = G or T; S = C or G;H = A, C or T;V = A,