WIKI资讯
WIKI资讯
羊雌二醇（E2）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被羊雌二醇（E2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的羊雌二醇（E2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。 上海裕平生物科技公司高品质ELISA试剂盒供应商，品质卓越，价格实惠，售后完善，并提供免费代检测服务。咨询热线：021-60545848-55123867 手机:18721526660-18721505559 传真：021-55123867样品收集、处理及保存方法1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何......阅读全文
羊雌二醇（E2）ELISA检测试剂盒 使用说明书 检测原理 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被羊雌二醇（E2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸
羊雌二醇(E2)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗羊 E2（Estradiol） 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 E2与单抗结合，加入生物素化的抗羊E2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧
猪雌二醇(E2)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗猪 E2（Estradiol） 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 E2与单抗结合，加入生物素化的抗猪E2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧
小鼠雌二醇(E2)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 E2（Estradiol） 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 E2与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠E2，形成免疫复合物连接在板上，辣
大鼠雌二醇(E2)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 E2（Estradiol） 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 E2与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠E2，形成免疫复合物连接在板上，辣
1、前言说明E2是一种含一个酚A环的18C类固醇激素。此类固醇激素的分子量为272.4，它是人体中最有效的雌激素，主要由女性卵巢的格拉芬卵泡和胎盘产生，少量由肾上腺和男性睾丸产生。E2（雌二醇）被分泌到血液中，在血液中有98%的雌二醇会结合到性激素结合蛋白上，有的还会结合到其它血清蛋白上（如血清白蛋
大鼠雌二醇（E2）酶联免疫分析(ELISA) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆,组织及相关液体样本中雌二醇（E2）的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠雌二醇（E2）水平。用纯化的大鼠雌二醇（E2）抗体包被
大部分循环的雌二醇与蛋白质结合在一起。估计只有 1-3% 的雌二醇是游离的( 非结合)。对于非怀孕女性，雌二醇由卵巢和黄体分泌而来。同时，肾上腺和男性的睾丸也被认为能分泌微量的雌二醇。 在月经期间，雌二醇水平最低并进入卵泡早期，之后在卵泡晚期升高，在hLH ( 人体黄体生成激素) 升高
羊促黄体激素（LH）ELISA检测试剂盒 使用说明书 检测原理 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被羊促黄体激素（LH）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色
兔子雌二醇ELISA试剂盒内容及其配制 试剂盒成份（2-8℃保存） 96孔配置 48孔配置 配制 96/48人份酶标板 1块板（96T） 半块板（48T） 即用型 塑料膜板盖 1块 半块 即用型 标准品：800pg/ml 1瓶（0.6ml） 1瓶（0.3ml） 按说明书进行稀稀 空白对照 1瓶（1