新型Sm3+光激励纳米晶可用于肿瘤细胞的靶向荧光成像
光激励发光材料可将短波长的激发光能量储存在基质陷阱中，并在长波光子如近红外光的激励下发射短波光子，在辐射剂量计、红外成像、信息存储和发光涂料等技术领域具有广泛的应用。由于近红外光具有深层生物组织穿透、无背景荧光干扰和对生物样本损伤小等优点，因此近红外光激励纳米发光材料有望作为一类新型的荧光探针应用于生物医学领域。如何控制材料的陷阱深度和密度来研制出发光性能优良的光激励纳米材料是其生物应用的前提，也是该领域的一个技术挑战。 近日，福建物构所中科院功能纳米结构与组装重点实验室陈学元团队在中科院战略性先导科技专项、中科院创新国际团队以及郑伟副研究员主持的国家自然科学基金面上基金、中科院青促会和海西院春苗计划等项目支持下，发展一种独特的高温共沉淀法合成单分散、形貌粒径均一的CaS:Eu2+, Sm3+光激励纳米晶（图1）。该团队通过荧光光谱、余辉光谱、热释光谱和光激励光谱等测试手段，对材料的陷阱分布、充放电过程以及光激励发光机理进......阅读全文
全光谱稀土长余辉及光激励多色发光研究获进展
由于长余辉和光激励发光材料具备独特的能量存储及可控释放特性，在高分辨成像、柔性X射线探测器、多维信息存储与加密防伪等领域颇具应用前景。这类材料一般由基质晶格、发光中心和陷阱捕获中心组成。其中，长余辉材料的陷阱较浅，所捕获的载流子在室温下自发释放；光激励材料的陷阱相对较深，需要光刺激释放出深陷阱中
稀土荧光生物标记检测灵敏度获显著提高
稀土掺杂无机纳米晶具体高光化学稳定性、几乎无毒性、长荧光寿命和可调谐荧光发射波长等优势，有望成为新一代荧光生物标记材料，应用于超敏生物检测、DNA测序、肿瘤细胞的检测和成像等。 在科技部“863”计划、国家自然科学基金、中科院“百人计划”、福建省杰出青年基金等项目的支持下，中科院福建物构所
新型Sm3+光激励纳米晶可用于肿瘤细胞的靶向荧光成像
光激励发光材料可将短波长的激发光能量储存在基质陷阱中，并在长波光子如近红外光的激励下发射短波光子，在辐射剂量计、红外成像、信息存储和发光涂料等技术领域具有广泛的应用。由于近红外光具有深层生物组织穿透、无背景荧光干扰和对生物样本损伤小等优点，因此近红外光激励纳米发光材料有望作为一类新型的荧光探针应
福建物构所稀土上转换荧光生物标记材料研究获进展
与传统的分子荧光标记材料(如荧光染料)相比，稀土上转换纳米发光材料不仅化学稳定性高、荧光寿命长、潜在生物毒性低，而且由于采用近红外光源激发具有较大的光穿透深度、无生物组织自荧光以及对生物组织几乎无损伤等显著优点，在荧光生物检测和成像等领域具有重要的应用前景。目前上转换纳米荧光标记材料发展的瓶颈问
“稀土之父”徐光宪－挑战稀土分离国际难题
挑战稀土分离国际难题 普通人眼里，稀土是神奇的化学物质；对国家而言，稀土是“工业维生素”、重要的战略资源。尽管中国有着世界上最大的稀土资源储备量，但直到20世纪70年代，我国还只能向国外廉价出口稀土原料，然后高价进口高纯度稀土产品。稀土分离工艺、生产技术一直被国外少数厂商垄断，
福建物构所稀土无机纳米晶荧光生物标记材料研究获进展
稀土无机纳米晶荧光生物标记材料研究获进展 稀土掺杂无机纳米晶由于其高光化学稳定性、几乎无毒性、长荧光寿命和可调谐荧光发射波长等优势，有望成为新一代的荧光生物标记材料，应用于超敏生物检测、DNA测序、肿瘤细胞的检测和成像等领域，荧光生物标记分析的关键技术是提高检测的灵敏度和信噪比
光无源器件激励源相关介绍
测试光源是测试系统的激励源，由于用于测试而非用于传输，一般来说不需要功率太高，激光光源0dBm，宽谱源-10dBm/nm足以满足测试要求。同样因为是用于测试，光源的功率稳定度相当重要，除此之外还有一个相干长度的问题。其实任何激光光源都有相干长度的问题，一般FP或DFB激光光源的相干长度为1，00
光镜下双/多重免疫标记实验——免疫荧光双重标记TRITCFITC
双重或多重标记是利用免疫学和细胞化学原理，在同一张切片上同时采用或先后采用不同颜色的荧光色素或酶促产物，或采用不同直径大小颗粒胶体金来原位标记两种或两种以上抗原-抗体复合物，达到在同一细胞或亚细胞水平显示不同抗原成分（定性、定位、定撤），分析不同抗原成分相互间功能的增消关系，操作遵循的原则与要求同单
我国研制出近红外二区稀土掺杂CaS纳米荧光标记材料
中国科学院福建物质结构研究所功能纳米结构与组装重点实验室陈学元团队在中科院战略性先导科技专项、中科院创新国际团队、国家自然科学基金海峡联合基金以及副研究员郑伟主持的国家自然科学基金面上基金、中科院青促会和海西研究院春苗计划等支持下，发展了一种独特的高温共沉淀法，首次合成了单分散、形貌/粒径可控兼
中国稀土之父徐光宪逝世
分析测试百科网讯 中国科学院院士、2008年度国家最高科学技术奖得主、中国稀土之父徐光宪今天上午去世，享年95岁。中国稀土之父 徐光宪 出生于1920年的徐光宪1944年毕业于交通大学化学系；1946年任交通大学化学系助教；
物构所稀土无机纳米晶光磁多模生物标记材料研究获新进展
基于稀土KGdF4纳米颗粒的光磁多模生物标记材料 稀土掺杂无机纳米晶由于其高光化学稳定性、生物兼容性、长荧光寿命和可调谐荧光发射波长等优点，有望成为替代分子探针的新一代荧光生物标记材料。另一方面，钆离子由于其次外层7个单电子而被广泛用于磁共振成像造影剂。如果将当前最常见的光学检
光镜下双/多重免疫标记实验——双重免疫荧光染色
实验步骤1. 古兹菲德-雅各氏病（CJD）病人的尸解脑组织，4％ 中性甲醛固定，石蜡包埋，连续切片，厚 5 μm（贴片前的载玻片应预涂不含有荧光色素的黏合剂）。2. 常规脱蜡，水化。3. 抗原修复（柠槺酸盐缓冲液 pH 6.0 中，高压灭菌器加热 100℃，20 min）及 96％ 甲酸孵育 2 m
徐光宪：解不开的稀土情结
徐光宪 1920年11月7日生于浙江省绍兴市，我国著名化学家和教育家。1944年毕业于上海交通大学化学系。1947年底赴美国留学，于1951年3月在哥伦比亚大学获物理化学博士学位。1951年回国，任教于北京大学化学系。1980年，当选为中国科学院学部委员（院士）。主要从事量子化学、配
荧光素标记抗体技术
(一) 原理 目前用于抗体标记的荧光素主要有异硫氰酸荧光素(Fluorescein isothiocynate,FITC)或罗达明(Lissamine rhodamine B200, RB200)。在硷性条件下FITC的碳酰胺键可与抗体赖氨酸的ε氨基共价结合，标记后的抗体仍保持与相应抗原结合的能力
LSCM的荧光标记
传统应用于荧光标记的染料如异硫氰酸荧光素(fluorescin isothiocyanate，FITC，ex 490 nm/em520 nm)、四甲基异硫氰酸罗丹明(TRITC，ex 550 nm/em 620 nm)、罗丹明(Rhodamine，ex 560 nm/em 540 ~ 660 nm)
LSCM多重荧光标记
由于大部分实验都需同时观测两个或多个细胞内的组分，需要对细胞进行多重荧光标记。这时，研究者需要综合考虑实验目的、所使用的激光共聚焦显微镜配置和已有的实验材料。通常，激光共聚焦显微镜配备 4 个激光器(405nm 半导体固体激光器、氩离子激光器、543nm 氦/氖激光器或 561nm半导体固体激光器和
光亲和标记的原理和应用
中文名称光亲和标记英文名称photoaffinity labeling定 义应用化学标记试剂R-P的亲和标记法。其中R能特异、可逆地与拟标记分子的活性部位结合，P是在黑暗中不起反应的基团，经光激活作用后，R-P转变为高度活化的中间产物，在结合的部位与拟标记分子形成共价键连接而标记。P可以是亲和物质
病毒免疫荧光实验_荧光素标记抗体
实验材料荧光色素试剂、试剂盒抗体实验步骤荧光标记抗体方法有直接标记法和间接标记法两种。(1) 直接法：较为常用，具体步骤是：1) 抗体溶液的制备：用 0.01mol/L pH 7.1 PBS 将待标记抗体稀释至 20mg/ml;2) 荧光素：根据待标记抗体的总量，按 0.01mg 荧光素/mg 蛋白
什么是荧光标记法
荧光物标记法，神经纤维的末梢可以吸收很多荧光化合物或荧光染料,经轴突逆向运输到细胞体内,从而建立逆行荧光标记法。例如:Kuypers等(1977)用这种方法在荧光显微镜下根据所用荧光物标记物特有的波长显示吸收荧光物的神经细胞。目前用于神经元标定的荧光物质有十多种。可以根据实验的要求进行单荧光物、双标
共聚焦荧光探针标记方法
（一）BCECF测定pH值 1. 储存液配制 BCECF-AM溶于DMSO配成1mmol/L溶液，等份分装后，－20℃避光保存。 2. 染色步骤 将培养细胞用PBS（含Ca2+、Mg2+）洗2遍。加入BCECF-AM（终浓度1～5μmol/L），37℃孵育30～60min。PBS（含Ca2+、M
荧光标记物质的波长
荧光标记物质的波长做荧光标记用得着。已搜索，无重复。前一个数字是激发波长，后一个是发射波长Fluorochrome--Excitation Wavelength--Emission WavelengthAcid Fuchsin 540 630Acridine Orange(Bound to DNA)
单克隆抗体的标记(酶标记、荧光素标记、同位素标记和...1
目前动物用单抗，在动物疫病诊断和检疫、妊娠检测、性别鉴定等方面有广泛的应用，大多以诊断试剂（盒）的形式提供，其中核心试剂为标记的单抗。下面将介绍最常用的几种标记技术。 一、酶标记 1、辣根过氧化物酶（HRP）标记 辣根过氧化物酶（HRP）标记单抗和多克隆抗体的常用方法是过碘酸钠法。其原理是HRP的糖
单克隆抗体的标记(酶标记、荧光素标记、同位素标记和...2
单克隆抗体的标记(酶标记、荧光素标记、同位素标记和生物素标记)（3）移入透析袋中，在1000ml 0.01mol/L PH9.5碳酸盐缓冲液中，4℃透析过夜，更换三次缓冲液，注意避光。 （4）吸取上述醛化好的HRP溶液3ml，加入5mg IgG的碳酸盐缓冲液1ml，室温轻搅2-3小时，避光；加入5m
非荧光标记的遗传标记分析技术
近年来，美国GENTEON公司采用激光致导的动态荧光检测技术（Dynamic fluorescence），结合多通道毛细管电泳技术，研制出Capella 400型全自动基因分析系统。该仪器采用动态荧光检测技术，彻底消除了传统荧光DNA标记检测的高成本和复杂性，可精确有效到检测未经标记的单链或双链核苷
用稀土为樱桃量身定制“一束光”
“樱桃好吃树难栽”。樱桃栽种最难的环节，是果实成熟的5月—7月恰逢雨季，一湿一干，樱桃皮很容易裂开。 “樱桃裂开后容易发霉长毛，只能扔掉，通常会有40%左右的果实开裂损失。”山东省潍坊市樱桃种植户邓超伟告诉科技日报记者。 一盏神奇的灯，解除了邓超伟的苦恼。 “啪！”一束粉紫色的光射出，打在
免疫球蛋白标记技术_荧光素标记抗体技术
实验方法原理目前用于抗体标记的荧光素主要有异硫氰酸荧光素（Fluorescein isothiocynate，FITC）或罗达明（Lissamine rhodamine B200，RB200）。在碱性条件下FITC的碳酰胺键可与抗体赖氨酸的ε氨基共价结合，标记后的抗体仍保持与相应抗原结合的能力。在荧
免疫荧光共标记怎么计算共标记的细胞个数
共定位的定义：共定位是对样品内两种荧光标记的信号共同分布的位置进行分析。 共定位就如字面意思上所说的，只能够表明蛋白A和B都在此细胞有表达，并且在同样的细胞内位置/细胞器。相关短语：共定位通道 PDM Channel 细胞共定位 Cellular co localization 细胞内共定位信息 c
分子间相互作用分析：荧光标记VS无标记
同无标记技术相比，利用荧光技术检测分子间相互作用的实验成本较低，例如荧光共振能量转移和凝胶迁移实验，无需昂贵的仪器便可完成结合分析。然而，基于荧光标记的检测技术也存在自己的局限性，像凝胶迁移实验就只能用来检测蛋白和核酸间的相互作用。那么在具体的实验中，研究人员该如何选择合适的检测技术呢？不要着急，下
免疫荧光标记的应用
半个多世纪以来，经过许多学者不断改进和发展，使此项技术成为微生物学、免疫学、病理学及免疫组织化学中常用的一种免疫学实验方法，在临床上得到了广泛的应用，使许多疑难肿瘤得到了明确诊断。
生物荧光标记法是什么
荧光标记所依赖的化合物称为荧光物质。荧光物质是指具有共轭双键体系化学结构的化合物，受到紫外光或蓝紫光照射时，可激发成为激发态，当从激发态恢复基态时，发出荧光。荧光标记技术指利用荧光物质共价结合或物理吸附在所要研究分子的某个基团上，利用它的荧光特性来提供被研究对象的信息。荧光标记的无放射物污染，操作简