干扰素调控因子1基础表达能促进肝细胞抵抗多种RNA病毒
目前的细胞对RNA病毒的固有免疫模型主要是由病毒引发的诱导抗病毒反应，这种反应是由RIG-I类受体或toll类受体发起的，这些受体通过干扰素调控因子（IRFs）感知病原体相关的分子模式，并向下游发出信号；诱导合成I型和III型干扰的转录因子IRF1。 今日，一项刊登在国际杂志Nature Microbiology上的研究报告中，美国的科学家们通过研究发现，得益于IRF1蛋白的帮助，肝细胞或许会对多种RNA病毒感染产生天然抵抗力，包括甲肝病毒、登革热（登革病毒）和寨卡病毒等；当存在于肝细胞中时，IRF1蛋白能够调节酶类RARRES3的活性，从而攻击病毒。当甲肝病毒试图在细胞中建立感染时RARRES3酶就会进行表达。 IRF1蛋白是肝脏细胞中对病毒产生内在抵抗力的主要调节子，如果其存在于肝细胞中，就能够确保，对脂质发挥作用的酶类RARRES3使得肝细胞对甲肝病毒感染产生攻击或抵抗特性。 当表达RARRES3酶类能够保护机体......阅读全文
α、β和γ干扰素诱导的抗病毒活性的检测
基 本 方 案 小 鼠 干 扰 素 诱 导 的 抗 病 毒 活 性 的 检 测材 料干扰素敏感的 L 929 成纤维细胞E M E M 培 养 基（Eagle 氏最低要求培养基）胰酶消化液检 测 样 品（具干扰素活性的血清或培养上清）小鼠干扰素的参照标准品 α -干扰素、β-干扰素、 γ-干 扰 素
关于慢性肝炎症的适用药物介绍
慢性病毒性肝炎目前尚缺乏特效的治疗方法。任何药物都不曾显示其对慢性病毒性肝炎的明确而肯定的疗效，因此目前仍在进行各种试验治疗。鉴于本病的发病原理可能与病毒株的毒力，受感染细胞的数量和患者免疫系统的效应等因素有一定关系，其治疗药物大体分三类： ①抗病毒药物：包括人白细胞干扰素、人体纤维细胞干扰素
新生儿乙型肝炎的治疗
肝炎患儿用药宜简不宜繁，避免药物对肝脏的损害。 1、退黄治疗 退黄主要用茵栀黄。 2、免疫调节药物(1)胸腺素：通过影响cAMP而增强T细胞活化。国内广泛用于治疗慢性HBV感染。(2)白细胞介素：系活化Th细胞产生的细胞因子能与免疫效应细胞表面IL-2受体特异结合，刺激这些细胞增殖及诱生IF
关于老年病毒性肝炎的常规治疗介绍
（1）老年病毒性肝炎，一般治疗急性肝炎及慢性肝炎活动期，需住院治疗、卧床休息、合理营养、保证热量、蛋白质、维生素供给，严禁饮酒，恢复期应逐渐增加活动。慢性肝炎静止期，可做力所能及的工作，重型肝炎要绝对卧床，尽量减少饮食中蛋白质，保证热量、维生素，可输人血白蛋白或新鲜血浆，维持水电解质平衡。 （
研究发现丙型肝炎病毒逃逸天然免疫反应的新机制
丙型肝炎病毒（hepatitis C virus，HCV)是慢性肝病的主要致病因素之一，它能够通过逃逸宿主的免疫防御系统来建立持续性感染，最终导致肝硬化和肝癌。HCV的病原相关分子模式（PAMP）可以被RLR（RIG-I样受体）和TLR3（Toll 样受体3）识别，HCV阻断RLR信号通路已有较多研
病毒RNA提取实验方法（protocol）
1，用异硫氰酸胍提取提禽流感病毒的详细步骤，可参考（我提过N次做定量PCR都没问题）：1.取200ul样品数+阴性对照+阳性对照个1.5ml灭菌eppendorf管2.加600ul异硫氰酸胍，然后加入对照和样品，再加200ul氯仿，颠倒混匀3.13000rpm离心15min4.在第3步离心快结束时，
禽流感病毒RNA提取protocol
1，用异硫氰酸胍提取1.取200ul样品数+阴性对照+阳性对照个1.5ml灭菌eppendorf管2.加600ul异硫氰酸胍，然后加入对照和样品，再加200ul氯仿，颠倒混匀3.13000rpm离心15min4.在第3步离心快结束时，另取同样多eppendorf管，加入400ul -20度预冷的异丙
关于小RNA病毒的基本介绍
重要的有脊髓灰质炎病毒 [1] ，又称小儿麻痹病毒，大多引起隐性感染，只有约1%产生明显的临床症状；甲型肝炎病毒(HAV)，又称72型病毒，病毒由粪便排出，有传染性；猪水疱病病毒(SVDV)，引起猪口腔粘膜、鼻头、乳房、蹄部发生水疱；猪脑脊髓炎病毒(PEV)，主要病变为中枢神经灰质坏死，病死率9
为什么RNA病毒疫苗较难开发
RNA的复制过程中，其错误修复机制的酶的活性很低很低，几乎是没有的，所以其编译很快；而疫苗是要根据病毒的固定基因或蛋白进行开发制作的。所以RNA病毒疫苗较难开发！
为什么RNA病毒疫苗较难开发
因为RNA不稳定，很容易变异。而且很多RNA病毒的聚合酶没有校正功能，就更容易变异了。
双链RNA病毒的复制介绍
双链RNA病毒有两个特点，一是它的基因组为10-12条双链RNA分子；二是它有双层衣壳，而没有囊膜。病毒的RNA-RNA 聚合酶存在于髓核中，在该聚合酶的作用下病毒基因组转录正链RNA，它们自髓核逸出。它们既能作为mRNA，又能作为病毒基因组的模板。MRNA翻译结构蛋白，装配内层衣壳后，正链RN
复旦大学首揭干扰素抗病毒机制－引国际关注
尽管医学界早在上世纪五十年代就发现和证实了“干扰素”的抗病毒作用，但它究竟是如何发挥作用的具体机制，仍是不解之谜。复旦大学今日披露，上海医学专家已解开其中谜团。 据透露，该校上海医学院基础医学院教育部、卫生部医学分子病毒学重点实验室主任袁正宏研究员率领课题组，历经4年多潜心研究和探索，终于
PARP9：RNA病毒的非经典感受器
RNA病毒感染在人群能引起严重的疾病，对人类健康造成严重的威胁。最近正在流行的2019冠状病毒病（COVID-19）就是由RNA病毒严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）感染引起的, 这也让抗病毒免疫研究再次成为媒体关注的焦点。天然免疫细胞是人体对抗病毒感染的第一道最重要的防线。它
miRNA与表达谱芯片联合应用揭秘IFNa抗病毒作用新机制
复旦大学上海医学院基础医学院教育部、卫生部医学分子病毒学重点实验室主任袁正宏课题组，联合应用Exiqon miRNA芯片和Agilent表达谱芯片，发现干扰素-a诱导细胞分泌外胞体传递具有抗病毒作用的miRNA和mRNA等活性分子，从而发挥抗病毒活性的新机制。该成果2013年7月7日正式发表于
研究发现丙型肝炎病毒逃逸天然免疫反应的新机制
5月22日，国际学术期刊PLOS Pathogens 在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所钟劲课题组的研究论文：Hepatitis C virus NS4B induces the degradation of TRIF to inhibit TLR3-mediated interferon sig
丙肝病毒的生物学特性
HCV病毒体呈球形，直径小于80nm（在肝细胞中为36～40nm，在血液中为36-62nm ），为单股 正链RNA病毒，在核衣壳外包绕含脂质的囊膜，囊膜上有刺突。HCV仅有Huh7, Huh7.5, Huh7.5.1三种体外细胞培养系统，黑猩猩可感染HCV，但症状较轻。 基因结构 HCV－
流感病毒调控干扰素机制研究获新进展
9月7日，《公共科学图书馆—病原体》（PLoS Pathogens）杂志在线发表了暨南大学教授吴建国团队的最新研究成果。他们研究揭示了甲型流感病毒（IAV）感染、通过宿主鞘氨醇激酶SPHK2调控Ⅰ型干扰素合成进而影响病毒复制的新机制。 在流感爆发季节，流感病毒，因其高致病性、高致死率，给全
关于机体抗病毒免疫的干扰素的基本介绍
当二种病毒感染同一细胞时，一种病毒可以增殖，而另一种病毒则被抑制，这种现象称为干扰现象（interference），这种能干扰病毒增殖的物质称为干扰素(interferon,ifn)。ifn是在诱生剂和某些细胞因子的作用下，由细胞基因编码产生的一组蛋白质，具有高度活性和多种功能。ifn无病毒特异
RNA测序可能有助于医生更早地诊断肝细胞癌
根据2019年3月31日在佐治亚州亚特兰大市举行的美国癌症研究协会（American Association for Cancer Research, AACR）年度会议上提供的初步数据，RNA测序可能有助于医生更早地诊断肝细胞癌（hepatocellular carcinoma, HCC）。图
欧洲肝脏研究学会推出首部HCV感染诊治指南
2011年3月3日，《肝脏病学杂志》（J Hepatol）在线发表了欧洲肝脏研究学会（EASL）的《丙型肝炎病毒（HCV）感染诊治指南》，这是EASL的首部关于HCV感染的指南，该指南采用的循证等级为GRADE系统，证据等级分为高质量（A）、中等质量（B）和低质量（C），推荐强度分为强推荐（1
病毒性肝炎的基础知识及实验室检查表现（二）
（四）肝穿刺病理检查 对各型肝炎的诊断有很大价值，通过肝组织电镜、免疫组化检测以及以Knodell HAI计分系统观察，对慢性肝炎的病原、病因、炎症活动度以及纤维化程度等均得到正确数据，有利于临床诊断和鉴别诊断。 治疗措施一般采取综合疗法，绝大多数肝炎病人都可恢复健康。治疗原则以适当休息、合理营养为
乙肝病毒cccDNA检测可作为评价抗病毒治疗的新指标
第二军医大学长征医院缪晓辉报告，共价闭合环状DNA(cccDNA)是乙肝病毒前基因组RNA复制的原始模板，虽然其含量较少，每个肝细胞内只有约5～50个拷贝，但对乙肝病毒的复制以及感染状态的建立具有十分重要的意义，只有清除了细胞核内的cccDNA，才能彻底消除乙肝患者病毒携带状态，是抗
女性感染Zika病毒的风险更大,因为抑制阴道免疫反应
Gladstone研究所的科学家发现阴道免疫系统对RNA病毒如Zika的反应被抑制。延迟的抗病毒免疫应答允许病毒在阴道中保持未检测到，这可能会增加怀孕期间胎儿感染的风险。 新发现表明，当性传播时，女性更容易感染收缩的RNA病毒，并且更难从其系统中清除感染。 Gladstone的助理研究员S
概述丙型肝炎病毒的治愈信息
丙型肝炎患者如果病毒核酸(HCV -RNA)阳性，说明病毒在持续复制，其肝功能难以稳定，患者多数情况下，血清转氨酶(ALT)呈轻度或中度升高。这些患者应该进行抗病毒治疗及保肝治疗。经多年的临床验证，使用普通干扰素后，可有50%的患者获得较好疗效，即血清HCV -RNA阴转，肝功能恢复正常。但
曹雪涛提出抗病毒天然免疫表观调控新机制
《自然—免疫学》杂志8月29日发表了中国医学科学院院长、中国工程院院士曹雪涛研究团队的论文，报道了RNA解旋酶DDX46能够通过RNA去甲基化修饰导致抗病毒效应分子mRNA核滞留、进而抑制抗病毒天然免疫应答的研究结果。 干扰素在机体抗病毒天然免疫应答中发挥关键性的作用。在病毒感染过程中，干扰
曹雪涛提出抗病毒天然免疫表观调控新机制
《自然—免疫学》杂志8月29日发表了中国医学科学院院长、中国工程院院士曹雪涛研究团队的论文，报道了RNA解旋酶DDX46能够通过RNA去甲基化修饰导致抗病毒效应分子mRNA核滞留、进而抑制抗病毒天然免疫应答的研究结果。 干扰素在机体抗病毒天然免疫应答中发挥关键性的作用。在病毒感染过程中，干扰
曹雪涛等提出抗病毒天然免疫表观调控新机制
《自然—免疫学》杂志8月29日发表了中国医学科学院院长、中国工程院院士曹雪涛研究团队的论文，报道了RNA解旋酶DDX46能够通过RNA去甲基化修饰导致抗病毒效应分子mRNA核滞留、进而抑制抗病毒天然免疫应答的研究结果。 干扰素在机体抗病毒天然免疫应答中发挥关键性的作用。在病毒感染过程中，干
cccDNA：慢性乙肝持续感染的元凶
慢性乙型病毒性肝炎影响着全球超过 2.5 亿人口，每年约有 65 万人死于 HBV 相关终末期肝病。共价闭合环状（ccc）DNA 是慢性乙肝持续感染的元凶，作为病毒复制的中介，其在宿主肝细胞核内以微染色体的形式存在，目前的治疗手段难以将其彻底清除，从而达到慢性乙肝的彻底治愈。 Gut 杂志上发
乙肝怎么回事
乙型肝炎病毒（HBV）为专一的嗜肝病毒，近年由于核酸分子杂交技术的进展，在肝外器官细胞也能检出HBV-DNA。通过北京鸭乙肝肝病毒试验研究提供了在肝外细胞复制的证据。人HBV也可能在肝外细胞内复制，有待深入研究。HBV感染者血清经电镜检查有3种病毒颗粒：①Dane颗粒（HBV颗粒），外壳蛋白HBsA
新生儿乙型肝炎的鉴别诊断及治疗
鉴别诊断 1、胆道闭锁 主要是出现黄疸时与新生儿期病理性黄疸的疾病相鉴别。乙肝是肝性黄疸，血清胆红素呈双相反应健康搜索，但在新生儿早期由于肝细胞排泄功能先受阻，出现的鶒是阻塞性黄疸，故最重要的是与胆道闭锁相鉴别。因后者须争取鶒在出生后3个月内诊断明确后手术。两者可从以下几方面进行鉴别： (1