第15届国际恶性淋巴瘤会议（ICML）之MCL临床研究
第15届国际恶性淋巴瘤会议（ICML）于2019年6月18日至20日在瑞士卢加诺举行，6月19日，百济神州在此次会议上公布两项正在开展的在研BTK抑制剂用于治疗套细胞淋巴瘤（MCL）患者的临床研究更新结果。 在中国开展的关键性2期临床试验更新结果概述 这项单臂、开放性、多中心的泽布替尼作为单药治疗复发/难治性（R/R）MCL中国患者的关键性2期临床试验（clinicaltrials.gov登记号：NCT03206970）入组了86位患者，这些患者先前接受的治疗方案中位数为2（1-4）。患者接受了剂量为每次160mg、每日两次口服给药（BID）的泽布替尼治疗。本项研究的主要终点为由独立评审委员会（IRC）根据Lugano（2014年）标准基于PET扫描检测结果评估的总缓解率（ORR）。 截至2019年2月25日数据截点，52位患者（60.5%）仍在接受试验治疗。在入组患者中的中位随访时间为18.4个月（0.3-23.5）......阅读全文
胃恶性淋巴瘤的流行病学及病因
流行病学 原发性胃淋巴瘤具有某些地理特征在中东国家、北非的阿拉伯人及犹太人较常见，但生活在欧洲的犹太人较少见在我国，以海南省的发病率最高。 原发性胃淋巴瘤的多发生于50～60岁年龄组，平均年龄为56岁男性多见，男女比例约为2∶1Burgess等报告的218例中男性148例女性70例；年龄12
日开发出微量血液诊断恶性淋巴瘤新方法
日本研究人员日前宣布，他们开发出一种用微量血液诊断恶性淋巴瘤的方法，通过测定血液中特定小核糖核酸的含量，就能诊断恶性淋巴瘤并预测其复发风险。 小核糖核酸是一类不编码制造蛋白质的单链核糖核酸分子，主要参与控制基因表达。科学家们已在人体血液内找到数百种小核糖核酸。东京医科大学教授大屋敷一马和黑田雅彦率领
原发性食管恶性淋巴瘤的病因及临床表现
病因 原发性因素 食管原发性恶性淋巴瘤的一般病理形态（外形）并不一致，有的病变外观呈息肉状肿块，从食管黏膜下向食管腔内凸出，表面黏膜组织往往比较正常而且比较完整，有的病变呈结节状或半球形向食管腔内隆起，表面的食管黏膜组织亦属正常，这种病变需要与食管平滑肌瘤进行鉴别诊断，以免造成误诊，因为二者
原发性食管恶性淋巴瘤的并发症及诊断
并发症 食管原发性恶性淋巴瘤导致食管穿孔的病例要比食管鳞癌多见。Orvidas等（1994）报道的3例中便有2例并发食管穿孔、食管纵隔瘘。这可能与食管淋巴瘤病人食管壁及其周围组织的纤维化病理反应较轻有关。 诊断 食管恶性淋巴瘤的诊断除了病史查体外，主要依靠食管和胃的X线钡餐造影检查、食管（
简述血管免疫母细胞性恶性淋巴瘤的症状体征
本病多发生于中年以上男性，临床上具有下列特点： ①发热、无力、头痛和咽痛； ②全身淋巴结肿大； ③肝脾肿大； ④特异性皮损罕见，多表现为斑疹、丘疹或红皮病； ⑤对各种药物过敏； ⑥自家溶血性贫血、血小板减少； ⑦白细胞总数和中性粒细胞增加，淋巴细胞减少，并可见不典型浆细胞样淋巴细胞
中国青少年渐成为恶性淋巴瘤患者“主力军”
今年9月15日是第7个世界淋巴瘤宣传日，记者从天津市肿瘤医院获悉，目前，我国恶性淋巴瘤的发病率从2―4/10万已经上升至6.91/10万，并以每年5%的速度上升，新发患者每年约5万人，死亡人数超过2万人。从临床病例看淋巴瘤患者越发青睐于青少年。 据中美淋巴血液肿瘤诊治中心主任、
概述原发性食管恶性淋巴瘤的流行病学
据文献记载，1935 年Chiolem 报道1 例74 岁的男性病人临床检查发现食管中段有狭窄，诊断不明。病人死亡后尸检证实为食管中段原发性淋巴瘤(HD)，纵隔淋巴结或远处淋巴结以及其他脏器无转移。此后，陆续有作者报道累及食管的霍奇金淋巴瘤(HD)的病例，但并非原发性淋巴瘤(表1)，原发性淋巴瘤
血管免疫母细胞性恶性淋巴瘤的基本信息介绍
血管免疫母细胞性淋巴结病又称免疫母细胞性淋巴结病，多发生于中、老年人。主要表现为发热，体重减轻，全身淋巴结肿大，肝、脾肿大，皮肤斑丘疹，瘙痒，并常有多克隆性高丙种球蛋白血症和溶血性贫血。本病预后差别很大。约半数病人不经任何治疗可生存2～4年，约25%用激素治疗或并用其他化疗药物可缓解。有些病变为
关于套细胞淋巴瘤的基本介绍
套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL )，2008 WHO中提及存在仅累及内套区的“原位”MCL。在形态学变型中将“母细胞样”(“blastoid”)和“多形性”(“pleomorphic”)列为MCL的侵袭性变型；将“小细胞”和“边缘区样”列为MCL的其它变型。200
原发性食管恶性淋巴瘤的临床表现及并发症
临床表现 据Korst（2002）报道，食管原发性非霍奇金淋巴瘤（NHL）多见于男性，平均发病年龄61岁。 食管原发性恶性淋巴瘤病人一般无症状，但亦有报道吞咽困难是食管原发性非霍奇金淋巴瘤（NHL）病人常见临床症状之一，系食管黏膜下肿块堵塞食管腔而引起，其他症状有食欲不振，消瘦，上腹部疼痛，
赣南医科大学:－CAR－T细胞疗法治疗套细胞淋巴瘤
套细胞淋巴瘤（MCL）是一类罕见的非霍奇金淋巴瘤（NHL），其表现形式多种多样。原发性淋巴滤泡的包膜区细胞是这种B细胞淋巴瘤的来源。大多数病例具有t（11；14）染色体（q13:q32）的特征性易位，这导致细胞周期调节因子细胞周期蛋白D1（CCND1/PRAD-1）基因的过度活性。 CCND1
治疗高危急性淋巴细胞白血病的新策略
圣朱迪儿童研究医院的研究者已经鉴定MCL1蛋白是费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病细胞生存所必需的。根据研究结果，他们正在研制2种药物进行治疗，这二种药物可能增加酪氨酸激酶抑制剂的有效性。 圣朱迪儿童研究医院的研究者已经鉴定了一种蛋白，这种蛋白是一些特定高危急性淋巴细胞白血病（ALL）
研究发现抑制一种蛋白质有助治疗淋巴癌
澳大利亚沃尔特与伊丽莎·霍尔医学研究所科学家最近发现了一种很有前景的方案，可用于治疗由一种最常见致癌蛋白所导致的癌症。相关论文发表在本周《基因与发育》杂志上。 MYC是一种最常见的致癌蛋白，其生长、扩散会导致细胞发生癌变，形成多种癌症。在70%的人类癌症中，包括许多白血病和淋巴瘤，其MYC
港科大准博士顶会论文被控抄袭！作者和导师火速回应
一篇中国作者发表于国际顶级学术会议的文章被指抄袭，这两天引发网络热议。 8月17日，“如何看待ICCV21接收的某港科大学生为一作的论文被指抄袭ICML21发表的论文？”登上知乎热榜。 ICCV、ICML均为中国计算机学会在人工智能方向推荐的A类国际学术会议，为世界顶级的学术会议。 舆论关
最新资讯！Kite第二款CART疗法递交上市申请
日前，吉利德科学（Gilead Sciences）旗下Kite公司在刚刚结束的ASH年会上宣布，其靶向CD19的CAR-T疗法KTE-X19，在治疗复发/难治型套细胞淋巴瘤（MCL）患者的试验中，使67%的患者在接受1次治疗后达到完全缓解。昨日，Kite便向美国FDA递交了该疗法的生物制品许可申
Nature：科学家开发出可治疗多种类型癌症的新型化合物
图片摘自：londoncannabisclub.com 2016年10月21日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，一项刊登于国际杂志Nature上的研究报告中，来自澳大利亚沃尔特与伊丽莎-霍尔研究所(Walter and Eliza Hall Institute)的研究人员通过研究表明，一种特殊
石药集团或2021年国内上市!
美国生物制药公司Verastem Oncology近日宣布向欧洲药品管理局（EMA）提交了Copiktra（duvelisib）的营销授权申请（MAA），该药是一种口服磷酸肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，用于复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小细胞淋巴瘤（CLL/SLL）和复发或难治性滤泡性淋巴瘤
淋巴瘤！2019年国际恶性淋巴瘤会议靶向抗癌药selinexor
Karyopharm Therapeutics专注于发现和开发针对核转运及相关靶标的首创新型疗法，用于治疗癌症及其他重大疾病。近日,该公司在瑞士卢加诺举行的2019年国际恶性淋巴瘤会议（ICML）上公布了靶向抗癌药selinexor治疗弥漫性侵袭性淋巴瘤的IIb期SADAL研究的最新数据。 该
关于原发性食管恶性淋巴瘤的并发症和预后预防介绍
1、并发症 食管原发性恶性淋巴瘤导致食管穿孔的病例要比食管鳞癌多见。Orvidas等(1994)报道的3 例中便有2 例并发食管穿孔、食管纵隔瘘。这可能与食管淋巴瘤病人食管壁及其周围组织的纤维化病理反应较轻有关。 2、预后及预防 预后：目前没有相关内容描述。 预防：目前没有相关内容描述。
澳发现维系抗体生成细胞存活的关键基因
据物理学家组织网近日报道，澳大利亚科学家已经确认了一种基因Mcl-1，它对于维系抗体生成细胞的存活十分关键。这一发现或能对骨髓瘤和慢性免疫性失调等疾病中不受控制的细胞进行管控，开创更好的治疗方式。相关研究报告发表在2月3日出版的《自然·免疫学》杂志上。 抗体生成细胞也被称为浆细胞，其存在于
PNAS：用RNA干扰来治疗恶性肿瘤
套细胞淋巴瘤（MCL）被认为是最具侵袭性的血癌，中位生存时间仅为七年，目前可用的治疗方法很少。每年有三千美国人被诊断为MCL，尽管用于身体其他部位转移瘤的个性化疗法已经取得了一定进展，但是，系统性的将治疗药物传递到癌细胞，对世界癌症研究来说仍然是个挑战。 最近，以色列特拉维夫大学（TAU）的一
关于肥大细胞白血病的简介
肥大细胞白血病(Mast cell leukemia，MCL)又称为组织嗜碱细胞白血病，1957年Efrati首先提出MCL的诊断，以后陆续有报道。MCL约占恶性肥大细胞肿瘤的15％。不少病例先有系统性肥大细胞增生症(SMCD)，以后转变为白血病，少数开始即以肥大细胞白血病发病。
韦恩医学院教授与Taub教授在STTT上发表新AML联合治疗方法
韦恩州立大学医学院葛玉斌教授及密歇根州儿童医院的肿瘤科主任Jeffrey W. Taub教授等在自然出版社与川大华西医院生物治疗国家重点实验室联合主办的《Signal Transduction and Targeted Therapy》（STTT）上发表了Bcl-2抑制剂联合Mcl-1抑制剂治疗
膝内侧副韧带三角矢量重建术后股骨隧道异位骨化病例...
膝内侧副韧带三角矢量重建术后股骨隧道异位骨化病例分析膝关节内侧副韧带（MCL）损伤是临床常见的运动损伤类型。但对于严重外翻暴力导致的MCL断裂，膝关节往往还伴有后内侧复合体结构（PMC）的损伤，因此膝关节除了外翻不稳定外，还伴随外旋不稳定。临床上对于III度MCL损伤已达成手术修复或重建的共识。然而
抗癌药物耐药性与蛋白质有关
美国科学家针对几种常见癌症的化疗治疗研究发现，一种特殊的蛋白质可能是导致患者对化疗药物产生耐药性的关键分子。在这一发现基础上，科研人员有望找到改善癌症化疗效果的新方法。 来自美国达纳－法伯癌症研究所的研究人员20日在英国《自然－化学生物学》杂志网络版上介绍说，在参与控制细胞
Nature子刊：科学家找到可提高小细胞肺癌治疗的蛋白
大约15%的肺癌是小细胞肺癌(SCLC)，它生长迅速，通常可对化疗产生抗药性。然而，弗吉尼亚联邦大学(VCU)Massey癌症中心的研究人员，对引起这种抗性的机制提出了新的见解，可能会带来改良的疗法。 化学疗法主要是通过介导B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)家族蛋白而发挥作用，这个家族蛋白负责调
首发于咽淋巴环的套细胞淋巴瘤病例分析
套细胞淋巴瘤（MCL）是起源于淋巴结滤泡套区内小B细胞的一种非霍奇金淋巴瘤，具有惰性及侵袭性淋巴瘤的共同特点，预后差。MCL多原发于结内，通常表现为广泛性的淋巴结肿大，亦有约10%～15%的病例仅表现为结外病变而无淋巴结肿大，首发于咽淋巴环的套细胞淋巴瘤临床未见报道，我科收治1例以侵犯咽淋巴环为首发
人肝恶性淋巴瘤裸小鼠原位和皮下移植模型的建立实验
实验方法原理 采用人肝恶性淋巴瘤术中新鲜组织块分别植入裸小鼠肝实质内和肩胛间皮下, 观察原位移植和皮下移植成瘤率, 移植瘤的侵袭、转移；并进行形态学( 光镜、电镜、免疫组织化学) 、血清学[ 甲胎蛋白( AFP) 、乙型肝炎病毒表面抗原( H BsAg) 、乳酸脱氢酶( LDH) ] 检测，
人肝恶性淋巴瘤裸小鼠原位和皮下移植模型的建立实验
人肝恶性淋巴瘤裸小鼠原位和皮下移植模型的建立可以：（1）探讨肝恶性淋巴瘤发病机制；（2）为实验治疗提供工具；（3）为肝脏恶性淋巴瘤病因学和发病机制提供实验研究用的肿瘤动物模型。实验方法原理采用人肝恶性淋巴瘤术中新鲜组织块分别植入裸小鼠肝实质内和肩胛间皮下, 观察原位移植和皮下移植成瘤率, 移植瘤的侵
新化合物能消灭四分之一已知类型癌症
科学家们开发出一种新的化合物，它可以在实验室中有效抑制多种癌症模型的生长，包括多达四分之一已知类型的癌症。 这种分子名为S63845，它的工作原理是抑制MCL1蛋白质，许多不同类型的癌细胞依赖于MCL1生长。如果没有MCL1，癌细胞就会消亡。 这项发现可以帮助研究人员治疗血液癌症，比如急性髓