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淋巴瘤新药,SYK/JAK双效抑制剂cerdulatinib

Portola Pharmaceuticals是一家全球性、商业化阶段的生物制药公司,专注于发现、开发和商业化可显著促进血栓形成和其他血液疾病领域进步的创新疗法。近日,该公司在瑞士卢加诺举行的第15届国际恶性淋巴瘤会议(ICML)上公布了靶向抗癌药cerdulatinib治疗淋巴瘤的一项IIa期研究新的中期分析数据。 该研究是一项开放标签研究,正在评估cerdulatinib治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)和T细胞非霍奇金淋巴瘤特定亚型(包括外周T细胞淋巴瘤[PTCL]、血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤[AITL]、皮肤T细胞淋巴瘤[CTCL])患者的疗效和安全性。 此次会上公布的是FL患者数据,这些患者先前已接受治疗方案的中位数为3(范围:1-9),包括抗CD20抗体、苯达莫司汀和蒽环类药物。研究中,FL患者分为2个队列:队列1接受cerdulatinib(30mg,每日口服2次)单药治疗,......阅读全文

淋巴瘤新药,SYK/JAK双效抑制剂cerdulatinib

  Portola Pharmaceuticals是一家全球性、商业化阶段的生物制药公司,专注于发现、开发和商业化可显著促进血栓形成和其他血液疾病领域进步的创新疗法。近日,该公司在瑞士卢加诺举行的第15届国际恶性淋巴瘤会议(ICML)上公布了靶向抗癌药cerdulatinib治疗淋巴瘤的一项IIa期

新药快速安全清除淋巴瘤细胞蛋白

  科学家通过小鼠模型发现一种药物能够在五次使用后就能完全清除人类淋巴瘤。该研究由康奈尔大学科学家完成,相关报道发表在近期的Cell Reports杂志上。   科学家发现转录调控因子Bcl6能够强烈改变恶性淋巴瘤癌细胞的基因组,确保癌细胞的生存和繁殖。他们同时也发现了Bcl6抑制剂

淋巴瘤新药!治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤DLBCL

  瑞士制药巨头罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药(Chugai)近日宣布,日本卫生劳动福利部(MHLW)已授予抗体药物偶联物(ADC)Polivy(polatuzumab vedotin)治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的孤儿药资格。该资格认定是基于在既往未接受治疗(初治)DLBCL患

FDA接受tazemetostat新药申请 治疗滤泡性淋巴瘤

  FDA肿瘤学药物咨询委员会以11:0的投票结果,支持Epizyme公司开发的“first-in-class“EZH2抑制剂tazemetostat治疗转移性/局部晚期上皮样肉瘤患者。几个小时之后,Epizyme公司宣布,已经向美国FDA递交tazemetostat的新药申请(NDA),寻求加速批

滤泡性淋巴瘤新药获FDA优先审评资格

  罗氏集团(Roche Group)成员基因泰克(Genentech)近日宣布,美国FDA已经接受了该公司的补充生物制剂许可申请(sBLA),并赋予了新药Gazyva (obinutuzumab)优先审评资格。这款新药将会用于治疗以前未治愈的滤泡性淋巴瘤患者,可在化疗之后单独使用。随着优先审评资格

FDA授予淋巴瘤临床新药ADCETRIS突破性疗法认定

  今天,生物技术公司Seattle Genetics宣布,美国FDA授予其已上市药物ADCETRIS(brentuximab vedotin)突破性疗法认定,用于治疗CD30阳性的蕈样真菌病(MF,mycosis fungoides)和原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(pcALCL)患者,他们需要全身

滤泡性淋巴瘤(FL)新药在美国提交上市申请!

  Epizyme是一家临床阶段的美国生物制药公司,致力于开发创新性的表观遗传学药物来改写癌症及其他严重疾病的治疗。近日,该公司宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份新药申请(NDA),以加速批准tazemetostat,用于先前已接受过至少2种系统疗法、携带或不携带EZH2激活突变、复

边缘区淋巴瘤(MZL)新药,拜耳靶向抗癌药Aliqopa

  德国制药巨头拜耳(Bayer)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予靶向抗癌药Aliqopa(copanlisib)突破性药物资格(BTD),用于治疗既往已接受过至少2种疗法的复发性边缘区淋巴瘤(MZL)成人患者。  BTD是FDA在2012年创建的一个新药评审通道,旨在加快开发及审查用

经典霍奇金淋巴瘤(cHL)新药! 完全缓解率88%!

  西雅图遗传学公司(Seagen)近日公布了开放标签2期临床试验B部分的疗效和安全性结果。该试验在晚期经典霍奇金淋巴瘤(cHL)患者中开展,正在评估抗体偶联药物(ADC)Adcetris(安适利,通用名:brentuximab vedotin,注射用维布妥昔单抗)与Opdivo(欧狄沃,通用名:n

淋巴瘤(NHL)新药!中国2期研究总缓解率达91.7%!

  -信达生物合作伙伴Incyte公司近日在第63届美国血液学会年会和博览会(ASH 2021)公布了parsaclisib(IBI-376)三项正在进行的2期研究的数据。parsaclisib是一种新型、强效、高选择性、新一代磷脂酰肌醇3-激酶δ(PI3Kδ)口服抑制剂。  这3项研究正在评估pa