深圳先进院成功开发近红外二区响应药物控释系统
近日，中国科学院深圳先进技术研究院材料界面研究中心研究员喻学锋团队在红外二区响应的药物控制释放领域取得新进展。相关工作“InSe Nanosheets for Efficient NIR-II-Responsive Drug Release”（《InSe纳米片用于NIR-II响应药物释放》）发表于化学领域刊物ACS Applied Materials & Interfaces（DOI:10.1021/acsami.9b06170）。论文第一作者为客座研究生黄赤，研究员喻学锋和副研究员周文华是通讯作者。 癌症作为一种重要的致死原因，给患者的家庭和生活造成了巨大负担。化疗作为一种传统的癌症治疗方法，由于经常给药和非靶向治疗，会造成严重副作用和肿瘤耐药性。刺激响应性的药物控制释放系统可以在pH、生物分子、光照等刺激下，实现肿瘤部位药物精准控制释放。近红外二区(NIR-II, 1000-1350 nm)激光由于操作方便，组......阅读全文
深圳先进院成功开发近红外二区响应药物控释系统
近日，中国科学院深圳先进技术研究院材料界面研究中心研究员喻学锋团队在红外二区响应的药物控制释放领域取得新进展。相关工作“InSe Nanosheets for Efficient NIR-II-Responsive Drug Release”（《InSe纳米片用于NIR-II响应药物释放》）发表
近红外光让药物“制导”更快更准
天津大学常津教授团队首次将近红外光控技术应用于基因的选择性表达，研究出一种借助近红外光的选择性照射实现对肿瘤进行靶向治疗的平台技术。研究成果《基于上转换微米棒的选择性光控基因表达》日前发表在国际权威期刊《先进材料》上。 传统的化疗药物在杀灭肿瘤细胞的同时也会杀伤正常细胞，因此近年来“肿瘤靶向
近红外光谱法在药物分析中的应用
近红外（Near Infrared，NIR）光谱的波长范围是780~2526nm（12820~3959cm-1），通常又将此波长范围划分为近红外短波区（780~1100nm）和近红外长波区（1100~2526nm）。由于该区域主要是O-H，N-H，C-H，S-H等含氢基团振动光谱的倍频及合频吸
近红外光谱法在药物分析中的应用
红外（Near Infrared，NIR）光谱的波长范围是780~2526nm（12820~3959cm-1），通常又将此波长范围划分为近红外短波区（780~1100nm）和近红外长波区（1100~2526nm）。由于该区域主要是O-H，N-H，C-H，S-H等含氢基团振动光谱的倍频及合频吸收，谱带
该选近红外？还是中红外？
在论坛里，看到过某同学的疑问：很多文献都选择4000~400 cm-1 的中红外，但也有选择近红外的，选择的依据是什么?不同的人研究同样的样本，却分别选用中红外和近红外。又是怎么选择的呢?中红外和近红外的谱图信息有什么差别? 以此问题为引子，笔者实话说，看到问题的瞬间，并不能做到答案脱口
红外线是否分近红外、中红外、远红外
红外线可分为三部分近红外线、中红外线、远红外线。近红外线，波长为(0.75-1)～(2.5-3)μm之间；中红外线，波长为(2.5-3)～(25-40)μm之间；远红外线，波长为(25-40)～l500μm 之间。近红外线或称短波红外线穿入人体组织较深，约5～10毫米；远红外线或称长波红外线多被表层
分析近红外光谱仪中近红外光谱原理
近红外光谱仪主要是依靠近红外光谱原理来进来一系列的测量，而近红外光谱又是由于分子振动的非谐振性使分子振动从基态向高能级跃迁时产生的，记录的主要是含氢基团X－H（X=C、N、O）振动的倍频和合频吸收。不同团（如甲基、亚甲基，苯环等）或同一基团在不同化学环境中的近红外吸收波长与强度都有明显差别，NIR
分析近红外光谱仪中近红外光谱原理
近红外光谱仪主要是依靠近红外光谱原理来进来一系列的测量，而近红外光谱又是由于分子振动的非谐振性使分子振动从基态向高能级跃迁时产生的，记录的主要是含氢基团X－H（X=C、N、O）振动的倍频和合频吸收。不同团（如甲基、亚甲基，苯环等）或同一基团在不同化学环境中的近红外吸收波长与强度都有明显差别，NI
近红外漫透射原理
设计了番茄专用环形光源，自行搭建了番茄可见一近红外漫透射检测系统，并对番茄可溶性固形物(SSC)含量及总糖(TS)进行了快速无损检测研究 。结果表明：基于自行搭建的可见一近红外漫透射系统采集的光谱经 SG平滑预处理的SSC预测模型结果最好，R和R分别为0．9956和0．9760。经SG平滑后一阶导数
近红外的应用范围
现代近红外光谱（NIR）分析技术是近年来分析化学领域迅猛发展的高新分析技术，越来越引起国内外分析专家的注目，在分析化学领域被誉为分析“巨人”，它的出现可以说带来了又一次分析技术的革命。 近红外区域按ASTM定义是指波长在780～2526nm范围内的电磁波，是人们最早发现的非可见光区域。由于物质在该谱
“新型药物可控释放材料”项目通过验收
验收会现场 6月11日，院高技术局在北京组织专家对院知识创新工程重要方向项目“新型药物可控释放材料”进行了现场验收。验收会专家组由北京大学前沿交叉学科研究院奚廷飞院长、上海其胜生物材料研究所顾其胜所长、北京航天航空大学樊玉波教授、解放军总医院刘玉杰教授、中国军事医学科学院王
红外，近红外波长范围分别是什么
近红外光（Near Infrared，NIR）是介于可见光（ⅥS）和中红外光（MIR）之间的电磁波，按ASTM（美国试验和材料检测协会）定义是指波长在780～2526nm范围内的电磁波，习惯上又将近红外区划分为近红外短波（780~1100nm）和近红外长波（1100~2526nm）两个区域。
近红外光谱仪的近红外光谱分析原理
近红外光（Near Infrared，NIR）是介于可见光（VIS）和中红外光（MIR）之间的电磁波， ASTM 定义的近红外光谱区的波长范围为 780~2526nm （12820～3959cm1），习惯上又将近红外区划分为近红外短波（780~1100nm）和近红外长波（1100~2526nm）两
概述硝苯地平控释片的药物相互作用
1、影响硝苯地平的药物： 硝苯地平通过位于肠粘膜和肝脏的细胞色素P450 3A4系统代谢消除。因此对细胞色素P450 3A4系统有抑制或诱导作用的药物可能改变对硝苯地平的首过效应（口服后）或清除率。 硝苯地平与下列药物合用时应考虑相互作用的程度和持续时间： 2、利福平 具有很强的诱导细胞
近红外NIRQuest(5121.9)
用于近红外光测量的微型光谱仪NIRQuest512-1.9是一种多功能光谱仪，范围为1100-1900nm，光学分辨率为3.1 nm FWHM。产品详情：稳健 — 深热电冷却最低可至-20°C ,大幅度地降低了暗电流影响快速 — 很适合化学计量模型的应用。模块化 — 可根据需要配置多种光源，光纤和附
近红外光谱仪
NIR-900近红外光谱仪的详细资料： 商品名称： NIR-900近红外光谱仪商品描述 扩展属性 商品描述：仪器简介NIR-900近红外光谱仪是最新引进的美国CONTROL DEVELOPMENT公司的新产品，它采用制冷型高性能铟镓砷阵列探测器，高性能光纤附件，在几秒内就可得到全波段光谱，是在线检测
近红外四个应用
NIR 光谱仪有四种主要用途： 在实验室中－通常为大型、高精度的多功能仪器。负责处理光谱数据的计算机可以在实验室内部，亦可通过以太网或USB 来连接，实现远程操控。它们可以处理大量的数据并在短短数秒内完成与一个分布式参考库的比较。 在实地－便携式NIR光谱仪看
近红外NIRQuest(2562.1)
用于近红外光测量的微型光谱仪NIRQuest256-2.1可以检测近红外光谱。 NIRQuest256-2.1光谱仪覆盖900-2050纳米的范围。 产品详情稳健 —深热电制冷最低可至-20°C,可以降低低暗电流影响。快速 — 很适合化学计量模型的应用。模块化 —可根据需要配置多种光源，光纤和附件
近红外NIRQuest(5122.2)
用于近红外测量的微型光谱仪NIRQuest512-2.2是一种多功能光谱仪，范围为900-2200nm，光学分辨率为4.6nm FWHM。 产品详情 稳健 — 深热电冷却最低可至-20°C,大幅度的降低了暗电流影响快速 — 很适合化学计量模
近红外NIRQuest(5122.5)
用于近红外光测量的微型光谱仪NIRQuest512-2.5是一种多功能光谱仪，范围为900-2500nm，光学分辨率为6.3nm FWHM。产品详情：稳健 — 深热电冷却最低可至-20°C,降低了暗电流影响快速 — 很适合化学计量模型的应用。模块化 — 可根据需要配置多种光源，光纤和附件规格
近红外的数据处理
窗体顶端引言 近红外是指波长在780nm～2526nm范围内的光线，是人们认识最早的非可见光区域。习惯上又将近红外光划分为近红外短波（780nm～1100nm）和长波（1100 nm～2526 nm）两个区域.近红外光谱（Near Infrared Reflectance Spectrosco
近红外光纤光谱仪用于近红外区域的光谱分析
近红外光纤光谱仪是一种微型即插即用式光谱仪，用于近红外区域的光谱分析，比如可调激光器的波长特性、湿度分析、普通的近红外光谱分析等。 近红外光纤光谱仪分析技术的优势 样品无须预处理可直接测量：近红外光纤光谱仪测量方式有透射、反射和漫反射多种形式，适合测量液体、固体和浆状等形式的样品，因此
概述氯化钾控释片的药物相互作用
1、氯化钾控释片与ACEI类药物相互作用可通过抑制醛固酮导致高血钾； 2、氯化钾控释片与保钾利尿剂合用可引起血钾骤升。 3、肾上腺糖皮质激素尤其是具有较明显盐皮质激素作用者、肾上腺盐皮质激素和促肾上腺皮质激素(ACTH)，因能促进尿钾排泄，合用时降低钾盐疗效。 4、抗胆碱能药物能加重口服钾
简述硝苯吡啶控释片的药物相互作用
硝苯吡啶控释片的降压作用，在与其它降压药合用时会加强。 与β-受体阻断剂同服时，必须严格监测病人，因可能会出现相当严重的高血压，与地高辛同服会导致地高辛清除率降低，从而增加了地高辛的血药浓度，应及时监测地高辛防止其过量；与奎尼丁同服时，可使奎尼丁浓度下降，因此服用奎尼丁的患者另外加服或停服本品
美施康定吗啡控释片的药物相互作用
不可与单胺氧化酶抑制剂并用，且单胺氧化酶抑制剂停用2周内不可使用。中枢神经系统抑制剂如酒精、麻醉药、安眠镇静药、三环类抗抑郁药等均可增强本药的中枢抑制作用。
深圳先进院超声控释热敏药物研究获进展
近日，中国科学院深圳先进技术研究院研究员郑海荣的研究团队在超声辐射力与热效应调控控释热敏药物方面取得新进展。相关成果以A Disposable Microfluidic Device for Controlled DrugRelease from Thermal-Sensitive Liposo
概述吲哚美辛控释片的药物相互作用
1、与对乙酰氨基酚长期合用可增加肾脏毒副反应，与其他非甾体抗炎药同用时消化道溃疡的发病率增高。 2、与阿司匹林或其他水杨酸盐同用时并不能加强疗效，而胃肠道副作用则明显增多，由于抑制血小板聚集的作用加强，可增加出血倾向： 3、饮酒或与皮质激素、促肾上腺皮质激素同用，可增加胃肠道溃疡或出血的危险
近红外及中红外光谱法测量原理
关于红外分光的原理，先从zui基本的中红外领域的吸收讲述。 某物质照射中红外光后，中红外光一部分被该物质吸收。被吸收的中红外光的波长和吸收程度（吸光度或透射率）由该物质决定。因此测量中红外吸收光谱可以得知物质固有光谱。 振动频率ν的光被分子吸收后，分子的能量只增加E=hν（h为普朗克定数
远红外线，近红外线的区别
红外线可分为三部分，即近红外线，波长为0.75～1.50μm之间；中红外线，波长为1.50～6.0μm之间；远红外线，波长为6.0～l000μm 之间。红外线和远红外线的区别,是发出红外线的波长不同,远红外线的波长比红外线的波长短,加热效果好.现在的红外线发生器都是在发热管外面涂一层红外涂料,由这个
近红外光谱仪简介
近红外光谱技术（NIR）是 90 年代以来发展最快、最引人注目的分析技术之一。随着 NIR 分析方法的深入应用和发展，已逐渐得到大众的普遍接受和官方的认可。 1978年美国和加大就采用近红外法作为分析小麦蛋白质的标准方法， 1998 年美国材料试验学会制订了近红外光谱测定多元醇（聚亚安酯原材料）