小鼠血小板相关抗体IgG(PAIgG)ELISA试剂盒
小鼠血小板相关抗体IgG(PAIgG)ELISA试剂盒 (用于血小板)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 PAIgG 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PAIgG与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠PAIgG，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，PAIgG浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中PAIgG浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（Coated Wells）96孔酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×标本稀释液（Sample Buffer）12ml20×浓缩洗涤液（Wash Buffer）50ml标准品（Standards）：20ug/瓶2瓶底物工作液（TMB&n......阅读全文
小鼠血小板相关抗体IgG(PAIgG)ELISA试剂盒
小鼠血小板相关抗体IgG(PAIgG)ELISA试剂盒 (用于血小板)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 PAIgG 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PAIgG与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠PAIgG，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidi
人抗血小板抗体IgG(PAIgG)ELISA试剂盒操作步骤
我司ELISA试剂盒品质保证，质量优，价格实惠，是您生物实验的首选，如有需要可与我司销售人员联系。本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人抗血小板抗体IgG（PA-IgG）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人抗血小板抗体IgG（PA-IgG）水平。用纯
血小板相关免疫球蛋白检测的原理
原理：PAIg包括PAIgG、PAIgM、PAIgA和PAC3。现以PAIgG检测为例。ELISA法（双抗体夹心法）：将抗人IgG抗体包被在酶标板反应孔内，加入被检血小板裂解液，若此液中存在PAIgG，便与包被的抗体结合，再加入酶标的抗人IgG抗体，与结合在板上的PAIgG结合，最后加入底物显色
血小板相关免疫球蛋白检测的原理
原理：PAIg包括PAIgG、PAIgM、PAIgA和PAC3。现以PAIgG检测为例。ELISA法（双抗体夹心法）：将抗人IgG抗体包被在酶标板反应孔内，加入被检血小板裂解液，若此液中存在PAIgG，便与包被的抗体结合，再加入酶标的抗人IgG抗体，与结合在板上的PAIgG结合，最后加入底物显色
血小板相关免疫球蛋白检测的原理
原理：PAIg包括PAIgG、PAIgM、PAIgA和PAC3。现以PAIgG检测为例。ELISA法（双抗体夹心法）：将抗人IgG抗体包被在酶标板反应孔内，加入被检血小板裂解液，若此液中存在PAIgG，便与包被的抗体结合，再加入酶标的抗人IgG抗体，与结合在板上的PAIgG结合，最后加入底物显色，其
猪布鲁氏菌抗体IgG(Brucella－IgG)ELISA试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于检测猪血清，血浆中猪布鲁氏菌抗体IgG(Brucella IgG)水平。实验原理：本试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中猪布鲁氏菌抗体IgG(Brucella IgG)。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中布鲁氏菌抗体IgG(Br
血小板相关免疫球蛋白（PAIg）检测
血小板相关免疫球蛋白（PAIg）检测 （1）原理：PAIg包括PAIgG、PAIgM、PAIgA和PAC3。现以PAIgG检测为例。ELISA法（双抗体夹心）法：将抗人IgG抗体包被在酶标板反应孔内，加入被检血小板裂解液，若此液中存在PAIgG，便与包被的抗体结合，再加入酶标的抗人IgG抗体
血小板相关免疫球蛋白（PAIgG、PAIgA、PAIgM）
血小板相关免疫球蛋白（PAIgG、PAIgA、PAIgM）介绍： 血小板相关免疫球蛋白，又称血小板相关抗体，是病人体内的自身抗血小板抗体，包括PAIgG、PAIgA、PAIgM。血小板相关免疫球蛋白（PAIgG、PAIgA、PAIgM）正常值： PAIgG：0～78.8ng／107血小板
人EB病毒早期抗原IgG小鼠ELISA试剂盒说明
试验原理：EBV-EA-IgG试剂盒是间接法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知EBV-EA-IgG浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将EBV-EA-IgG和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物小鼠ELISA试剂盒，
小鼠抗线粒体抗体(AMA)ELISA试剂盒
小鼠抗线粒体抗体(AMA)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 AMA 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 AMA与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠AMA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Stre
小鼠血小板生成素(TPO)ELISA试剂盒
小鼠血小板生成素(TPO)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 TPO（Thrombopoietin） 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TPO与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠TPO，形成免疫复合物连接在板
小鼠血小板活化因子(PAF)ELISA试剂盒
小鼠血小板活化因子(PAF)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 PAF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PAF与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠PAF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strep
小鼠ELISA试剂盒的双抗体夹心法
小鼠ELISA试剂盒是以免疫学反应为基础，将抗原、牽9体的特异性反应与酶对底物的催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中，通过
人肺炎支原体抗体－IgG（MP－IgG）ELISA试剂盒使用说明
实验原理：本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人肺炎支原体抗体 IgG（MP IgG）水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入肺炎支原体抗体 IgG（MP IgG），再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在
小鼠血小板源生长因子(PDGF)ELISA试剂盒
小鼠血小板源生长因子(PDGF)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 PDGF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PDGF与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠PDGF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标
小鼠凋亡相关因子(sFas)ELISA试剂盒
小鼠凋亡相关因子(sFas)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 sFas 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 sFas与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠sFas，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的
抗血小板抗体(APA)的检查过程
测定血小板抗体的方法有很多，其中国内最为常用的方法为ELISA法。其PAIgG测定原理为将待测标本(或不同浓度的标准液)加入到已包被有抗人IgG的抗体的反应板中，标本中的IgG与包被在板上的抗人的IgG抗体特异性结合，酶标板经洗涤后再将酶标抗体加入反应板中，最后加底物显色，显色深浅与血小板膜表面
临床化学检查方法介绍抗血小板抗体（APA）介绍
抗血小板抗体（APA）介绍： 抗血小板是与血小板结合的抗体，是诊断自身免疫性血小板减少症的中哟啊指标。结合抗体的血小板，或易被单核-巨噬系统捕获而破坏，或结合补体而溶解，使血小板寿命缩短，数量减少。 临床常用ELISA法测定： ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物
免疫学实验抗血小板抗体（APA）介绍
抗血小板抗体（APA）介绍： 抗血小板是与血小板结合的抗体，是诊断自身免疫性血小板减少症的中哟啊指标。结合抗体的血小板，或易被单核-巨噬系统捕获而破坏，或结合补体而溶解，使血小板寿命缩短，数量减少。 临床常用ELISA法测定： ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异
鹦鹉热衣原体IgG抗体（PsittaciIgG）－ELISA检测试剂盒使用...
检测原理试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被纯化的鹦鹉热衣原体原粒体（C psittaci）的包被微孔中，依次加入标本、HRP标记的检测抗原，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450
小鼠免疫球蛋白G抗体(IgG－Ab)酶联免疫分析（ELISA）
小鼠免疫球蛋白G抗体(IgG Ab)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中免疫球蛋白G抗体(IgG Ab)含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中小鼠免疫球蛋白G抗体(IgG Ab)水平。用纯化
小儿原发性血小板减少性紫癜的发病机制
ITP的血小板减少是因外周破坏增加所致，51铬(51Cr)标记的病人血小板寿期测定，显示其生活期缩短至1～4h，甚者短至数分钟。现认为血小板的这种生活期缩短是与血循环中存在特异的抗体相关。抗体来源途径有。 1.来源于急性病毒感染急性病毒感染后形成的交叉抗体。 2.来源于抗血小板某种抗原成分的
小儿自身免疫性溶血性贫血伴血小板减少综合征发病机制
ITP的血小板减少是因外周破坏增加所致，51Cr(51铬)标记的患者血小板寿期测定，显示其生活期缩短至1～4h，甚者短至数分钟。认为血小板的这种生活期缩短是与循环中存在特异的相关抗体。抗体来源途径有： 1.急性病毒感染后形成的交叉抗体。 2.抗血小板某种抗原成分的抗体 最近的研究认为血小板糖
猪钩端螺旋体抗体IgG－(LepIgG)ELISA试剂盒使用说明
我司ELISA试剂盒品质保证，质量优，价格实惠，是您生物实验的首选，如有需要可与我司销售人员联系。本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于检测猪血清，血浆中猪钩端螺旋体抗体IgG (Lep-IgG)水平。实验原理：本试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中猪钩端螺旋体抗体IgG (Lep-
鸡马立克氏病病毒抗体IgG（MDV－IgG）ELISA试剂盒组成说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定鸡血清，血浆及相关液体样本中鸡马立克氏病病毒抗体IgG（MDV IgG）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中鸡马立克氏病病毒抗体IgG（MDV IgG）水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入马立克氏病病毒抗体Ig
人单纯疱疹1病毒抗体IgG(HSV1－IgG)ELISA试剂盒使用说明
我司ELISA试剂盒品质保证，质量优，价格实惠，是您生物实验的首选，如有需要可与我司销售人员联系。本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于检测人血清，血浆及相关液体样本中人单纯疱疹1病毒抗体IgG(HSV-1 IgG)水平。实验原理：本试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中人单纯疱疹1病
人EB病毒早期抗原IgG小鼠ELISA试剂盒操作注意事项
操作注意事项：试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使
人麻疹病毒抗体IgM小鼠ELISA试剂盒说明
试验原理：MV-IgM试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知MV-IgM浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将MV-IgM和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，小鼠ELISA试剂盒
小鼠磷脂酰肌醇抗体IgG/IgM（PI－AbIgG/IgM）试剂盒使用说明
检测范围： 48T 25 ng/L -800 ng/L使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本磷脂酰肌醇抗体IgG/IgM（PI Ab-IgG/IgM）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠磷脂酰肌醇抗体IgG/IgM（PI Ab-IgG/IgM）水平。
小鼠血小板衍化生长因子(PDGF－sRa)ELISA试剂盒
小鼠血小板衍化生长因子(PDGF sRa)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 PDGF sRa 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PDGF sRa与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠PDGF sRa，形成免疫