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人糖皮质激素受体b(GRb)ELISA试剂盒

人糖皮质激素受体b(GR-b)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 GR-b 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 GR-b与单抗结合,加入生物素化的抗人GR-b,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm处测OD值,GR-b浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中GR-b浓度。试剂盒组成(2-8℃保存)酶标板(Coated Wells)96孔酶标抗体工作液(Enzyme Conjugate)12ml10×标本稀释液(Sample Buffer)12ml20×浓缩洗涤液(Wash Buffer)50ml标准品(Standards):1000ng......阅读全文

人糖皮质激素受体b(GR-b)ELISA试剂盒

人糖皮质激素受体b(GR-b)ELISA试剂盒  (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)   原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 GR-b 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 GR-b与单抗结合,加入生物素化的抗人GR-b,形成免疫复合物连接在板上,辣根

人糖皮质激素受体a(GR-a)ELISA试剂盒

人糖皮质激素受体a(GR-a)ELISA试剂盒  (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)   原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 GR-a 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 GR-a与单抗结合,加入生物素化的抗人GR-a,形成免疫复合物连接在板上,辣根

人糖皮质激素受体β(GR-β)ELISA试剂盒使用说明

使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本糖皮质激素受体β(GR-β)含量。 试验原理: GR-β试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知GR-β浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将GR-β和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HR

人糖皮质激素(Glucocorticoid)ELISA试剂盒

人糖皮质激素(Glucocorticoid)ELISA试剂盒  (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)   原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 GC 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 GC与单抗结合,加入生物素化的抗人GC,形成免疫复合物连接在板上,辣

人抑制素B(Inhibin B)ELISA试剂盒

人抑制素B(Inhibin B)ELISA试剂盒  (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)   原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Inhibin B 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Inhibin B与单抗结合,加入生物素化的抗人Inhibin B

人神经激肽B(Neurokinin B)ELISA试剂盒

人神经激肽B(Neurokinin B)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Neurokinin B 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Neurokinin B与单抗结合,加入生物素化的抗人Neurokini

人干扰素-b(IFN-b)ELISA试剂盒

人干扰素-b(IFN-b)ELISA试剂盒  (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)   原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 IFN-b 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 IFN-b与单抗结合,加入生物素化的抗人IFN-b,形成免疫复合物连接在板上,辣

人b-防御素(b-Defensin)ELISA试剂盒

人b-防御素(b-Defensin)ELISA试剂盒  (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)   原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 b-Defensin 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 b-Defensin与单抗结合,加入生物素化的抗人b-Def

人瘦素受体(Leptin R)ELISA试剂盒

人瘦素受体(Leptin R)ELISA试剂盒  (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)   原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Leptin R 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Leptin R与单抗结合,加入生物素化的抗人Leptin R,形成免

大鼠糖皮质激素受体(GR-a)ELISA试剂盒使用说明

原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GR-a 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 GR-a与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠GR-a,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450n