大鼠尿激酶型纤溶酶原(uPA)ELISA检测法
大鼠尿激酶型纤溶酶原(uPA)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 uPA 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的uPA与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠uPA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，uPA浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中uPA浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（Coated Wells）96孔酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×标本稀释液（Sample Buffer）12ml20×浓缩洗涤液（Wash Buffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMB Solution）12ml第一抗体......阅读全文
大鼠尿激酶型纤溶酶原(uPA)ELISA检测法
大鼠尿激酶型纤溶酶原(uPA)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 uPA 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的uPA与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠uPA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Str
大鼠纤溶酶原(PLG)ELISA检测法
大鼠纤溶酶原(PLG)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PLG 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PLG与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PLG，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strept
兔尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)酶联免疫分析（ELISA）
兔尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定兔血清，血浆及相关液体样本中尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)水平。用纯化的兔尿
大鼠组织纤溶酶原激活剂(tPA)ELISA检测法
大鼠组织纤溶酶原激活剂(t-PA)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 t-PA 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的t-PA与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠t-PA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记
什么是尿激酶型纤溶酶原激活物？
尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)，uPA是一种丝氨酸蛋白水解酶。小鼠uPA基因位于第10条染色体长臂上，其长度为6.5KD，由11个外显子构成，可转录成24KB的成熟的mRNA，初始翻译产物为前尿激酶原（含431个氨基酸残基），除去20个氨基酸残基的信号肽后即为细胞分泌的尿激酶原（pro-uPA），
人尿激酶型纤溶酶原激活物受体
人尿激酶型纤溶酶原激活物受体（PLAUR/uPAR)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，细胞上清及相关液体样本中尿激酶型纤溶酶原激活物受体（PLAUR/uPAR)的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人尿激酶型纤溶
关于尿激酶型纤溶酶原激活物的简介
尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)，uPA是一种丝氨酸蛋白水解酶。小鼠uPA基因位于第10条染色体长臂上，其长度为6.5KD，由11个外显子构成，可转录成24KB的成熟的mRNA，初始翻译产物为前尿激酶原（含431个氨基酸残基），除去20个氨基酸残基的信号肽后即为细胞分泌的尿激酶原（pro-uPA
大鼠纤溶酶原激活剂抑制物1－(PAI1)ELISA检测法
大鼠纤溶酶原激活剂抑制物-1 (PAI-1)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PAI-1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PAI-1与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PAI-1，形成免疫复合物连接在板上
尿激酶的激活纤溶酶原的途径
尿激酶可按两条不同途径激活纤溶酶原：①尿激酶专一裂解残基Arg－Val（560～561）间肽键，使激活成N末端为谷氨酸的纤溶酶，后者又自身裂解，作用于N端附近的肽键Lys－Lys（77～78）或Lys－Val（78～79），并释放出相应的肽段，最后形成N末端为Lys或Val的纤溶酶，此激活途径较为缓
尿激酶型纤溶酶原激活物的基本信息
尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)，uPA是一种丝氨酸蛋白水解酶。小鼠uPA基因位于第10条染色体长臂上，其长度为6.5KD，由11个外显子构成，可转录成24KB的成熟的mRNA，初始翻译产物为前尿激酶原（含431个氨基酸残基），除去20个氨基酸残基的信号肽后即为细胞分泌的尿激酶原（pro-uPA），
大鼠纤溶酶原(PLG)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PLG 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PLG与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PLG，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
人可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体elisa试剂盒使用...
人可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体elisa试剂盒使用说明使用目的： 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)含量。实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)水平。用纯化的人可溶性尿激酶型纤溶酶原激
尿激酶的来源和结构
尿激酶，也称为尿激酶型纤溶酶原激活剂（uPA），是存在于人和其他动物中的丝氨酸蛋白酶。人尿激酶蛋白是1947年由McFarlane和Pilling发现的，但未命名。尿激酶最初是从人尿中分离出来的，并且也存在于血液和许多组织的细胞外基质中。该酶的主要生理底物是纤溶酶原，它是丝氨酸蛋白酶纤溶酶的无活性形
人纤溶酶原(Plasminogen)ELISA试剂盒
人纤溶酶原(Plasminogen)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Plasminogen 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Plasminogen与单抗结合，加入生物素化的抗人Plasminogen，形
我国科学家发现尿激酶对治疗脑出血有特殊作用
记者日前从重庆市西南医院获悉，西南医院神经外科团队经过多年科研终于证实，尿激酶在治疗脑出血中具有特殊作用。此项科研成果已在国际权威期刊《神经外科杂志》上刊载。 目前，在微创治疗脑出血手术中，最常用的纤溶药物是组织纤溶酶原激活物(tPA)，它可使脑内淤血形成的“血块”很快消融，以便医生将其尽快清
血浆组织纤溶酶原检测的介绍
血浆组织纤溶酶原检测是对血浆中纤溶酶原测定，有助于判断纤溶系统活性。它包括血浆组织纤溶酶原活化物活性的检测(t--PAA) 、血浆组织纤溶酶原活化物抗原的检测(t--PAAg)、血浆组织纤溶酶原活化物抑制物活性的检测、血浆组织纤溶酶原活化物抑制物抗原的检测、血浆纤溶酶--抗纤溶酶复合物检测(PA
关于组织型纤溶酶原激活剂测定的简介
纤溶酶原激活剂包括组织型纤溶酶原激活剂（tPA）和尿激酶纤溶酶原激活剂（uPA），两者同属于丝氨酸蛋白酶家族，均可将无活性的纤溶酶原激活，进而转变成具有生物活性的纤溶酶。tPA又称组织型纤溶酶原激活物或纤溶酶原激活因子，天然物为单链分子，含527个氨基酸组成的糖蛋白。tPA主要由血管内皮细胞合成
什么是纤溶酶原测定？
纤溶酶原是血浆纤维蛋白水解酶无活性的前体。由组织激活物t-PA、尿激酶或凝血接触阶段多种酶激活，外源性激活物如链激酶也可起激活作用。纤溶酶降解纤 维蛋白和纤维蛋白原，保持血管和分腺管通畅，进一步研究发现，纤溶酶功能还包括促胶原酶活性及在营养及细胞移动方面起辅助作用。
纤溶酶原的决定水平
参考值 正常人混合血浆（NHPP）的80%～120% 决定水平 临床意义及措施 NHPP的50% 低于此值则表明有纤溶酶原缺乏，若合并AT-III、V因子、VIII因子、血小板和纤维蛋白原的减少，则可诊断为DIC。 NHPP的75% 低于此值可由多种原因引起，应作多种其他的辅助试验
什么是纤溶酶原测定
纤溶酶原是血浆纤维蛋白水解酶无活性的前体。由组织激活物t-PA、尿激酶或凝血接触阶段多种酶激活，外源性激活物如链激酶也可起激活作用。纤溶酶降解纤维蛋白和纤维蛋白原，保持血管和分腺管通畅，进一步研究发现，纤溶酶功能还包括促胶原酶活性及在营养及细胞移动方面起辅助作用。
大鼠组织纤溶酶原激活剂(tPA)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 t-PA 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 t-PA与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠t-PA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠胰蛋白酶原激活肽(TAP)ELISA检测法
大鼠胰蛋白酶原激活肽(TAP)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 TAP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的TAP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠TAP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Stre
血浆组织纤溶酶原检测的检查过程
发色底物法：受检血浆中加链激酶(SK)和发色底物(S-2251)，受检血浆中的PLG在SK的作用下，转变成PL，后者作用于发色底物，释出对硝基苯胺(PNA)而显色。显色的深浅与纤溶酶的水平呈正相关，通过计算求得血浆中PLG：A的含量。
血浆组织纤溶酶原检测的临床意义
异常结果： 血浆组织纤溶酶原活化物活性的检测(t--PAA) 病理性增高或降低表明表明激活纤溶酶原的能力增强或减弱，纤溶系统活性增高或降低。 血浆组织纤溶酶原活化物抗原的检测(t--PAAg)。 血浆组织纤溶酶原活化物抑制物活性的检测 血浆中纤溶酶原活化物抑制剂活性逐渐升高 ，妊高征病情的
血浆组织纤溶酶原检测的注意事项
不合宜人群：孕妇，新生儿。 检查前禁忌：检查前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。体检前一天 的晚八时以后，应禁食。 检查时要求：抽血时应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩、增加采血的困难。
血浆组织纤溶酶原检测的正常值
血浆组织纤溶酶原活化物活性的检测：19--2.61U/ml； 血浆组织纤溶酶原活化物抗原的检测：1--12μg/L 血浆组织纤溶酶原活化物抑制物活性的检测0.1-1.0抑制单位/ml； 血浆组织纤溶酶原活化物抑制物抗原的检测：0.3IU/ml； 血浆纤溶酶--抗纤溶酶复合物检测：0.8-1
纤溶酶原的基本信息
纤溶酶原是血浆纤维蛋白水解酶无活性的前体。由组织激活物t-PA、尿激酶或凝血接触阶段多种酶激活，外源性激活物如链激酶也可起激活作用。纤溶酶降解纤维蛋白和纤维蛋白原，保持血管和分腺管通畅，进一步研究发现，纤溶酶功能还包括促胶原酶活性及在营养及细胞移动方面起辅助作用。
纤溶酶原的注意事项
由于纤溶酶原浓度更易波动，对纤溶亢进者来说，纤溶酶原测定比其抑制物α2-抗纤溶酶测定方法敏感性差。这两个参数都是消耗性指标，只能间接反映实际纤溶活性。测定纤溶酶-α2-抗纤溶酶复合物(PAP)更加合适。发色底物法操作步骤较简便和快速，与免疫化学法相比更合适。除了少数Ⅱ型缺陷者，活性和抗原检测相关性很
纤溶酶原的注意事项
由于纤溶酶原浓度更易波动，对纤溶亢进者来说，纤溶酶原测定比其抑制物α2-抗纤溶酶测定方法敏感性差。这两个参数都是消耗性指标，只能间接反映实际纤溶活性。测定纤溶酶-α2-抗纤溶酶复合物(PAP)更加合适。发色底物法操作步骤较简便和快速，与免疫化学法相比更合适。除了少数Ⅱ型缺陷者，活性和抗原检测相关性很
血浆纤溶酶原活性测定原理
发色底物法，受检血浆中加链激酶（SK）和发色底物（S-2251），受检血浆中的PLG在SK的作用下，转变成PL，后者作用于发色底物，释出对硝基苯胺（PNA）而显色。显色的深浅与纤溶酶的水平呈正相关，通过计算求得血浆中PLG：A的含量。