稳定性同位素质谱仪
稳定性同位素质谱仪，是指一种专门测定C、H、O、N和S等稳定性同位素比值的质谱仪器（IRMS）。在轻元素的稳定性同位素分析时均以气体形式进行质谱测定，因此首先要将被分析的样品转化为气体。在离子源中气体分子被电离成带正电荷的离子，并经电场和磁场的作用将离子按照它们的质荷比分开，然后根据不同离子束流的强度测定稳定性同位素比值。稳定性同位素质谱测定可采用单路测量，或采用双路（样品路和标准路）测量的方式。单路测量是气体样品从进样系统的一路进入质谱中即可测得所需离子束的强度，并由比值计算出样品中同位素的原子百分数；而采用双路测量时，样品气体必须与工作标准气体进行交替比较测量，得出气体样品相对于标准气体的某种同位素的丰度比，并以3表示。 [1] 虽然稳定同位素质谱分析精确度比较高，但必须注意由于实验过程和仪器工作条件的变化所引起的测量误差，具体表现在：①仪器的空白本底；②仪器管道中的记忆效应；③测量峰的拖尾现象；④仪器进......阅读全文
动态稳定性和暂态稳定性区别
1．电力系统稳定性 电力系统稳定性可分为静态稳定、暂态稳定和动态稳定。 (1)电力系统静态稳定是指电力系统受到小干扰后，不发生非周期性的失步，自动恢复到起始运行状态的能力。 (2)电力系统暂态稳定指的是电力系统受到大干扰后，各发电机保持同步运行并过渡到新的或恢得到原来稳定运行状态的能力，通常指第一或
α螺旋的稳定性
原因α-螺旋靠氢键维持稳定影响因素1. Pro（及Hpro）使α-螺旋中断，产生“结节”。Pro的α-碳原子参与吡咯环的形成，使α-碳原子—N键不能旋转，Gly绕α-碳原子的自由度更大，所以大多α-螺旋起始或中止于Gly，还有Tyr和Ser等。2.侧链较大的氨基酸相邻时影响生成两个“α-碳上分支”（
mRNA的稳定性
中文名称mRNA稳定性英文名称mRNA stability定 义信使核糖核酸(mRNA)在细胞内存在的稳定程度。mRNA易为外界环境，包括物理的、化学的和酶的因素所破坏，与其他种类RNA相比，半寿期较短，一般为数分钟。体内mRNA的稳定性与特异结合蛋白的存在与否有关。应用学科生物化学与分子生物学（
药物稳定性试验
先说定义： 稳定性是指药物保持物理、化学、生物和微生物学特性的能力。稳定性试验的目的是考察原料药或药物制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期。 稳定性研究的方法： 1、影响因素试验 一般包括高温、高湿、强光照射试验
酸式盐热稳定性介绍
一般为正盐热稳定性大于酸式盐热稳定性。Na2CO3受热不易分解 ，2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2OCaCO3=CaO+CO2↑(条件高温)，Ca(HCO3)2CaCO3+CO2↑+H2O
什么是溶液稳定性
是指溶液的物理状态容不容易发生变化，化学性质会不会有所改变。
RNA稳定性的概念
中文名称RNA稳定性英文名称RNA stability定 义在改变细胞环境情况下，或当分离、纯化、保存，以及进行物理和化学操作时，RNA分子保留其原结构状态和抗拒降解的程度。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
加速稳定性试验条件
加速稳定性试验的试验条件是温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置6个月。此项试验是在超常的条件下进行，其目的是通过加速药物制剂的化学或物理变化，探讨药物制剂的稳定性，为药品审评、包装、运输及贮存提供必要的资料。供试品要求 3 批，按市售包装，在温度“40℃士2℃”，相对湿度75%士5%的
什么叫光稳定性
其实`是这样的,很多化学物质在光照的情况下,都会光解,产生另外一种物质,而光稳定性是说,需要很长时间在能光解,或者不会光解.
药物稳定性是什么？
药物制剂的稳定性问题可以归纳为以下三方面。（一）化学方面药物与药物之间或药物与溶剂。附加剂，形剂、容器、外界物质（空气、光线、水分等）杂质（夹杂在药物或附加剂等之中的金属离子、中间体、副产物等）产生化学反应反而导致药剂的分解。（二）物理学方面例如乳剂的乳析、分裂、混悬剂中颗粒的结块或粗化，某些散剂的
标准气体的稳定性
前言标准物质是指:“具有足够均匀并已经很好地确定某一种或多种特性的物质或材料, 用于校准仪器、评价测量方法或确定物质的量值。”标准气体是气体标准物质, 由于标准气体具有一定的有效期, 因此,标准气体的稳定性是配制和使用过程中的关键问题。众所周知, 装入高压容器(钢瓶) 中的标准气体的一个重要条件是在
胶体是否具有稳定性
胶体具有均一性。胶体体系的分散质粒子尺寸介于1nm-100nm，与浊液有别，胶体的粒子因尺寸更小，可以更加充分、稳定地分散在溶剂中，表现出类似于溶液体系的均一性。需要指出的是同一份胶体样本中，各个分散质的尺寸和结构并不完全一样，但这种差异并不能充分体现在宏观角度的观察中。一定存放条件下，胶体也是具有
稳定性试验指导原则
稳定性试验的目的是考察原料药或药物制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期。 稳定性试验的基本要求是： （1）稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。影响因素试验用一批原料药进行。加速试验与长期试验要求用
什么是RNA稳定性？
中文名称RNA稳定性英文名称RNA stability定 义在改变细胞环境情况下，或当分离、纯化、保存，以及进行物理和化学操作时，RNA分子保留其原结构状态和抗拒降解的程度。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
稳定性测试包括哪些
稳定性测试包括结构稳定测定和平衡测定。稳定性测试需要用稳定性测试台。可靠性试验包括：老化试验、温湿度试验、气体腐蚀试验、机械振动试验、机械冲击试验、碰撞试验和跌落试验、防尘防水试验以及包装压力试验等多项环境可靠性试验。可靠性测试就是为了评估产品在规定的寿命期间内，在预期的使用、运输或储存等所有环境下
加速稳定性试验条件
加速稳定性试验的试验条件是温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置6个月。此项试验是在超常的条件下进行，其目的是通过加速药物制剂的化学或物理变化，探讨药物制剂的稳定性，为药品审评、包装、运输及贮存提供必要的资料。供试品要求 3 批，按市售包装，在温度“40℃士2℃”，相对湿度75%士5%的
稳定性试验指导原则
稳定性试验的目的是考察原料药或药物制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期。 稳定性试验的基本要求是： （1）稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。影响因素试验用一批原料药进行。加速试验与长期试验要求用
Zeta电位胶体稳定性
胶体的稳定性介于溶液和浊液之间，在一定条件下能稳定存在,属于介稳体系.胶体具有介稳性的两个原因：胶体粒子可以通过吸附而带有电荷，同种胶粒带同种电荷，而同种电荷会相互排斥（要使胶体聚沉，就要克服排斥力，消除胶粒所带电荷 ）。胶体粒子在不停地做布朗运动，与重力作用相同时便形成沉降平衡的状态。
稳定性试验方法
二、加速试验法 利用在异常条件下，药物降解加速的原理，在短时间内考察药物的稳定性。加速试验有温度加速试验、光加速试验、湿度加速试验等。对于湿热敏感药物，用化学动力学理论，根据温度对反应速度影响的规律，广泛采用加速试验法。此法是在较高的温度下进行实验，以预测药物及制剂在室温条件下的稳定性。同时也给下
长期稳定性试验条件
长期稳定性试验条件：(一)影响因素试验此项试验是在比加速试验更激烈的条件下进行。其目的是探讨药物的固有稳定性、了解影响其稳定性的因素及可能的降解途径与降解产物，为制剂生产工艺、包装、贮存条件和建立降解产物分析方法提供科学依据。供试品可以用1批原料药物进行，将供试品置适宜的开口容器中(如称量瓶或培养皿
简述阿斯巴甜的稳定性
阿斯巴甜水溶液在一定的温度和酸性pH条件下,其酯键能被水解生成天冬氨酰苯丙氨酸和甲醇。在中性、碱性（pH>7）或受热条件下,或经环化作用消去甲醇形成环天冬氨酰苯丙氨酸。最终,天冬氨酰苯丙氨酸还会继续水解生成2个单独的氨基酸-天冬氨酸和苯丙氨酸。 阿斯巴甜半衰期可达300d,在pH为3~5的环境
乳液稳定性分析仪对乳化体稳定性的快速检测
乳液稳定性分析仪可在完全在静态条件下，用脉冲近红外光源对样品进行垂直扫描，利用同时采集的透射光和背向散射光的信号比较，数据经计算机程序处理，可对沉降、絮凝、絮结、分层、乳化等现象进行定量研究。 乳化体稳定性检测在当下显得十分关键，例如化妆品行业来说吧，除了营养吸收效果与功效之外，各类化妆品都绕
油品氧化稳定性的监测
食用油是人们的生活必需品，是人体所需的重要营养物质来源之一。常见的食用油多为植物油脂，包括豆油、花生油、菜籽油、棕榈油、橄榄油和芝麻油等。不同种类的实用植物油的成分含量各异，可满足不同人群的需求。随着我国经济的快速发展和人们生活水平的不断提高，我国人均食用植物油消费量呈稳步上升的趋势。正因为如此
色差仪稳定性的差异
在使用色差仪测量颜色信息时，不同品牌、型号的颜色测量仪器之间存在一定的差别，测色精度及稳定新也有所不同，以至于可能会对实验数据处理产生一定影响。为了更好的使用色差仪，发挥仪器测色的价值，就需要对仪器的测色精度和稳定新进行研究。 通过比较多款不同型号的分光测色仪发现，它们的工作原理基本相同，都是
稳定性同位素质谱仪
稳定性同位素质谱仪，是指一种专门测定C、H、O、N和S等稳定性同位素比值的质谱仪器（IRMS）。在轻元素的稳定性同位素分析时均以气体形式进行质谱测定，因此首先要将被分析的样品转化为气体。在离子源中气体分子被电离成带正电荷的离子，并经电场和磁场的作用将离子按照它们的质荷比分开，然后根据不同离子束流的强
药品稳定性试验方法
药品稳定性试验包括影响因素试验、加速试验和长期试验。 原料药做影响因素实验，用一批原料药进行。 加速试验和长期试验适用于原料药和制剂，用三批供试品。 原料药的合成生产工艺要与大生产一致，制剂每批至少放大至10000片/粒，输液放大规模至所有试验所需总量的10倍。
细胞化学词汇RNA稳定性
中文名称：RNA稳定性英文名称：RNA stability定 义：在改变细胞环境情况下，或当分离、纯化、保存，以及进行物理和化学操作时，RNA分子保留其原结构状态和抗拒降解的程度。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
尿酸的性质与稳定性
加热至400℃以上分解出氢氰酸而不熔化，因此不能受强热。
稳定性同位素质谱仪
稳定性同位素质谱仪，是指一种专门测定C、H、O、N和S等稳定性同位素比值的质谱仪器（IRMS）。在轻元素的稳定性同位素分析时均以气体形式进行质谱测定，因此首先要将被分析的样品转化为气体。在离子源中气体分子被电离成带正电荷的离子，并经电场和磁场的作用将离子按照它们的质荷比分开，然后根据不同离子束流的强
药物稳定性研究湿度控制
理论上讲，要精确控制相对湿度，需要进行更加细致的参数分析，构建复杂的数学模型，也会用到H-S图（焓-熵图），相对湿度控制机理比较复杂，影响因素除了温度外还有很多，还要时刻提防不要触及冷凝边界。一般来说，恒温恒湿箱等稳定性试验箱都是选用等温加湿，常用等温加湿主要有两种形式：电加湿是采用电极加湿器, 将