OverviewoftelomeraseRNAcomponentgenehTercTranscriptionalRegulation
Telomerase is an enzyme which replicates the terminal sequences of eukaryotic chromosomes, namely the telomeres. Cells which have an unlimited replicative capacity such as male germ cells and the majority of human cancers have high levels of telomerase activity. The level and frequency of telomerase activity in more than 85% of all cancers highlights the critical role telomerase plays in tumor progression. Telomerase......阅读全文
NONO基因编码功能及结构描述
该基因编码一种rna结合蛋白，在细胞核中起着多种作用，包括转录调控和rna剪接。在乳头状肾细胞癌中观察到该基因与转录因子e3基因的重排。另外，已经描述了剪接转录变体。假基因存在于染色体2和16上。This gene encodes an RNA-binding protein which plays
NONO基因突变与药物因子介绍
该基因编码一种rna结合蛋白，在细胞核中起着多种作用，包括转录调控和rna剪接。在乳头状肾细胞癌中观察到该基因与转录因子e3基因的重排。另外，已经描述了剪接转录变体。假基因存在于染色体2和16上。[由RefSeq提供，2009年2月]This gene encodes an RNA-binding
METS－affect－on－Macrophage－Differentiation
Terminal differentiation of cells is often accompanied by repression of cellular proliferation, suggesting that there is a mechanism by which these ce
Regulation－of－Splicing－through－Sam68
While transcriptional regulation is often viewed as the most prevalent way extracellular signals to regulate gene expression, post-transcriptional reg
MSI2基因突变与药物因子介绍
这个基因编码一个rna结合蛋白，它是武藏蛋白家族的一员。编码蛋白是一种转录调节因子，其作用靶向参与发育和细胞周期调控的基因。这种基因突变与某些类型癌症的预后不良有关。这种基因在某些癌细胞中也被重新排列。[由RefSeq提供，2016年4月]This gene encodes an RNA-bindi
MSI2基因编码功能及结构描述
这个基因编码一个rna结合蛋白，它是武藏蛋白家族的一员。编码蛋白是一种转录调节因子，其作用靶向参与发育和细胞周期调控的基因。这种基因突变与某些类型癌症的预后不良有关。这种基因在某些癌细胞中也被重新排列。[由RefSeq提供，2016年4月]This gene encodes an RNA-bindi
RNAi相关的名词解释[英文]
Argonaute - A family of proteins containing multiple domains and involved in RNA interference (RNAi). Argonatue is the main component of RNAi effector
CHD8基因编码功能及结构描述
该基因编码一个色域螺旋酶DNA结合蛋白家族成员，其特征是一个SNF2样结构域和两个染色质组织修饰结构域编码的蛋白质还包含婆罗门和基斯米特结构域，这些结构域是该蛋白质所属的色域螺旋酶DNA结合蛋白亚家族的共同结构域。该基因在转录调控、表观遗传重塑、促进细胞增殖和RNA合成等过程中发挥着重要作用该基因的
CHD8基因突变与药物因子介绍
该基因编码一个色域螺旋酶DNA结合蛋白家族成员，其特征是一个SNF2样结构域和两个染色质组织修饰结构域编码的蛋白质还包含婆罗门和基斯米特结构域，这些结构域是该蛋白质所属的色域螺旋酶DNA结合蛋白亚家族的共同结构域。该基因在转录调控、表观遗传重塑、促进细胞增殖和RNA合成等过程中发挥着重要作用该基因的
BRWD1基因编码功能及结构描述
这个基因编码WD重复蛋白家族的一个成员。WD重复是大约40个氨基酸的最小保守区域，通常由GLY HIT和Trp ASP（GH-WD）残基包围，这可能促进异源三聚体或多蛋白复合物的形成。该家族成员参与多种细胞过程，包括细胞周期的进展、信号转导、凋亡和基因调控。该蛋白含有2个溴脱氧核糖和多个WD重复序列
BRWD1基因突变与药物因子介绍
这个基因编码WD重复蛋白家族的一个成员。WD重复是大约40个氨基酸的最小保守区域，通常由GLY HIT和Trp ASP（GH-WD）残基包围，这可能促进异源三聚体或多蛋白复合物的形成。该家族成员参与多种细胞过程，包括细胞周期的进展、信号转导、凋亡和基因调控。该蛋白含有2个溴脱氧核糖和多个WD重复序列
FUS基因突变与药物因子介绍
该基因编码异质核核糖核蛋白（hnrnp）复合物的多功能蛋白成分。hnRNP复合物参与mRNA的前剪接和全加工mRNA向细胞质的输出该蛋白属于FET家族的RNA结合蛋白，参与了包括基因表达调控、基因组完整性维护和mRNA/microRNA处理在内的细胞过程选择性剪接导致多个转录变体该基因缺陷导致肌萎缩
FUS基因编码功能及结构描述
该基因编码异质核核糖核蛋白（hnrnp）复合物的多功能蛋白成分。hnRNP复合物参与mRNA的前剪接和全加工mRNA向细胞质的输出该蛋白属于FET家族的RNA结合蛋白，参与了包括基因表达调控、基因组完整性维护和mRNA/microRNA处理在内的细胞过程选择性剪接导致多个转录变体该基因缺陷导致肌萎缩
YBX1基因编码的功能和结构描述
该基因编码一种高度保守的冷休克蛋白，具有广泛的核酸结合特性。编码蛋白作为一种dna和rna结合蛋白，参与多种细胞过程，包括转录和翻译调控、mrna前剪接、dna修复和mrna包装。该蛋白也是信使核糖核蛋白（mrnp）复合物的组成部分，可能在microrna加工中起作用。这种蛋白可以通过非经典途径分泌
Heterogeneity－of－SingleCell－Gene－Expression－Across－Phenotypically（一）
Introduction Multi-cellular populations are fundamentally driven by the collective properties of individual cells. However, our understanding of ge
YBX1基因突变因子与药物介绍
该基因编码一种高度保守的冷休克蛋白，具有广泛的核酸结合特性。编码蛋白作为一种dna和rna结合蛋白，参与多种细胞过程，包括转录和翻译调控、mrna前剪接、dna修复和mrna包装。该蛋白也是信使核糖核蛋白（mrnp）复合物的组成部分，可能在microrna加工中起作用。这种蛋白可以通过非经典途径分泌
ETS2基因编码功能及结构描述
该基因编码一种调节参与发育和凋亡的基因的转录因子。编码蛋白也是一种原癌基因，并被证明与端粒酶的调节有关。该基因的一个假基因位于X染色体上。选择性剪接导致多个转录变体。This gene encodes a transcription factor which regulates genes invo
与肺癌相关的ETS2基因编码功能描述
该基因编码一种调节参与发育和凋亡的基因的转录因子。编码蛋白也是一种原癌基因，并被证明与端粒酶的调节有关。该基因的一个假基因位于X染色体上。选择性剪接导致多个转录变体。This gene encodes a transcription factor which regulates genes invo
ETS2与癌症相关的基因编码功能描述
该基因编码一种调节参与发育和凋亡的基因的转录因子。编码蛋白也是一种原癌基因，并被证明与端粒酶的调节有关。该基因的一个假基因位于X染色体上。选择性剪接导致多个转录变体。This gene encodes a transcription factor which regulates genes invo
EST2基因突变与药物因子介绍
该基因编码一种调节参与发育和凋亡的基因的转录因子。编码蛋白也是一种原癌基因，并被证明与端粒酶的调节有关。该基因的一个假基因位于X染色体上。选择性剪接导致多个转录变体。This gene encodes a transcription factor which regulates genes invo
DDX3X基因突变与药物因子介绍
该基因编码的蛋白是由保守的asp-glu-ala-asp（dead）基序决定的大死亡盒蛋白家族成员，具有atp依赖的rna螺旋酶活性。据报道，这种蛋白具有高水平的rna非依赖性atp酶活性，与大多数死盒螺旋酶不同，atp酶活性被认为是由rna和dna共同刺激的。这种蛋白质具有多个保守结构域，被认为在
DDX3X基因编码功能及结构描述
该基因编码的蛋白是由保守的asp-glu-ala-asp（dead）基序决定的大死亡盒蛋白家族成员，具有atp依赖的rna螺旋酶活性。据报道，这种蛋白具有高水平的rna非依赖性atp酶活性，与大多数死盒螺旋酶不同，atp酶活性被认为是由rna和dna共同刺激的。这种蛋白质具有多个保守结构域，被认为在
KAT6B基因编码功能及结构描述
该基因编码的蛋白质是组蛋白乙酰转移酶，是moz/morf蛋白复合物的组成部分。除乙酰转移酶活性外，编码蛋白的n末端具有转录激活活性，c末端具有转录抑制活性。这种蛋白是RUNX2依赖性转录激活所必需的，可能参与大脑发育基因突变已经在遗传性髌骨综合征患者中发现。这个基因和CREBBP基因的易位导致急性髓
KAT6B基因突变与药物因子介绍
该基因编码的蛋白质是组蛋白乙酰转移酶，是moz/morf蛋白复合物的组成部分。除乙酰转移酶活性外，编码蛋白的n末端具有转录激活活性，c末端具有转录抑制活性。这种蛋白是RUNX2依赖性转录激活所必需的，可能参与大脑发育基因突变已经在遗传性髌骨综合征患者中发现。这个基因和CREBBP基因的易位导致急性髓
ARID2－基因突变与药物因子介绍
该基因编码一个富含AT的相互作用域（ARID）的DNA结合蛋白家族成员。 ARID家族的成员在胚胎模式，细胞谱系基因调控，细胞周期控制，转录调控和染色质结构修饰中发挥作用。 该蛋白作为多溴和BRG1相关因子或PBAF（SWI / SNF-B）染色质重塑复合物的亚基，通过核受体促进配体依赖性转录激活。
ARID2基因编码功能及结构描述
该基因编码一个富含AT的相互作用域（ARID）的DNA结合蛋白家族成员。 ARID家族的成员在胚胎模式，细胞谱系基因调控，细胞周期控制，转录调控和染色质结构修饰中发挥作用。 该蛋白作为多溴和BRG1相关因子或PBAF（SWI / SNF-B）染色质重塑复合物的亚基，通过核受体促进配体依赖性转录激活。
与DNA白修饰相关因子介绍ARID2
该基因编码一个富含AT的相互作用域（ARID）的DNA结合蛋白家族成员。 ARID家族的成员在胚胎模式，细胞谱系基因调控，细胞周期控制，转录调控和染色质结构修饰中发挥作用。 该蛋白作为多溴和BRG1相关因子或PBAF（SWI / SNF-B）染色质重塑复合物的亚基，通过核受体促进配体依赖性转录激活。
ERF基因编码功能及结构描述
ets2是一种转录因子和原癌基因，参与端粒酶的发育、凋亡和调控。该基因编码的蛋白与ets2启动子结合，是ets2转录的一个强抑制因子。已经发现了编码两种不同亚型的转录变体。[由RefSeq提供，2015年8月]ETS2 is a transcription factor and protooncog
ERF基因突变与药物因子介绍
ets2是一种转录因子和原癌基因，参与端粒酶的发育、凋亡和调控。该基因编码的蛋白与ets2启动子结合，是ets2转录的一个强抑制因子。已经发现了编码两种不同亚型的转录变体。[由RefSeq提供，2015年8月]ETS2 is a transcription factor and protooncog
PHF7基因编码的功能和结构描述
精子发生是一个复杂的过程，受细胞外和细胞内因素以及睾丸间质细胞、支持细胞和生殖细胞之间的细胞相互作用的调节。这个基因在睾丸的支持细胞中表达，而不是生殖细胞该基因编码的蛋白质包含植物同源结构域（phd）指状结构域，也被称为白血病相关蛋白（lap）结构域，被认为参与转录调控。该蛋白定位于转染细胞的细胞核