DownregulatedofMTA3inERnegativeBreastTumors
Approximately 30% of breast carcinomas lack ER expression. Presumably, these breast cancers become estrogen independent through genetic alterations that bypass the requirement for ER-dependent stimulation of cell proliferation. As such estrogen receptor is a key regulator of proliferation and differentiation in mammary epithelia and represents a crucial prognostic indicator and therapeutic target in breast cancer. Me......阅读全文
Downregulated－of－MTA3－in－ERnegative－Breast－Tumors
Approximately 30% of breast carcinomas lack ER expression. Presumably, these breast cancers become estrogen independent through genetic alterations th
Stathmin－and－breast－cancer－resistance－to－antimicrotubule－agents
Stathmin is a ubiquitous, cytosolic 19-kDa protein, which is phosphorylated on up to four sites in response to many regulatory signals within cells. I
Isolation－of－T4－cells－from－xenograft－tumors
1 Put mouse down 2 Wash skin by dipping mice into ETOH 3 Remove tumor and put into 5ml PBS containing Fungizone and Penstrep 4 Swirl around to rinse t
Revised－protocol－for－establishing－a－mammary－cell－line－from－tumors
Revised protocol for establishing a mammary cell line from tumorsDrench mouse in 70% ethanol, pin and dissect openSterile dissection of tumor- leave s
Estrogenresponsive－protein－Efp－controls－cell－cycle－andbreast－tumors－growth
The estrogen-inducible RING finger protein Efp stimulates proliferation of breast cancer cells. 14-3-3 is p53-inducible protein that sequesters mitoti
Breast－Cancer－Res：骨细胞可以帮助乳腺癌患者战胜癌症
乳腺癌患者中经常有这样一种现象：一些男性和女性乳腺癌患者在他们的原发性疾病接受治疗20-30年后，他们的癌症在骨头中复发，但他们认为自己没有癌症。这一现象一直困扰着托马斯杰斐逊大学的研究员Karen Bussard博士。当一位乳腺癌患者在治疗后被认为是"无癌"的，那么原发性肿瘤中的乳腺癌细胞是如
免疫细胞表面抗原分子CD家族对照表(CD1CD247)3
CD7Membrane glycoprotein and Fc receptor for IgM Homologous to TCR gamma, Ig kappaMembrane expression early during T ontogeny, before TCR rearrangemen
－Breast－Cancer－Res.:有益胆固醇或增加乳腺癌发病风险
高密度脂蛋白(high density lipoprotein，HDL)被认为是一种"有益胆固醇"，高水平的HDL能够预防心脏病产生。然而常言道"甲之熊掌，乙之砒霜"，动物实验表明高水平的HDL也会增加乳腺癌发病风险，增加癌症恶性程度。 托马斯杰斐逊大学生化和分子生物学系Philipp
PPM1D基因编码的功能和结构描述
该基因编码的蛋白是ser/thr蛋白磷酸酶pp2c家族的成员。pp2c家族成员是细胞应激反应途径的负调控因子。该基因的表达在不同的环境胁迫下以p53依赖的方式诱导。在肿瘤抑制蛋白tp53/p53诱导下，这种磷酸酶负性调节p38-map激酶mapk/p38的活性，从而降低p53的磷酸化，进而抑制p53
PPM1D基因突变因子与药物介绍
该基因编码的蛋白是ser/thr蛋白磷酸酶pp2c家族的成员。pp2c家族成员是细胞应激反应途径的负调控因子。该基因的表达在不同的环境胁迫下以p53依赖的方式诱导。在肿瘤抑制蛋白tp53/p53诱导下，这种磷酸酶负性调节p38-map激酶mapk/p38的活性，从而降低p53的磷酸化，进而抑制p53
LASP1基因突变与药物因子介绍
该基因编码lim蛋白亚家族的一个成员，其特征是lim基序和src同源区3的结构域，同时也是肌动蛋白结合蛋白星云家族的一个成员。编码蛋白是一种camp和cgmp依赖的信号蛋白，在细胞膜的延伸处与肌动蛋白细胞骨架结合。编码的蛋白质与转移性乳腺癌、血液肿瘤如b细胞淋巴瘤和结直肠癌有关。[由RefSeq提供
LASP1基因编码功能及结构描述
该基因编码lim蛋白亚家族的一个成员，其特征是lim基序和src同源区3的结构域，同时也是肌动蛋白结合蛋白星云家族的一个成员。编码蛋白是一种camp和cgmp依赖的信号蛋白，在细胞膜的延伸处与肌动蛋白细胞骨架结合。编码的蛋白质与转移性乳腺癌、血液肿瘤如b细胞淋巴瘤和结直肠癌有关。[由RefSeq提供
TACC2基因突变因子与药物介绍
转化酸性螺旋蛋白是中心体和微管相互作用蛋白的一个保守家族，与癌症有关。这个基因编码一种在整个细胞周期中集中于中心体的蛋白质。该基因位于与肿瘤发生相关的染色体区域内这种基因的表达是由促红细胞生成素诱导的，被认为会影响乳腺肿瘤的进展。已经发现了一些编码不同亚型的转录变体。[由RefSeq提供，2008年
TACC2基因编码的功能和结构描述
转化酸性螺旋蛋白是中心体和微管相互作用蛋白的一个保守家族，与癌症有关。这个基因编码一种在整个细胞周期中集中于中心体的蛋白质。该基因位于与肿瘤发生相关的染色体区域内这种基因的表达是由促红细胞生成素诱导的，被认为会影响乳腺肿瘤的进展。已经发现了一些编码不同亚型的转录变体。Transforming aci
Pelp1－Modulation－of－Estrogen－Receptor－Activity
Proline-,glutamic acid-,leucine-rich protein 1 (Pelp1 also known as:modulator of nongenomic activity of estrogen or MNAR) is a recently discovered tra
npj－Breast－Cancer：科学家开发出新一代液体活检技术
近日，一篇发表在国际杂志npj Breast Cancer上题为“Multianalyte liquid biopsy to aid the diagnostic workup of breast cancer”的研究报告中，来自南加州大学等机构的科学家们通过研究开发了一种特殊的血液检测手段，这种名
Interleukin6－Induced－Acute－Phenotypic－Microenvironment－Promote...（一）
Interleukin-6 Induced Acute Phenotypic Microenvironment Promotes Th1 Anti-Tumor ImmunityTing Xue1, Ping Liu1, Yong Zhou2, Kun Liu1, Li Yang2, Robert L
BRCA2正相关基因编码功能描述
BRCA1和BRCA2基因的遗传突变会增加患乳腺癌或卵巢癌的终生风险。BRCA1和BRCA2都参与了基因组稳定性的维持，特别是双链DNA修复的同源重组途径。BRCA2蛋白含有一个70 a a基序的几个拷贝，称为BRC基序，这些基序介导了与在DNA修复中起作用的RAD51重组酶的结合。BRCA2被认为
与食管癌相关的BRCA2基因编码功能描述
BRCA1和BRCA2基因的遗传突变会增加患乳腺癌或卵巢癌的终生风险。BRCA1和BRCA2都参与了基因组稳定性的维持，特别是双链DNA修复的同源重组途径。BRCA2蛋白含有一个70 a a基序的几个拷贝，称为BRC基序，这些基序介导了与在DNA修复中起作用的RAD51重组酶的结合。BRCA2被认为
遗传风险基因信号通路相关因子BRCA2
BRCA1和BRCA2基因的遗传突变会增加患乳腺癌或卵巢癌的终生风险。BRCA1和BRCA2都参与了基因组稳定性的维持，特别是双链DNA修复的同源重组途径。BRCA2蛋白含有一个70 a a基序的几个拷贝，称为BRC基序，这些基序介导了与在DNA修复中起作用的RAD51重组酶的结合。BRCA2被认为
DNA损伤修复信号通路相关因子BRCA2
BRCA1和BRCA2基因的遗传突变会增加患乳腺癌或卵巢癌的终生风险。BRCA1和BRCA2都参与了基因组稳定性的维持，特别是双链DNA修复的同源重组途径。BRCA2蛋白含有一个70 a a基序的几个拷贝，称为BRC基序，这些基序介导了与在DNA修复中起作用的RAD51重组酶的结合。BRCA2被认为
DNA损伤修复信号通路相关因子BRCA2
BRCA1和BRCA2基因的遗传突变会增加患乳腺癌或卵巢癌的终生风险。BRCA1和BRCA2都参与了基因组稳定性的维持，特别是双链DNA修复的同源重组途径。BRCA2蛋白含有一个70 a a基序的几个拷贝，称为BRC基序，这些基序介导了与在DNA修复中起作用的RAD51重组酶的结合。BRCA2被认为
BRCA2基因编码功能及结构描述
BRCA1和BRCA2基因的遗传突变会增加患乳腺癌或卵巢癌的终生风险。BRCA1和BRCA2都参与了基因组稳定性的维持，特别是双链DNA修复的同源重组途径。BRCA2蛋白含有一个70 a a基序的几个拷贝，称为BRC基序，这些基序介导了与在DNA修复中起作用的RAD51重组酶的结合。BRCA2被认为
BRCA2基因突变与药物因子介绍
BRCA1和BRCA2基因的遗传突变会增加患乳腺癌或卵巢癌的终生风险。BRCA1和BRCA2都参与了基因组稳定性的维持，特别是双链DNA修复的同源重组途径。BRCA2蛋白含有一个70 a a基序的几个拷贝，称为BRC基序，这些基序介导了与在DNA修复中起作用的RAD51重组酶的结合。BRCA2被认为
实体肿瘤检测BRCA2基因介绍
BRCA1和BRCA2基因的遗传突变会增加患乳腺癌或卵巢癌的终生风险。BRCA1和BRCA2都参与了基因组稳定性的维持，特别是双链DNA修复的同源重组途径。BRCA2蛋白含有一个70 a a基序的几个拷贝，称为BRC基序，这些基序介导了与在DNA修复中起作用的RAD51重组酶的结合。BRCA2被认为
与乳腺癌相关的BRCA2基因编码功能描述
BRCA1和BRCA2基因的遗传突变会增加患乳腺癌或卵巢癌的终生风险。BRCA1和BRCA2都参与了基因组稳定性的维持，特别是双链DNA修复的同源重组途径。BRCA2蛋白含有一个70 a a基序的几个拷贝，称为BRC基序，这些基序介导了与在DNA修复中起作用的RAD51重组酶的结合。BRCA2被认为
与肺癌相关的BRCA2基因编码功能描述
BRCA1和BRCA2基因的遗传突变会增加患乳腺癌或卵巢癌的终生风险。BRCA1和BRCA2都参与了基因组稳定性的维持，特别是双链DNA修复的同源重组途径。BRCA2蛋白含有一个70 a a基序的几个拷贝，称为BRC基序，这些基序介导了与在DNA修复中起作用的RAD51重组酶的结合。BRCA2被认为
HYOU1基因突变与药物因子介绍
该基因编码的蛋白属于热休克蛋白70家族。这个基因使用其他转录起始位点。在5′UTR中发现的顺式作用片段参与依赖于压力的诱导，导致该蛋白质在缺氧条件下在内质网（ER）中的积累。这个基因编码的蛋白质被认为在内质网的蛋白质折叠和分泌中起着重要作用。由于抑制蛋白质与加速凋亡有关，因此还建议在缺氧诱导的细胞扰
HYOU1基因编码功能及结构描述
该基因编码的蛋白属于热休克蛋白70家族。这个基因使用其他转录起始位点。在5′UTR中发现的顺式作用片段参与依赖于压力的诱导，导致该蛋白质在缺氧条件下在内质网（ER）中的积累。这个基因编码的蛋白质被认为在内质网的蛋白质折叠和分泌中起着重要作用。由于抑制蛋白质与加速凋亡有关，因此还建议在缺氧诱导的细胞扰
HYOU1基因编码功能及结构描述
该基因编码的蛋白属于热休克蛋白70家族。这个基因使用其他转录起始位点。在5′UTR中发现的顺式作用片段参与依赖于压力的诱导，导致该蛋白质在缺氧条件下在内质网（ER）中的积累。这个基因编码的蛋白质被认为在内质网的蛋白质折叠和分泌中起着重要作用。由于抑制蛋白质与加速凋亡有关，因此还建议在缺氧诱导的细胞扰