Lissencephalygene(LIS1)inneuronalmigrationanddevelopment
Integration of pathways that regulate nucleokinesis during neuronal migration and a model of LIS1 mediating CLIP-170 interactions with the dynein/dynactin pathway. LIS1 can bind to MT bundles; however, phospho-LIS1 binding to MT bundles is mediated through the distal zinc finger motif of CLIP-170. When the distal zinc finger motif of CLIP-170 is mutated, the phospho-LIS1 isoform can no longer bind to MT bundles. This......阅读全文
Lissencephaly－gene－(LIS1)－in－neuronal－migration－and－development
Integration of pathways that regulate nucleokinesis during neuronal migration and a model of LIS1 mediating CLIP-170 interactions with the dynein/dyna
RELN基因编码的功能和结构描述
该基因编码一种分泌的细胞外基质蛋白，被认为是控制细胞间相互作用的关键，在大脑发育过程中，细胞定位和神经元迁移至关重要该蛋白可能与精神分裂症、孤独症、双相情感障碍、抑郁症和颞叶癫痫相关的迁移缺陷有关该基因突变与常染色体隐性遗传性小脑发育不全相关已鉴定出两个编码不同亚型的转录变体其他转录变体已被描述，但
RELN基因突变因子与药物介绍
该基因编码一种分泌的细胞外基质蛋白，被认为是控制细胞间相互作用的关键，在大脑发育过程中，细胞定位和神经元迁移至关重要该蛋白可能与精神分裂症、孤独症、双相情感障碍、抑郁症和颞叶癫痫相关的迁移缺陷有关该基因突变与常染色体隐性遗传性小脑发育不全相关已鉴定出两个编码不同亚型的转录变体其他转录变体已被描述，但
Reelin－Signaling－Pathway
Reelin is an extracellular protein secreted by neurons. Reeler mice with a defective Reelin gene exhibit neuronal abnormalities in development. Mice t
TUBA1A基因突变因子与药物介绍
真核细胞骨架的微管具有重要和多样的功能，由α和β微管蛋白的异二聚体组成。编码这些微管成分的基因属于微管蛋白超家族，由六个不同的家族组成。所有真核生物中都有α、β和γ微管蛋白家族的基因。α和β微管蛋白是微管的主要成分，而γ微管蛋白在微管组装成核过程中起着关键作用。有多种α和β-微管蛋白基因，在物种间高
TUBA1A基因编码的功能和结构描述
真核细胞骨架的微管具有重要和多样的功能，由α和β微管蛋白的异二聚体组成。编码这些微管成分的基因属于微管蛋白超家族，由六个不同的家族组成。所有真核生物中都有α、β和γ微管蛋白家族的基因。α和β微管蛋白是微管的主要成分，而γ微管蛋白在微管组装成核过程中起着关键作用。有多种α和β-微管蛋白基因，在物种间高
CDK5基因编码功能及结构描述
该基因编码一种脯氨酸导向的丝氨酸/苏氨酸激酶，是细胞周期蛋白依赖性激酶家族的成员。与这个家族的其他成员不同，这个基因编码的蛋白质并不能直接控制细胞周期的调节。相反，这种蛋白主要在哺乳动物有丝分裂后的中枢神经系统神经元中高水平表达，通过细胞骨架组织、胞内和胞外以及细胞凋亡所需的蛋白质磷酸化，在突触可塑
CDK5基因编码功能及结构描述
该基因编码一种脯氨酸导向的丝氨酸/苏氨酸激酶，是细胞周期蛋白依赖性激酶家族的成员。与这个家族的其他成员不同，这个基因编码的蛋白质并不能直接控制细胞周期的调节。相反，这种蛋白主要在哺乳动物有丝分裂后的中枢神经系统神经元中高水平表达，通过细胞骨架组织、胞内和胞外以及细胞凋亡所需的蛋白质磷酸化，在突触可塑
CDK5基因突变与药物因子介绍
该基因编码一种脯氨酸导向的丝氨酸/苏氨酸激酶，是细胞周期蛋白依赖性激酶家族的成员。与这个家族的其他成员不同，这个基因编码的蛋白质并不能直接控制细胞周期的调节。相反，这种蛋白主要在哺乳动物有丝分裂后的中枢神经系统神经元中高水平表达，通过细胞骨架组织、胞内和胞外以及细胞凋亡所需的蛋白质磷酸化，在突触可塑
EGR3基因突变与药物因子介绍
该基因编码一个转录调控因子，属于c2h2型锌指蛋白的egr家族。它是一种由有丝分裂刺激诱导的即刻早期生长反应基因。由该基因编码的蛋白质参与了控制生物节律的基因转录调控。它还可能在多种过程中发挥作用，包括肌肉发育、淋巴细胞发育、内皮细胞生长和迁移以及神经元发育选择性剪接导致编码不同亚型的多个转录变体。
EGR3基因编码功能及结构描述
该基因编码一个转录调控因子，属于c2h2型锌指蛋白的egr家族。它是一种由有丝分裂刺激诱导的即刻早期生长反应基因。由该基因编码的蛋白质参与了控制生物节律的基因转录调控。它还可能在多种过程中发挥作用，包括肌肉发育、淋巴细胞发育、内皮细胞生长和迁移以及神经元发育选择性剪接导致编码不同亚型的多个转录变体。
Phosphorylation－of－MEK1－by－cdk5/p35－down－regulates－the－MAP－kinase－pathway
Map kinases transduce responses to extracellular signals by a variety of routes, and communicate with other pathways through extensive crosstalk netwo
Migration－Assay－Protocol
Materials to be prepared beforehand:1) FBS free medium2) 10% FBS medium3) Cell migration filter insert ( Transwell®, 12mm Diameter, 12 μm Pore Size.)P
ULK4基因突变因子与药物介绍
该基因编码一个unc-51样丝氨酸/苏氨酸激酶（stk）家族成员。这个蛋白家族的成员在神经元生长和内吞过程中发挥作用。编码蛋白可能参与轴突分支、轴突延长和神经元迁移。全基因组相关研究（gwas）表明该基因的变异与血压和高血压有关。这个基因的序列变异也可能与精神疾病有关，包括精神分裂症和双相情感障碍与
ASTN2基因突变与药物因子介绍
该基因编码一种在大脑中表达的蛋白质，可能在神经元迁移中发挥作用，这是基于人类和小鼠相关的星形触觉素1基因的功能研究这个位点的缺失与精神分裂症有关。已经发现了编码不同蛋白质的多个转录变体[由RefSeq提供，2010年5月]This gene encodes a protein that is exp
ASTN2基因编码功能及结构描述
该基因编码一种在大脑中表达的蛋白质，可能在神经元迁移中发挥作用，这是基于人类和小鼠相关的星形触觉素1基因的功能研究这个位点的缺失与精神分裂症有关。已经发现了编码不同蛋白质的多个转录变体[由RefSeq提供，2010年5月]This gene encodes a protein that is exp
SRGAP1基因编码的功能和结构描述
该基因编码的蛋白质是一种GTPase激活剂，与GTPase CDC42协同作用，负性调节神经元的迁移编码蛋白与跨膜受体ROBO1相互作用，使CDC42失活。The protein encoded by this gene is a GTPase activator, working with the
SRGAP1基因突变因子与药物介绍
该基因编码的蛋白质是一种GTPase激活剂，与GTPase CDC42协同作用，负性调节神经元的迁移编码蛋白与跨膜受体ROBO1相互作用，使CDC42失活[由RefSeq提供，2016年9月]The protein encoded by this gene is a GTPase activator
TENM3基因编码的功能和结构描述
这个基因编码一个大的跨膜蛋白，可能参与神经元发育的调节。这个基因的突变会引起小地中海贫血。This gene encodes a large transmembrane protein that may be involved in the regulation of neuronal develo
PCBDH10基因突变因子与药物介绍
该基因属于钙粘蛋白原基因家族，属于钙粘蛋白超家族的一个亚家族。该家族成员含有6个不同于经典钙粘蛋白的胞外钙粘蛋白结构域、跨膜结构域和胞质尾编码蛋白是一种钙黏蛋白相关的神经元受体，被认为在大脑中建立特定的细胞-细胞连接中起作用该基因在抑制癌细胞运动和细胞迁移中起作用。选择性剪接导致编码不同亚型的多个转
PCDH10基因编码的功能和结构描述
该基因属于钙粘蛋白原基因家族，属于钙粘蛋白超家族的一个亚家族。该家族成员含有6个不同于经典钙粘蛋白的胞外钙粘蛋白结构域、跨膜结构域和胞质尾编码蛋白是一种钙黏蛋白相关的神经元受体，被认为在大脑中建立特定的细胞-细胞连接中起作用该基因在抑制癌细胞运动和细胞迁移中起作用。选择性剪接导致编码不同亚型的多个转
The－UnderAgarose－Migration－Assay
overviewThe Under-Agarose assay is a useful method for observing the response of a cell population to one or more chemoattractant sources. The behavio
Role－of－Erk5－in－Neuronal－Survival
Axons extend significant distances to innervate target tissues. At the site of innervation, target tissues release neurotrophins including NGF, BDNF a
TENM3基因突变因子与药物介绍
这个基因编码一个大的跨膜蛋白，可能参与神经元发育的调节。这个基因的突变会引起小地中海贫血[由RefSeq提供，2015年8月]This gene encodes a large transmembrane protein that may be involved in the regulation
Rho－cell－motility－signaling－pathway
RhoA is a small G-protein in the Rho family that regulates cell morphology via actin cytoskeleton reorganization in response to extracellular signals.
ROBO1基因突变因子与药物介绍
双侧对称的神经系统有特殊的中线结构，在两个镜像的一半之间建立一个分割。一些轴突投射到中线并穿过中线，以响应中线发出的长程趋化物。该基因的产物是免疫球蛋白基因超家族的一员，编码一种完整的膜蛋白，在轴突引导和神经元前体细胞迁移中发挥作用这种受体被slit家族蛋白激活，对发育中的脑胶质瘤细胞的诱导产生排斥
ROBO1基因编码的功能和结构描述
双侧对称的神经系统有特殊的中线结构，在两个镜像的一半之间建立一个分割。一些轴突投射到中线并穿过中线，以响应中线发出的长程趋化物。该基因的产物是免疫球蛋白基因超家族的一员，编码一种完整的膜蛋白，在轴突引导和神经元前体细胞迁移中发挥作用这种受体被slit家族蛋白激活，对发育中的脑胶质瘤细胞的诱导产生排斥
CAMKK2基因编码功能及结构描述
该基因产物属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族，属于钙/钙调素依赖蛋白激酶亚家族。该基因的主要亚型通过磷酸化下游激酶CaMK1和CaMK4在钙/钙调素依赖（CaM）激酶级联中起作用该基因的蛋白产物也磷酸化AMP活化蛋白激酶（AMPK）。该基因在大脑中表达最强，并影响与学习和记忆、神经元分化和迁移、神经突起
CAMKK2基因突变与药物因子介绍
该基因产物属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族，属于钙/钙调素依赖蛋白激酶亚家族。该基因的主要亚型通过磷酸化下游激酶CaMK1和CaMK4在钙/钙调素依赖（CaM）激酶级联中起作用该基因的蛋白产物也磷酸化AMP活化蛋白激酶（AMPK）。该基因在大脑中表达最强，并影响与学习和记忆、神经元分化和迁移、神经突起
Development－(Immuno...
实验概要Peprotech provides a development (immunostaining) protocol.实验步骤1. After the transfer is complete, incubate the membrane in blocking solution (3% N