实验室常用贮存液的配制二

18.1mol/L MgCl2溶液『配制方法』在800ml水中溶解203.4g MgCl2•6H2O,用水定容至1L,分装成小份并高压灭菌备用. →〖注意〗MgCl2极易潮解,应选购小瓶(如100g)试剂,启用新瓶后勿长期存放.19.β-巯基乙醇(BME)溶液『配制方法』一般得到的是14.4mol/L溶液,应装在棕色瓶中保存于4℃.→〖注意〗BME或含有BME的溶液不能高压处理.20.NBT溶液『配制方法』把0.5g氯化氮蓝四唑溶解于10ml 70%的二甲基甲酰胺中,保存于4℃.21.酚/氯仿溶液『配制方法』把酚和氯仿等体积混合后用0.1mol/L Tris?HCl(pH7.6)抽提几次以平衡这一混合物,置棕色玻璃瓶中,上面覆盖等体积的0.01mol/l Tris?HCl(pH7.6)液层,保存于4℃.→〖注意〗酚腐蚀性很强,并可引起严重灼伤,操作时应戴手套及防护镜,穿防护服.所有操作均应在化学通风......阅读全文

常用滴定液配制的原理及注意事项

常用滴定液配制的原理及注意事项:1、配制EDTA滴定液:①可加热促使溶解,先浓配后稀释,摇匀后放24h为好,使其充分稳定。②标定前氧化锌炽灼一定要到800℃,色泽应达鲜黄绿色,否则其中二氧化碳难以除尽。③注意pH值变化,先滴加氨试液中和盐酸后加水稀释。④铬黑T粉末放置不能过久,否则灵敏度差,指示液应

常用滴定液配制的原理及注意事项

常用滴定液配制的原理及注意事项: 1、配制EDTA滴定液: ①可加热促使溶解,先浓配后稀释,摇匀后放24h为好,使其充分稳定。 ②标定前氧化锌炽灼一定要到800℃,色泽应达鲜黄绿色,否则其中二氧化碳难以除尽。 ③注意pH值变化,先滴加氨试液中和盐酸后加水稀释。 ④铬黑T粉末放置不能过久,否则灵敏度

常用酸、碱、盐溶液配制方法大全(二)

  7.BCIP溶液   【配制方法】把0.5g的5-溴-4-氯-3-吲哚磷酸二钠盐(BCIP)溶解于10ml 100%的二甲基甲酰胺中,保存于4℃   8.2×BES缓冲盐溶液   【配制方法】用总体积90ml的蒸馏水溶解1.07g盐溶液BES、1.6g NaCl和0.027g Na2

常用酶的配制

实验概要常用酶的配制实验步骤1.溶菌酶     用水配制成50mg/ml的溶菌酶溶液,分装成小份并保存于-20℃。每一小份一经使用后便予丢弃。2.蛋白水解酶类   a:链霉蛋白酶是从链球菌(Streptomyces griseus)中分离到的一种丝氨酸酶和酸性蛋白酶的混合物。  b:自消化可消除DN

常用溶液的配制

一、常规溶液(一)1/15mol/L PBS(磷酸缓冲液Phosphate Buffer Solution,PBS)甲液:1/15mol/L Na2HPO4溶液Na2HPO4                    9.465g蒸馏水                    加至1000ml乙液:l/1

常用酶的配制

1.溶菌酶  用水配制成50mg/ml的溶菌酶溶液,分装成小份并保存于-20℃。每一小份一经使用后便予丢弃。  2.蛋白水解酶类 贮存液 贮存温度 反应浓度 反应缓冲液 温度 预处理 0.01mol/L Tris(pH7.8)

常用溶液的配制

一、常规溶液 (一)1/15mol/L PBS(磷酸缓冲液Phosphate Buffer Solution,PBS) 甲液:1/15mol/L Na2 HPO4 溶液 Na2 HPO4                    9.465g 蒸馏水                    加至1000m

常用溶液的配制

实验概要    了解常用溶液的配制方法。实验步骤1.      1 mol/L Tris-HCl 溶液(pH 8.0):称取 12.191 g Tris,溶于 80 mL 双蒸水  中,用浓盐酸调 pH 8.0,定容至 100 mL,高压灭菌 15 min,室温保存。2.      50 mmol/

53种缓冲液配制(二)

氨-氯化铵缓冲液(pH10.0) 取氯化铵5.4g,加水20ml溶解后,加浓氯溶液35ml,再加水稀释至100ml,即得。 硼砂-氯化钙缓冲液(pH8.0) 取硼砂0.572g与氯化钙2.94g,加水约800ml溶解后,用1mol/L盐酸溶液约2.5ml调节pH值至8.0,加水稀释至1000ml,即

常用危险化学品贮存通则-GB-156031995(二)

5.3 贮存场所的电气安装    5.3.1 化学危险品贮存建筑物、场所消防用电设备应能充分满足消防用电的需要;并符合GBJ16第十章第一节的有关规定。    5.3.2 化学危险品贮存区域或建筑物内输配电线路、灯具、火灾事故照明和疏散指示标志,都应符合安全要求。    5.3.3 贮存易燃、易爆化

组织培养常用液的配制实验—胰蛋白酶溶液的配制法

实验方法原理胰蛋白酶主要采自牛或猪的胰脏,是一种黄白色粉末,易潮解,应放置冷暗干燥处保存。主要作用是使细胞间的蛋白质水解,使细胞相互离散。胰蛋白酶的活力是用解离酪蛋白的能力表示的。实验材料胰蛋白酶试剂、试剂盒D-HanksDulbeccoNaHCO3仪器、耗材滤纸玻璃棒实验步骤1.  将D-Hank

分子生物学常用试剂的配制(二)

  15.5ml 85%磷酸(1.679g /ml)   40ml 0.5mmol/L EDTA(pH8.0)   使用时再稀释10倍。   Tris-硼酸(TBE):5×浓贮存液(每升):54g Tris 碱   27.5g 硼酸20ml 0.5mmol/L EDTA(pH8.0)

生物化学实验常用试剂的配制方法二

11、20%乙酸溶液 □组份浓度 20% □配制量 1.2L □配置方法 量取冰乙酸300mL,用去离子水稀释至1200mL。 12、30%(W/V)Acrylamide □组份浓度 30%(W/V)Acrylamide 0.05% □配制量 1L □配置方法 1.称量下列试剂,置于1L烧杯中

全面详解常用标准溶液的配制与标定(二)

   比较方法:   量取30.00-35.00ml上述规定浓度的盐酸标准溶液,加50ml无二氧化碳的水及2滴酚酞指示剂(10g/l),用配好的硫酸溶液滴定,近终点时加热至80度,继续滴定至溶液呈粉红色。   计算:   C(NaOH)=v1*c1/v   V1--------盐酸标

实验室常用酸、碱、盐溶液配制方法

  几种常用溶液浓度的表示法  (1)质量百分比浓度:用溶质的质量占全部溶液质量的百分比来表示的浓度。简称百分浓度。  (2)体积百分比浓度:用溶质的质量占溶剂体积的百分比来表示的浓度。在工农业生产中常用这种浓度。  (3)体积比浓度:液体试剂相互混和或液体试剂用水稀释时常用此法。例如,1∶3酒精溶

常用溶液的配制2

实验概要了解常用溶液的配制方法。实验步骤1. 10 mmol/L MgSO4:称取 0.246 g MgSO4,加入 80 mL 双蒸水充分溶解,定容至 100 mL,高压灭菌 15 min,室温保存。2. 0.9% NaCl:称取 0.9 g NaCl,加入 80 mL 双蒸水充分溶解,定容至 1

常用贮液与溶液(二)

100 mmol/L dNTP 溶液(dNTP solutions)可以购买到100mmol/L纯dNTPs贮液,-80℃可贮存至少6个月。10mmol/L dNTP混合液成分及终浓度配制20ul溶液各成分的用量10mmol/L dATP10mmol/L dCTP 10mmol/L dGTP10mm

常用试剂配制-3

Magnesium chloride (MgCl MW 95.23)1 mMDissolve 95.2 mg of magnesium chloride per final volume of 1 liter.4 mMDissolve 0.381 grams of magnesium chlorid

常用试剂配制-4

Phytohemaglutinin (PHA)Available as kidney bean lectin. It is typically used as a stock solution of 10-20 g/ml in balanced salt solution. For tissue c

常用试剂配制-2

Acetone / Formaldehyde FixativeAcrylamide Gel, denaturingAcrylamide Gel, nondenaturingAlkaline Phosphatase Buffer 1 (Glycine Buffer, 0.1 M, pH 10.4)Al

常用试剂配制-5

Sodium citrate (MW 294.10)0.09 MDissolve 2.65 grams of sodium citrate to a final concentration of 100 ml with water.Sodium citrate/formaldehyde (for s

常用化学危险品贮存通则

常用化学危险品贮存通则(GB 15603-1995)国家技术监督局1995-07-26批准 1996-02-01实施1 主题内容与适用范围本标准规定了常用化学危险品(以下简称化学危险品)储存的基本要求。本标准适用于常用化学危险品(以下简称化学危险品)出入库、贮存及养护。2 引用标准GB J16 建筑

常用实验室革兰氏染色培养基配制方法

   革兰氏染色法,是指细菌学中广泛使用的一种重要的鉴别染色法,属于复染法。这种染色法是由丹麦医生革兰于1884年所发明,最初是用来鉴别肺炎球菌与克雷伯肺炎菌。革兰染色法一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤。未经染色的细菌,由于其与周围环境折光率差别甚小,故在显微镜下极难区别。经染色后,阳性菌呈

实验室常用洗液配制方法介绍有机溶剂

带有油脂类、单体原液、聚合体等有机污物的器皿,可以用汽油、甲苯、二甲苯、丙酮、乙醇、乙醚、三氯甲烷、三氯乙烯、二氯乙烯、四氯化碳等有机溶剂擦洗或浸泡。但用有机溶剂作为洗液浪费较大,能用刷子洗刷的大件仪器尽量采用碱性洗液。只有无法使用刷子的小件或特殊形状的仪器才使用有机溶剂洗涤,如活塞内孔、移液管尖头

实验室常用洗液配制方法介绍碱性乙醇洗液

将120克氢氧化钠固体溶解于120ml水中,用95%乙醇稀释至1L。在铬酸洗液洗涤无效时,用于清洗各种油污;由于碱对玻璃的腐蚀,玻璃磨口不能长期在该洗液中浸泡;须存放于胶塞瓶中,防止挥发、防火,久注易失效。

电镜用戊二醛固定液配制使用

电镜用 戊二醛固定液(2.5%, 电镜专用)戊二醛固定液(2.5%, 电镜专用)别名:Glutaric dialdehyde solution;Pentane-1,5-dial分子式:C5H8O2分子量:100.12CAS#:111-30-8外观:几乎无色液体特性:类型:Grade IIR:22-2

实验室常见洗涤液配制方法

实验室仪器的洁净程度直接影响到实验效果,甚至决定着实验的成败。由于器皿的不清洁或被污染,往往造成较大的实验误差,甚至会出现相反的实验结果。因此,对于学校、科研所、医院和厂矿企业的各实验室来说,仪器的洗涤都显得非常重要。洗涤液简称洗液,根据不同的要求有各种不同的洗液 。将较常用的几种介绍如下:1强酸氧

常用试剂配制小常识

实验室常用试剂配制有要求,70%的酒精杀菌力最强,,它能使蛋白质脱水和变性,在3~5分钟内杀死细菌。高浓度的酒精杀菌能力反而减弱。天平的保持、清洗有要求。 1、哪种浓度的酒精消毒效果最好?70%酒精杀菌力最强,它能使蛋白质脱水和变性,在3~5分钟内杀死细菌。因此,它用于消毒和防腐,适用于皮肤和器械、

实验室常用洗液配制方法介绍磷酸钠洗液

57克磷酸钠、28克油酸钠溶于470mL水中清洗玻璃器皿上的残留物;浸泡数分钟后用刷子刷洗。