PlasmidorCosmidDNAMiniprep
This protocol can be used to isolate sufficient amount DNA from 1.5ml o/n culture or 3ml 6hr culture to do several enzyme digestions.Spin 1.5ml o/n culture at 1,2000rpm for 30 Sec. Discard the supernatant.Resuspend the pellet by vertex in 100ul QP buffer, R.T. 5min.Mix 200ul 10N NaOH and 500ul 20% SDS add water to final volume 10ml.Add 200ul the solution above to the suspension (#2), invert 5 times, R.T. 5min.Add 150......阅读全文
DNA定点突变实验
DNA定点突变实验 实验方法原理 定点突变是指通过聚合酶链式反应（PCR）等方法向目的DNA片段（可以是基因组，也可以是质粒）中引入所需变化（通常是表征有利方
DNA电泳（agarose胶）
实验材料 DNA样品试剂、试剂盒 琼脂糖 电泳缓冲液溴化乙锭 上样缓冲液仪器、耗材 电泳仪电泳漕 透射紫外灯 胶带纸 紫外成像仪
海绵存储动物DNA
就像人类会把DNA留在自己居住的地方，水栖动物也能把DNA留在水里。在近日发表于《当代生物学》的一篇论文中，科学家报告说，海绵每天可以过滤1万升水，因此会在它们的组织中捕捉到其他动物的DNA。研究人员在南极和地中海的海绵中发现了鱼类、海豹和企鹅的DNA，证明海绵可以用来监测生物多样性。 “海绵
DNA的定量（二）
2. EB荧光分析法（1）琼脂糖凝胶的制备。（2）样品的准备。把待测DNA样品进行1：2连续稀释，并准备一份DNA标准液作对照。（3）上样。稀释样品与上样缓冲液按1：5混合均匀后上样。（4）电泳。用100V稳压电泳至溴酚蓝指示剂迁移到凝胶的3/4处停止电泳。（5）取出凝胶，入EB荧光染液中作用20m
DNA解旋酶的简介
通常为流体蛋白环，通过ATP水解产生的能量由解旋酶装载器装载到DNA单链上（单链穿过环中央），有3‘--5’或5‘--3’方向极性，该极性就是它结合的单链的极性。它像DNA聚合酶一样具有延伸性。 与解旋酶装载器结合，装载到单链DNA上之前，DNA解旋酶是没有活性的，只有解旋酶装载器将它装载到单
λ噬菌体DNA提取
λ噬菌体是最早使用的克隆载体，λ噬菌体的基因组是一长度约为50kb的双链DNA分子，它在宿主细胞有两种生活途径，其一是裂解生长，环状DNA分子在细胞内多次复制，合成大量噬菌体基因产物，装配成噬菌体颗粒，裂解宿主菌再进行下一次感染；其二是溶源性生长，即感染细胞内λ噬菌体DNA整合到宿主菌染色体D
过客DNA的定义
中文名称过客DNA英文名称passenger DNA定 义重组在克隆载体中的外源DNA序列。应用学科遗传学（一级学科），分子遗传学（二级学科）
Restriction－Enzyme－Digestion－of－DNA
Materials:10X restriction enzyme buffer (see manufacturer's recommendation)DNAsterile waterrestriction enzymephenol:chloroform (1:1)Add the follow
DNA突变的种类
基因突变可以是自发的也可以是诱发的。自发产生的基因突变型和诱发产生的基因突变型之间没有本质上的不同，基因突变诱变剂的作用也只是提高了基因的突变率。 按照表型效应，突变型可以区分为形态突变型、生化突变型以及致死突变型等。这样的区分并不涉及突变的本质，而且也不严格。因为形态的突变和致死的突变必然有
DNA突变的特性
不论是真核生物还是原核生物的突变，也不论是什么类型的突变，都具有随机性、稀有性和可逆性等共同的特性。 ①随机性。指基因突变的发生在时间上、在发生这一突变的个体上、在发生突变的基因上，都是随机的。在高等植物中所发现的无数突变都说明基因突变的随机性。在细菌中则情况远为复杂。 ②稀有性。突变是极为
HBV－DNA与HBV
【摘要】目的： 探讨荧光定量PCR检测HBV DNA与HBVm的关系。 方法： 采用荧光定量PCR法和酶联免疫吸附试验（ELISA）对159份HBVm 8种不同阳性模式及67份HBVm全阴模式血清进行HBV DNA检测。 结果： HBsAg、HBcAb、HBeAe阳性者HBV DN
重组DNA的定义
中文名称重组DNA英文名称recombinant DNA;rDNA定 义经人工手段对其序列进行了改造和重新组合的DNA。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
间隔DNA的定义
中文名称间隔DNA英文名称spacer DNA定 义基因组内基因间存在的一种功能未知的非编码DNA序列。存在于真核细胞及某些病毒基因组中，通常含有高度重复的DNA。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
质粒DNA提取实验
实验方法原理 质粒多为一些双链、环状的DNA分子，是独立于细菌染色体之外进行复制和遗传的辅助性遗传单位。质粒是进行分子生物学实验操作，进行遗传工程改良物种等工作时最主要的DNA载体。 提取质粒的基本步骤分为三步：①细菌的培养和质粒的扩增②细菌菌体的裂解③质粒DNA的纯化实验材料 大肠杆菌试剂、试剂盒
外周血DNA提取技术
方法一：1. 标本预处理：将1ml EDTA抗凝贮冻血液于室温解冻后移入5ml离心管中，加入1ml磷酸缓冲盐溶液（PBS），混匀，3500g离心15min,倾去含裂解红细胞上清。重复一次。用0.7ml DNA提取液混悬白细胞沉淀，37℃水浴温育1h。2. 消化：上述DNA提取液混悬白细胞，37℃水浴
DNA－Extraction－from－Tissue
实验概要DNA extraction from tissue.主要试剂Extraction buffer100 mM Tris-HCl (pH 8.0) 100 mM EDTA (pH 8.0) 100 mM Na-Phosphate (pH 8.0) 1.5 M NaCl1% CTAB
沉淀DNA的实验
实验材料 DNA试剂、试剂盒 乙酸钠乙醇仪器、耗材 EP管低温离心机移液器-70度冰箱实验步骤 酶切前确定待切样品的浓度, 并选择合适的限制性内切酶和配套Buffer。2. 在离心管中加入如下成分：10×Buffer 1μl待切样品 xμl酶 0.5-1μl————————————
核酸染色实验——DNA
核酸是细胞内的一种大分子化合物，核酸不仅存在于细胞核内，也存在于细胞质中，动物、植物和微生物等都含有核酸。核酸可分为核糖核酸（RNA）和脱氧核糖核酸（DNA）。经过染料和化学试剂，能够清楚地显示 DNA 和核仁组成区嗜银蛋白（AgNOR）物质。实验方法原理在一般情况下，通过盐酸水解后使 DNA 残基
什么是DNA测序？
DNA测序（DNA sequencing，或译DNA定序）是指分析特定DNA片段的碱基序列，也就是腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、胞嘧啶（C）与鸟嘌呤（G）的排列方式。快速的DNA测序方法的出现极大地推动了生物学和医学的研究和发现。在基础生物学研究中，和在众多的应用领域，如诊断，生物技术，法医生物学，
DNA发卡结构特点
发卡结构（hairpin structure）：这些结构是由于DNA单链分子通过自身回折使得互补的碱基对相遇，形成氢键结合而成的，称为发卡结构。又译：发夹结构。
DNA－Ladder的概念
DNA Ladder是指细胞凋亡时DNA在核小体间断裂 (DNA fragmentation ) 形成一些DNA片断， 经过提取和纯化后在凝胶电泳上产生n条带，由于这些DNA条带经染色并成像之后的整体类似于梯子上的一个个踩踏板。
互补－DNA的定义
中文名称互补 DNA英文名称complementary DNA;cDNA定 义利用反转录酶以mRNA为模板合成的DNA。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞化学（二级学科）
植物DNA提取实验
实验方法原理 真核细胞基因组在提取过程中一般有以下几步，首先是机械法破细胞抽提；然后去除蛋白质，糖类等细胞内杂质污染；最后纯化出DNA。实验材料 幼嫩的植物材料试剂、试剂盒 液氮CTAB抽提缓冲液NaACTris-HCl EDTA氯仿异戊醇TE buffer仪器、耗材 瓷研钵离心管离心机实验步骤 一
酵母DNA微量制备
实验概要本实验介绍了分别从40ml和5ml酵母培养液中制备酵母DNA的操作流程。实验步骤1. 酵母DNA微量制备(40ml) 1) 在125ml三角瓶中用40ml YPD培养液在30℃条件下培养细胞达最大生长量(过夜)。 2) 将上述培养物移入螺盖离心管，用医用离心机或Sorvall SS-
DNA测序的原理
化学修饰法测序原理 化学试剂处理末段DNA片段，造成碱基的特异性切割，产生一组具有各种不同长度的DNA链的反应混合物，经凝胶电泳分离。化学切割反应：包括碱基的修饰，修饰的碱基从其糖环上转移出去在失去碱基的糖环处DNA断裂。 Sanger法测序的原理 就是利用一种DNA聚合酶来延伸结合在待定
卫星DNA的用途
体细胞克隆卫星DNA可以把某一个体的遗传物质完整地传递下去，因而它对于保存并传播优良个体和珍稀濒危动物的基因组具有重大意义。确定异种重构胚的核是否来自于供体的核就显得异常关键。中国科学院昆明动物研究所丁波、张亚平等人建立了一种从早期囊胚中提取DNA以进行核内和核外DNA分析的方法。用这种方法从异种克
质粒DNA的纯化
聚乙二醇沉淀法质粒DNA氯化铯-溴化乙锭梯度平衡离心法纯化闭环DNA(一)聚乙二醇沉淀法提取质粒DNA1)将核酸溶液所得]转入15mlCorex 管中，再加3ml 用冰预冷的5mol/L LiCl溶液，充分混匀，用合适转头于4℃下以10 000转/分离心10分钟。LiCl可沉淀高分子RNA。2)将上
DNA解链的概念
中文名称DNA解链英文名称DNA melting定 义DNA分子受热变性时，分子结构从高度有序的状态转变为比较无序状态的过程，即从双链DNA转变为单链的过程。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
DNA错插的定义
中文名称错插英文名称misinsertion定 义特指DNA复制过程中插入错误的、不与模板匹配的碱基。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),基因表达与调控(二级学科)
DNA定序分析
目的对于许多重组DNA的实验，知道DNA的序列常是进一步操作所必备的。 本实验将定出你所选殖之cDNA的序列，并进行数据库比对分析。其目的在教导学生如何从事DNA定序分析及DNA序列的计算机分析。原理本实验所使用之方法为F. Sanger所发展之dideoxy定序法。 此法乃是将一引子黏合到