荧光偏振简介
Perrin于1926年首先描述了荧光偏振理论，他观察到溶液中的荧光分子在受到偏振光激发时，如果在激发时分子保持静止，该分子将发出固定偏振平面的发射光（发射光仍保持偏振性）。然而，如果分子旋转或翻转那么发射光的偏振平面将不同于初始激发光的偏振平面。分子的偏振性与分子旋转驰豫时间成比例，分子旋转驰豫时间是分子转过 68.5度角时所用的时间。 分子旋转驰豫时间与粘度、绝对温度、分子体积和气体常数有关。原理 ： 当荧光分子受平面偏振光激发时，如果分子在受激发时期（对于荧光素约持续 4纳秒）保持静止，发射光将位于同样的偏振平面。如果在受激发时期，分子旋转或翻转偏离这一平面，发射光将位于与激发光不同的偏振面。 如果用垂直的偏振光激发荧光素，可以在垂直的和水平的偏振平面检测发射光光强（发射光从垂直平面偏向水平平面的程度与荧光素标记的分子的迁移率有关）。如果分子很大，激发时发生的运动极小，发射光偏振程度较高。如果分子小， ......阅读全文
偏振片的作用
通常起“起偏”与“检偏”的作用，起偏是指偏振片把一束无偏振性质的光（电场振动方向有很多，如自然光）变成偏振光（光电场振动方向只有一个）。检偏是指检验入射光是不是偏振光，如果是，转动偏振片出射光会变明亮或者变暗，在某一角度下无处射光，如果不是偏振光，在所有的角度下都会有光出射。
偏振模色散的概念
偏振模色散（PMD）是存在于光纤和光器件领域的一种物理现象。单模光纤中的基模存在两个相互正交的偏振模式，理想状态下，两种偏振模式应当具有相同的特性曲线和传输性质，但是由于几何和压力的不对称导致了两种偏振模式具有不同的传输速度，产生时延，形成PMD，如图2所示。PMD的单位通常为ps/km。在数字传输
偏振度的定义
度量电磁波中偏振程度的参数，为偏振光在总光强中所占的比例。一般而言，偏振度在0(自然光)与1(全偏振)间变化。一般P=1，称之为完全偏振，偏振态不随时间改变，如线偏振、圆偏振、椭圆偏振；P=0,称之为完全非偏振，如自然光；0
关于荧光素免疫荧光层析技术的简介
荧光素是指具有荧光特性的有机染料。1942年Coons等首次报道了异氰酸荧光素标记抗体用于检测鼠组织切片中肺炎球菌抗原分布的研究，由此出了免疫荧光技术。后来，为了改进异氰酸荧光素的性能，Ruggas等合成了性质稳定、毒性较低的异硫氰酸荧光素。自Marshall等改良了荧光抗体标记技术后，荧光免疫
偏振能量色散X射线荧光光谱法测定钢铁生产中物料成分
土壤重金属污染已是当今土壤污染中污染面积最广、危害最大的环境问题之一。因此对土壤中重金属的检测,已经成为环境保护和农业生产的重要工作,同时也是对污染土壤进行治理和修复的首要环节。EDXRF光谱法具有分析速度快、精度高、操作简单、成本低、可原位检测等优点,在许多重金属分析领域已得到应用。但在土壤重金属
X射线荧光分析法简介
X射线荧光分析法（X-ray fluorescence analysis），是对固体或液体试样进行化学分析的一种非破坏性物理分析法。试样在强X射线束照射下产生的荧光X射线被已知高点阵间距的晶体衍射而取得荧光X射线光谱。这种谱线的波长是试样中元素定性分析的依据；谱线的强度是定量分析的依据。
数字荧光示波器的工作原理简介
和DSO一样，输入信号首先经放大和A/D变换后得到信号的采样值，采样值经过DPX波形成像处理器的处理后形成一幅具有500*200像素、包含波形三维信息的完整流器波形图，在不间断捕获过程的情况下，DPX成像处理器每秒向波形显存储器发送30幅波形图，在微处理器的控制下，根据显示存储器的内容，在显示屏
X射线荧光分析的技术简介
X光荧光分析又称X射线荧光分析(XRF)技术，即是利用初级X射线光子或其他微观粒子激发待测样品中的原子，使之产生荧光(次级X射线)而进行物质成分分析和化学形态研究的方法。 X射线是一种电磁辐射，按传统的说法，其波长介于紫外线和γ射线之间，但随着高能电子加速器的发展，电子轫致辐射所产生的X射线的
免疫荧光技术(immunofluorescent－technique)简介
1、荧光免疫测定技术的概念将试剂抗原或试剂抗体用荧光素进行标记，试剂与标本中相应的抗体或抗原反应后，测定复合物中的荧光素，这种免疫技术，称为免疫荧光素技术。2、技术分类（1）荧光抗体技术（荧光显微镜技术）：抗原抗体反应后，利用荧光显微镜判定结果的检测方法。（2）免疫荧光测定技术：抗原抗体反应后，利用
荧光光谱仪的简介
荧光光谱仪又称荧光分光光度计，是一种定性、定量分析的仪器。通过荧光光谱仪的检测，可以获得物质的激发光谱、发射光谱、量子产率、荧光强度、荧光寿命、斯托克斯位移、荧光偏振与去偏振特性，以及荧光的淬灭方面的信息。 结构 由光源、激发光源、发射光源、试样池、检测器、显示装置等组成。 分类 荧光光
ATP荧光检测仪的简介
ATP荧光检测仪基于萤火虫发光原理，利用“荧光素酶—荧光素体系”快速检测三磷酸腺苷（ATP）。由于所有生物活细胞中含有恒量的ATP，所以ATP含量可以清晰地表明样品中微生物与其他生物残余的多少，用于判断卫生状况。 atp荧光检测仪适用于食品饮料生产过程关键控制点监控，医疗系统和卫生监督机构即时
实时荧光定量PCR的原理简介
所谓实时荧光定量PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。 检测方法 1.SYBRGreenⅠ法： 在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信
关于绿色荧光蛋白的简介
绿色荧光蛋白(Green fluorescent protein，简称GFP)，是一个由约238个氨基酸组成的蛋白质，从蓝光到紫外线都能使其激发，发出绿色荧光。虽然许多其他海洋生物也有类似的绿色荧光蛋白，但传统上，绿色荧光蛋白（GFP）指首先从维多利亚多管发光水母中分离的蛋白质。这种蛋白质最早是
X射线荧光分析方法的简介
X射线荧光分析方法是一种现代光学分析方法。X射线照射物质时，除发生散射现象和吸收现象外，还能产生次级X射线，即荧光X射线。荧光X射线的波长只取决于物质中原子的种类。因此，根据荧光X射线的波长就可确定物质的元素组分；再根据该荧光X射线的强度，还可定量分析所属元素的含量。20世纪50年代开始发展，6
关于X射线荧光分析的简介
X光荧光分析又称X射线荧光分析(XRF)技术，即是利用初级x射线光子或其他微观粒子激发待测样品中的原子，使之产生荧光(次级x射线)而进行物质成分分析和化学形态研究的方法。
关于荧光原位杂交的简介
荧光原位杂交方法是一种物理图谱绘制方法,使用荧光素标记探针,以检测探针和分裂中期的染色体或分裂间期的染色质的杂交。 荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization, FISH)是在20世纪80年代末在放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性分子细胞遗
荧光共振能量转移的简介
当一个荧光分子（又称为供体分子）的荧光光谱与另一个荧光分子（又称为受体分子） 的激发光谱相重叠时, 供体荧光分子的激发能诱发受体分子发出荧光, 同时供体荧光分子自身的荧光强度衰减。FRET 程度与供、受体分子的空间距离紧密相关, 一般为7～10 nm 时即可发生FRET； 随着距离延长, FRE
荧光性假单胞菌的简介
荧光假单胞菌（P.Fluorescens）是一种环境污染菌。对于人类是一种罕见的机会致病菌。荧光假单胞菌属于假单胞菌属,是化能异养型的革兰氏阴性菌,呈杆状,有鞭毛。能分泌黄绿色荧光色素发出荧光,能产生抗生素、水解酶等代谢产物,在 4℃-37℃范围内,中性环境中生长,生理生化特性显著,是作为嗜冷菌
简介免疫荧光定量检测原理
将特异的荧光抗体先固体于硝酸纤维素膜的某一区带，当该干燥的硝酸纤维素一端滴加样品后，由于毛细管作用，样品将沿着该膜向前移动，当移动至固定有抗体的区域时，样品中相应的抗原即与该荧光体发生特异性结合，随着进一步的层析作用，用此抗原的另一个抗体对此复合物进行捕捉，多余的荧光抗体用其二抗进行捕捉，两次捕
FISH荧光原位杂交技术简介
FISH荧光原位杂交技术：1969年，Gall和Pardue等首次将同位素探针用于原位杂交实验，获得成功。1987年，染色体原位抑制杂交法的创建，使FISH技术得以迅速发展。随后，Cremer等用生物素和汞或氨基乙酰荧光素等非放射性物质标记探针，创立了双色FISH荧光原位杂交技术 。1990年，
关于荧光分析法的简介
荧光分析法是指利用某些物质被紫外光照射后处于激发态，激发态分子经历一个碰撞及发射的去激发过程所发生的能反映出该物质特性的荧光，可以进行定性或定量分析的方法。由于有些物质本身不发射荧光（或荧光很弱），这就需要把不发射荧光的物质转化成能发射荧光的物质。例如用某些试剂（如荧光染料），使其与不发射荧光的
荧光显微镜技术简介
荧光显微镜是荧光显微检测的专用工具，它是光学显微镜的—种。除了具有光学显微镜的基本结构和光学放大作用外，基于荧光的特性，还具备以下独特的功能：①提供足够能量的能激发出荧光的光源；②有着适应不同物质所博激发光涪的一组滤色片，从光源中选择合适的激发光谱，使析出的光谱与该物质的吸收光谱重合，以期望获得z
荧光原位杂交的原理简介
1974年Evans首次将染色体显带技术和染色体原位杂交联合应用,提高了定位的准确性。20世纪70年代后期人们开始探讨荧光标记的原位杂交,即FISH技术。1981年Harper成功地将单拷贝的DNA序列定位到G显带标本上,标志着染色体定位技术取得了重要进展。20世纪90年代,随着人类基因组计划的
FISH荧光原位杂交技术简介
FISH荧光原位杂交技术：1969年，Gall和Pardue等首次将同位素探针用于原位杂交实验，获得成功。1987年，染色体原位抑制杂交法的创建，使FISH技术得以迅速发展。随后，Cremer等用生物素和汞或氨基乙酰荧光素等非放射性物质标记探针，创立了双色FISH荧光原位杂交技术 。1990年，Ne
偏振光显微镜
偏振光显微镜 （1）偏光显微镜的特点 将普通光改变为偏振光进行镜检的方法，以鉴别某一物质是单折射（各向同行）或双折射性（各向异性）。双折射性是晶体的基本特性。因此，偏光显微镜被广泛地应用在矿物、化学等领域，在生物学和植物学也有应用。 （2）偏光显微镜的基本原理 偏光显微镜的原理比较复杂，在此不作过多
偏振光显微镜
（1）偏光显微镜的特点 将普通光改变为偏振光进行镜检的方法，以鉴别某一物质是单折射（各向同行）或双折射性（各向异性）。双折射性是晶体的基本特性。因此，偏光显微镜被广泛地应用在矿物、化学等领域，在生物学和植物学也有应用。 （2）偏光显微镜的基本原理 偏光显微镜的原理比较复杂，在此不作过多介
偏振滤光片的使用
从非金属表面反射的光变成极化的，这种效果在布鲁斯特角度最大的时候，与玻璃的垂直方向大约呈56°。旋转的偏振片仅仅沿着与反射光垂直的方向偏振的光将吸收其中的大部分。这种吸收允许例如从水体或道路上反射出的眩光被减少。光泽表面（如植被，汗水，水面，玻璃）的反射也减少。 这允许自然的颜色和细节的下面通过
偏振滤光片的特点
偏振滤光片的优点在于数字或电影摄影中的一致性。 虽然软件后处理可以模拟许多其他类型的滤波器，但是照片不记录光偏振，因此在曝光时控制偏振的影响不能在软件中复制。
FTIR偏振调制的测量附件
PMA 50用于偏振调制的测量PMA 50是专门针对偏振调制类测量实验开发的一款外置式附件。能用于布鲁克 TENSOR and VERTEX FT-IR 系列红外光谱仪.其所有的光学和电子元件都是为了能够使偏振调制达到最佳化。无论是PM-IRRAS 还是 VCD 实验都可以在这套专用附件中实现。偏振
偏振滤光片的分类
有两种类型的偏振滤光片可以容易地获得，线性和“圆形”，它们具有完全相同的效果。 但是，某些相机中的计量和自动对焦传感器，包括几乎所有的自动对焦单反相机，都将无法正确使用线性偏振器，因为用于分离聚焦和测光的光束分离器与偏振相关。线性偏振光也可能会破坏成像传感器上的抗混叠滤波器（Low-pass f