时间分辨荧光技术原理
荧光和均相性分析理论上，荧光是最灵敏的检测手段。由于许多分子间和分子内的变化会改变标记物的荧光发射。因此，很早就把它作为均相分析技术可能的新的手段。偏振，淬灭，时间关联，荧光寿命改变以及荧光共振能量转移（ FRET）已经被广泛应用在对分子间作用的研究中 1-5 。然而，在这些应用中，一些技术条件严重受限，包括低的调整幅度，来自于分析环境组分的的信号干扰，迅变的荧光背景，以及在分析环境中由蛋白、分子以及聚合物导致的光的散射。在这些技术中， FRET是项令人很感兴趣的技术。 Foster假定，能量传输速率是依赖于激发态供体与附近的受体分子间的距离 6 。对于已知的供受体对，距离 R 0 (传输效率为50%的距离)在1-7nm的宽度。利用这些特性，可以将FRET作为一个光学标尺，来衡量生物大分子间的关系，这一点已经通过Stryer等人的先驱性工作 14 以及随后开展起来的研究证实了它的可行性 8-10 。对于研究溶液中分子间距离和相互......阅读全文
荧光定量PCR技术的荧光定量PCR的方法
接下来我们就来了解一下荧光定量的主要方法，我们如何选择合适的方法？荧光定量PCR所使用的荧光化学可分为两种：荧光探针和荧光染料。而荧光定量 PCR 的方法相应的可分为特异类和非特异类两类，特异性检测方法是在PCR反应中利用标记荧光染料的基因特异寡核苷酸探针来检测产物；而非特异性检测方法是在在PCR反
用离子流技术和荧光蛋白提高胞内外Ca2+和H+的时空分辨率
关键词：花粉管(Pollen tube)，钙信号(Calcium signaling)，质子信号(Proton signaling)，细胞分化(Cell polarization)参考文献：Erwan Michard. et al. Sexual Plant Reproduction, 2008,
Horiba推出Ultima时间相关单光子计数（TCSPC）荧光寿命系统
分析测试百科网讯 Horiba近期推出了新的Ultima TCSPC荧光寿命系统,对短寿命的测量进行了优化。 新的Ultima荧光计结合了最新的高时间分辨率TCSPC电子器件、可互换的高速光源和探测器技术，使得Horiba科学的最灵活的专用寿命光学平台FluoroCube能够提供可用的最高性能
双荧光素酶实验一般多长时间
1个半小时。双荧光素酶实验是一种化学实验，该实验需要将荧光素酶与底物结合发生化学发光反应的特性，来制作感兴趣的基因转录克隆体，其需要1个半小时的时间来完成该实验。因需要让荧光素酶与底物结合充分反应，该实验过程需要非常多的时间。
离子淌度飞行时间高分辨质谱仪！北京大学公开招标
一、项目基本情况 项目编号：OITC-G230311401 项目名称：北京大学企业信息化学与分子工程学院离子淌度飞行时间高分辨质谱仪采购项目 预算金额：700.0000000 万元（人民币） 最高限价（如有）：700.0000000 万元（人民币） 采购需求：包号货物名称数量简要技
离子淌度高分辨质谱联用系统Qtof飞行时间质谱共享
仪器名称：离子淌度高分辨质谱联用系统Qtof飞行时间质谱仪器编号：19014201产地：中国生产厂家：沃特世科技（上海）有限公司型号：ACQUITY UPLC I-Class PLUS出厂日期：购置日期：2019-09-11所属单位：药学院>药学技术中心>PKPD平台放置地点：医学楼E206固定电话
表面活性剂与表面相互作用的时间分辨分析
表面活性剂是许多涉及表面活性的产品和工艺过程中的关键组分，在此类应用中，表面活性剂与表面相互作用的动力学至关重要。在这里，我们展示了如何以时间分辨的方式在纳米尺度上分析表面活性剂与表面的相互作用。表面活性剂在表面吸附的监测和定量在许多产品和工艺过程中，如洗涤剂和清洁剂、药剂配方、石油回收、CMP以及
海光讲堂－|－原子荧光光谱分析技术原理篇
1.原子荧光光谱基本原理 原子荧光是蒸气相中基态原子受到具有特征波长的光源辐射后，其中一些自由原子被激发跃迁到较高能态，然后去激发跃迁到某一较低能态 (常常是基态) 戓邻近基态的另一能态，将吸收的能量以辐射的形式发射出特征波长的原子荧光谱线。各种元素都有特定的原子荧光光谱，根据原子荧光强度可测
布鲁克推出Vutara352超分辨率荧光显微镜
分析测试百科网讯 2015年12月14日，布鲁克在2015细胞生物学ASCB年会上推出首款用于定量分析的超分辨率荧光显微镜Vutara352。Vutara352不仅在速度、成像深度和分辨率等方面具有优势，还加入了实时定量能力。这款产品拥有许多新功能，包括执行偶关联、协同定位、群集分析、活细胞分析
化学所在超高分辨荧光成像应用研究方面取得系列进展
超高分辨率荧光显微镜是近年来兴起的新技术，它可以超越远场光学显微镜的分辨率极限，即阿贝极限（200纳米左右），直接检测到几十纳米的精细结构。与能达到相同或更高分辨率的X光显微镜、各类电子显微镜及原子力显微镜相比，超高分辨荧光成像的优势是在常温常压和基本不损伤生物样本活性的条件下，获得其纳米尺度的
布鲁克推出超高分辨的荧光显微镜Vutara－352
分析测试百科网讯 在2015细胞生物学ASCB年会上，布鲁克宣布推出首款超高分辨的定量显微镜，Vutara™ 352。Vutara 352相比其他同类产品，在速度、成像深度和分辨率方面都具有突出优势，现在又加上另一个功能：实时定量功能。这次的Vutara 352代表了超高分辨
超分辨率显微镜分析在荧光抗体筛选的应用
1873年，德国医师Ernst Abbe 提出了“衍射极限”的概念。他预测，由于光的基本衍射性质，光学显微镜无法实现200nm以下的分辨率。实际上，当两个相隔很近的物点同时发光时，得到的图像是模糊的，无法分辨。超分辨率显微镜（SRM）的诞生打破了一个世纪多以来一直被认为无法突破的瓶颈。 如今，科
荧光显微镜的原理是什么荧光显微镜的原理详解
荧光显微镜与普通光学显微镜不同，它不是通过普通光源的照明观察标本，而是利用一定波长的光(通常是紫外光、蓝紫光)激发显微镜下标本内的荧光物质，使之发射荧光，所以，荧光显微镜的光源所起的作用不是直接照明，而是作为一种激发标本的内荧光物质的能源。我们之所以能观察标本，是由于光源的照明，而是标本内荧光物质吸
荧光显微镜的原理是什么荧光显微镜的原理详解
荧光显微镜与普通光学显微镜不同，它不是通过普通光源的照明观察标本，而是利用一定波长的光(通常是紫外光、蓝紫光)激发显微镜下标本内的荧光物质，使之发射荧光，所以，荧光显微镜的光源所起的作用不是直接照明，而是作为一种激发标本的内荧光物质的能源。我们之所以能观察标本，是由于光源的照明，而是标本内荧光物质吸
－飞秒荧光光谱技术在生命科学中的应用
近年来，随着超快激光技术的发展以及相关光电子设备的升级和更新，尤其是飞秒激光的出现，频率上转换技术的时间分辨率达到了飞秒量级，为生物、化学和医学等领域的研究带来了新的发展契机。荧光光谱学被广泛应用于研究生物大分子的结构及功能，特别是蛋白质与水环境、蛋白质与蛋白质之间相互作用的动力学等等。 华东
荧光抗体技术的应用特点
荧光抗体技术在临床检验上已用作细菌、病毒和寄生虫的检验及自身免疫病的诊断等。在细菌学检验中主要用于菌种的鉴定。标本材料可以是培养物、感染组织、病人分泌排泄物等。荧光间接染色法测定血清中的抗体，可用于流行病学调查和临床回顾诊断。免疫荧光用于梅毒螺旋体抗体的检测是梅毒特异性诊断常用方法之一。免疫荧光技术
荧光抗体技术的相关介绍
荧光抗体技术，用荧光物标记抗体来检测细胞或组织中相应抗原或抗体的技术。荧光物种类一般有异硫氰酸荧光素、罗丹明荧光素、二氯三嗪基氨基荧光素等。一般是将待测标本固定于玻片表面，滴加已知荧光抗体后再以缓冲液冲洗，干燥后于荧光显微镜下观察阳性是可见带荧光的抗原抗体复合物； 阴性无荧光(因为带荧光的抗体不
荧光定量PCR技术的应用
1、绝对定量分析 这是荧光定量PCR技术的直接应用，可用于检测病毒及细菌的浓度！ 2、相对定量分析及实验方案 基因表达(gene expression)是指细胞在生命过程中,把储存在DNA顺序中遗传信息经过转录和翻译,转变成具有生物活性的蛋白质分子. 遗传物质DNA
X射线荧光分析技术介绍
X射线荧光分析技术(XRF)作为常规、快速的分析手段，开始于20世纪50年代初，经历了50多年的不断发展，现在已成为物质组成分析的必备方法之一。 在我国的相关生产企业的检测、筛选和控制有害元素含量中，X射线荧光分析技术的应用气相液相色谱仪提供了一种可行的、低成本的、并且是及时的有效途径；与其
荧光原位杂交技术简介
荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization，FISH）是20世纪80年代末在放射性原位杂交技术基础上发展起来的一种非放射性分子生物学和细胞遗传学结合的新技术，是以荧光标记取代同位素标记而形成的一种新的原位杂交方法。
SYBR－实时荧光定量PCR技术
优博生物技术有限公司开发的SYBR实时荧光定量PCR（Real-time PCR）就是在PCR反应体系中加入荧光染料与DNA双链的结合的原理，实时监测整个PCR进程，判定即时测定特异性产物的量和推断出初始基因的量，可快速、灵敏的检测样本的RNA和DNA，在动物病原体基因的检测，畜禽产品的检验检疫，生
免疫荧光技术分类相关
⑴ 荧光抗体技术 抗原抗体反应后，利用荧光显微镜判定结果的检测方法。 ⑵ 免疫荧光测定 抗原抗体反应后，利用特殊仪器测定荧光强度而推算被测物浓度的检测方法⑴荧光物质 1）荧光色素 许多物质都可产生荧光现象，但并非都可用作荧光色素。只有那些能产生明显的荧光并能作为染料使用的有机化合物才能称
简述－X－射线荧光分析技术
X 射线荧光分析技术（XRF）作为一种快速分析手段，为我国的相关部门提供了一种可行的、低成本的并且及时的检测、筛选和控制有害元素含量的有效途径。相对于其他分析方法（例如发射光谱、吸收光谱、分光光度计、色谱质谱等），XRF 具有无需对样品进行特别的化学处理，快速、方便、测量成本低等明显优势，特别适
实时荧光定量PCR技术介绍
实时荧光定量PCR (real time fluorogenetic quantitative PCR, FQ-PCR)，是在PCR定性技术基础上发展起来的核酸定量技术。它是一种在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时检测整个PCR过程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方
荧光原位杂交技术详解
1974年Evans首次将染色体显带技术和染色体原位杂交联合应用，提高了定位的准确性。20世纪70年代后期人们开始探讨荧光标记的原位杂交，即FISH技术。1981年Harper成功地将单拷贝的DNA序列定位到G显带标本上，标志着染色体定位技术取得了重要进展。20世纪90年代，随着人类基因组计划的
荧光定量pcr技术怎么操作
这个说起来就有点麻烦了，建议，下载一些pdf、ppt看（ABI中国官网应该有）。首先你要明白原理。其次，这个比普通pcr要精细，操作要认真的多。
免疫荧光细胞化学技术
免疫荧光细胞化学技术免疫荧光细胞化学是现代生物学和医学中广泛应用的技术之一，是由Coons等（1950）建立，经过近43年的发展，免疫荧光技术与形态学技术相结合发展成免疫荧光细胞（或组织）化学。它与亲合化学技术如葡萄球菌A蛋白（SPA）、生物素与卵白素、植物血凝素（ConA等）相结合拓宽了领域；与激
免疫荧光技术的概述
免疫荧光技术(immune fluorescence) 将免疫学方法(抗原抗体特异结合)与荧光标记技术结合起来研究特异蛋白抗原在细胞内分布的方法。由于荧光素所发的荧光可在荧光显微镜下检出，从而可对抗原进行细胞定位。 免疫荧光细胞化学是根据抗原抗体反应的原理，先将已知的抗原或抗体标记上荧光素制
流式荧光技术的检测意义
1.融合基因检测对白血病诊断的意义评价白血病的急性程度、克隆特性及分型，使白血病的诊断分型更加科学化和规范化；可检出1×106个有核细胞中的一个白血病细胞，在白血病的早期诊断方面有着其它方法无可比拟的特异性和敏感性。2.融合基因检测对白血病治疗和预后判断的意义细胞遗传学分型与疾病的预后关系密切，对于
免疫荧光的技术特点
该技术的主要特点是：特异性强、敏感性高、速度快。主要缺点是：非特异性染色问题尚未完全解决，结果判定的客观性不足，技术程序也还比较复杂。荧光免疫法按反应体系及定量方法不同，还可进一步分做若干种。与放射免疫法相比，荧光免疫法无放射性污染，并且大多操作简便，便于推广。国外生产的TDM用试剂盒，有相当一部分