激光扫描共焦显微镜技术
l 样品要求：1.经荧光探剂标记(单标、双标、三标）2.固定的或活的组织3.固定的或活的贴壁培养细胞(Confocal专用小培养皿，盖玻片)4.悬浮细胞，甩片或滴片后，用盖玻片封一. 组成倒置或直立荧光显微镜、扫描头(照明针孔、探测针孔、荧光滤片系统、镜扫描系统和光电倍增管)、扫描头控制电路、计算机和图像输出设备二. 原理Confocal 利用放置在光源后的照明针孔和放置在检测器前的探测针孔实现点照明和点探测，来自光源的光通过照明针孔发射出的光聚焦在样品焦平面的某个点上，该点所发射的荧光成像在探测针孔上，该点以外的任何发射光均被探测针孔阻挡。照明针孔与探测针孔对被照射点或被探测点来说是共轭的，因此被探测点即共焦点，被探测点所在的平面即共焦平面。计算机以像点的方式将被探测点显示在计算机屏幕上，为了产生一幅完整的图像，由光路中的扫描系统在样品焦平面上扫描，从而产生一幅完整的共焦图像。只要载物台沿着Z轴上下移动，将样品新的一个层面移动......阅读全文
Lattice－Lightsheet－7活细胞晶格激光片层扫描显微镜共享
仪器名称：Lattice Lightsheet 7活细胞晶格激光片层扫描显微镜仪器编号：A23000133产地：德国生产厂家：Zeiss型号：Lattice Lightsheet 7出厂日期：20231116购置日期：20231116所属单位：医研院>生物医学测试中心>细胞生物学平台>细胞平台光镜机
可见光双光子激发及多焦点激光扫描的结合（一）
对活体生物样品的三维观测是了解细胞功能的重要方法之一。目前已有的三维荧光成像技术包括光片显微成像技术、晶格光照明技术以及激光扫描显微成像技术(如共聚焦显微镜及双光子显微镜)等。其中激光扫描显微镜利用旋转盘可以进行多焦点的激光扫描,提高时间分辨率,而且有利于减少活细胞成像中的光损伤。本篇文献主要实现了
共焦显微拉曼光谱仪的特点有哪些？
激光共焦拉曼光谱仪是用来分析物质组分﹑结构等的一种有效光谱分析手段； 其原理是入射激光会引起分子(或晶格)产生振动而损失(或获得)部分能量，致使散射光频率发生变化对散射光的分析； 即拉曼光谱分析，可以探知分子的组分，结构及相对含量等。 1.jpg 特点
（双光子、共聚焦）荧光显微镜和普通显微镜的区别
最近试着做了一些小鼠的冰冻切片，接下来要使用荧光显微镜看自己打的病毒是否在自己想要的脑区。荧光显微镜的一些基本原理需要简单学习一下，也在此分享一下。 荧光显微镜是利用紫外线为光源，用以照射被检验的物体，使该物体发出光源，然后在显微镜下进行对物体的观察。主要是用于免疫荧光细胞，主要是由光源、滤板
一例药物性角膜环形浸润病例分析
患者，女，42岁，因右眼角膜炎3个月反复加重就诊。患者有虹膜炎病史半年余，曾间断球后注射地塞米松10余针，结膜下注射自体血6次，并加用醋酸泼尼松龙、妥布霉素、盐酸托吡卡胺、玻璃酸钠滴眼液点右眼，均每日3～4次，3个月后因眼涩于当地医院就诊，诊断为“病毒性角膜炎”，加用更昔洛韦眼用凝胶、小牛血去蛋白生
激光共聚焦显微镜的优点
传统的光学显微镜使用的是场光源，标本上每一点的图像都会受到邻近点的衍射或散射光的干扰; 激光共聚焦显微镜利用激光束经照明针孔形成点光源对标本内焦平面的每一点扫描，标本上的被照射点，在探测针孔处成像，由探测针孔后的光点倍增管(PMT)或冷电耦器件(cCCD)逐点或逐线接收，迅速在计算机监视器屏
共聚焦显微镜技术原理
SURF技术的功能原理 NanoFocus共聚焦显微镜包括LED光源、旋转多针孔盘、带有压电驱动器的物镜和CCD相机。LED源通过多针孔盘（MPD）和物镜聚焦到样品表面上，从而反射光。反射光通过MPD的针孔减小到聚焦的部分，这落在CCD相机上。来自传统光学显微镜的图像包含清晰和模糊的细
高性价比共聚焦拉曼成像系统
韩国NANOBASE公司专业生产高性价比共聚焦拉曼成像系统,为科学和工业领域提供最高性价比解决方案。新用户可以从购买基础款的XperRam Compact型拉曼光谱仪开始,之后可以通过不同的选项对拉曼光谱仪进行升级,以满足用户的不同需求。本产品具有超高性价,目前特惠价50万人民币,包含一套完
全功能－高速大面积扫描－共聚焦拉曼成像系统
全功能 高速大面积扫描 共聚焦拉曼成像系统高性价比共焦拉曼成像系统！高分辨率！出色的重复性！使用全息透射光栅，光透过率高！可扩展/ 定制！200µm x 200µm 图像快速扫描 & 2D Mapping！ 韩国NANOBASE公司专业生产高性价比共聚焦激光拉曼成像系统，为科学和工业领域提供最高性价
激光共聚焦显微镜的原理及优点
激光共聚焦显微镜厂家LEXT OLS4100 全新的多层模式则可以识别多层样品各层上反射光强度的峰值区域，并将各层设为焦点，这样即可实现对透明样品上表面的观察和测量，而且也可以对多层样品的各层进行分析和厚度测量。激光共聚焦显微镜优点 1、以激光为光源，在相应的荧光探针标记后，对样本进行逐点扫
共聚焦显微镜的组成介绍
共聚焦显微镜也叫激光扫描共聚焦显微镜，普遍用于荧光成像和细胞分析，它成像清晰、放大倍数大、分辨率高，是生物医学领域中强有力的研究工具。共聚焦显微镜可以进行细胞形态定位、立体结构重组、动态变化过程等研究，并能提供定量荧光测定、定性图像分析等研究手段，结合其他相关生物技术，在形态学、生理学、免疫学、遗传
CLE的基本原理
共聚焦激光扫描显微镜使用一个共焦针孔阻隔焦距外的光线并以光栅模式扫描，以实现“光学切片”的功能。CLE入射至组织表面的低功率激光束波长为488nm或660nm，eCLE扫描速率为1.6帧/s（1024×512像素）或0.8帧/s（1024×1024像素），扫描深度的动态可调范围在0～250μm，pC
立体显微镜观测动态的三维微观世界
瞬态室超分辨成像团队在研究员姚保利和叶彤的带领下，以双目视觉原理和贝塞尔光束产生扩展焦场为基础，提出了由四个振镜组成的激光束立体扫描装置，实现了对贝塞尔光束的横向位置和倾角共三个维度的控制，突破了只有两个自由度的传统激光扫描不能实时切换视角的限制。通过对四振镜立体扫描装置的优化设计和控制，实现了对贝
共聚焦显微镜的原理
传统的 光学显微镜使用的是场光源， 标本上每一点的图像都会受到邻近点的 衍射或 散射光的干扰；激光扫描共聚焦显微镜利用激光束经照明 针孔形成 点光源对标本内 焦平面的每一点扫描，标本上的被照射点，在探测针孔处 成像，由探测针孔后的光电倍增管（PMT）或冷电耦器件（cCCD）逐点或逐线接收，迅速在
共聚焦显微镜（3）基本原理
基本原理传统的 光学显微镜使用的是场光源， 标本上每一点的图像都会受到邻近点的 衍射或 散射光的干扰；激光扫描共聚焦显微镜利用激光束经照明 针孔形成 点光源对标本内 焦平面的每一点扫描，标本上的被照射点，在探测针孔处 成像，由探测针孔后的光电倍增管（PMT）或冷电耦器件（cCCD）逐点或逐线接收，迅
共聚焦显微镜的基本原理
传统的光学显微镜使用的是场光源，标本上每一点的图像都会受到邻近点的衍射或散射光的干扰；激光扫描共聚焦显微镜利用激光束经照明针孔形成点光源对标本内焦平面的每一点扫描，标本上的被照射点，在探测针孔处成像，由探测针孔后的光电倍增管（PMT）或冷电耦器件（cCCD）逐点或逐线接收，迅速在计算机监视器屏幕上形
三维显微激光拉曼光谱仪装置Nanofinder
高性能 小型化 低价格 Nanofinder®FLEX是Nanofinder®30的新型系列产品,具有Nanofinder®30的基本性能, 各个器件做成小型组件,特别是拉曼光学器件的大小变成原来的1/6, 凝缩成A4尺寸。拉曼光学器件可直接安装在正立式光学显微镜上,非常节省空间,实际上只占有1台正
景深问题
传统的光学显微镜在高倍率成像往往受制自身的景深问题，往往不能完整地体现视场中的全部信息，离焦信号会严重影响成像质量。激光共聚焦显微镜利用共聚焦结果滤去了离焦光的影响，将各个焦平面的信息合成，能很好的克服景深的问题，合成高质量的图像，从而提高了光学显微镜在高倍率成像下的可用度。前文提到了现今触控屏膜层
光学成像上的对比
传统的光学显微镜与激光共聚焦显微镜在光学成像上的对比，由两者的成像可以很清楚的看出激光共聚焦显微镜在高倍率的成像下的景深高的优势，在1000倍的放大率下，传统的光学显微镜的视场内有很多已经模糊的离焦光信号被采集如图3-1-(a)，而激光共聚焦在整个视场内都可以获得质量相当好的图像信号如图3-1-(b
激光扫描测距仪的激光扫描器测量原理介绍
激光扫描测距仪激光扫描器测量原理：激光发射器发出激光脉冲波，当激光波碰到物体后，部分能量返回，当激光接收器收到返回激光波时，且返回波的能量足以触发门槛值，激光扫描器计算它到物体的距离值； 激光扫描器连续不停的发射激光脉冲波，激光脉冲波打在高速旋转的镜面上，将激光脉冲波发射向各个方向从而形成一个二
激光共聚焦显微镜的原理是怎样的？
激光共聚焦显微镜是在荧光显微镜成像基础上加装了激光扫描装置，利用计算机进行图像处理； 把光学成像的分辨率提高了30%--40%，使用紫外或可见光激发荧光探针，从而得到细胞或组织内部微细结构的荧光图像； 在亚细胞水平上观察诸如Ca2+ 、PH值，膜电位等生理信号及细胞形态的变化，
激光共聚焦显微镜工作原理
激光共聚焦显微镜是在荧光显微镜成像基础上加装了激光扫描装置，利用计算机进行图像处理，把光学成像的分辨率提高了30%--40%，使用紫外或可见光激发荧光探针，从而得到细胞或组织内部微细结构的荧光图像，在亚细胞水平上观察诸如Ca2+ 、PH值，膜电位等生理信号及细胞形态的变化，成为形态学，分子生物学
激光共聚焦显微镜工作原理
激光共聚焦显微镜是在荧光显微镜成像基础上加装了激光扫描装置，利用计算机进行图像处理，把光学成像的分辨率提高了30%--40%，使用紫外或可见光激发荧光探针，从而得到细胞或组织内部微细结构的荧光图像，在亚细胞水平上观察诸如Ca2+ 、PH值，膜电位等生理信号及细胞形态的变化，成为形态学，分子生物学，
激光共聚焦显微镜工作原理
激光共聚焦显微镜是在荧光显微镜成像基础上加装了激光扫描装置，利用计算机进行图像处理，把光学成像的分辨率提高了30%--40%，使用紫外或可见光激发荧光探针，从而得到细胞或组织内部微细结构的荧光图像，在亚细胞水平上观察诸如Ca2+ 、PH值，膜电位等生理信号及细胞形态的变化，成为形态学，分子生物学
激光共聚焦显微镜工作原理
激光共聚焦显微镜是在荧光显微镜成像基础上加装了激光扫描装置，利用计算机进行图像处理，把光学成像的分辨率提高了30%--40%，使用紫外或可见光激发荧光探针，从而得到细胞或组织内部微细结构的荧光图像，在亚细胞水平上观察诸如Ca2+ 、PH值，膜电位等生理信号及细胞形态的变化，成为形态学，分子生物学，
共聚焦是什么意思
共聚焦又称激光共聚焦显微镜，或者激光扫描共聚焦显微镜，英文为Laser Scanning Confocal Microscope, LSCM。与非共聚焦显微镜相比，激光共聚焦显微镜在相机之前设置了针孔或狭缝，由于不同焦平面上的目标的荧光信号经过物镜（凸透镜）后的焦距不同，导致固定位置的针孔或狭缝只能
共聚焦是什么意思
共聚焦又称激光共聚焦显微镜，或者激光扫描共聚焦显微镜，英文为Laser Scanning Confocal Microscope, LSCM。与非共聚焦显微镜相比，激光共聚焦显微镜在相机之前设置了针孔或狭缝，由于不同焦平面上的目标的荧光信号经过物镜（凸透镜）后的焦距不同，导致固定位置的针孔或狭缝只能
激光共聚焦显微镜、扫描电镜、原子力显微镜的区别和关...
激光共聚焦显微镜、扫描电镜、原子力显微镜的区别和关联成像进展激光共聚焦显微镜，扫描电镜，原子力显微镜是目前科研领域用的比较多的成像系统。近年来，随着技术的不断发展，各种系统关联应用成为一个趋势，本文简单整理一下各种显微镜的区别及关联进展情况。一、极限分辨率不同, 缘于放大信号源的差异激光共聚焦：极限
简述焦度计技术要求
1） 焦度计各活动部分的配合应松紧适度；读数手轮应转动灵活，定位准确；可调挡板运动时应平衡；打印机构要转动轻便；打印标记要清楚，点迹直径不得大于0.5mm；压镜片机构要平稳可靠。 2）焦度计光学系统成像应清晰，视场内或投影屏幕和读数窗上亮度应均匀，无油迹、水渍、霉点以及明显影响读数的其他疵
多光子显微镜成像技术：大视场多区域脑成像技术
为了了解神经回路的功能以及神经元之间的相互作用,需要对不同区域的大量神经元进行活体成像,我们这里介绍两种显微镜技术,分别针对大视场多区域成像和自由活动小鼠的活体成像。从图1可以看出用于视觉处理的神经元分布在直径约3毫米的区域——小鼠初级视觉皮层和多个较高级的视觉区域。当前的商用双光子显微镜系统通常提