FixationandEmbeddingofMicrotubulesforElectronMicroscopy
(This procedure can also be used for virtually any material that must be pelleted prior to fixation and thin sectioning)Primary fix:2% glutaraldehyde (from 25% or 10% stock) in microtubule assembly buffer.For better contrast of the tubulin, you can add 0.1-.5% tannic acid.Secondary Fix:0.5-1% OsO4 in the same buffer. OsO4 is kept in the refrigerator in a jar and is made as a 4% solution in water. It is very......阅读全文
SCI论文中怎样描述TEM结果？样品有怎样的形貌
鉴于有同学问我对于SCI论文写作这个部分的更新计划，我在这里稍微跟大家说一下。这个部分肯定不仅仅是列出一些常规实验结果如何描述这么简单。现在发的这些呢，只是一些基础准备。在将这些准备工作做完了之后，我们会按照论文的结构，对每个部分进行详细讨论，尽可能把我们这些年学到的有用的东西分享给大家，给大家提供
ICBR－Flow－Cytometry－Core－Laboratory－Paraformaldehyde－Fixation－of－Cells
BackgroundThis fixation method is good for cells labelled by fluorochrome-conjugated antibodies to membrane antigens. It will stabilize the light scat
A－semipermanent－mounting－medium－for－immunofluorescence－microscopy
A semi-permanent mounting medium for immunofluorescence microscopyMaterials6gm glycerol2.4gm mowiol6ml distilled water12ml Tris buffer 0.2M at pH 8.5M
Complete－Mouse－Necropsy
EuthanasiaEuthanasia and mouse necropsies require prior IACUC approval. The mode of euthanasia should be chosen which minimizes pain or distress to th
Isolation－of－Actin－and－Myosin－Filaments
LEVEL IIIMaterialsRelaxing Solution0.1 M KCl0.001 M MgCl5 mM ATP0.016 M NaHPONaHPOAdjust pH to 7.30.05 M Sodium phosphate buffer, pH 7.00.001 M EDTA (
补体结合反应(complement－fixation－test)技术概况
可溶性抗原，如蛋白质、多糖、类脂质和病毒等，与相应抗体结合后，抗原抗体复合物可以结合补体，但这一反应肉眼不能察觉，如再加入红细胞和溶血素，即可根据是否出现溶血反应来判定反应系统中是否存在相应的抗原或抗体。这个反应就是补体结合反应。 补体结合反应是一种古老的血清学技术，Bordet和Gengou在19
Immunofluorescence－...
实验概要Immunofluorescence is a technique used for light microscopy with a fluorescence microscope and is used primarily on biological samples. This tec
形貌分析
形貌分析的主要内容是分析材料的几何形貌，材料的颗粒度，及颗粒度的分布以及形貌微区的成份和物相结构等方面。形貌分析方法主要有：光学显微镜(Opticalmicroscopy,OM)、扫描电子显微镜(Scanningelectron microscopy, SEM)、透射电子显微镜(Transmissi
Use－of－SemiThin－Cryosections－for－Light－Microscopy.
Use of Semi-Thin Cryosections for Light Microscopy.Semi-thin sections can be obtained from frozen blocks of cryoprotected biological material by secti
ImmunohistochemistyFluorescence－Protocol1
MaterialsCytokine-specific Primary Antibodiesunlabeled or biotinylated antigen-affinity purified polyclonal antibodies (R&D Systems ''AF'&
组织学——微波技术
Microwave Processing Techniques for Microscopy (Energy Beam Sciences, Inc.)Introduction to microwave technique and detailed protocol for its applicati
Immunohistochemistry－using－AntiGanglioside－Antibodies
Immunohistochemistry using Anti-Ganglioside AntibodiesTadashi Tai~Head, Department of Tumor Immunology, The Tokyo Metropolitan Institute of Medical Sc
Preparation－and－Staining－of－Paraffin－Sections
I. Fixation and Processing of Tissue for Paraffin SectionsA. Fixation of Tissues in 10% Neutral Buffered FormalinSacrifice animal by prescribed and ap
直播预告|华威大学、新加坡国立大学等三位专家报告
直播时间：2024年5月28日（周二）20:00-22:00直播平台：科学网APPhttps://weibo.com/l/wblive/p/show/1022:2321325039041400668190（科学网微博直播间链接）科学网微博科学网视频号北京时间5月28日晚八点，iCANX Youth
Cellular－－Molecular－Pathology－Branch
VisionTo provide scientific collaboration of excellence to National Toxicology Program (NTP) (http://ntp.niehs.nih.gov/) interdisciplinary research pr
张祺屿等－过氧化物酶建立标记阐明神经突触连接模式
由于突触连接的构成部分非常小（约数十纳米），通常借助电子显微镜来阐释神经元之间的突触连接模式（synaptic connectivity）。现有的大规模神经系统电镜重建数据（large-scale EM reconstruction of the nervous system）虽然可以用于构建无
CellTrace™－CFSE－Cell－Proliferation－Kit
实验概要The CellTrace™ CFSE Cell Proliferation Kit provides a versatile and well-retained cell-tracing reagent in a convenient and easy-to-use form. The
SCI论文中怎样描述TEM结果？TEM结果描述样品尺寸分布情况
实例一：A particle count taken from many such images, obtained from different regions of the sample, confirmed the presence of essentially monodispersed A
DAPI－Counterstaining－Protocols
实验概要The blue-fluorescent DAPI nucleic acid stain preferentially stains dsDNA; it appears to associate with AT clusters in the minor groove. Binding
如何通过透射电子显微镜（TEM）初步确定待测样品
束1. 选区电子衍射（selected area electron diffraction）： 判断样品的晶体结构，晶格常数，点阵应变等。通常需要结合X射线衍射来综合判断。但选区电子衍射的选区范围最小只能达到~200 nm。这主要是来自物镜像差的限制。现在前沿的技术是纳米电子微区衍射(Nanobea
原子力显微镜(Atomic－Force－Microscopy－，简称AFM)
原子力显微镜的工作原理就是将探针装在一弹性微悬臂的一端，微悬臂的另一端固定，当探针在样品表面扫描时，探针与样品表面原子间的排斥力会使得微悬臂轻微变形，这样，微悬臂的轻微变形就可以作为探针和样品间排斥力的直接量度。一束激光经微悬臂的背面反射到光电检测器，可以精确测量微悬臂的微小变形，这样就实现了通过检
扫描电子显微镜(Scanningelectron－microscopy,－SEM)
扫描电镜分析可以提供从数纳米到毫米范围内的形貌像，观察视野大，其分辩率一般为6纳米，对于场发射扫描电子显微镜，其空间分辩率可以达到0.5纳米量级。其提供的信息主要有材料的几何形貌，粉体的分散状态，纳米颗粒大小及分布以及特定形貌区域的元素组成和物相结构。扫描电镜对样品的要求比较低，无论是粉体样品还是大
Immunohistochemistry－Protocol－for－ParaffinEmbedded－Sections
实验概要The following is a general procedure guide for preparation and staining of formalin-fixed, paraffin-embedded tissues using a purified, unconjuga
俄歇电子能谱学（Auger－electron－spectroscopy），简称AES
俄歇电子能谱基本原理：入射电子束和物质作用，可以激发出原子的内层电子。外层电子向内层跃迁过程中所释放的能量，可能以X光的形式放出，即产生特征X射线，也可能又使核外另一电子激发成为自由电子，这种自由电子就是俄歇电子。对于一个原子来说,激发态原子在释放能量时只能进行一种发射：特征X射线或俄歇电子。原子序
电子捕获检测器(electron－capture－detector,ECD)结构
检测室内有正负电极与β-射线源，目前所使用的最佳的放射源是Ni63，在衰变中没有γ辐射，产生的β射线能量低，半衰期长，可用到400℃。
电子捕获检测器(electron－capture－detector,ECD)原理
检测室内的放射源放出β-射线粒子(初级电子)，与通过检测室的载气碰撞产生次级电子和正离子，在电场作用下，分别向与自己极性相反的电极运动，形成检测室本底电流，当具有负电性的组分(即能捕获电子的组分)进入检测室后，捕获了检测室内的电子，变成带负电荷的离子，由于电子被组分捕获，使得检测室本底电流减少，
实验室试剂电子显微镜用试剂的定义
电子显微镜用(For electron microscopy)试剂是在生物学、医学等领域利用电子显微镜进行研究工作时所用的固定剂、包埋剂、染色剂等的试剂。
电子显微镜用试剂的用途
电子显微镜用(For electron microscopy)试剂是在生物学、医学等领域利用电子显微镜进行研究工作时所用的固定剂、包埋剂、染色剂等的试剂。
透射电子显微镜是如何确定待测样品属于某种物质的？
在透射电子显微镜下，可以通过以下几种方式综合判断样品：1. 选区电子衍射（selected area electron diffraction）： 判断样品的晶体结构，晶格常数，点阵应变等。通常需要结合X射线衍射来综合判断。但选区电子衍射的选区范围zui小只能达到~200 nm。这主要是来自物镜像差
Immunohistochemistry－on－paraffin－embedded－sections
主要试剂1. Neutral-buffered Formalin, 10% (NBF), 1 liter (Commercially available pre-prepared from many laboratory reagent suppliers).Double -distilled H