脑转移瘤是最致命的肿瘤转移之一,平均生存期不到一年,且脑转移的发生率正在上升。 特拉维夫大学(Tel Aviv University,TAU)的一项新研究发现,当肿瘤细胞"劫持"大脑中的炎症通路时,就会发生黑色素瘤脑转移。研究表明,阻断这一途径可以阻止这些转移的发生。 该研究的第一作者、TAU萨克勒医学院病理学系的Neta Erez教授解释说:"脑转移患者的预后非常糟糕。过去,在临床发现脑转移之前,病人往往死于其他地方的转移。随着治疗方法的改进和患者寿命的延长,确诊的脑转移的发生率也在增加。了解脑转移的发生方式和原因是当今癌症研究人员面临的紧迫挑战。" 这项研究于近日发表在《Cell Reports》上。这项研究由TAU的研究生Hila Doron博士和Malak Amer与TAU萨克勒医学院的Ronit Satchi-Fainaro教授合作进行。 这项新研究的重点是黑色素瘤的......阅读全文
由于能够在肺、肝脏或大脑等重要器官中形成转移灶,黑色素瘤尤其危险。紫外线辐射被视作是最重要的引发因子。来自波恩大学的一个跨学科研究小组现在发现,晒伤不仅直接改变了色素细胞的基因组,还间接通过周围组织中的炎症过程促成了这一恶性疾病形成。这些研究结果在线发表在著名的《自然》(Nature)杂志上。
脑转移瘤是最致命的恶性肿瘤之一,患者的平均生存期不到一年,而且脑转移的发生率正在上升。 近日,以色列特拉维夫大学(TAU)的一项新研究发现,当肿瘤细胞“劫持”大脑中的炎症通路时,就会发生黑色素瘤脑转移。研究表明,阻断这一途径可以防止这些转移的发生。该研究近日已发表于Cell Reports。
在许多癌症中,癌细胞的扩散才是最致命的威胁。人们往往可以通过手术、药物、化疗或者放疗成功治疗原发瘤,然而一旦癌症扩散到机体的其他器官就很难再进行遏制。科学家们一直在尝试阻断癌细胞的转移途径,但目前成效并不理想。 恶性黑色素瘤转移到大脑对于大多数患者来说相当于死刑判决。微转移是癌症扩散初期的标志
虽然许多癌症患者对目前流行的癌症免疫疗法药物,如nivolumab 和 pembrolizumab都能产生积极的应答,但这并不是绝大多数。一般认为其中一些治疗失败是由于所谓的“冷”肿瘤,也就是说不会出现T细胞浸润,缺乏T细胞关键靶标——称为 neoantigens 的突变蛋白。 芝加哥大学和
欧洲分子生物学实验室(EMBL)欧洲生物信息学研究所和维也纳医科大学的研究人员发现,B细胞可能在黑色素瘤的免疫治疗中发挥重要作用。目前,免疫治疗主要集中在T细胞,但结果表明,B细胞也可以提供一个有趣的研究途径。 免疫疗法是利用人体自身的免疫系统来识别和对抗疾病的一种癌症治疗形式。它有多种形式,
美 国 遗传研究更深入掌控基因;细胞学攻克检测与治疗多项难题;脑科学研究记忆刺激技术帮助恢复记忆,发现大脑存在“意识开关”和“信息交换台”。 遗传学方面,杜克大学绘制出综合酵母菌基因脆弱位点图,而脆弱位点所在区域正是DNA复制机变慢或停顿的地方,揭示了许多固体肿瘤中基因异常的源头;冷泉港实验
生物 医学 美 国 遗传研究更深入掌控基因;细胞学攻克检测与治疗多项难题;脑科学研究记忆刺激技术帮助恢复记忆,发现大脑存在“意识开关”和“信息交换台”。 田学科(本报驻美国记者)遗传学方面,杜克大学绘制出综合酵母菌基因脆弱位点图,而脆弱位点所在区域正是DNA复制机变慢或停顿的地方
免疫检查点抑制剂治疗开创了治疗新时代,随之的疗效预测评价的生物学标记物研究也将带来更大的益处。 引言 免疫系统对肿瘤细胞监视和清除有重要作用。肿瘤细胞通过各种机制逃避免疫是肿瘤特征之一。Chen和Mellman描述的肿瘤免疫循环是抗肿瘤免疫增强反应策略的基石。包括的步骤有:肿瘤抗原的释放、树
在过去几年里,癌症免疫疗法和免疫检查点抑制剂的诞生给肿瘤学领域带来了革命性的变化。虽然免疫检查点抑制剂的卓越疗效展示了人体免疫系统在对抗癌症方面的巨大潜力,但是很多癌症患者对这一创新疗法并没有响应。近些年来,人们经常会听到肿瘤可以分为“热”肿瘤和“冷”肿瘤两大类型,这两种类型的肿瘤有什么区别?对
免疫疗法如今是治疗包括黑色素瘤等多种类型癌症的标准治疗手段,然而即使进行了免疫疗法,肿瘤仍然会逃避宿主机体免疫细胞的检测,近日,一项刊登在国际杂志Cancer Immunology Research上的研究报告中,来自Moffitt癌症研究中心等机构的科学家们通过研究描述了一种特殊的细胞机制,其
恶性黑色素瘤是最常见,也是最危险的癌症类型之一。日前,来自亚历山大大学研究所的研究人员使用创新机器人技术研究棕色色素痣如何以及为什么变成恶性黑色素瘤。这一发现会使未来恶性黑色素瘤的诊断变得十分容易。研究人员还强调,为了避免恶性黑色素瘤,在使用很多化妆品和面霜的时候都应该格外小心。 到目前为止,
美国西北大学研发出结合商业化乳膏将基因调控药物传递到皮肤深层的新方法,有望帮助治疗皮肤癌。文章发表在Proceedings of the National Academy of Sciences杂志上。 皮肤是机体的强大屏障,通过局部给药对皮肤深层的细胞进行基因调控极为困难。美国西北大
第二军医大学医学免疫学国家重点实验室刘秋燕副教授等在研究中发现,乳腺癌细胞中Fas蛋白信号介导的癌症相关炎症,可能是治疗乳腺癌的一个潜在靶标。相关研究论文日前发表在《生物化学杂志》上。 Fas是一个跨膜蛋白,属于肿瘤坏死因子受体总科,一旦细胞凋亡信号被天然配体触发,Fas就能够将此信号传递
——宾州大学动物实验研究在衰竭T细胞上发现了特殊的表观遗传标记 生物通报道:尽管阻断抑制PD-1信号通路的癌症免疫治疗药物已在一些临床试验中取得成功,且现已获得FDA批准用于治疗黑色素瘤、肺癌和膀胱癌。却仍然存在许多问题,譬如疗效无法持久,这到底是为什么呢? 在急性炎症发生时,特异性T细胞能
当随着时间的推移我们的细胞累积损伤并发生慢性炎症时,癌症的风险会随人的年龄而增长。现在由Wistar研究小组领导的一个国际研究小组证实,黑色素瘤中老化的肿瘤细胞与年轻肿瘤细胞表现不同。他们的研究结果发布在4月4日的《自然》(Nature)杂志上。 微环境的改变使得这些老化肿瘤细胞更具转移性,对
T细胞作为免疫系统中的重要组分和效应细胞,在抵抗细菌病毒等外来病原体和杀伤癌细胞等方面扮演着不可或缺的重要角色。因此本文为大家带来近期关于T细胞的最新研究进展,与大家一些学习进步! 【1】Nat Immunol:在慢性病毒感染期间,杀伤性T细胞引发恶病质产生 DOI:10.1038/s415
调节性T细胞(Regulatory cells,简称Tregs )是一类控制体内自身免疫反应性的T细胞亚群,早期亦称做suppressor T cells。虽然利用免疫系统对抗癌症的疗法在对抗某些类型的肿瘤方面取得了显着的进展,但它们对大多数癌症患者仍然无效。麻省总医院(MGH)免疫与炎症疾病中
近日,根据香港专科医护基金,免疫系统或成为癌症治疗的一大关键。有别於直接针对肿瘤的传统疗法,免疫治疗集中重新启动自身免疫系统,对抗恶性细胞。而癌症患者应接受生物标记检测,找出更适合自己的免疫治疗方案,以取得较佳的治疗效果。香港临床肿瘤科专科医生徐成之医生及香港分子遗传学专家黄利宝博士担任嘉宾讲者
免疫系统或成为癌症治疗的一大关键。在日前召开的一个癌症免疫治疗论坛上,专家表示,有别于直接针对肿瘤的传统疗法,免疫治疗是重新启动自身的免疫系统来对抗恶性细胞,癌症患者应接受生物标记检测,找出更适合自己的免疫治疗方案,以取得最佳的治疗效果。 研究显示,多种癌症已显示对免疫治疗有反应。现有不同类型
2016年11月10日/生物谷BIOON/--尽管很多癌症患者对纳武单抗(nivolumab)和派姆单抗(pembrolizumab)等免疫治疗药物反应良好,但是也有不少人并不反应良好。人们通常将这种治疗失败归于那些不能吸引T细胞浸润和可能缺乏关键的T细胞靶标---发生突变的被称作新抗原(neo
1月27日,中国科学院生物物理研究所研究员卜鹏程课题组与中科院院士阎锡蕴课题组在Advanced Science上,合作发表了题为CD146 is a Novel ANGPTL2 Receptor that Promotes Obesity by Manipulating Lipid Metab
弄清楚如何可以打败在转移性黑色素瘤患者中导致治疗失败的一种信号通路,应该可以帮助医生扩大最近获得批准的一类增强免疫力的药物——检查点抑制剂的疗效,让更多患者受益。 在5月11日的《自然》(Nature)杂志上,来自芝加哥大学的研究人员揭示出了这些肿瘤通过生成高水平的细胞内信使β -cateni
5月11日,来自芝加哥大学的研究人员将他们的最新研究成果在线发表在了Nature 杂志上。他们发现,黑色素瘤细胞可以通过产生大量的beta-catenin,从而将它们自己与免疫系统的抗癌前线武器-T细胞屏蔽。他们还发现了,beta-catenin是如何阻止T细胞浸润到肿瘤细胞,从而减弱免疫治疗效
人体中最多的组成部分是什么?基因还是细胞呢?NO,NO,是机体的微生物!它们的数量与人体细胞的比例达到10∶1。仅在我们人体肠道中,就含有超过100万亿个细菌,这些细菌有助于人体消化食物,产生维生素以预防食物中细菌所诱发的疾病。 肠道菌群是指机体肠道的正常微生物群的总和,近年来关于肠道菌群的研
来自吉林大学、北京生物制品研究所和克利夫兰诊所(Cleveland Clinic)的研究人员证实,Dectin-1激活的树突状细胞通过诱导Th9细胞触发了强有力的抗肿瘤免疫。这一研究发现发布在8月5日的《自然通讯》(Nature Communications)杂志上。 吉林大学的王四清(Siq
前言病毒是专性的细胞内寄生,需要在宿主内复制,并促进它们传播到其他地方。在人类中,大多数临床相关感染来自其他动物,这一过程仍在继续。最近的例子包括人类免疫缺陷病毒(HIV)、埃博拉病毒、SARS病毒,ZIKA病毒,新型冠状病毒等。病毒感染很少是直接致命的,即使它们对单个细胞具有高度的细胞溶解性。死亡
前言 病毒是专性的细胞内寄生,需要在宿主内复制,并促进它们传播到其他地方。在人类中,大多数临床相关感染来自其他动物,这一过程仍在继续。最近的例子包括人类免疫缺陷病毒(HIV)、埃博拉病毒、SARS病毒,ZIKA病毒,新型冠状病毒等。 病毒感染很少是直接致命的,即使它们对单个细胞具有高
来自 Emory 疫苗中心和 Winship 癌症研究所的一项新研究表明,即使 PD -1 施加的制动器被释放,肿瘤特异性 T 细胞仍需要“燃料”去增殖并恢复有效的免疫应答。这种燃料来自 CD28 分子的共刺激。该研究结果于 3 月 9 日发表在《科学》杂志上。 PD -1 抑制剂 PD -
近日,中国科学院生态环境研究中心环境化学与生态毒理学国家重点实验室研究员杜宇国、刘思金团队通过多方合作在转化毒理学方面取得新进展。 免疫系统的调控紊乱与多种疾病的发生发展密切相关。目前KRN7000是一种被广泛认可并具有成药潜力的α-GalCer类Th1型免疫反应激活剂。但是由于α-GalCe
约翰∙霍普金斯金梅尔癌症中心的研究人员表示,在小鼠实验中,他们通过引入缺失特定基因的骨髓细胞来诱导新的免疫反应,从而减缓了移植的人类前列腺和胰腺癌细胞的生长。 这项研究结果于2020年1月发表在《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》(癌症免疫治疗杂志)上,它