白蛋白长出了“利爪”,死扣肿瘤基质！抗肿瘤药物成功累积
近日，芝加哥大学的研究人员对SA进行了改造，结合了主动靶向和被动靶向作用，将SA携带的抗肿瘤药物长时间保留于肿瘤组织中。他们让SA长出了“利爪”，紧紧“抓”住了肿瘤，让肿瘤组织中抗肿瘤药物大量累积，显著提高了肿瘤治疗效果！ 靶向治疗——那些化被动为主动才能解决的难题 SA是血液中含量最丰富的蛋白，半衰期长且具有运输药物的功能，是疏水性分子体内输送的天然载体，以SA为材料制备的纳米药物载体载药量高、毒副作用小，并具有一定的肿瘤靶向性，是优异的药物输送载体。但是，传统SA制剂多为被动靶向制剂，只能利用特定组织、器官的生理结构特点，使药物在体内产生自然的分布差异来实现靶向效应。这就意味着其靶向性不高，抗肿瘤药物难以在肿瘤组织中最大限度累积，而药物副作用也成为了必须解决的一大难题。 既然靠环境差异决定的被动靶向难以满足需求，那自然要让SA制剂“主动”找到肿瘤组织了，这就是另一种重要的靶向作用——主动靶向。 主动靶向可将抗体......阅读全文
关于蛋白质类肿瘤标志物检测的基本介绍
大多数实体瘤是由上皮细胞衍生而来，当肿瘤细胞快速分化、增值时，一些在正常组织中不表现的细胞类型或组分大量出现，如作为细胞支架的角蛋白，成为肿瘤标志。化学本质属于蛋白质类的肿瘤标志包括： ①酶； ②蛋白类或肽类激素； ③不属于前两者的其他蛋白质。
Nature－Protocols－快速重复地对肿瘤蛋白进行深度分析和定量
Broad研究所蛋白质组学平台的研究人员近日在《Nature Protocols》杂志上报道了一个经过优化的新流程，能够快速且重复地对肿瘤蛋白进行深度分析和定量。 在过去十年中，基因组学研究已经系统绘制了人类癌症的遗传改变，但这些改变对蛋白质组的直接影响还知之甚少。NIH临床蛋白质组学肿瘤分析
AM：仿生脂蛋白系统重塑肿瘤物理屏障增强T细胞浸润
基于免疫检查点抑制剂（ICIs）的免疫治疗正在成为一种革命性的肿瘤治疗方案，仅适用于一小部分癌症患者。ICIs的临床反应主要依赖于肿瘤组织中浸润的效应T淋巴细胞（CTL）识别并杀死肿瘤细胞。然而，肿瘤组织中CTL浸润较为有限，且复杂的瘤内物理屏障严重阻碍CTL的浸润，削弱了ICIs的治疗效果。因
Nat－Commun：激活蛋白CD11b可抑制肿瘤生长
髓细胞（myeloid cell）是免疫系统中的一个重要的组成部分。癌性肿瘤诱导骨髓细胞将它们感知为身体中的受损部分；这些肿瘤实际上让骨髓细胞起着有助于它们生长和转移（扩散）的作用。在一项新的研究中，来自美国拉什大学医学中心和加州大学圣地亚哥分校的研究人员发现了一种潜在的治疗方法能够破坏在实验室
Nat－Rev－Cancer综述：肿瘤蛋白质基因组学
导 读 肿瘤蛋白质基因组学（Cancer proteogenomics）是将基于质谱（MS）的蛋白质丰度和翻译后修饰（PTM）信息与临床前肿瘤模型和肿瘤样本的基因组、表观基因组和转录组数据相结合的组学技术。基因组学和表观基因组学为解释可能发生的生物过程提供了基础知识，蛋白质组学是对已经发
10标串联质谱标签（TMT）能更快速定量肿瘤蛋白
在过去十年中，基因组学研究已经系统绘制了人类癌症的遗传改变，但这些改变对蛋白质组的直接影响还知之甚少。NIH临床蛋白质组学肿瘤分析联盟（CPTAC）的蛋白组学研究表明，将蛋白质组和磷酸化蛋白质组数据与基因组数据相整合，才能改善癌症通路的鉴定。图片来源于网络 然而，实体瘤组织在组成上比细胞系要复
磁铁蛋白提高肿瘤非穿透性诊断准确性
由俄罗斯国家研究型技术大学莫斯科国立钢铁合金学院参与的国际科学家小组，研发出一套系统，能够提高肿瘤非穿透性诊断的准确性，为诊断和治疗提供了机会。这一成果发表在《高级功能材料》期刊上。 进行核磁共振成像时，为提高图像准确度，要在研究前向人体引入“造影剂”，以使肿瘤细胞成像更加明显。但即
Nature癌症免疫疗法：阻断一种蛋白，让肿瘤明显缩小
一组研究人员发现，针对晚期前列腺癌患者，利用一种新的免疫疗法可以重新激活患者对激素治疗的反应，这在小鼠和人类前列腺癌细胞实验中得到了证实。研究人员认为，这与既有的治疗方法相结合可以改善前列腺癌的预后。 这一研究成果成公布在6月27日的Nature杂志上。 激素疗法（Hormone thera
磁铁蛋白提高肿瘤非穿透性诊断准确性
由俄罗斯国家研究型技术大学莫斯科国立钢铁合金学院参与的国际科学家小组，研发出一套系统，能够提高肿瘤非穿透性诊断的准确性，为诊断和治疗提供了机会。这一成果发表在《高级功能材料》期刊上。 进行核磁共振成像时，为提高图像准确度，要在研究前向人体引入“造影剂”，以使肿瘤细胞成像更加明显。但即使是小
PNAS：蛋白RBM38和p53互作调控肿瘤发展
科学家早就知道p53蛋白会抑制肿瘤。然而，加州大学戴维斯分校研究人员最近的一项动物研究发现p53与另一种蛋白质RBM38之间有复杂关系，揭示身体如何校准p53蛋白水平。RBM38太多会降低p53水平，增加患癌症的风险。RBM38太少允许p53表达增加，从而导致早衰。这项研究结果发表在PNAS杂志
研究发现深海细菌多糖经靶向I型胶原蛋白抑制肿瘤转移
8月27日，Journal of Biological Chemistry发表了题为Marine bacterial exopolysaccharide EPS11 inhibits migration and invasion of liver cancer cells by directly
简述蛋白质类肿瘤标志物检测的临床意义
异常结果：发生大肠癌，肺癌，胰腺癌，胃癌和乳腺癌以及一些其他肿瘤时，血清中的癌胚抗原升高，肝细胞癌、卵黄囊和胚胎性恶性肿瘤以及一部分肝外肿瘤可重新合成胎儿期的甲胎蛋白(AFP)而使血清AFP浓度上升，故AFP是一种癌胚蛋白，并成为上述肿瘤的血清学标志。酸性铁蛋白对肝癌的辅助诊断尚有一定价值，对造
SELDI蛋白芯片技术在肿瘤早期诊断中研究进展（二）
2.1 肝 癌 肝癌是非洲、中国和东南亚国家最常见的恶性肿瘤之一，其生存率低，很大一部分是由于诊断时病程已到了进展期，失去了很好的治疗机会[6]。目前肝癌的早期诊断主要依靠血清AFP的检测，但近年来大量临床研究表明，AFP阳性率波动在60%~70％[7]，约有1/
SELDI蛋白芯片技术在肿瘤早期诊断中研究进展（三）
SELDI蛋白芯片技术可有效筛选血清中特异性蛋白标志物，为建立卵巢癌的诊断模型提供可靠的技术平台。 2.4 乳腺癌 CA153用于乳腺癌的检测，其灵敏度23％，特异性69％，只能用于监测治疗效果和复发情况。LI等[23]对169例血清进行检测，其中乳腺
疟原虫编码超大膜蛋白识别胎盘及肿瘤细胞的分子机制
疟疾是一种由疟原虫引起，经按蚊传播的虫媒病。全球范围内，每年约2亿多人感染疟疾，导致40多万人死亡。此外，耐药虫株在不断出现，使得疟疾依然是世界上危害最大的寄生虫病。疟疾高发地区的女性在怀孕期间对疟原虫高度易感，且容易发展成凶险型胎盘相关疟疾（PAM），给孕妇及胎儿带来致命性的伤害。疟原虫编码的
关于蛋白质类肿瘤标志物检测的注意事项
不合宜人群：无特殊要求。一般是作肿瘤治疗依据或体检预防依据。 检查前禁忌：血清检测，一般是早晨空腹抽血检测，因此宜空腹。 检查时要求：注意血清不被污染和及时送检。
无创液体活检实例：外泌体表面蛋白检测用于肿瘤诊断
随着肿瘤研究的不断深入，肿瘤细胞特异性标志物已逐渐成为肿瘤诊断中必不可少的检测项目。常规的肿瘤标志物筛查可能需要进行组织活检，通过穿刺等方式取得病人活体样本。 该方法需要确定病人的实体瘤位置，不方便应用于健康人群的疾病筛查，同时组织活检对病人伤害较大，不良刺激又可能使肿瘤的生长加速，新的无创诊
靶向细胞周期蛋白的microRNA对难治肿瘤有意外疗效
近日，来自美国丹娜法伯癌症研究所和北大-清华生命科学联合中心等单位的研究人员在国际学术期刊Cancer Cell上发表了一项最新研究进展。他们通过筛选发现了一类能够靶向细胞周期蛋白的microRNA，该研究为癌症治疗提供了新的可能。 细胞周期蛋白（Cyclin）能够与细胞周期呈同步周期性浓度升
临床化学检查方法介绍蛋白质类肿瘤标志物检测
蛋白质类肿瘤标志物检测介绍： 大多数实体瘤是由上皮细胞衍生而来，当肿瘤细胞快速分化、增值时，一些在正常组织中不表现的细胞类型或组分大量出现，如作为细胞支架的角蛋白，成为肿瘤标志。化学本质属于蛋白质类的肿瘤标志包括：①酶;②蛋白类或肽类激素;③不属于前两者的其他蛋白质。蛋白质类肿瘤标志物检测正常值：
多蛋白复合物的癌症精准治疗范式，有望攻克肿瘤领域
蛋白质是细胞功能的执行者，蛋白互作网络(Protein-Protein Interaction,PPI)通过蛋白之间的相互作用参与基因调节、基因表达、信号传递、代谢及周期调控等各个环节。在肿瘤恶化过程中，细胞中蛋白质互作网络会发生改变，然而，目前并没有针对这种变化的诊断工具。 近日，纪念斯隆
Science：揭秘肿瘤抑制蛋白TP53突变的显性负面效应
近日，一项刊登在国际杂志Science上题为“A dominant-negative effect drives selection of TP53 missense mutations in myeloid malignancies”的研究报告中，来自美国和德国多个研究机构的科学家们通过研究揭
SELDI蛋白芯片技术在肿瘤早期诊断中研究进展（一）
作者：余家密 【摘要】 SELDI蛋白芯片技术全称为表面增强激光解吸电离飞行时间质谱技术(SELDI-TOF-MS)是近年用来研究蛋白质组学的一项新的技术平台，具有高通量、高效率、高灵敏度等特点，可以快速地分析各种生物样品中蛋白质组的组成，在基础医学研究、临床疾病诊断以及药物研发方面
吉利德、Nurix、Carna开发新型蛋白降解疗法及免疫肿瘤学疗法
美国制药巨头吉利德科学（Gilead Sciences）近日宣布与Carna Biosciences达成一项研发合作，开发和商业化用于免疫肿瘤学的小分子化合物，并可使用Carna公司专有的脂质激酶药物发现平台。 根据许可协议的条款，吉利德将从Carna公司获得开发和商业化针对一个未公开免疫肿瘤
脑肿瘤引起低纤维蛋白原血症的处理
例1．患者，女，58岁，因反复头晕2年伴恶心呕吐1个月于2017年4月14日入院。入院前胸部检查提示：右上肺后段占位病变，考虑肺癌。头颅MR提示：右侧额叶占位病变，周围脑组织水肿显著。后行PET－CT检查提示右上肺病变及右侧额叶病变均显示糖高代谢改变，结合病史考虑肺癌脑转移。既往史：23年前曾行单侧
Nature子刊：新模型深度分析膜蛋白，肿瘤治疗新靶点！
肿瘤是基因病，这几乎已经成为了共识。诸多肿瘤相关基因参与了肿瘤的发生发展，这些基因表达的产物多为膜蛋白（MPs），与肿瘤细胞的恶性行为密切相关。目前市场上销售的药物80%作用于MPs，但由于MPs的溶解、分离、鉴定十分困难，造成肿瘤相关蛋白组学研究严重滞后。近日，台北医科大学何元顺教授作为通讯作
上海生科院揭示IV型胶原蛋白促进肿瘤发展的分子机制
5月19日，国际学术期刊PLOS Genetics 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所葛高翔研究组的最新研究成果Minor Type IV Collagen a5 Chain Promotes Cancer Progression through Discoidin
恶性肿瘤血浆纤维蛋白原检测临床意义
【摘要】 目的：探讨恶性肿瘤血浆纤维蛋白原(FIB)检测的临床意义。方法：选择住院的肿瘤患者和正常对照组，采用全自动分析仪ACL200测定FIB。结果：良性肿瘤组与正常对照组FIB水平比较，差异无统计学意义(P>0.05),恶性肿瘤组与正常对照组、良性肿瘤组相比较FIB水平升高,差异均有统
肿瘤研究，从认识肿瘤细胞开始
最近一段时间我们一直围绕着肿瘤动物模型的构建，为大家介绍了肿瘤研究中各种实用动物模型的建立方法，相信大家应该收获颇多。动物水平的研究为我们提供了更接近临床的数据分析，与此同时，肿瘤细胞的实验研究也同样重要，它是肿瘤研究的初级阶段，可以更加快捷地提供在体外水平的研究结果。本期我们就开启肿瘤细胞学新
Nature子刊：抑癌蛋白PTEN翻译变异体PTENα/β呈现促肿瘤效应
PTEN（phosphatase and tensin homologue deleted on chromosome 10）基因是一个改变较为广泛、与肿瘤发生关系密切的抑癌基因。该基因编码由403个氨基酸组成的经典PTEN蛋白。PTEN蛋白既具有磷酸酯酶的活性，可通过拮抗酪氨酸激酶等磷酸化酶
我国学者发现蜱源蛋白分子RHcyst1的抗肿瘤功能
近日，上海兽医研究所原虫病团队从蜱体分离鉴定了一种半胱氨酸蛋白酶抑制分子RHcyst-1，在体内、体外试验中均发现其显著的抑瘤效果，且对正常细胞无影响。相关研究成果于2018年5月在线发表于国际学术期刊Cellular Physiology and Biochemistry杂志上（影响因子IF