必看！2019年度自然科学基金接收项目申请与受理大揭秘
作为我国基础研究最重要的科研项目之一，国家自然科学基金项目历来备受广大科研人员的关注。日前，《中国科学基金》发布了2019年国家自然科学基金项目的申请情况，我们一起来看看。 2019年度项目申请集中接收期间，国家自然科学基金委员会（以下简称自然科学基金委）共接收项目申请240711项。经初步审查，共受理项目申请236890项。1 申请情况 1.1总体情况 与2018年同期相比，2019年申请增加25844项，增幅为12.03％。 1.2 按项目类型统计 在集中接收的16个类型项目中，多数类型项目申请同比都有所增加。其中，面上项目增加7462项，增幅8.06％；青年科学基金项目增加14334项，增幅16.66％，申请量再次超过面上项目；地区科学基金项目增加1996项，增幅11.15％；重点项目增加361项，增幅10.73％；优秀青年科学基金项目增加202项，增幅3.73％；国家杰出青年科学基金项目增加185项，增幅6......阅读全文
申请洪堡基金和科学基金的异同
最初我根本没想过要申请洪堡基金，只是海投邮件联系课题组长（host），因为没人回信，就开始联系经常负责我投稿的一个编委。2010年3月，这位编委给我回信，说他已经退休4年，不能招博士后了。幸运的是，我附带的简历及论文清单打动了他，他推荐自己的三个学生让我试试。 前两个学生都是“牛人”
科学基金项目共享航次申请开始
近日，国家自然科学基金委员会发布公告，自10月18日开始受理科学基金共享航次申请，本次受理至10月31日结束。 本次试点实施共享航次计划，旨在为必须进行海上考察的国家自然科学基金资助项目提供船舶运行时间，以确保科学基金项目海上考察任务的实施。并以此为契机，探索海上观测平台共享机制，加强海
2013国家自然基金申请初审结果公布－受理153543项
国家自然科学基金委员会在2013年度项目申请集中接收期间，共接收依托单位提交的各类项目申请157986项。按照《国家自然科学基金条例》、《2013年度国家自然科学基金项目指南》、《2013年度国家自然科学基金项目申请与结题申报等有关事项的通告》以及国家自然科学基金相关类型项目管理办法等有关规定，
EMA 受理山德士 2 款生物仿制药上市申请
诺华（Novartis）旗下仿制药单元山德士（Sandoz）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理该公司提交的 2 款生物仿制药的上市许可申请（MAA），其中一款所对应的原研药是艾伯维的旗舰产品 Humira（修美乐，通用名：adalimumab，阿达木单抗），另一款所对应的原研药是默沙东和强
上半年受理国际ZL申请量增两成
记者13日从国家知识产权局获悉：上半年，我国共受理通过《ZL合作条约》（PCT）途径提交的国际ZL申请11243件，较去年同期增长20.5%。其中，10283件来自国内，占91.5%，同比增长23%。 据悉，今年上半年，国家知识产权局受理的PCT国际ZL申请超过100件的省（区、市）达到10个
我国ZL申请年度受理量首次突破100万件
截至11月18日，国家知识产权局2010年累计受理ZL申请100.0925万件，实现年度ZL申请受理量首次超过100万件。其中，发明ZL申请为32.3266万件，占总量的32.3%；实用新型ZL申请33.7659万件，占总量的33.7%；外观设计ZL申请为34万件，占总量的34%。
贝达药业盐酸恩莎替尼上市申请获受理
喜讯，贝达药业宣布国家药品监督管理局已经受理其盐酸恩莎替尼用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶 （ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的药品注册申请，这标志着贝达药业新药研发取得了新的进展，盐酸恩莎替尼有望成为国内第四款ALK抑制剂。
我自主研发抗肿瘤新药临床试验申请获受理
科技日报北京2月4日 4日，记者从贝达药业股份有限公司获悉，其近日收到国家食品药品监督管理总局（简称CFDA）签发的《药品注册申请受理通知书》。由该公司自主研发的BPI-16350胶囊及其原料药用于乳腺癌适应症治疗的药品临床试验申请已获CFDA受理。目前，国内尚无用于晚期乳腺癌患者治疗的CDK-
一大波重磅新药申请临床获CDE受理
solanezumab注射液 solanezumab一种抗被淀粉样蛋白单抗，也是礼来现有管线药物中最有“钱景”的一个，若能成功上市，预计2020年将给礼来带来近14亿美元的销售收入。 尽管solanezumab之前的两项 III 期临床研究EXPEDITION1（n=1012）和 EXPED
诺和诺德长效生长激素上市申请获受理
国内生长激素市场又将迎来重磅选手。9月5日，据国家药品监督管理局药品审评中心官网消息，诺和诺德长效生长激素帕西生长素注射液的上市申请获得受理。帕西生长素注射液的英文通用名是somapacitan，据美国食品药品监督管理局官网消息，该药于2020年获批用于治疗成人生长激素缺乏症。2023年4月，FDA
再鼎医药首个抗感染新药上市申请，获NMPA受理
2020年2月10日，再鼎医药（纳斯达克代码：ZLAB）宣布，国家药品监督管理局已受理其甲苯磺酸奥玛环素（Omadacycline）的新药上市申请，用于治疗社区获得性细菌性肺炎（CABP）及急性细菌性皮肤和皮肤结构感染（ABSSSI）。 再鼎医药创始人兼首席执行官杜莹博士表示：“此次新药上市申
欧洲去年受理ZL申请创新高－中国源头增幅最大
根据欧洲ZL局日前发布的初步统计，ZL局2013年全年受理ZL申请26.5万项，比2012年增加了2.8%，创历史新高。其中，来自中国的ZL申请增幅最大。 数据显示，2013年欧洲ZL局受理的ZL申请中有9.36万项来自其38个成员国，占总数的35.3%，与上年持平。来自其他国家的ZL申请
诺和诺德长效生长激素上市申请获受理
国内生长激素市场又将迎来重磅选手。 9月5日，据国家药品监督管理局药品审评中心官网消息，诺和诺德长效生长激素帕西生长素注射液的上市申请获得受理。帕西生长素注射液的英文通用名是somapacitan，据美国食品药品监督管理局官网消息，该药于2020年获批用于治疗成人生长激素缺乏症。2023年4月
2019年国家科技奖受理项目，哪些高校数量多？
3月26日，国家科学技术奖励工作办公室公示了2019年度国家科学技术奖的受理项目名单。今年共受理国家自然科学奖、国家技术发明奖和国家科技进步奖提名项目1291项（不含专用项目），这些项目将是2019年国家科技奖的候选项目。 1291项受理项目包括国家自然科学奖项目290项、国家技术发明奖通用项
“科研过冬”是真的么？2020国自然初审发布后的一些思考
本文授权转载于微信公众号：火行，ID：NSFCHX 本年度国家自然科学基金的初审结果发布出来，大家都有一惊一叹的感觉。一惊：不予受理项目仅为2137项，创十年来不予受理新低。一叹：2020国自然申请在新政“限2项”下，仍然“狂奔上升”，丝毫不受影响。 本年度 2020 年集中接收期间共接收各类型
国科委与李国鼎科技发展基金联合资助合作项目申请指南
2019年度国家自然科学基金委员会与财团法人李国鼎科技发展基金会联合资助合作研究项目申请指南 根据国家自然科学基金委员会（以下简称自然科学基金委）与财团法人李国鼎科技发展基金会(以下简称李国鼎基金会)就联合资助海峡两岸科学家合作研究达成的协议，双方每年共同资助中国大陆与台湾地区研究人员间的合作研究
2012国家自然科学基金初审受理165651项
关于公布2012年度国家自然科学基金项目申请初审结果的通告 国家自然科学基金委员会在2012年度项目申请集中接收期间，共接收依托单位提交的各类项目申请170792项。按照《国家自然科学基金条例》、“2012年度国家自然科学基金项目指南”、“关于2012年度国家自然科学基金项目申请与结题申
科学基金依托单位注册申请常见问题
7月18 日，本报《基金》版刊登了国家自然科学基金委员会《关于受理依托单位注册申请的通知》。根据该通知，2011年度国家自然科学基金依托单位注册申请的受理工作将于9月9日16时截止，在申请受理的关键时间，本报对科学基金依托单位注册申请中容易出现的问题作如下解读说明。 1.哪些单位可申请依托单位
优秀青年科学基金项目申请指南
为进一步贯彻落实国家中长期人才发展规划纲要的部署，加强对创新型青年人才的培养，完善国家自然科学基金人才资助体系，国家自然科学基金委决定自2012年起设立优秀青年科学基金项目。 作为人才项目系列中的一个项目类型，优秀青年科学基金项目与青年科学基金项目和国家杰出青年科学基金项目之间形
2018年度基金委依托单位注册申请受理通告
国科金发计〔2018〕60号 根据《国家自然科学基金依托单位基金工作管理办法》和《国家自然科学基金依托单位注册管理实施细则》（以下简称《注册实施细则》）的规定，国家自然科学基金委员会（以下简称自然科学基金委）将启动2018年度国家自然科学基金依托单位（以下简称依托
银河生物CART疗法临床试验申请获CFDA受理
12月17日晚间，银河生物发布公告，公司全资子公司成都银河生物医药有限公司、控股公司北京马力喏生物科技有限公司及四川大学联合提交的CAR-T疗法“抗CD19分子嵌合抗原受体修饰的自体T淋巴细胞注射液”临床试验申请已于2017年10月30日获得四川省食品药品监督管理局的受理，并已在完成药物临床试验
奶粉注册制配方申请并受理的尚不足一半
8月29日，中国营养保健食品协会秘书长刘学聪在“后注册时代婴配行业发展研讨会”上透露，如果按照190家生产企业每家保留3个系列9个配方计算，婴幼儿奶粉注册制2018年1月1日正式落地后，未来国内市场将保留2000个左右的配方，但截至目前，已申请并受理的配方数不到900个，尚不足一半。 “后注册
药监局正式取消药品GMP、GSP认证，不受理申请、不发放证书
《中华人民共和国药品管理法》自2019年12月1日起施行。近日，国家药监局发布关于贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》有关事项的公告。根据公告，自2019年12月1日起，取消药品GMP、GSP认证，不再受理GMP、GSP认证申请，不再发放药品GMP、GSP证书。详情如下：国家药监局关于贯彻实施《
我国受理发明ZL申请连续3年居世界首位
国家知识产权局20日公布的数据显示，2013年国家知识产权局共受理发明ZL申请82.5万件，同比增长26.3%，连续3年位居世界首位。共授权发明ZL20.8万件，其中国内发明ZL授权14.4万件，与去年持平。 2013年，北京、广东、江苏分别以20695件、20084件、16790件位列省
2018年度依托单位注册申请受理工作正式启动
依托单位注册申请 根据《国家自然科学基金依托单位基金工作管理办法》和《国家自然科学基金依托单位 注册管理实施细则》（以下简称《注册实施细则》）的规定，国家自然科学基金委员会（以下简称自然科学基金委）已于2018年7月3日正式启动2018年度国家自然科学基金依托单位 （以下简称依托单位）注册申请的
口服PI3Kδ抑制剂上市申请获FDA受理
9月28日，Pharming Group公司宣布，FDA已受理口服选择性PI3Kδ抑制剂leniolisib的新药申请（NDA）并授予其优先审查资格，用于治疗12岁及以上青少年和成人PI3Kδ过度活化综合征（APDS）。PDUFA日期为2023年3月29日。 此次上市申请是基于一项II/III
中国科协停止受理学者参加今年NeurIPS会议资助申请
中国科学技术协会3月27日发布声明： 1.自2026年3月27日起，中国科协停止受理学者参加2026年NeurIPS会议资助申请，同时，有关申请全部转至国内相应学术会议资助或者面向尊重中国学者权益、秉持开放合作原则、恪守学术共同体道德、学术影响力卓越的国际会议开放。 2.收录于本届NeurI
新药批准上市申请获得(nmpa)正式受理有多长时间
根据现行药品注册管理办法和相关政策，根据审评类型不同，一般在中国从新药上市申请及相关资料递送国药监的审评中心并获得受理通知书之日起算，大约在180到240个工作日（大概一年到一年半的样子）左右完成审评事项并发布药品上市许可。这里的许可是指持证方可以生产并销售药品。至于药品在市场上可销售或者在医院里可
国基金委新批准一批国际合作－这些项目将予以资助
一、与比利时法语区合作项目 根据国家自然科学基金委员会（NSFC）与比利时法语区基础研究基金会（FNRS）签署的合作谅解备忘录，2019年双方在广泛领域共同资助中比研究人员之间的合作交流项目。经过公开征集，共受理申请10项。根据中比双方评审结果并经双方机构共同协商，将对以下3个项目予以资助，项目执
2019年度国家科学技术奖受理项目公示
2019年度国家科学技术奖提名工作已结束，国家科学技术奖励工作办公室共收到有关单位和专家提名的国家自然科学奖项目295项，国家技术发明奖项目298项(通用项目239项，专用项目59项)，国家科学技术进步奖项目956项（通用项目784项，专用项目172项）。 根据《国家科学技术奖励条例实施细则》的规