南海海洋所在海绵真菌中发现“皇冠”分子
近日，中国科学院南海海洋研究所刘永宏研究团队在英国皇家化学学会期刊Organic Chemistry Frontiers（《有机化学前沿》）上以封面文章发表最新研究论文：Phloroglucinol heterodimers and bis-indolyl alkaloids from the sponge-derived fungus Aspergillus sp. SCSIO 41018。 海洋环境独特，蕴藏着丰富的微生物资源，海洋微生物具有物种多样性、遗传多样性、代谢产物化学多样性等特点。近年来，越来越多的海洋天然产物化学家将研究焦点由大型海洋动植物转移至海洋微生物上，因此海洋微生物成为新颖活性次级代谢产物的重要来源。海洋微生物分布广泛，海洋动植物表面或内部组织、海水、深海沉积物、热液口和冷泉等生境都能发现其踪迹，是新功能生物活性物质的重要源泉。 研究团队长期致力于海洋活性物质研究，以海洋天然产物化学研究为基础，以......阅读全文
间苯三酚反应法介绍
间苯三酚反应是植物显微化学中确定木质化细胞壁的最常用和最简单的方法。这一反应的原理是当间苯三酚在酸性环境下与细胞壁中的木质素相遇时，发生樱桃红色或紫红色反应。其方法是将要鉴定的切片先用一滴1mol/L 盐酸浸透（间苯三酚要在酸性环境下才能与木质素起作用），然后滴一滴5-10% 间苯三酚的85% 酒精
间苯三酚的用途是什么？
间苯三酚主要用于治疗消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛。具体来说，它可以用于以下情况： 消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛，如胃肠炎、胆囊炎、胆石症等； 急性痉挛性尿道、膀胱、肾绞痛； 妇科痉挛性疼痛，例如痛经； 先兆流产。
哪些人群禁用间苯三酚？
对间苯三酚过敏的人群禁用间苯三酚。
间苯三酚可以治疗哪些疾病？
间苯三酚是一种非处方药，主要用于缓解痉挛性疼痛。它可以用于治疗由消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛，如胃肠炎、胆囊炎、胆石症等。此外，间苯三酚还可以用于治疗急性痉挛性尿道、膀胱、肾绞痛，以及妇科痉挛性疼痛。在怀孕期间，间苯三酚也可以作为子宫收缩的辅助治疗药物。
间苯三酚的副作用有哪些？
间苯三酚的副作用相对较少，但可能会有一些不良反应，包括： 过敏反应：例如皮疹和荨麻疹，这种情况非常罕见。 皮肤起疹或荨麻疹：这些副作用通常会在停药后4小时逐渐消失。 在使用间苯三酚时，如果出现上述副作用，建议及时与医生沟通，以获取适当的处理建议。同时，确保在医生指导下使用该药物，以确保用药
间苯三酚的作用机制是什么？
间苯三酚的作用机制是直接作用于胃肠道和泌尿生殖道的平滑肌。它属于亲肌性、非阿托品、非罂粟碱类的平滑肌解痉药。与其他解痉药相比，间苯三酚的特点是不具有抗胆碱作用，因此在解除平滑肌痉挛的同时，不会产生一系列抗胆碱样副作用，如低血压、心率加快或心律失常等。同时，它对心血管功能没有影响。 具体来说，间
间苯三酚的适应症有哪些？
间苯三酚的适应症主要包括用于治疗消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛。具体来说，间苯三酚适用于以下情况： 消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛； 急性痉挛性尿道、膀胱、肾绞痛； 妇科痉挛性疼痛； 怀孕期间子宫收缩的辅助治疗。
间苯三酚的副作用是什么？
间苯三酚的副作用相对较少，但可能会有一些不良反应，包括： 过敏反应：如皮疹和荨麻疹，这种情况非常罕见。 皮肤起疹或荨麻疹：这些副作用通常会在停药后4小时逐渐消失。 间苯三酚是一种处方药，主要用于治疗由消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛。在使用间苯三酚时，如果出现上述副作用，建议及时
间苯三酚的使用方法是什么？
间苯三酚的使用方法主要有两种：肌内注射和静脉注射。 肌内注射：每次剂量为40～80mg，每日总剂量为40～120mg。 静脉注射：每次剂量为40～80mg，每日总剂量为40～120mg。静脉滴注每日剂量可达200mg，需稀释于5%或10%的葡萄糖注射液中进行滴注。 在使用间苯三酚时，请确保
注射用间苯三酚的用法用量
本品临用前用适量注射用水完全溶解。 肌肉或静脉注射：每次1-2支(40～80mg)，每日1-3支(40～120mg)。 静脉滴注：每日剂量可达5支(200mg)，稀释于5%或10%葡萄糖注射液中静脉滴注。
注射用间苯三酚的药理毒理
间苯三酚直接作用于胃肠道和泌尿生殖道平滑肌，是亲肌性非阿托品非罂粟碱类纯平滑肌解痉药。与其它平滑肌解痉药相比，间苯三酚的特点是不具有抗胆碱作用，在解除平滑肌痉挛的同时，不会产生一系列抗胆碱样副作用。间苯三酚不会引起低血压、心率加快、心律失常等症状，对心血管功能没有影响。动物药理试验显示。它只作用
间苯二酚检查方法
酸碱度取本品2.5g,加新沸冷水25ml使溶解,分取10ml,加溴酚蓝溶液(取溴酚蓝0.5g,加0.1mol/L氢氧化钠溶液3ml与乙醇10ml,加热使溶解,放冷后,用乙醇稀释至100m1)50l,加不多于0.05ml的0.1mol/L盐酸溶液或0.1mol/L氢氧化钠溶液均可使指示剂的颜色发生改变
间苯二酚检测标准
本专题涉及间苯二酚怎么检测的标准有1条。（链接） 国际标准分类中，间苯二酚怎么检测涉及到。 在中国标准分类中，间苯二酚怎么检测涉及到。 行业标准-商品检验，关于间苯二酚怎么检测的标准 SN/T 3641-2013 出口水产品中4-己基间苯二酚残留量检测方法
注射用间苯三酚的成分及性状
成份 化学名称为：1，3，5-三羟基苯二水合物。 分子式：C6H6O3·2H2O 分子量：162.14 辅料：甘露醇。 性状 本品为白色或类白色的疏松块状物或粉末。
注射用间苯三酚的适应症
消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛；急性痉挛性尿道、膀胱、肾绞痛；妇科痉挛性疼痛。
注射用间苯三酚的药理毒理及
药理毒理 药理作用：间苯三酚直接作用于胃肠道和泌尿生殖道平滑肌，是亲肌性非阿托品非罂粟碱类纯平滑肌解痉药。与其它平滑肌解痉药相比，间苯三酚的特点是不具有抗胆碱作用，在解除平滑肌痉挛的同时，不会产生一系列抗胆碱样副作用。间苯三酚不会引起低血压、心率加快、心律失常等症状，对心血管功能没有影响。动物
注射用间苯三酚的药理作用
间苯三酚直接作用于胃肠道和泌尿生殖道平滑肌，是亲肌性非阿托品非罂粟碱类纯平滑肌解痉药。与其它平滑肌解痉药相比，间苯三酚的特点是不具有抗胆碱作用，在解除平滑肌痉挛的同时，不会产生一系列抗胆碱样副作用。间苯三酚不会引起低血压、心率加快、心律失常等症状，对心血管功能没有影响。动物药理试验显示。它只作用
桃金娘科植物间苯三酚类成分研究获进展
桃金娘科（Myrtaceae）约有130属，4500-5000种，主要分布于地中海地区、马达加斯加、亚洲的热带和温带地区，澳大利亚、太平洋各岛屿以及南美洲热带地区。我国约有10属（包括引入栽培的5属）121种（50个特有种，32栽培种）。中国科学院华南植物园天然产物化学生物学课题组研究员邱声祥一
间苯二酚含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,置100m1量瓶中,加水适量使溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取碘瓶中,精密加溴滴定液(0.05mo/L)30ml,再加水50ml与盐酸5ml,立即密塞,振摇,在暗处静置15分钟,注意开启瓶加碘化钾试液5ml,立即密塞,摇匀,在暗处静置15分钟,用硫代硫酸钠滴定液(0.1
什么产品用间苯二酚
1、间苯二酚主要用于橡胶粘合剂、合成树脂、染料、防腐剂、医药和分析试剂等2、医药上外用治湿疹、牛皮癣等皮肤病。3、在化妆品工业中,用于染发剂配方(作为配合染料)。间苯二酚有杀菌作用,可用作防腐剂,添加于化妆品和皮肤病药物糊剂及软膏中。
间苯三酚口服冻干片的适应症
消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛； 急性痉挛性尿道、膀胱、肾绞痛； 妇科痉挛性疼痛； 怀孕期间子宫收缩的辅助治疗。
间苯三酚口服冻干片的成分及性状
成份 本品主要成分及其化学名称为：间苯三酚 分子式：C6H6O3 分子量：126 性状 本品为白色或类白色冻干片。
简述间苯三酚口服冻干片的成分介绍
本品主要成分及其化学名称为：间苯三酚 分子式：C6H6O3 分子量：126
苯乙基间苯二酚和苯二酚有什么区别
是两种不同的化合物。根据维基百科，苯乙基间苯二酚（英文名为BHA，全称为butylatedhydroxyanisole）是一种合成的抗氧化剂，常用于食品、化妆品和医药等领域中，以延长产品的保质期。它的化学结构中含有苯乙基基团和一个间苯二酚环。而苯二酚（英文名为hydroquinone）则是一种有机化
关于间苯三酚口服冻干片的药理作用
间苯三酚能直接作用于胃肠道和泌尿生殖道平滑肌，是亲肌性非阿托品非罂粟碱类纯平滑肌解痉药。与其它平滑肌解痉药相比，间苯三酚的特点是不具有抗胆碱作用，在解除平滑肌痉挛的同时，不会产生一系列抗胆碱样副作用。间苯三酚不会引起低血压、心率加快、心率失常等症状，对心血管功能没有影响。动物药理试验显示，它只作
注射用间苯三酚的禁忌及注意事项
禁忌 禁用于对本品过敏者。 注意事项 该注射液不能与安乃近在同一注射针筒混合使用(可引起血栓性静脉炎)。
间苯三酚可以用于哪些妇科痉挛性疼痛？
间苯三酚可以用于治疗妇科痉挛性疼痛。具体来说，间苯三酚适用于治疗由妇科疾病引起的痉挛性疼痛，如： 子宫收缩引起的疼痛：在怀孕期间，间苯三酚可以作为子宫收缩的辅助治疗药物，帮助缓解因子宫收缩引起的疼痛。 其他妇科疾病：间苯三酚还可以用于治疗其他妇科疾病引起的痉挛性疼痛，具体应用需要根据医生的诊
关于间苯三酚口服冻干片的用法用量介绍
用量：成人每次口服2片，每日2-3次。严重痉挛可反复服药。 用法：可将冻干片溶于小杯水中饮服，或舌下含服以能得到更快的效果。
注射用间苯三酚的药代动力学
静脉注射本药后，血药浓度半衰期约为15分钟，给药后4小时内血药浓度很快降低，之后缓慢降低。给药15分钟后，在肝、肾和小肠组织分布浓度最高，脑组织内极低，48小时后体内仅有少量的药物残留。该药在体内的代谢主要通过肝脏的葡萄糖偶合作用，经尿路和粪便排泄，药物经尿路排泄全部以葡萄糖偶合物的形式排出。
关于间苯三酚口服冻干片的药理毒理介绍
间苯三酚能直接作用于胃肠道和泌尿生殖道平滑肌，是亲肌性非阿托品非罂粟碱类纯平滑肌解痉药。与其它平滑肌解痉药相比，间苯三酚的特点是不具有抗胆碱作用，在解除平滑肌痉挛的同时，不会产生一系列抗胆碱样副作用。间苯三酚不会引起低血压、心率加快、心率失常等症状，对心血管功能没有影响。动物药理试验显示，它只作