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微生物固体培养实验

实验材料 细菌 试剂、试剂盒 胰化蛋白胨 酵母提取物 氯化钠 NaOH 仪器、耗材 培养瓶 玻璃棒 离心管 摇床 实验步骤 1. 在3个无菌培养试管中各加人5 ml LB培养液,并标上序号1、2、3。 2. 吸取5 ul 细菌培养液加入1号试管中振荡揺匀。 3. 接......阅读全文

微生物固体培养实验

            实验材料 细菌 试剂、试剂盒 胰化蛋白胨 酵母提取物 氯化钠 NaOH

微生物固体培养实验

实验材料 细菌试剂、试剂盒 胰化蛋白胨酵母提取物氯化钠NaOH仪器、耗材 培养瓶玻璃棒离心管摇床实验步骤 1.  在3个无菌培养试管中各加人5 ml LB培养液,并标上序号1、2、3。2.  吸取5 μl 细菌培养液加入1号试管中振荡揺匀。3.  接着从1号试管吸5 μl 稀释液加入 2号试管振荡摇

微生物固体培养实验——涂布法

实验材料细菌仪器、耗材涂布棒培养箱培养皿实验步骤一、实验准备 1.  涂布棒 (1)加热并弯曲一支直径4 mm 的玻璃管或巴斯德吸管制备涂布棒。(2)灭菌,将涂布棒的三角部分浸没于酒精中,从容器中取出后再通过灯焰,点燃其上的乙醇。 (3)待涂布棒上的火焰熄灭后,将其触碰无菌琼脂平板的表面使其冷却。 

微生物固体培养实验——连续稀释法

按照培养基的成分来分培养基按其所含成分,可分为合成培养基、天然培养基和半合成培养基三类。按照培养基的物理状态分 培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。实验材料细菌试剂、试剂盒胰化蛋白胨酵母提取物氯化钠NaOH仪器、耗材培养瓶玻璃棒离心管摇床实验步骤1.  在3个无菌培养试

微生物固体培养实验——平板划线法

实验材料细菌仪器、耗材接种环培养皿实验步骤一、实验准备 1.  接种环 (1)灭菌,将接种环置于本生灯火焰中灼烧直至变红。 (2)冷却,将接种环触碰无菌琼脂平板的表面直至其不发出咝咝声。二、实验步骤1.  采用无菌操作技术,用接种环将接种物从平板的一侧开始划线。 2.  重新消毒接种环,从第一划线处

微生物培养基的原理、制作和现象:半固体琼脂

成分  蛋白胨      1g  生肉膏      0.3g  氯化钠      0.5g  琼脂       0.35~0.4g  蒸馏水         100mL  pH7.4制法  按以上成分配好,煮沸使溶解,并校正pH。分装小试管。121℃高压灭菌15min。直立凝固备用。  注:供动力观

固体培养的技术方法

中文名称固体培养英文名称solid culture定  义在液体培养液中加入0.5%~1%的琼脂使液体培养液半固化,再接种培养物的一种培养技术。应用学科细胞生物学(一级学科),细胞培养与细胞工程(二级学科)

固体培养基配制

试剂、试剂盒 琼脂胰化蛋白胨NaClNaOH四环素仪器、耗材 玻璃瓶烧瓶实验步骤 一、极限培养基平板800 ml水加入15 g琼脂,高压灭菌15 min。然后加人200 ml无菌的5 X 极限培养液和碳源。待冷却至50°C,加人补充成分。每个10 cm平板倒入32~40 ml 培养基(每升培

固体培养基上细菌培养实验

实验方法原理 通过平板划线法分离单菌落试剂、试剂盒 培养液仪器、耗材 平板接种环牙签实验步骤 1.  用接种环或无菌牙签将接种菌体从琼脂平板的一侧开始划线。2.  重新消毒接种环或用新的无菌牙签,从第一划线处将样品划线至平板的其余部分,重复划线至少一次。3.  于37 °C培养直至长出单菌落。如果要

食用真菌的液体培养和固体栽培实验——固体栽培

实验材料侧耳( Pleurotus ostreatus 俗称平菇、北风菌等)试剂、试剂盒酵母膏麦芽汁琼脂棉籽壳培养基仪器、耗材550 ml 罐头瓶实验步骤1. 配料、装瓶和消毒3 个 550 ml 罐头瓶按比例称好 330 g 棉子壳培养基,依法配制及时装瓶。底部料压得松一些,瓶口压紧些,中间扎一直