配制电解质梯度胶实验

试剂、试剂盒 本方法包括方案 8 中所有物品 加上: 甲酰胺(100%) 离子梯度胶 醋酸钠 实验步骤 材料本方法包括方案 8 中所有物品,加上:甲酰胺(100%)离子梯度胶用 1XTBE 配制,有无甲酰胺均可。关于含甲酰胺的聚丙烯酰胺凝胶,请见方案 9。醋酸钠(3mol/L,PH7.0)方法1. 依方案 8 步骤 1~8。2. 在实验桌的工作区上铺上衬塑料的保护纸。3. 参照方案 8 或 9 配制变性聚丙烯酰胺凝胶。4. 将胶放在电泳装置中。在上槽中加入 0.5XTBE 缓冲液,在下槽中加入 1 份 3mol/L 醋酸钠和 2 份 1XTBE。按照方案 ......阅读全文

LED贴片胶与滴胶基本知识

1、贴片胶的作用表面黏着胶(SMA, surface mount adhesives)用于波峰I接和回流I接,主要用来将元器件固定在印制板上,一般用点胶或钢网印刷的方法来分配,以保持元件在印刷电路板(PCB)上的位置,确保在装配线上传送过程中元件不会丢失。贴上元器件后放入烘箱或再流焊

琼脂糖胶和PAGE胶制备方法

一、琼脂糖凝胶的特点    天然琼脂(agar)是一种多聚糖,主要由琼脂糖(agarose,约占80%)及琼脂胶(agaropectin)组成。琼脂糖是由半乳糖及其衍生物构成的中性物质,不带电荷,而琼脂胶是一种含硫酸根和羧基的强酸性多糖,由于这些基团带有电荷,在电场作用下能产生较强的电渗现象,加之硫

琼脂糖胶和PAGE胶制备方法

一、琼脂糖凝胶的特点天然琼脂(agar)是一种多聚糖,主要由琼脂糖(agarose,约占80%)及琼脂胶(agaropectin)组成。琼脂糖是由半乳糖及其衍生物构成的中性物质,不带电荷,而琼脂胶是一种含硫酸根和羧基的强酸性多糖,由于这些基团带有电荷,在电场作用下能产生较强的电渗现象,加之硫酸根可与

什么叫正胶显影和负胶显影

正胶显影:正性光刻胶的曝光区的光刻胶在显影液中溶解,在光刻胶上形成三维图形。负胶显影:在负性光刻胶的非曝光区的光刻胶在显影液中溶解,在光刻胶上形成三维图形。正胶具有很好的对比度,所以生成的图形具有良好的分辨率,其他特性如,台阶覆盖好、对比度好;粘附性差、抗刻蚀能力差、高成本。负胶的特性为,具有良好的

聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳法(Isoelectric-FocusingPAGE,...

【实验原理】等电聚焦法是一种特殊的聚丙烯酰胺凝胶电泳法。它的特点是在凝胶柱中加入两性电解质载体 -Ampholine,从而使凝胶柱上产生pH梯度。当向两性载体凝胶施加电场时,即可形成pH梯度,pH梯度的顺序是从阳极到阴极pH值逐渐增大。蛋白质为两性电解质,其所带电荷的性质和数量随所处环境的pH而变化

双向蛋白电泳仪和凝胶成像系统的区别

  双向电泳就是等电聚焦电泳和SDS-PAGE的组合。  先进行等电聚焦电泳(按照蛋白等电点pI分离):在胶中加入双性电解质溶液,加上电场后建立稳定PH梯度,蛋白质溶液加入后建立电场,蛋白以不同PI分离开来。  2.然后再进行SDS-PAGE(按照分子大小):将上一步的胶加上横向电场,同一PI中聚集

梯度电泳的概念

中文名称梯度电泳英文名称gradient electrophoresis定  义所用的凝胶浓度从上到下呈梯度改变的凝胶电泳,或所用的缓冲液的成分呈梯度分布的电泳。这两种设计都是为了提高电泳的分辨率或适用范围。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),方法与技术(二级学科)

梯度基因扩增仪

梯度PCR仪是由普通PCR仪衍生出的带梯度PCR功能的基因扩增仪。PCR反应能否成功,退火温度是关键,梯度PCR仪每个孔的温度可以在指定范围内按照梯度设置。

梯度离心的定义

中文名称梯度离心英文名称gradient centrifugation定  义在离心力场作用下样品中各组分会按照各自的特性沉降或上浮到梯度层相应的位置而被分离。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),方法与技术(二级学科)

梯度洗脱的优点

梯度洗脱的优点:1.缩短分析周期;2.提高分离能力;3.峰型得到改善,很少拖尾;4.增加灵敏度。但有时引起基线漂移。

什么是梯度PCR

  对于一个PCR反应,虽然有各种各样的PCR仪引物设计软件或者经验公式计算最适的退火温度,可是由于模版中碱基的组合千变万化,对于特殊片断,经验公式得到的数据不一定能"P"出来结果,细微的变化对结果都可能产生决定性的影响,因而“摸条件”一度是让人很头疼的问题。梯度PCR的出现部分解决了一些问题——在

什么是梯度PCR

对于一个PCR反应,虽然有各种各样的PCR仪引物设计软件或者经验公式计算最适的退火温度,可是由于模版中碱基的组合千变万化,对于特殊片断,经验公式得到的数据不一定能"P"出来结果,细微的变化对结果都可能产生决定性的影响,因而“摸条件”一度是让人很头疼的问题。梯度PCR的出现部分解决了一些问题——在反应

梯度PCR的优点

  梯度PCR仪除具标准PCR仪功能外,其梯度模块还能同时进行多个不同退火温度的PCR反应,在梯度模块上,可实现对梯度温度和梯度宽度等参数的调整,自由编程温度,梯度实现不同样品的退火温度并同时进行热循环。仅一次实验就能确定特定体系相应的最优退火温度。从而可在短时间内对PCR实验进行优化,大大提高PC

如何设置梯度PCR

  1、打开PCR仪,再找到一个普通PCR程序,以备改动(也可以自行重新编辑)  2、按enter键打开PCR普通程序,按”编辑“进入程序编辑状态,按“Tab”键将编辑区域调节至右侧选择是否进行梯度PCR选项,选择“是”  3、选择梯度PCR后按Tab键回到左边程序,点击下一步进行编辑,此时可看到整

梯度PCR仪定义

  梯度PCR仪是由普通PCR仪衍生出的带梯度PCR功能的基因扩增仪。  PCR反应能否成功,退火温度是关键,梯度PCR仪每个孔的温度可以在指定范围内按照梯度设置,根据结果,一步就可以摸索出最适反应条件。一次性PCR扩增可以设置一系列不同的退火温度条件(通常12种温度梯度)的称之为梯度PCR仪。因为

梯度凝胶电泳

中文名称梯度凝胶电泳英文名称gradient gel electrophoresis定  义使所制备的电泳凝胶形成从大到小的孔隙梯度,以期样品中各组分在电泳过程中穿过孔径逐渐减小的凝胶,以期得到更好的分离。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),方法与技术(二级学科)

梯度洗脱的原理

流动相由几种不同极性的溶剂组成,通过改变流动相中各溶剂组成的比例改变流动相的极性,使每个流出的组分都有合适的容量因子k,并使样品中的所有组分可在最短时间内实现最佳分离。具体地讲,当样品随梯度起点的流动相进入色谱柱入口时,由于起点流动相中强洗脱溶剂B含量较低,化合物C1(保留性适中)和化合物C2(保留

梯度PCR仪介绍

经验证的可靠性 ABI Veriti96 PCR仪&Thermo Veriti96 PCR仪秉承了Applied Biosystems PCR所具备的可靠性,同时添加了VeriFlex模块控制功能。VeriFlex模块能为您提供6个独立的温度模块,可针对您的PCR优化提供精确的

什么是梯度洗脱?

梯度洗脱装置梯度洗脱就是在分离过程中使两种或两种以上不同极性的溶剂按一定程序连续改变它们之间的比例,从而使流动相的强度、极性、pH值或离子强度相应地变化,达到提高分离效果,缩短分析时间的目的。梯度洗脱装置分为两类:一类是外梯度装置(又称低压梯度),流动相在常温常压下混合,用高压泵压至柱系统,仅需一台

什么是梯度PCR

对于一个PCR反应,虽然有各种各样的PCR仪引物设计软件或者经验公式计算最适的退火温度,可是由于模版中碱基的组合千变万化,对于特殊片断,经验公式得到的数据不一定能"P"出来结果,细微的变化对结果都可能产生决定性的影响,因而“摸条件”一度是让人很头疼的问题。梯度PCR的出现部分解决了一些问题——在反应

梯度PCR仪介绍

经验证的可靠性ABI Veriti96 PCR仪&Thermo Veriti96 PCR仪秉承了Applied Biosystems PCR所具备的可靠性,同时添加了VeriFlex模块控制功能。VeriFlex模块能为您提供6个独立的温度模块,可针对您的PCR优化提供精确的温度控制,为您呈递“优于

怎样设置梯度PCR

不同的梯度PCR仪不一样的。一般别的的步骤和普通PCR都一样,不同在于复性温度的设置,多数是先设定一个复性温度的范围,然后是该范围内的梯度数,(有的还有0.5和0.2微升EP管之分),PCR仪会很据这两个数据给出每个梯度数的具体温度,然后你根据这些温度选择接近你所希望的复性温度较接近的温度所在的孔的

匀胶机

旋转涂层机/匀胶机/匀胶仪旋涂仪/甩胶机/旋涂机  型号:MHY-26227产品简介:MHY-26227高性能匀胶机旋涂仪      主要用于液体,胶体在材料表面形成薄膜。      MHY-26227高性能匀胶机旋涂仪 适用于硅片,晶片,玻璃,陶瓷,不锈钢,金属等制版表面涂覆工艺。      MH

双向电泳实验——ISODALT-方法

实验方法原理双向电泳(two-dimensional electrophoresis)是等电聚焦电泳和SDS-PAGE的组合,即先进行等电聚焦电泳(按照pI分离),然后再进行SDS-PAGE(按照分子大小),经染色得到的电泳图是个二维分布的蛋白质图。实验材料蛋白质样品试剂、试剂盒尿素去污剂仪器、耗材

双向电泳实验

ISO-DALT 方法 IPG-DALT 方法             实验方法原理 双向电泳(two-dimensional electrophoresis)是等电聚焦电

等电聚焦电泳(IEF)分离蛋白及测定蛋白质等电点

一、原理等电点聚焦(IEF)是在电场中分离蛋白质技术的一个重要发展,等电聚焦是在稳定的pH梯度中按等电点的不同分离两性大分子的平衡电泳方法。在电场中充有两性载体和抗对流介质,当加上电场后,由于两性载体移动的结果,在两极间逐步建立稳定的pH梯度,当蛋白质分子或其他两性分子存在于这样的pH梯度中时,这种

固相pH梯度等电聚焦电泳色谱仪概述

固相pH梯度等电聚焦电泳色谱仪比载体两性电解质pH梯度等电聚焦电泳色谱仪具有更高的分辨率,更大的上样量,其分辨率可达0.001pH,是目前分辨率zui高的电泳仪之一。一、工作原理:蛋白质分子按照自己的pI位置在固相pH梯度中迁移,达到自己的等电点时停止迁移。二、固相pH梯度的介质:固相pH梯度(IP

梯度PCR三步均设置梯度如何放置反应管

梯度PCR只是方便你寻找最佳PCR退火温度,可能减少你做PCR的次数和时间。使用时和楼上的兄弟说的一样,但有一点需要说明一下,就是你所设的温度梯度并不能象楼上的兄弟所说的那么简单,设温度梯度时,第一行的温度是需要一个简单计算的。比如一个12X8的96孔板,如果一共可设12个温度梯度,也就是说每8个孔

密度梯度离心与等密梯度离心的区别

这是离心方式的一种。离心,就是在离心立场的作用下,通常在液态环境中,不同组分由于迁移率不同,经过一定的离心时间后,彼此分开,或者直接沉底,方便收集。您的问题更确切的说是要问:在密度梯度离心中,等密度离心和其它的离心方法之间的区别。也就是说,密度梯度离心是指待离心的组分在离心力场中迁移时,经过的介质(

蛋白等电聚焦凝胶电泳技术(一)

1.原理等电聚焦凝胶电泳是依据蛋白质分子的静电荷或等电点进行分离的技术,等电聚焦中,蛋白质分子在含有载体两性电解质形成的一个连续而稳定的线性pH梯度中电泳。载体两性电解质是脂肪族多氨基多羧酸,在电场中形成正极为酸性,负极为碱性的连续的pH梯度。蛋白质分子在偏离其等电点的pH条件下带有电荷,因此可以在