解链温度的实验测定
试剂、试剂盒 变性液 中和缓冲液 寡核苷酸预杂交液 酚: 氯仿 乙酸钠 SSC 酶切双链靶 DNA 的适当的限制酶 对照 DNA 靶 DNA 寡核苷酸探针 仪器、耗材 煮沸水浴装置 交联仪器、微波炉或真空炉平头镊子 玻璃试管 硝酸纤维素或尼龙膜 穿纸打孔器 闪烁杯 溫度计 厚吸水纸 精确控温循环水浴装置 ......阅读全文
解链温度的测定实验
试剂、试剂盒 变性液中和缓冲液寡核苷酸预杂交液酚: 氯仿乙酸钠SSC酶切双链靶 DNA 的适当的限制酶对照 DNA靶 DNA寡核苷酸探针仪器、耗材 煮沸水浴装置交联仪器、微波炉或真空炉平头镊子玻璃试管硝酸纤维素或尼龙膜穿纸打孔器闪烁杯溫度计厚吸水纸精确控温循环水浴装置实验步骤 材料溶液和缓冲液稀释贮
解链温度的实验测定
试剂、试剂盒 变性液 中和缓冲液 寡核苷酸预杂交液 酚: 氯仿 乙酸钠 SSC 酶切双链靶 DNA 的适当的限制酶
解链温度的实验测定
寡核苷酸与靶序列杂交的解链温度可以用本章概述介绍的方法计算（见本章概述有关解链温度与杂交温度），也可通过实验测定双链 DNA 不可逆解离的温度（Ti) 来确定解链温度 Tm。本实验来源于分子克隆实验指南（第三版）上册，作者：黄培堂。试剂、试剂盒变性液中和缓冲液寡核苷酸预杂交液酚: 氯仿乙酸钠SSC酶
解链温度的定义和因素
DNA的解链温度（Tm）是引物的一个重要参数，它是当50%双链DNA分子双链结构被打开时的温度，一种DNA分子的Tm值大小与其所含碱基中的G+C比例相关，G+C比例越高，Tm值越高。Tm=4（G+C）+2（A+T）Tm值为PCR反应退火温度的重要参考依据。通常将加热变性使DNA的双螺旋结构失去一半时
细胞化学词汇DNA的解链温度
DNA的解链温度（Tm）是引物的一个重要参数，它是当50%双链DNA分子双链结构被打开时的温度，一种DNA分子的Tm值大小与其所含碱基中的G+C比例相关，G+C比例越高，Tm值越高。Tm=4（G+C）+2（A+T）Tm值为PCR反应退火温度的重要参考依据。通常将加热变性使DNA的双螺旋结构失去一半时
DNA解链的概念
中文名称DNA解链英文名称DNA melting定 义DNA分子受热变性时，分子结构从高度有序的状态转变为比较无序状态的过程，即从双链DNA转变为单链的过程。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
什么是DNA解链？
解旋也叫解链，指在一定的物理条件或相关酶类的催化作用下，维系DNA双链结构的氢键发生断裂使DNA双螺旋结构局部解体的现象。或者说，DNA分子复制时,在解旋酶的作用下,解开扭成螺旋的两条长链,然后断开双螺旋上的碱基对的氢键,使DNA分子成为单链的过程叫解旋.
解链曲线的定义
中文名称解链曲线英文名称melting curve定 义以核酸溶液的流体力学特性(如黏度)或光学特性(如吸收率)作为温度的函数所作的图解。此曲线描述核酸的双链分子或单链分子上的双链区域，因温度的增高破坏了其中的氢键而使双螺旋拆开的程度。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科
细胞化学词汇DNA解链
中文名称：DNA解链英文名称：DNA melting定 义：DNA分子受热变性时，分子结构从高度有序的状态转变为比较无序状态的过程，即从双链DNA转变为单链的过程。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
细胞化学词汇解链曲线
中文名称：解链曲线英文名称：melting curve定 义：以核酸溶液的流体力学特性(如黏度)或光学特性(如吸收率)作为温度的函数所作的图解。此曲线描述核酸的双链分子或单链分子上的双链区域，因温度的增高破坏了其中的氢键而使双螺旋拆开的程度。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（
DNA解链的发生时间介绍
DNA解旋通常发生在分裂间期（DNA复制时）。DNA的复制是一个边解旋边复制的过程.复制开始时,DNA分子首先利用细胞提供的能量,在解旋酶的作用下,把两条螺旋的双链解开,这个过程叫解旋.然后,以解开的每一段母链为模板,以周围环境中的脱氧核糖三磷酸（dNTP）为原料,按照碱基配对互补配对原则,在DNA
Nature：从结构上揭示DNA解链机制
DNA是一本含有构建生命指令的分子手册。与任何手册一样，如果DNA保持未打开且未读取的状态，那么它完全是没有用的。为了让DNA进行转录，RNA聚合酶（RNA polymerase, RNAP）必须撬开DNA的两条链，这一过程称为“解链”或“解旋”。 在一项新的研究中，来自美国洛克菲勒大学的研究
Nature：从结构上揭示DNA解链机制
DNA是一本含有构建生命指令的分子手册。与任何手册一样，如果DNA保持未打开且未读取的状态，那么它完全是没有用的。为了让DNA进行转录，RNA聚合酶（RNA polymerase, RNAP）必须撬开DNA的两条链，这一过程称为“解链”或“解旋”。图片来自CC0 Public Domain。
“电磁解链”技术成果在通辽成功转化
3月28日，具有完全自主知识产权的农产品“电磁解链”技术成果在通辽市内蒙古蒙元饮膳生物科技有限公司实现成功转化，生产出壹生元固体饮料、逗都非抑菌液等10多个终端产品，填补了我国食药品提取领域的空白。 据介绍，“电磁解链”技术与传统化学法、酶法、酸碱催化裂解提纯不同，是通过高能量物理作用，将
Nature：新研究揭示DNA双螺旋解链机制
在一项新的研究中，来自弗朗西斯-克里克研究所的研究人员发现了DNA的双螺旋结构如何被打开以允许DNA复制。这一发现可能会导致进一步的研究，以更好地了解这一过程，包括它如何在诸如癌症之类的疾病中出错。相关研究结果于2022年6月15日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Mechanism o
与解链有关的酶和蛋白质有哪些？
与解链有关的酶和蛋白质包括：1.单链结合蛋白2.解旋酶 3.拓扑异构酶Ⅰ 4.拓扑异构酶Ⅱ。在细菌中类似的解旋酶很多，都具有ATP酶的活性，大部分的移动方向是5'→3'，但也有3'→5'移到的情况，如n'蛋白在φχ174以正链为模板合成复制形的过程中，就是按3
极速揭秘－|－10分钟内完成UVVis热解链实验
寡核苷酸的热解链实验是一项重要的确认测试，用于分析双链结构的热稳定性，也是 PCR 反应退火温度的重要参考依据。该实验可以通过紫外可见分光光度计实现。通常的测试方法为测定核酸类药物在 260nm 处的吸光度值随温度变化的曲线。随着温度的升高，双链结构逐渐打开，260nm 处的吸光度值逐渐升高，直至完
变性梯度凝胶电泳（DGGE）原理
如果 DNA 双链分子全长不断增加温度或用化学变性剂处理，两条链就会开始分开（解链）。首先解链的区域由解链温度较低的碱基组成。 G.C 碱基对比 A.T 碱基对结合得要牢固，因此 G. C 含量高的区域具有较高的解链温度。同时影响解链温度的因素还有相邻碱基间的吸引力（称作“堆积”）。解链
变性梯度凝胶电泳实验（一）
实验原理DNA 双链分子在全长不断增加温度或用化学变性剂条件处理下，两条链就会开始分开（即解链）。首先解链的区域由解链温度较低的碱基组成。GC碱基对比AT碱基对结合得要牢固，因此GC含量高的区域具有较高的解链温度。同时影响解链温度的因素还有相邻碱基间的吸引力。解链温度低的区域，通常位于端部称作低
温度，温度变送器介绍
作为标准，设备提供了4…20毫安在2线技术与HART协议的输出信号。GV4温度变送器在-50℃～250℃温度范围内具有0.1K的测量精度，适用于管道和容器的侵入式测量。此外，使用的夹持技术，该仪器也适用于无创的高卫生温度测量。PASCAL CV4压力变送器可用于250-400巴相对压力的标称范围和1
变性凝胶电泳的作用方式
不同的双链DNA片段因为其序列组成不一样，所以其解链区域及各解链区域的解链浓度也是不一样的。当它们进行DGGE时，一开始变性剂浓度比较小，不能使双链DNA片段最低的解链区域解链，此时DNA片段的迁移行为和在一般的聚丙烯酰胺凝胶中一样。然而一旦DNA片段迁移到一特定位置，其变性剂浓度刚好能使双链DNA
变性凝胶电泳的作用方式介绍
不同的双链DNA片段因为其序列组成不一样，所以其解链区域及各解链区域的解链浓度也是不一样的。当它们进行DGGE时，一开始变性剂浓度比较小，不能使双链DNA片段最低的解链区域解链，此时DNA片段的迁移行为和在一般的聚丙烯酰胺凝胶中一样。然而一旦DNA片段迁移到一特定位置，其变性剂浓度刚好能使双链D
变性梯度凝胶电泳不同的双链DNA－片段
不同的双链DNA 片段因为其序列组成不一样，所以其解链区域及各解链区域的解链浓度也是不一样的。当它们进行DGGE时，一开始变性剂浓度比较小，不能使双链DNA 片段最低的解链区域解链，此时DNA 片段的迁移行为和在一般的聚丙烯酰胺凝胶中一样。然而，一旦变性剂浓度达到DNA 片段最高的解链区域温度时
关于变性凝胶电泳的作用方式介绍
不同的双链DNA片段因为其序列组成不一样，所以其解链区域及各解链区域的解链浓度也是不一样的。当它们进行DGGE时，一开始变性剂浓度比较小，不能使双链DNA片段最低的解链区域解链，此时DNA片段的迁移行为和在一般的聚丙烯酰胺凝胶中一样。然而一旦DNA片段迁移到一特定位置，其变性剂浓度刚好能使双链DNA
第一章：掌握这－8－点令－PCR－引物设计事半功倍
临门一脚，先讲核心，掌握核心，引物设计任你驰骋。引物长度引物长度对反应特异性、解链温度、退火时间都有较大的影响，最终影响到 PCR 反应 是否成功。多数情况下，引物长度约 18~30bp, 引物太短会导致非特异扩增，太长虽然会增加特异性，但是二级结构（如发夹结构）出现的概率增大。引物的解链温度PCR
掌握这－8－点令－PCR－引物设计事半功倍
引物长度 引物长度对反应特异性、解链温度、退火时间都有较大的影响，最终影响到 PCR 反应 是否成功。多数情况下，引物长度约 18~30bp, 引物太短会导致非特异扩增，太长虽然会增加特异性，但是二级结构（如发夹结构）出现的概率增大。引物的解链温度 PCR 反应的特异性很大程度上依赖于引物的解链
高分子絮凝剂——聚丙烯酰胺的应用原理
双链DNA分子在一般的聚丙烯酰胺凝胶电泳时，其迁移行为决定于其分子大小和电荷。不同长度的DNA片段能够被区分开，但同样长度的DNA片段在胶中的迁移行为一样，因此不能被区分。DGGE/TGGE技术在一般的聚丙烯酰胺凝胶基础上，加入了变性剂（尿素和甲酰胺）梯度，从而能够把同样长度但序列不同的DNA片段区
变性梯度聚丙烯酰胺凝胶的原理
双链DNA分子在一般的聚丙烯酰胺凝胶电泳时，其迁移行为决定于其分子大小和电荷。不同长度的DNA片段能够被区分开，但同样长度的DNA片段在胶中的迁移行为一样，因此不能被区分。DGGE/TGGE技术在一般的聚丙烯酰胺凝胶基础上，加入了变性剂（尿素和甲酰胺）梯度，从而能够把同样长度但序列不同的DNA片段区
变性梯度聚丙烯酰胺凝胶的原理简介
双链DNA分子在一般的聚丙烯酰胺凝胶电泳时，其迁移行为决定于其分子大小和电荷。不同长度的DNA片段能够被区分开，但同样长度的DNA片段在胶中的迁移行为一样，因此不能被区分。DGGE/TGGE技术在一般的聚丙烯酰胺凝胶基础上，加入了变性剂（尿素和甲酰胺）梯度，从而能够把同样长度但序列不同的DNA片
水分解链式反应－量子动力学研究揭示光解水产氢新机制
光激发分解水产生氢气是人类梦寐以求，能够持续获取清洁能源，最终解决能源问题的途径之一。然而，自上世纪七十年代第一次在实验上展示以来，虽然有大量的实验和理论研究，人们对原子层次上的光解水过程及其机理并不清楚。这也阻碍着光解水新材料的发现和光解水效率的进一步提高。图1：模型示意图(a)，含时演化的激