人γ分泌酶识别Notch的结构基础
γ-分泌酶对Notch的异常切割，会导致几种类型的癌症，但γ-分泌酶如何识别其底物仍然未知。在这里，施一公研究组报告人类γ-分泌酶与Notch片段的复合物的冷冻电子显微镜结构，分辨率为2.7Å。 Notch的跨膜螺旋被PS1的三个跨膜结构域包围，并且Notch片段的羧基末端β-链形成β-折叠，其在细胞内侧具有两个底物诱导的PS1的β-链。杂合β-折叠的形成对于底物裂解是必需的，其发生在Notch跨膜螺旋的羧基末端。PS1在底物结合后经历明显的构象重排。这些特征揭示了Notch识别的结构基础，并且对γ-分泌酶对淀粉样蛋白前体蛋白的募集具有意义。......阅读全文
生化检测项目基础胃液分泌量介绍
基础胃液分泌量介绍： 基础胃酸分泌量指在无食物、药物刺激状况下，连续1h的胃酸分泌量。基础胃液分泌量正常值： 正常人基础胃酸分泌量(BAO)：(3.9±1.98)mmol/h，很少超过5mmol/h基础胃液分泌量临床意义： 异常结果： （1）升高：十二指肠溃疡Zollinger-Elliso
基础胃液分泌量/最大胃酸排量介绍
胃酸分泌的检查方法有多种不给任何刺激剂的情况下做胃分泌功能观察,如基础胃酸分泌试验.给刺激剂使直接或间接刺激胃黏膜的分泌细胞,以观察其分泌功能,如五肽胃泌素试验等.还有通过对迷走神经的刺激,进行对胃分泌功能的观察,如胰岛素刺激胃分泌试验,根据临床需要选择使用. 检测仍可受患者的性别、精神、年龄、
生物酶学基础酶的化学本质
酶的化学本质酶（enzyme）是由活生命机体产生的具有催化活性的蛋白质，只要不是处于变性状态，无论是在细胞内还是在细胞外，酶都可发挥其催化作用。关于酶是否蛋白质的问题，在20世纪初曾有过争论。1926年萨姆纳（Sumner）首次从刀豆提取液中分离纯化得到脲酶结晶，并证明它具有蛋白质的性质，提出酶的本
生物酶学基础酶的催化特性
酶的催化特性酶和一般化学催化剂相比，酶具有下列的共性和特点。1 共性酶与一般催化剂相比，具有下面几个共性：①具有很高的催化效率，但酶本身在反应前后并无变化。酶与一般催化剂一样，用量少，催化效率高；②不改变化学反应的平衡常数。酶对一个正向反应和其逆向反应速度的影响是相同的，即反应的平衡常数在有酶和无酶
如何识别基础研究领域的颠覆性成果？
随着2018年国务院《关于全面加强基础科学研究的若干意见》的出台，标志着中国加强基础研究的号角已经吹响，两年后的2020年五部委联合出台《加强“从0到1”基础研究工作方案》，这可以看作是科技管理部门对国务院政策的细化与落地。至此全国上下对于加强基础研究达成高度共识，这两年基础研究的投入占R&D（研究
Notch信号通路的相关基因介绍NOTCH2基因
这个基因编码notch家族的一个成员。这种1型跨膜蛋白家族的成员具有相同的结构特征，包括由多个表皮生长因子样（egf）重复序列组成的胞外结构域和由多个不同结构域类型组成的胞内结构域。notch家族成员通过控制细胞命运决定，在多种发育过程中发挥作用。notch信号网络是一种进化上保守的细胞间信号通路，
Notch信号通路的相关基因介绍NOTCH4基因
这个基因编码notch蛋白家族的一个成员。这种I型跨膜蛋白家族的成员具有相同的结构特征，包括由多个表皮生长因子样（EGF）重复序列组成的胞外结构域和由多个不同结构域类型组成的胞内结构域。notch信号通路是一种进化上保守的细胞间信号通路，通过notch家族受体与其同源配体的结合来调节物理相邻细胞之间
Notch信号通路的相关基因介绍NOTCH1基因
NOTCH1基因所编码的蛋白是一种高度保守的细胞表面受体，Notch家族包括4种受体，分别为NOTCH1，NOTCH2，NOTCH3和NOTCH4，他们的配体包括JAG1，JAG2，DLL1，DLL3和DLL4。Notch信号的紊乱不仅直接而且还可通过其他多条信号通路间接的诱导肿瘤发生，已发现Not
Notch信号通路的相关基因介绍NOTCh3基因
该基因编码第三个被发现的果蝇黑腹型膜蛋白缺口的人类同源物。在果蝇中，notch与细胞结合配体（delta，serate）的相互作用建立了一个细胞间信号通路，在神经发育中起着关键作用。Notch配体的同系物也已在人类中鉴定出来，但这些配体与人类Notch同系物之间的精确相互作用仍有待确定。Notch3
综述文章：蛋白质糖基化与人类重大疾病发生机制
蛋白质糖基化是目前在高等真核生物中发现的最普遍、最重要的蛋白质翻译后修饰方式之一，该类修饰涉及聚糖与蛋白质分子的连接，是蛋白质分子正确折叠、维持稳定、参与互作和细胞黏附等活动所必需的。异常的糖基化修饰会导致多种人类重大疾病的发生，如白血病（leukemia）、胰腺功能障碍（pancreatic
信号识别颗粒受体的结构特点
中文名称信号识别颗粒受体英文名称signal recognition particle receptor;SRP receptor定 义内质网膜中的整合蛋白，可与核糖体-新生肽链-信号识别颗粒复合体结合，导引新生肽链进入转移体通道。由α和β两个亚基构成。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞通信与信
细胞化学基础α螺旋的结构
α螺旋是一种最常见的二级结构，最先由Linus Pauling和Robert Corey于1951年提出，其主要内容是：①肽链骨架围绕一个轴以螺旋的方式伸展；②螺旋形成是自发的，肽链骨架上由n位氨基酸残基上的-C=O与n+4位残基上的-NH之间形成的氢键起着稳定的作用；被氢键封闭的环含有13个原子，
分泌酶的基本信息和定义
中文名称分泌酶英文名称secretase定 义一类切割拓扑结构为Ⅰ型或Ⅱ型的膜蛋白胞外区的酶，将蛋白质的胞外部分释入体液循环，切割位点通常靠近细胞膜外表面。受分泌酶作用的蛋白质包括阿尔茨海默淀粉样前体蛋白、血管紧张肽转换酶、转化生长因子及肿瘤坏死因子配体和受体超家族等。已知有三类分泌酶参与切割淀粉
分泌小泡的结构和功能特点
细胞内的膜所形成的立体的闭锁囊状物，是内质网和复合高尔基体的组成要素，囊泡并不是指所有的囊状物，一般多指扁平的囊状物。又分别将其中的小球状的囊称为小泡，大球状囊称为大泡或液泡.囊泡和分泌小泡比较接近，囊泡一般倾向于指尚未离开细胞器的囊状结构，有一定的突起，即将形成分泌小泡；而分泌小泡一般指脱离了细胞
生物酶学基础固定化酶
在合成工艺性化过程中，固定化酶在可操作性和经济性两方面都具备巨大的优势。 除了使用方便，固定化酶拥有分离简单和可重复使用两大最主要的优点。反应完毕可以通过过滤等常规手段与产品分离，大大降低产品的下游处理成本，而且可以高效应用于各种类型的反应器，实现生产连续化和自动化，提升反应效率。另外，固定化酶的可
生物酶学基础凝固酶简介
凝固酶是实验室鉴定葡萄球菌致病性的重要试验。致病性葡萄球菌可产生两种凝固酶，一种是与细胞壁结合的凝聚因子，称结合凝固酶，它直接作用于血浆中纤维蛋白质，使发生沉淀，保卫与细菌外面而凝聚成块；另一种凝固酶是分泌至菌体外，成为游离凝固酶，它能使凝血酶原变成凝血酶类产物，使纤维蛋白原变为纤维蛋白，从而使血浆
Cell：施一公团队再解阿尔兹海默重要蛋白结构
北京时间2020年12月29日凌晨0时，《细胞》（Cell）发表中科院院士、西湖大学校长施一公课题组的一项新研究。 研究首次报道了γ-分泌酶（γ-secretase）结合三种小分子抑制剂（Gamma-Secretase Inhibitor, GSI）和一种调节剂（Gamma-Secretase
施一公的清华团队再解阿尔兹海默重要蛋白结构
北京时间2020年12月29日凌晨0时，《细胞》（Cell）发表中科院院士、西湖大学校长施一公课题组的一项新研究。 研究首次报道了γ-分泌酶（γ-secretase）结合三种小分子抑制剂（Gamma-Secretase Inhibitor, GSI）和一种调节剂（Gamma-Secretase
什么酶不是以酶原的形式分泌的
以酶原分秘一般是因为该酶在产生细胞发挥作用会对细胞造成损伤，因此以酶原形式分泌，多为消化酶及激素类，比如胃蛋白酶，糜蛋白酶，羧基肽酶，胰蛋白酶等不以酶原的形式分泌的也有很多举几个例子核糖核酸酶唾液淀粉酶
生物酶学基础酶的生产和制备
酶的生产是指经过预先设计，并且通过人工控制而获得所需要的酶的过程。概括地说，酶的生产方法有提取法、发酵法和化学合成法三种。提取法是最早采用并且一直沿用至今的一种方法。提取法采用各种技术，直接从动植物或微生物的细胞或组织中将酶提取出来。提取法虽简单易行，但必须要有充足的原材料，这就使提取法的广泛应用受
生物酶学基础脂肪酶的来源
脂肪酶广泛的存在于动植物和微生物中。植物中含脂肪酶较多的是油料作物的种子，如蓖麻籽、油菜籽，当油料种子发芽时，脂肪酶能与其他的酶协同发挥作用催化分解油脂类物质生成糖类，提供种子生根发芽所必需的养料和能量；动物体内含脂肪酶较多的是高等动物的胰脏和脂肪组织，在肠液中含有少量的脂肪酶，用于补充胰脂肪酶对脂
生物酶学基础－脂肪酶的性质
脂肪酶是一类具有多种催化能力的酶，可以催化三酰甘油酯及其他一些水不溶性酯类的水解、醇解、酯化、转酯化及酯类的逆向合成反应，除此之外还表现出其他一些酶的活性，如磷脂酶、溶血磷脂酶、胆固醇酯酶、酰肽水解酶活性等(Hara；Schmid)。脂肪酶不同活性的发挥依赖于反应体系的特点，如在油水界面促进酯水解，
生物酶学基础－－脂肪酶的生产
脂肪酶的制备方法有提取法、化学合成法和微生物发酵法。提取法资源有限、工艺复杂、产量低；化学合成法成本太高；微生物发酵法的应用前景要远远大于提取法和化学合成法，它不受环境影响，资源丰富，产酶周期短，产物较单纯且成本低，生产上易于管理。商品化脂肪酶主要来源于各种细菌、酵母和真菌等微生物的发酵，有些霉菌可
与－－Notch信号通路相关因子介绍NOTCH1
NOTCH1基因所编码的蛋白是一种高度保守的细胞表面受体，Notch家族包括4种受体，分别为NOTCH1，NOTCH2，NOTCH3和NOTCH4，他们的配体包括JAG1，JAG2，DLL1，DLL3和DLL4。Notch信号的紊乱不仅直接而且还可通过其他多条信号通路间接的诱导肿瘤发生，已发现Not
与－Notch信号通路相关因子介绍NOTCH3
该基因编码第三个被发现的果蝇黑腹型膜蛋白缺口的人类同源物。在果蝇中，notch与细胞结合配体（delta，serate）的相互作用建立了一个细胞间信号通路，在神经发育中起着关键作用。Notch配体的同系物也已在人类中鉴定出来，但这些配体与人类Notch同系物之间的精确相互作用仍有待确定。Notch3
与－Notch信号通路相关因子介绍NOTCH1
NOTCH1基因所编码的蛋白是一种高度保守的细胞表面受体，Notch家族包括4种受体，分别为NOTCH1，NOTCH2，NOTCH3和NOTCH4，他们的配体包括JAG1，JAG2，DLL1，DLL3和DLL4。Notch信号的紊乱不仅直接而且还可通过其他多条信号通路间接的诱导肿瘤发生，已发现Not
与－－Notch信号通路相关因子介绍NOTCH4
这个基因编码notch蛋白家族的一个成员。这种I型跨膜蛋白家族的成员具有相同的结构特征，包括由多个表皮生长因子样（EGF）重复序列组成的胞外结构域和由多个不同结构域类型组成的胞内结构域。notch信号通路是一种进化上保守的细胞间信号通路，通过notch家族受体与其同源配体的结合来调节物理相邻细胞之间
与－Notch信号通路相关因子介绍NOTCH2
这个基因编码notch家族的一个成员。这种1型跨膜蛋白家族的成员具有相同的结构特征，包括由多个表皮生长因子样（egf）重复序列组成的胞外结构域和由多个不同结构域类型组成的胞内结构域。notch家族成员通过控制细胞命运决定，在多种发育过程中发挥作用。notch信号网络是一种进化上保守的细胞间信号通路，
与－－Notch信号通路相关因子介绍NOTCH2
这个基因编码notch家族的一个成员。这种1型跨膜蛋白家族的成员具有相同的结构特征，包括由多个表皮生长因子样（egf）重复序列组成的胞外结构域和由多个不同结构域类型组成的胞内结构域。notch家族成员通过控制细胞命运决定，在多种发育过程中发挥作用。notch信号网络是一种进化上保守的细胞间信号通路，
与－－Notch信号通路相关因子介绍NOTCH3
该基因编码第三个被发现的果蝇黑腹型膜蛋白缺口的人类同源物。在果蝇中，notch与细胞结合配体（delta，serate）的相互作用建立了一个细胞间信号通路，在神经发育中起着关键作用。Notch配体的同系物也已在人类中鉴定出来，但这些配体与人类Notch同系物之间的精确相互作用仍有待确定。Notch3