日本加强对中国产葱中噻虫嗪残留量的监控检查
9月24日，日本厚生劳动省发布0924第1号通知，强化对中国产葱中噻虫嗪残留量的监控检查。 基于2019年3月29日发布的食安输发0329第4号（最终修正：2019年7月12日发布的食安输发0712第1号）监控通知，对中国产葱实施检查时，发现其违反了食品卫生法中对残留农药的规定。因此，将葱中噻虫嗪残留量监控检查频率提高到30%。具体内容如下：......阅读全文
氢氯噻嗪片的类别及贮藏方法
类别同氢氯噻嗪。规格(1)10mg(2)25mg(3)50mg贮藏遮光,密封保存。
关于双氢氯噻嗪的用法用量介绍
1、成人常用量：口服。 （1）治疗水肿性疾病，每次 25~50mg，每日1~2次，或隔日治疗，或每周连服3~5日。 （2）治疗高血压，每日25~100mg，分1~2次服用，并按降压效果调整剂量。 2、小儿常用量：口服。每日按体重1~2mg/kg或按体表面积30~60mg/m2，分1~2次服
苄氟噻嗪片的鉴别及检查方法
检查含量均匀度取本品1片,置乳钵中,研细,加0.4%氢氧化钠溶液适量,研磨,用0.4%氢氧化钠溶液分次转移至25ml量瓶中,充分振摇使苄氟噻嗪溶解,用0.4%氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置25ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。照含量测定项下的方法测定吸光
苄氟噻嗪的性状及鉴别方法
性状本品为白色或几乎白色的结晶性粉末;无臭本品在丙酮中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中微溶,在水或三氯甲烷中不溶;在碱性溶液中溶解。鉴别(1)取本品约20mg,置小试管中,用直火缓缓加热至炭化,即发生二氧化硫的刺激性特臭。(2)取本品,加0.01mol/L氢氧化钠溶液溶解并稀释制成每1ml中约含15g的
氢氯噻嗪的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在丙酮中溶解,在乙醇中微溶,在水、三氯甲烷或乙中不溶;在氢氧化钠试液中溶解鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品50mg,置100ml量瓶中,加0.1mol/L氢氧化溶液10ml使溶解,用水稀释
简述氢氯噻嗪中毒的临床表现
1、中枢神经系统 如疲倦、眩晕、头昏、衰弱、无力、感觉异常、腱反射消失、精神错乱、谵妄、惊厥、休克、昏迷等。 22、消化系统 口干、口渴、恶心、呕吐、厌食、气胀、腹泻、急生胰腺炎、黄疸胆汁淤积性肝炎，有肝硬化病人可诱发肝性脑病。 3、循环系统 心悸、直立性低血压，低血钾所致心律失常。
关于噻嗪类利尿药的基本介绍
噻嗪类利尿药又称为中效能利尿药（moderateefficacydiuretics）或Na+-CL-同向转运子抑制药，主要作用于远曲小管近端，代表药物：氢氯噻嗪。 噻嗪类利尿药是一种降压药，可单独用于治疗早期高血压，或与其他降压药联合治疗中、重度高血压。 噻嗪类利尿药是临床上广泛使用的一类口
简述双氢氯噻嗪的适应症
1、水肿性疾病 ：排泄体内过多的钠和水，减少细胞外液容量，消除水肿。常见的包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾病综合症、急慢性肾炎水肿、慢性肾功能衰竭早期、肾上腺皮质激素和雌激素治疗所致的钠、水潴留。 2、高血压 ：可单独或与其他降压药联合应用，主要用于治疗原发性高血压。 3、中枢性或肾性尿崩
关于氢氯噻嗪片的用法用量介绍
1.成人常用量 口服。 ①治疗水肿性疾病，每次25～50mg（每次1-2片），每日1～2次，或隔日治疗，或每周连服3~5日。 ②治疗高血压，每日25～100mg（每日1-4片），分1～2次服用，并按降压效果调整剂量。 2.小儿常用量 口服。 每日按体重1～2mg/kg或按体表面积30～6
氢氯噻嗪片的相互作用介绍
（1）肾上腺皮质激素、促肾上腺皮质激素、雌激素、两性霉素B（静脉用药），能降低本药的利尿作用，增加发生电解质紊乱的机会，尤其是低钾血症。 （2）非甾体类消炎镇痛药尤其是吲哚美辛，能降低本药的利尿作用，与前者抑制前列腺素合成有关。 （3）与拟交感胺类药物合用，利尿作用减弱。 （4）考来烯胺（消胆胺
简述噻嗪类利尿药的临床应用
1、水肿：可用于各种原因引起的水肿。对轻、中度心源性水肿疗效较好，是慢性心功能不全的主要治疗药物之一。对肾性水肿的疗效与肾功能损伤程度有关，受损较轻者效果较好，肝性水肿在应用本类药物时应预防低血钾诱发肝性昏迷。 2、高血压病：本类药物是治疗高血压的基础药物之一，多与其他降压类药物合用，可减少后
吩噻嗪类药物特殊杂质检查方法
吩噻嗪类药物在合成过程中由于副反应,以及在贮藏过程中由于结构中的硫易被氧化且遇光分解,均会产生特殊杂质。如盐酸异丙嗪中的特殊杂质主要为合成时产生的少量异构体杂质[N,N-二甲基-2-(10H-吩噻嗪-10-基)丙-1-胺]和贮藏过程中产生的降解产物。药典将这些杂质规定为有关物质的检查,采用高效液相色
简述噻嗪类利尿药的作用机制
噻嗪类利尿药作用于髓袢升支远端和远曲小管近端，抑制Na和Cl的重吸收而起到排钠利尿的作用，由于流入远曲小管和集合管的Na增多，使得钠钾的交换增多，故增加K的排泄，其利尿作用强度中等。利尿作用，尿钠、钾、氯、磷和镁等离子排泄增加，而对尿钙排泄减少。本类药物作用机制 主要抑制远端小管前段和近端小管（
关于吩噻嗪类的基本性质介绍
氯丙嗪及其他该类药物具有的吩噻嗪母核，环中的S和N都是很好的电子给予体，所以特别容易被氧化。 氯丙嗪在空气或日光中放置，渐变为红棕色。氧化产物非常复杂，大约有十几种，最初的氧化产物是醌式化合物。日光及重金属离子对其氧化有催化作用。遇氧化剂则被破坏。因此注射液中需加入对氢醌、连二亚硫酸钠、亚硫酸
关于头孢噻肟三嗪的用法用量介绍
肌注或静注：一般感染，每日1次1g。严重感染则每日2g，分2次给予。脑膜炎可按1日每千克体重100mg（但总量不超过4g），分2次给予。淋病单次用药250mg即足。儿童用量一般按成人量的1/2给予。肌注：将1次药量溶于适量0．5%盐酸利多卡因注射液，作深部肌注。静注：按1g药物用10ml灭菌注射
概述氢氯噻嗪的有关物质检查
一、酸碱度 取该品0.5g，加水25mL，振摇2分钟，滤过，取续滤液10mL，加0.01mol/L氢氧化钠溶液0.2mL和甲基红指示液0.15mL，溶液应显黄色。再加0.01mol/L盐酸溶液0.4mL，溶液应呈红色。 二、有关物质 取该品约15mg，加等体积混合的甲醇和乙腈溶液2.5mL
美国修订噻螨酮的残留限量要求
2016年4月6日，美国环保署发布最终条例，修订部分产品中噻螨酮（Hexythiazox）的残留限量要求，具体如下：产品中文名称产品英文名称限量要求（ppm）柑橘油Citrus, oil25轧棉副产品Cotton, gin byproducts15未除纤维的棉籽Cotton, undelinte
日本对中国产茶叶实施茚虫威和氟虫清的监控检查
由于最近进口的中国乌龙茶发生多起农残超标事件，日本厚生劳动省医药食品局食品安全部12月25日发布通知，修改2012年度进口食品监控计划，增加对茶叶中茚虫威和氟虫腈的检查。 原文链接http://www.mhlw.go.jp/topics/yunyu/monitoring/2012/dl/0
涉及农药兽药残留超标，海口这15批次食品抽检不合格
12月18日，据海口市市场监督管理局关于销售环节食用农产品质量安全专项监督抽检结果的通告（2024年第3期），近期，该局组织抽检销售环节食用农产品共160批次，其中合格样品145批次，不合格样品15批次。发现的问题主要包括农药兽药残留超标。现将抽检不合格食品具体情况通告如下： （一）海口秀英李
新西兰修改2012年食品标准（No.2）提案
新西兰发出通报(通报号为G/SPS/N/NZL/495)，新西兰初级产业部(MPI)修改2012年新西兰(农化物最大残留限量)食品标准(No.2)提案。 修改内容包括，在最大残留限量标准内增加以下新定最大残留限量：(1)当氯虫酰胺(Chlorantraniliprole)作为一种杀虫剂用于
GB－27632012－食品安全国家标准－食品中农药最大残留限量
GB 2763-2012 食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量 本标准规定了食品中2,4-滴等322种农药2293项最大残留限量。 本标准适用于与限量相关的食品。 食品类别及测定部位(附录A)用于界定农药最大残留限量应用范围，仅适用于本标准。如某种农药的最大残留限量应用于某
四级杆－静电场轨道阱质谱仪QExactive－在微量杂质..（三）
完成主成分噻虫嗪质谱断裂规律分析后，将主成分的特征碎片导入FISh 模块，（图9）快速搜索与噻虫嗪结构相关的杂质（图10）。图9. Mass Frontier 7.0 导入特征碎片进行FISh 处理 图10. Mass Frontier 7.0 FISh 处理结果 以1 号杂质为例说明杂质结构鉴定过
氢氯噻嗪的类别制剂类型及贮藏方法
类别利尿药,抗高血压药贮藏遮光,密封保存制剂氢氯噻嗪片
关于双氢氯噻嗪的物质检查介绍
1、酸碱度 取本品0.50g，加水25mL，振摇2分钟，滤过，取续滤液10mL，加0.01mol/L氢氧化钠溶液0.2mL与甲基红指示液0.15mL，溶液应显黄色。再加0.01mol/L盐酸溶液0.4mL，溶液应呈红色。 2、氯化物 取本品1.0g，加水20mL，振摇，滤过，分取滤液10m
关于头孢噻肟三嗪的适应症介绍
1、别名： 头孢曲松钠、菌必治；999罗塞秦；安塞隆；果复美；菌得治；罗氏芬；氨噻三嗪头孢菌素、罗噻嗪、三嗪噻肟头孢菌素钠；头孢氨噻三嗪；头孢曲松、头孢泰克松 2、外文名： Ceftriaxone ，Rocephin, Rocekin, RO 13-9904, Ceftriaxone So
简述双氢氯噻嗪的理化性质介绍
1、理化性质 密度：1.693g/cm3 熔点：273°C 沸点：577ºC 闪点：302.7ºC 折射率：1.632 外观：白色结晶性粉末 溶解性：溶于丙酮、苯、乙醚、氯仿、四氯化碳和乙醇，难溶于水 [29] 2、分子结构数据 摩尔折射率：62.71 摩尔体积（cm3/mo
苄氟噻嗪片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别取本品细粉适量(约相当于苄氟噻嗪50mg),加丙酮5ml,振摇使苄氟噻嗪溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,取残渣照苄氟噻嗪项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应。
关于双氢氯噻嗪的注意事项介绍
1、交叉过敏：与磺胺类药物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制剂有交叉反应。 2、对诊断的干扰：可致糖耐量降低、血糖、尿糖、血胆红素、血钙、血尿酸、血胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白浓度升高，血镁、钾、钠及尿钙降低。 3、下列情况慎用： （1）无尿或严重肾功能减退者，因本类药效果差，应用大剂量时
简述缬沙坦氢氯噻嗪片的禁忌
对本药中的任一成分或磺胺衍生物过敏。妊娠(见妊娠和哺乳) ；严重的肝脏衰竭，胆汁性肝硬化或胆汁郁积 ；严重的肾脏衰竭(肌酐清除率[30 mL/分)或无尿 ；难治性低钾血症、低钠血症或高钙血症和症状性高尿酸血症(痛风或尿酸结石病史)。
使用双氢氯噻嗪的不良反应介绍
一、内分泌代谢 1、水、电解质紊乱较常见，表现为口干、恶心、呕吐和极度疲乏无力、肌肉痉挛、肌痛、腱反射消失等。 2、高血糖症。本品可使糖耐量降低，血糖、尿糖升高，可能与抑制胰岛素释放有关。一般患者停药即可恢复，但糖尿病患者病情可加重。 3、高尿酸血症。本品能干扰肾小管排泄尿酸，少数可诱发痛