简述反相HPLC色谱柱的再生步骤
1.取下色谱柱，然后重新连接到色谱仪上，让液体/气体反方向流过色谱柱。 2.用HPLC级水冲洗掉盐/缓冲液。以1毫升/分钟的速度把25毫升水泵入色谱柱。 3.用25毫升异丙醇冲洗色谱柱。 4.用25毫升二氯甲烷冲洗色谱柱。 5.用25毫升正己烷冲洗色谱柱。 6.再次用25毫升二氯甲烷冲洗色谱柱。 7.用25毫升异丙醇冲洗色谱柱。 8.按正确的流动方向，把色谱柱重新连接到色谱上。用不含缓冲液的流动相冲洗色谱柱，然后重新倒入缓冲液。 9.用25到50毫升流动相平衡色谱柱。 10.注入标准物或样品，检查性能是否恢复。......阅读全文
从HPLC色谱柱上去除样品残余物
因为样品中经常会含有能够吸附在色谱柱固定相上的杂质化合物，所以应该经常对色谱柱进行清洗或冲洗。当色谱柱在多次进样后显示出柱效降低时，有必要采用适当的流动相对色谱柱进行处理，冲洗除去吸附在固定相上的污染物和样品残余物。 方法如下： ●将色谱柱从系统上取下，反向连接到输液泵上。色谱柱出口不要连接到检
从HPLC色谱柱上去除样品残余物
因为样品中经常会含有能够吸附在色谱柱固定相上的杂质化合物，所以应该经常对色谱柱进行清洗或冲洗。当色谱柱在多次进样后显示出柱效降低时，有必要采用适当的流动相对色谱柱进行处理，冲洗除去吸附在固定相上的污染物和样品残余物。方法如下：●将色谱柱从系统上取下，反向连接到输液泵上。色谱柱出口不要连接到检测器上，
HPLC色谱柱柱压很高，什么原因
柱压的影响因素有一部分是流动相的黏度。流动相黏度越大，柱压越高。甲醇和水混合后，黏度会升高，其最大黏度时两者比例差不多是50比50 。另外，固定相的颗粒大小或者均匀程度以及流动相的流速也会对柱压有影响。不过看你柱压这么高，八成是柱子堵了。。。把柱头的过滤套子拆下来放稀HNO3中超声一下，再放在超纯水
HPLC色谱柱柱压很高，什么原因
柱压的影响因素有一部分是流动相的黏度。流动相黏度越大，柱压越高。甲醇和水混合后，黏度会升高，其最大黏度时两者比例差不多是50比50 。另外，固定相的颗粒大小或者均匀程度以及流动相的流速也会对柱压有影响。不过看你柱压这么高，八成是柱子堵了。。。把柱头的过滤套子拆下来放稀HNO3中超声一下，再放在超纯水
HPLC色谱柱柱压很高，什么原因
甲醇和水以1:1的比例混合时，是压力最大值，所以你遇到的是正常现象，不用担心。你查看各种液相色谱的方法可以发现，基本上没有使用50:50的比例来等度分析的。
HPLC色谱柱柱压很高，什么原因
柱压的影响因素有一部分是流动相的黏度。流动相黏度越大，柱压越高。甲醇和水混合后，黏度会升高，其最大黏度时两者比例差不多是50比50 。另外，固定相的颗粒大小或者均匀程度以及流动相的流速也会对柱压有影响。不过看你柱压这么高，八成是柱子堵了。。。把柱头的过滤套子拆下来放稀HNO3中超声一下，再放在超纯水
良好的HPLC色谱柱使用规范
1、在使用前过滤溶剂2、完全润湿在运输中变干的色谱柱3、了解溶剂对样品的溶解性及分离的影响4、对含有保留性较强的杂质组分的样品要进行预处理5、清除柱填料的局限性：pH、温度、化学兼容性6、使用新鲜的水溶液，并考虑使用生物稳定剂（如叠氮化钠）7、定期用强极性的溶剂清洗色谱柱8、储存色谱柱时，应冲净缓冲
HPLC中常用色谱柱类型
极性,非极性,弱极性是气相色谱柱常用的分类方法。液相色谱柱一般是分为如下几类：尺寸排阻色谱法（SEC）色谱柱 反相液相色谱法（RPLC或RPC）色谱柱离子交换（IEC）色谱柱 亲合作用（HILIC）色谱柱疏水作用（HIC）色谱柱正相液相色谱（NPC）色谱柱
HPLC中常用色谱柱类型
极性,非极性,弱极性是气相色谱柱常用的分类方法。液相色谱柱一般是分为如下几类：尺寸排阻色谱法（SEC）色谱柱 反相液相色谱法（RPLC或RPC）色谱柱离子交换（IEC）色谱柱 亲合作用（HILIC）色谱柱疏水作用（HIC）色谱柱正相液相色谱（NPC）色谱柱
HPLC色谱柱的分类以及选择
现代液相色谱中，分离效果好坏很大程度上取决于色谱填料的选择中，现如今多采用细粒径以获得高分辨率。但是，细粒径填料的流体阻力往往很大，必须采用高压泵以将流动相强制输运通过柱子。所以，柱子必须能承受高压而不泄漏、不破坏才行。色谱填料的选择范围很宽，要做合适的选择，必须对此有一定的认识和了解。常用的HPL
HPLC液相色谱柱柱压升高原因
HPLC液相色谱柱柱压升高原因 色谱柱是液相色谱的心脏，在液相色谱仪的使用中，保持色谱柱的柱效、容量和渗透性，延长柱子的使用寿命非常重要。色谱柱压升高一般是由于柱床内产生了杂质，造成流体阻力加大所致。格莱普多年从事色谱行业，积累了一些经验，您可按照以下建议，逐项排除原因：1、流动相的前处理 。
Thermo－Scientific－Syncronis－HPLC－液相色谱柱
开发新方法时，色谱工作者最重要的目标之一就是实现一致的、可重现的分离。为此，就需要选择重现性高的HPLC 色谱柱。 新一代Thermo Scientific Syncronis HPLC 色谱柱通过选用超纯硅胶、自动装填工艺、严格的检测和控制程序帮助色谱工作者达到满意的
简述反相HPLC色谱柱的再生步骤
1.取下色谱柱，然后重新连接到色谱仪上，让液体/气体反方向流过色谱柱。 2.用HPLC级水冲洗掉盐/缓冲液。以1毫升/分钟的速度把25毫升水泵入色谱柱。 3.用25毫升异丙醇冲洗色谱柱。 4.用25毫升二氯甲烷冲洗色谱柱。 5.用25毫升正己烷冲洗色谱柱。
HPLC液相色谱柱中常用的专用色谱柱有哪些
从原料上分，分有机填料和无机填料，首先做成微米级的微球作为母粒，至于想要实现特殊的功能主要是在微球表面键合特殊的官能基团，专用柱这个应该不存在。
色谱柱，更换新柱的标准
色谱柱由柱管、压帽、卡套（密封环）、筛板（滤片）、接头、螺丝等组成。是一种分离分析手段，分离是核心，因此担负分离作用的色谱柱是色谱系统的心脏。对色谱柱的要求是柱效高、选择性好，分析速度快等。色谱工作者常会碰到这样的问题，什么时候该换色谱柱了，色谱柱的塔板数能体现色谱柱的状态吗？确定表明一支色谱柱应该
液相色谱柱的清洁方法
高效液相色谱(HPLC)是20世纪60年代后期发展起来的一种分离分析技术，是现代分离和测定的重要手段。自问世以来，它以其分离效率高、分析速度快、检测灵敏度高、沸点高但不能汽化热不稳定的生理活性物质等优点，在生物化学、医学和临床分析等领域得到了广泛的应用。高效液相色谱(HPLC)柱是一种消耗品，随着使
HPLC色谱柱的特点和发展方向
高效液相色谱(HPLC)是20世纪60年代后期发展起来的分离分析技术，是现代分离测定的重要手段。问世以来，因其具有分离效能高、分析速度快、检测灵敏度好、能分析高沸点但不能气化的热不稳定生理活性物质的特点而被广泛应用于生物化学、药物及临床分析。高效液相色谱是用高压输液泵将具有不同极性的单一溶剂或不同比
hplc极性超大的物质选择什么色谱柱
硅胶柱，HILIC色谱柱（如果样品是水溶性的话）
液相色谱柱该如何清洗？
1、反相色谱柱分别用甲醇:水=90:10，纯甲醇（HPLC级），异丙醇（HPLC级），二氯甲烷（HPLC级）等溶剂作为流动相，依次冲洗，每种流动相流经色谱柱不少于20倍的色谱柱体积.然后再以相反的次序冲洗。 2、正相色谱柱分别用正己烷（HPLC级），异丙醇（HPLC级），二氯甲烷（HPLC级），甲醇
液相色谱柱该如何清洗？
液相色谱柱，是一种用于液体色谱分析仪器 1、反相色谱柱分别用甲醇:水=90:10，纯甲醇（HPLC级），异丙醇（HPLC级），二氯甲烷（HPLC级）等溶剂作为流动相，依次冲洗，每种流动相流经色谱柱不少于20倍的色谱柱体积.然后再以相反的次序冲洗。 2、正相色谱柱分别用正己烷（HPLC级），异丙醇（H
色谱柱在高压液相色谱中的应用
色谱柱的维护与保养在高压液相色谱中的应用 高效液相色谱(HPLC)是20世纪60年代后期发展起来的分离分析技术，是现代分离测定的重要手段。问世以来，因其具有分离效能高、分析速度快、检测灵敏度好、能分析高沸点但不能气化的热不稳定生理活性物质的特点而被广泛应用于生物化学、药物及临床分析。高效液相色谱柱
HPLC和UHPLC－色谱柱的十大误区
误区10 空气会彻底毁灭一根HPLC色谱柱 当色谱柱不与色谱仪连接的时候，用户需确保色谱柱被紧紧地密封。事实上，实际的应用中是，即使柱的端部进入了少量的空气也不要紧。因为当你将色谱柱连接到色谱仪上使用时，在系统初始加压阶段，在很短的时间内空气就会被溶剂冲刷掉。所以，不要因为色谱柱进入了空气而认
不同的色谱柱清洗方法各有哪些不相同
液相色谱(HPLC)是20世纪60年代后期发展起来的分离分析技术，是现代分离测定的重要手段。问世以来，因其具有分离效能高、分析速度快、检测灵敏度好、能分析高沸点但不能气化的热不稳定生理活性物质的特点而被广泛应用于生物化学、药物及临床分析。液相色谱柱是消耗品，会随使用时间或进样的次数增加，出现色谱峰
不同的色谱柱清洗方法各有哪些不相同
高效液相色谱(HPLC)是20世纪60年代后期发展起来的分离分析技术，是现代分离测定的重要手段。问世以来，因其具有分离效能高、分析速度快、检测灵敏度好、能分析高沸点但不能气化的热不稳定生理活性物质的特点而被广泛应用于生物化学、药物及临床分析。高效液相色谱柱是消耗品，会随使用时间或进样的次数增加，出现
色谱柱——聚合物填料
聚合物调料多为聚苯乙烯-二乙烯基苯或聚甲基丙酸至等，其主要优点是在PG值为1-14均可使用。相对与硅胶基质的C18填料，这类填料具有更强的淑水性；大孔的聚合物填料对蛋白质等样品的分离非常有效。现在的聚合物填料的缺点是相对硅胶基质填料，色谱柱柱效教低。
一根hplc色谱柱一般能用多久
这与很多因素有关，色谱柱本身的质量、进样夜干净程度、负荷量、保养等因素有关。如果保养得当，不是经常超负荷，用个一年半载没问题，不过你始终要知道色谱柱是一种耗材。
液相色谱柱的维护与保养在液相色谱仪中的应用
液相色谱柱的维护与保养在液相色谱仪中的应用：液相色谱(HPLC)是20世纪60年代后期发展起来的分离分析技术，是现代分离测定的重要手段。问世以来，因其具有分离效能高、分析速度快、检测灵敏度好、能分析高沸点但不能气化的热不稳定生理活性物质的特点而被广泛应用于生物化学、药物及临床分析。液相色谱柱是消耗
使用超高效合相色谱分析Triton－X100
简介 Triton X-100等非离子表面活性剂被用于化妆品、工业材料和其它许多产品中，其乙氧基链长度的差别会影响到混合物的粘度、极性和其它特性，因此必须对其组成进行检测。 检测方法常用的有：HPLC、SFC和GC，GC和HPLC分析方法非常耗费时间，非UV吸收的表面活性剂还需进行衍生
液相色谱柱的维修与保养
一、液相色谱柱的维护： 我们在使用新的色谱柱应该在我们自己的液相色谱仪上进行性能测试，即使用色谱柱附带的检验报告上测试条件和样品来测定该色谱柱的柱效。并且，在以后的使用中，应时常对色谱柱进行测试。而且在使用的过程中常常有堵塞的现象，造成这种现象的主要原因是①溶剂中的不溶物②样品中的不溶物③泵进
如何提高HPLC柱效？
要提高液相色谱的效率可从以下几方面入手。 以下介绍了几种国际上流行的测量和计算柱效值的方法。 1、提高液相色谱柱柱效的方法要提高液相色谱的效率可从以下几方面入手。 （1）降低移动相的流速,但会使分析时间延长。 （2）减少固定相的量,但色谱柱中样品的负载量也随之减小。 （3）减小固定相的颗粒度,但不能