百时美／Nektar免疫组合在PDL1／+患者均有强劲疗效！
Nektar Therapeutics近日在法国巴黎举行的2019年CRI-CIMT-EATI-AACR国际癌症免疫治疗大会上公布了bempegaldesleukin（bempeg，NKTR-214）联合百时美施贵宝PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武单抗）治疗晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者新的临床数据。 乳腺癌是女性最常见的癌症类型，全球每年确诊超过200万例。TNBC约占15%，与其他类型相比，TNBC在50岁以下绝经前女性中更为常见。TNBC特指雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）及人表皮生长因子受体2（HER-2）三者均为阴性表达的乳腺癌，进展迅速，预后极差，5年生存率不到15%。TNBC对激素疗法和HER2靶向疗法（如赫赛汀）均无效，治疗选择非常有限，主要依靠化疗。转移性TNBC是最具侵袭性、最难治疗的乳腺癌之一。 哈佛医学院医学助理教授、Dana Farber......阅读全文
百时美/Nektar免疫组合在PDL1/+患者均有强劲疗效！
Nektar Therapeutics近日在法国巴黎举行的2019年CRI-CIMT-EATI-AACR国际癌症免疫治疗大会上公布了bempegaldesleukin（bempeg，NKTR-214）联合百时美施贵宝PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武单抗）
百时美/Nektar：NKTR214/Opdivo获美国FDA突破性药物资格
Nektar Therapeutics与百时美施贵宝（BMS）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予bempegaldesleukin（BEMPEG，NKTR-214）与Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武单抗）免疫组合疗法突破性药物资格（BTD），用于治疗既往未接
双管齐下治疗晚期黑色素瘤，免疫疗法喜迎新组合
近日，Syndax和Nektar宣布了一项临床合作，评估Nektar NKTR-214和Syndax的entinostat联合使用，治疗曾接受过抗PD-1（程序性死亡受体-1）药物的转移性黑色素瘤患者的安全性与有效性。 总部位于美国马萨诸塞州的Syndax是一家生物医药公司，开发了一系列临床和
礼来斥巨资资助自身免疫药物NKTR358
仅依靠临床前数据以及少量给药组反馈，礼来就豪掷4亿美金资助尚处于早期研究的自身免疫药物NKTR-358，表明礼来非常看好NKTR-358在未来的潜力。 2017年7月24日，礼来宣布，同意出资4亿美元，与Nektar共同开发I期临床试验仅开展了4个月的药物NKTR-358，其中1.5亿美金为首
武田新合作开发新型肿瘤免疫疗法组合
Nektar Therapeutics近日宣布与日本武田（Takeda）将进行一项新的临床合作，在多种癌症环境中联合使用Nektar的NKTR-214与武田的TAK-659。本次合作的第一项试验预计将于2018年下半年开始，评估在非霍奇金淋巴瘤患者中的疗效。图片来源于网络 总部位于加州旧金山的
首个每日一次静脉止痛剂Anjeso(美洛昔康)在美国上市
Baudax Bio是一家专注于急性护理治疗的专业制药公司。近日，该公司宣布在美国市场推出Anjeso（meloxicam，美洛昔康）注射液，这是一款非阿片类止痛药，于今年2月获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，单独使用或与其他非NSAID（非甾体类抗炎药）止痛药联合使用，用于治疗中度至重度
中国药企占话语权3000医药人冲进美国临床肿瘤学会年会
6月1日~5日，2018年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)在美国芝加哥举行。作为全世界规模最大的肿瘤研究学术盛会，4.5万名来自全球的科学家在这一周里齐聚密歇根湖畔，所有肿瘤科专家大拿、制药大佬以及业界黑马们都期望通过这个学术平台将不同肿瘤专科领域的最新临床研究结果正式对外公布。汇聚了全球最知
“美白针”真有那么“美”？
几天前，法国监管部门宣布，将严禁任何用于皮肤美白或改善皮肤光泽的注射产品，因为其成分及使用方式可能给消费者带来很大的健康风险。请关注—— 爱美之心人皆有之，而许多人将皮肤白皙视为美的标准之一，有人甚至不惜代价想变得更白。为迎合这种心理，有商家推出所谓的“美白针”，宣称只需简单注射，就能让皮肤轻
盘点丨ASCO肿瘤盛会上的最大赢家和最大输家
美国临床肿瘤学会年会（ASCO）被誉为癌症研发领域的奥林匹克竞赛。在ASCO召开之前上线的会议摘要，为相关在研药物的临床数据提供了早期快速一览，这些数据或帮助推动公司股票上扬/下挫，或提供了一个很好的机会在激烈竞争的领域中发掘出一些潜力。近年来，随着越来越多的生物制药资金流入肿瘤学领域，ASCO已经
全球首创调节性T细胞激活剂NKTR358进入临床1b试验
5月8日，美国生物公司Nektar Therapeutics宣布，已经开始对系统性红斑狼疮(SLE)患者进行1b期的临床研究，用于评估一种全球首创（first-in-class）的调节性T细胞刺激剂NKTR-358的安全性及初步疗效。 NKTR-358可选择性地促进调节性T细胞(Tregs)在
FDA接受阿斯利康naloxegol新药申请
-阿斯利康(AstraZeneca)11 月19日宣布，FDA已接受naloxegol新药申请(NDA)，该药是一种实验性外周作用(peripherally-acting)μ-阿片受体拮抗剂，专门开发用于治疗阿片类药物引发的便秘(opioid-induced constipation，O
－阿斯利康公布naloxegol－III期安全性和耐受性数据
阿斯利康(AstraZeneca)10月15日公布了有关每日一次25mg剂量naloxegol治疗非癌症相关疼痛及阿片类药物诱导便秘(OIC)患者的一项III期长期安全性和耐受性研究(KODIAC-08s)数据。 KODIAC-08研究的数据，增强了此前III期研究KODIAC-04和KO
全球首款实体瘤TIL疗法获批上市，沪上企业竞相布局新赛道
2月17日，美股上市公司Iovance Biotherapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了其肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法Amtagvi，用于治疗晚期黑色素瘤。这是全球首款获批上市的TIL疗法，也是细胞疗法首次被证明可应用于实体瘤的治疗。2月19日晚间，在一场行业会议
对华关税升至145％，美股美债齐跌
根据白宫4月10日发布的一项行政命令，美国对中国产品征收的额外关税现已达到 145%。这项行政命令显示，美国总统特朗普4月9日宣布对中国增加125%的关税，加之自3月初以来已经实施的20% 所谓芬太尼问题施加的关税，累计关税已达145%。 资产狂飙大涨只持续了一天。4月10日，美国金融再度下跌
格列美脲
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约10mg,精密称定,置50ml量瓶中,加80%乙腈溶液适量,超声使溶解,放冷,用80%乙腈溶液稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用80%乙腈溶液稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取格列美脲对照品适量,精密称定,加80%乙腈溶液
盐酸纳美芬
性状本品为白色至类白色结晶性粉末;无臭;有引湿性或略有引湿性本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中极微溶解比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为165°至-175°。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的
萘丁美酮
性状本品为白色或类白色针状结晶或结晶性粉末无臭,无味本品在丙酮、乙酸乙酯或热乙醇中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为80~83℃。鉴别(1)取本品25mg,加乙醇2ml溶解后,加二硝基苯肼试液lml,摇匀,加热至沸,即生成橙黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供
美媒称美科学家因钱荒考虑投奔中国
“载人航天：中国崛起，美国无奈”“德国之声”10月15日以此为题说。美国政府本月关门以来，NASA(美国国家航空航天局)1.8万余名工作人员已有97%被迫休假，电视直播已停。《环球时报》记者15日打开NASA网站，只看到一句话： “由于没有联邦政府拨款，该网站现在无法使用，我们为此造成的不便
－美报告称亚洲挑战美科技领域领先地位
据美国媒体18日报道，美国国家科学委员会(National Science Board)本月公布的报告发出警告，美国在科技领域的优势地位正遭到削弱。 报告强调，在知识密集型与技术密集型领域，例如高科技制造业、能源业与制药业，美国依然强势。文中称，此类行业总体占到美国经济总产出的40%左
研发－|－2019年需要重点关注的临床试验（上篇）
开发一种药物可能需要几十年、数十亿美元，药物的命运取决于临床试验的结果，通常也紧紧联系着开发人员。 2018年受到密切关注的肿瘤免疫组合pembrolizumab（Keytruda）与IDO抑制剂epacadostat联用的临床3期试验失败，一时间激起了肿瘤领域的涟漪，导致几家公司（包括百时美
中国制造，天美“智”造－——天美携新品参展BCEIA－2017
分析测试百科网讯 2017年10月10日，天美（中国）科学仪器有限公司以天美“智”造为主题，携数款新品亮相北京分析测试学术报告会及展览会（BCEIA 2017），展会期间，多名知名学者参观展台。天美总裁付世江对新品一一介绍，同时接受分析测试百科网等多家媒体的采访。BCEIA大会主席、原科技部副部
天美“智”造－众“新”闪耀天美新品亮相BCEIA展会
分析测试百科网讯 2021年9月27日-29日，第十九届北京分析测试学术报告会暨展览会（BCEIA 2021）在北京•中国国际展览中心开幕。在本届展会上，天美仪拓实验室设备(上海)有限公司（以下简称“天美集团”）展出了多款仪器新品。江桂斌院士、刘成雁副理事长等专家学者应邀一起为新品发布揭幕。分析测试
epacadostat遭遇临床失败促使人们思考如何测试免疫疗法
一种曾经有前景的抗癌药物遭遇令人吃惊的失败让一些研究人员认为这个领域在接受激活免疫系统的疗法方面步伐迈得太快。 这种称为epacadostat的药物阻断一种称为IDO的蛋白。如果不加以控制的话，这种蛋白会抑制免疫细胞的功能。早期的临床试验表明当与现有的增强身体抗肿瘤免疫反应的治疗方法相结合时，
愈美胶囊的禁忌
1.妊娠头3个月内妇女禁用。 2.对氢溴酸右美沙芬或愈创木酚甘油醚过敏者禁用。 3.禁与单胺氧化酶并用。 4.有精神病史者禁用。
美俄签署核能协议
国际合众社17日报道称，美国和俄罗斯签署了一项核能双边合作协议。 IAEA大会上，美国能源部长莫尼兹与俄罗斯原子能公司总裁基里连科会面，就核能领域内的科学研究与合作发展签署了一份合作协议。协议涉及的领域包括核电站设计、新型核燃料、核科学、核辐射技术在医学和工业方面的利用以及核废料处理。
美蓝试验的简介
美蓝试验是用稀释美蓝溶液由导尿管注入膀胱使其充盈，以观察尿液漏出的部位。目的在于检查肉眼难以辨认的膀胱阴道小瘘孔、多发性小瘘孔，或疤痕中瘘孔等，或鉴别膀胱阴道瘘与输尿管阴道瘘。
美科学指数亟待“瘦身”
科学家经常希望获得更多数据。但如果提供更少的数据就能够实现目标呢？ 美国国家科学基金会（NSF）在重新思考《科学和工程指数》时，正在斟酌采用这种看似矛盾的方法。这份指数是该机构每两年一次的大规模数据“圣经”，覆盖从研究、教育到区域发展、贸易以及公众对科学的态度等各方面的内容。 undefin
格列美脲片
性状本品为白色片或着色异形片鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品的细粉适量(约相当于格列美脲1mg),置ooml量瓶中,加乙醇适量,超声使格列美脲溶解,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液照紫外-可见分光光度法(通则0401)
美研发新型“隐形”材料
风靡世界的哈里·波特，身披隐形斗篷，瞬间遁形，一直令人艳羡神往。美国研究人员研发出一种新型“隐形”材料，未来或许可以让人们在现实世界感受科技魔力。 得克萨斯大学研究人员在最新一期《新物理学杂志》上报告说，他们最新研发出一种名为“metascreen”的新型超薄“隐形”材料，可以在微波环境中
格列美脲胶囊
性状本品内容物为白色粉末。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量(约相当于格列美脲1mg),置l00ml量瓶中,加乙醇适量,超声使格列美脲溶解,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液照紫外-可见分光光度法(通则0401