JEM：科学家们发现了促使T细胞向肺脏移动的关键分子
根据最近一项研究，科学家们确定了对T细胞向肺脏迁移并“定居”至关重要的一对分子，该发现可能有助于加强针对呼吸道病原体（例如流感）的疫苗的开发。 研究结果于9月26日星期四在线发表于Journal of Experimental Medicine。 关于抗流感病毒免疫反应的许多研究都集中在血液中的抗体的产生。但是，CD8 T细胞也是我们防御病毒感染的重要武器。 由埃默里大学医学院的Jacob Kohlmeier博士领导的研究人员想了解更多CD8 T细胞进入肺部的机制，因为肺部通常是病毒感染人体的首要部位。但是，T细胞不会在肺部停留很长时间。 “呼吸道是人体中独特的组成部分，” 文章作者之一Alex Wein博士说：“它富含氧气，但营养却很低。与其他组织不同，当T细胞进入呼吸道后，半衰期通常只有几周的时间，因此必须不断补充它们。” 研究人员表明，CD8 T细胞到达小鼠呼吸道需要两个分子，分别称为CXCR6和CXCL16......阅读全文
初始T细胞的定义
初始T细胞(naive T cell，Tn)，也称作未致敏T细胞，在胸腺中发育成熟迁移至外周淋巴组织中（如脾脏、淋巴结）。
新型T细胞疗法！Hyleukin7多水平作用T细胞成熟
NeoImmuneTech（NIT）是一家专注于开发T细胞疗法的临床阶段生物制药公司。近日，该公司宣布与百时美施贵宝（BMS）签订了一项临床合作协议，评估其T细胞放大器——长效IL-7疗法Hyleukin-7（rhIL-7-hyFc, NT-I7）和PD-1阻断抗体疗法Opdivo（欧狄沃，通用
小鼠脾脏T细胞和人PBMCs的体外T细胞活化实验（二）
材料1X 无菌 PBSAnti-human CD3:Clone OKT3 (Functional Grade， eBioscience Cat. No. 16-0037) or Clone HIT3a (Functional Grade， eBioscience Cat. No. 16-0039)R
小鼠脾脏T细胞和人PBMCs的体外T细胞活化实验（一）
导言成熟T细胞通过TCR识别并与抗原-MHC复合物反应。TCR活化的最直接后果是信号通路的起始，这些信号通路包括诱导特异性蛋白酪氨酸激酶（PTKs）、PIP2分解、PKC活化以及细胞内钙离子浓度的升高。这些早期事件被传递到核，产生诸多效应：1、 T细胞克隆的扩增2、 细胞表面活化标志的上调3、 分化
Immunity：效应性T细胞和耗竭性T细胞早期命运决定机制
2019年10月9日，E. John Wherry组在Immunity杂志上发表了文章“TCF-1-Centered Transcriptional Network Drives an Effector versus Exhausted CD8 T Cell-Fate Decision”，揭示在
JEM：血液干细胞的突变或会加速机体结肠癌的进展
克隆性造血作用（CH，Clonal hematopoiesis）被定义为在没有被诊断为血液恶性肿瘤时所出现的突变的造血干细胞克隆扩增，包括结肠癌在内的实体瘤患者机体中克隆性造血的出现往往与患者较短的生存期有关。近日，一篇发表在国际杂志Journal of Experimental Medicin
JEM：饮食干预改善2型糖尿病胰岛β细胞功能损伤分子机制
营养过剩和运动缺乏引起的肥胖和2型糖尿病（T2D）已成为全球性公共卫生突出问题之一，严重危害人类健康的同时造成了巨大的社会负担和经济损失。然而最新的统计数据显示，目前全球仅有不到一半的 T2D 患者接受治疗，且其中超过半数患者的血糖控制不佳，最终引起多种并发症。胰岛β细胞功能损伤是 T2D 发生
JEM：靶向大脑免疫细胞有助于治疗阿尔兹海默症
在患有阿尔茨海默氏病和其他一些神经退行性疾病的人的大脑中会发现一种叫做tau的蛋白质的缠结。在阿尔茨海默氏症中，这种症状在大脑扫描可见组织损伤之前就已经发生，并且伴随着人们健忘症状的出现。 现在，一项新的研究发现，被称为小胶质细胞的大脑免疫细胞会随着tau缠结的积累而被激活，这一发现建立了蛋白
JEM－|－王晓明团队揭示遗传调节分子NSD2细胞分化重要作用
滤泡辅助T细胞 (Follicular helper, TTfh) 对生发中心B细胞（B cells in germinal centers, GCB）参与的免疫应答反应起重要调控作用，这一过程的失调与多种免疫疾病有关。因此，深入了解Tfh分化的表观遗传调节过程对于疫苗的开发与自身免疫病的防治具
JEM：去泛素化酶A20能够维持造血干细胞的稳态
造血作用是指由体内血液系统最原始的干细胞向成熟的红细胞以及淋巴细胞分化的过程。 这一过程受到高度严格的调控。当没有刺激时，造血干细胞通常属于"蛰伏"状态，但当收到外界刺激，比如外伤，器官移植，感染等等，造血干细胞将快速进入增殖与分化的状态。造血干细胞产生的子代细胞大致有两个方向：自我更新或定向
T细胞与B细胞的活化过程
T、B细胞活化都需抗原，但T细胞不能直接识别抗原，而只能识别经抗原提呈细胞处理过的抗原B细胞可以直接识别抗原，也可以识别经提呈细胞处理过的抗原。T\B细胞活化过程所需的Th细胞不同。
T细胞变身异型细胞大战EB病毒
为早日将其他B细胞体内病毒逼出体外，参谋T细胞想出一个办法：每个细胞的内力就像一条溪流，或许溪流之力难以将病毒逼出体外，可是聚溪成海，将这些点滴内力聚在一起则威力惊人，将之在每个细胞的体内循环，病毒必受不了压力，而逼出体外，外面先锋可乘机将其斩首。可是既然病毒受不了这个压力，那B淋巴细胞可以忍受
关于T细胞、B细胞亚群的简介
淋巴细胞是构成机体免疫系统的主要细胞群，参与机体细胞及体液免疫。可将其分为 T 淋巴细胞、B淋巴细胞和自然杀伤细胞（NK细胞）。T细胞亚群是细胞免疫的主要免疫应答形式，根据表型不同分为CD3细胞、CD4细胞、CD8细胞三类，在正常情况下，这三类细胞处于动态平衡状态，其中CD3细胞是全T细胞标志，
细胞毒性T细胞的分类特征
CTL是以克隆为单位的不均质的细胞群，根据其细胞表面标志（表面抗原和表面受体）可分为3类： 1、细胞毒或杀伤性T细胞（Tc）：其表面抗原为CD3+，CD4+，CD8+，TCR有a和β两条多肽链组成。 2、细胞毒性T辅助细胞（CTh）：其细胞表面标志为CD3+，CD4+，CD8+，TCRaβ，
从单个核细胞中分离T细胞
从单个核细胞中分离T细胞1）用玫瑰花结形成试验分离E＋细胞1．制备AET-绵羊红细胞1）在刻度离心管中，用无菌的含5％小牛血清的Hanks液洗涤绵羊红细胞3次，每次离心500×g 10分钟。2）吸净上清液，测量红细胞比容。轻击试管分散红细胞，加入4倍红细胞比容量、新鲜制备的AET溶液，混匀。室温中反
细胞毒性T细胞的作用机制
当细胞毒性T细胞遇到受感染或是不健康的体细胞，细胞毒性T细胞会释放出细胞毒素，如穿孔素、颗粒酶，以及颗粒溶解素。这些酵素会进入目标细胞的细胞质，并使细胞内的丝氨酸蛋白酶诱发胱天蛋白酶的级联反应，这个反应会使一连串的胱胺酸蛋白酶活化，引发细胞凋亡。另外一种诱发细胞凋亡的途径是借由细胞表面受体的结合。细
外周血T细胞的检测—荧光标记双参数检测外周血T细胞亚群
实验步骤展开
外周血T细胞的检测—荧光标记三参数检测外周血T细胞亚群
实验步骤展开
新基与Immatics达成$15.9亿协议，开发T细胞受体T细胞疗法
Immatics是一家致力于发现和开发T细胞定向癌症免疫疗法的临床阶段生物制药公司。近日，该公司宣布与新基（Celgene）达成了一项战略合作及选择协议，开发新型过继性细胞疗法（adoptive cell therapy）用于多种类型癌症。 Immatics将针对其XPRESIDENT技术发现
外周血T细胞的检测—荧光标记单参数检测外周血T细胞亚群
实验步骤展开
关于急性T淋巴细胞白血病（TALL）细胞表型介绍
非T细胞型急性淋巴细胞白血病（nonT-ALL），约占全部ALL的75%－85%，所有nonT-ALL细胞内部都有重排的Ig基因，因此nonT-ALL大多属于B细胞系白血病，极少数起源于淋巴干细胞。根据T-ALL细胞表型与不同分化阶段B系细胞表面标志的对应关系，将非T淋巴细胞白血病进一步划分为无
JEM：胰腺癌治疗新靶点
胰腺癌由于具有较强的转移特性，而且在肿瘤产生早期缺乏有效的鉴别标志，因此是致死率很高的癌症类型之一。之前的研究发现，胰腺癌细胞侵染性高的本质是一些关键基因（例如KRAS，TP53，SMAD4等）的突变。另外，周围的基质细胞以及一些趋化因子也为肿瘤的扩散提供了帮助。最近，台湾中央研究院的基因组研究
JEM：重磅！新型肥胖疗法有望被开发
近日，一项刊登在国际杂志The Journal of Experimental Medicine上的研究报告中，来自卡罗琳学院等机构的研究人员通过对小鼠进行研究，阐明了将储存能量的白色脂肪转化成为消耗能量的棕色脂肪的分子机制。图片来源：www.biotechniques.com 肥胖是全球人群
细胞毒性T细胞杀伤靶细胞的过程
CTL杀伤靶细胞是一个连续过程，可分为三个阶段，主要研究内容如下： 1、效应靶细胞结合：CTL是通过其膜上的受体TCR，即Ti-CD3分子与靶细胞结合，此时膜上的淋巴细胞功能相关抗原Ⅰ与靶细胞膜上的配基Ⅰ，又称细胞内粘附分子相互作用，即靶细胞与效应细胞初步接触。此时亲和力低，为非特异性的，但可
T细胞转化试验的介绍
又称T细胞返幼试验。T细胞在体外培养时，受到有丝分裂原如植物血凝素（PHA）刺激后，可转化体积大的母细胞。
调节T细胞的定义概念
70年代曾命名为抑制T细胞（suppressor T cell），因缺乏明确的表面标志，研究长期处于尴尬和停顿的境地；直到90年代研究出现转机并成为研究热点，但现多称为调节T细胞(regulatory T cell)。 调节性T细胞最重要的分子标记是一种转录因子Foxp3，在所有调节性T细胞中
T淋巴细胞转化实验
实验方法原理T 细胞在体外培养时，受到非特异性有丝分裂原（如PHA、ConA）刺激后，可出现细胞体积增大，代谢旺盛，蛋白和核酸合成增加,即向淋巴母细胞转化。淋巴细胞转化率的高低可以反映机体的细胞免疫水平，因此可作为测定机体免疫功能的指标之一。 淋巴细胞转化试验有形态计数法、MTT 法和同位素法三种。
T细胞怎样进行功能检测？
1.皮肤试验 主要检测T细胞的迟发型超敏反应能力。结核菌素、白色念珠菌素等几种抗原同时试验，凡3种以上抗原皮试阳性者为正常，少于2种阳性或在48小时反应直径小于10mm，则提示免疫缺陷或反应性降低。但2岁以内儿童可能因未曾致敏而出现阴性反应。2.T细胞功能体外试验 通常用PHA刺激淋巴细胞的增殖、转
工程T细胞高效鉴别肿瘤
近日，来自国外一项临床前试验结果显示，一种工程化嵌合抗原受体（Chimeric antigen receptor，CAR）T细胞的技术—亲和力调整技术或可帮助科学家们有效区分癌细胞和正常细胞，从而帮助研究者在抵御实体瘤的过程中降低免疫疗法对机体正常细胞的毒性。 许多实体癌症都含有较高水平的特定
如何活化T淋巴细胞
E受体(CD2)能与绵羊红细胞结合，属黏附分子，为淋巴细胞功能相关抗原一2(LFA一2)，其配体是抗原提呈细胞和其他靶细胞上的LFA一3，促进T细胞与抗原提呈细胞的结合和相互作用，诱导活化。TCR与抗原结合后不能直接活化T细胞，需依赖其邻近的CD3分子向细胞内传递活化信息，CD4和CD8协同和加强这