检出限、测定下限和校准曲线最低浓度点
检出限、测定下限和校准曲线最低浓度点是实际工作中容易混淆的几个概念，联系检测工作实际，从所述概念的计算入手，进行了区分和应用方面的探讨。 定义 检出限(Limit of detection或 minimum detectablity)是指某特定分析方法在给定的置信度内可从样品中检出待测物质的最小浓度或最小值。所谓“检出”是判定样品中存有浓度高于空白的待测物质。 “检出”是定性概念，在测定限(Limit of determination)范围内才可准确定量测定，测定限两端称测定下限或测定上限。测定下限是指在测定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能准确地定量测定待测物质的最小浓度或量。 在定量测定中，大部分实验要借助于校准曲线来确定待测物质的浓度或量。校准曲线 (Calibration curve)是由一组已知浓度的梯度标准溶液浓度值和相应的仪器响应值在坐标图上形成的点连成的曲线。 ......阅读全文
环境检测中最低检出限试验如何做
一般的，监测方法已经给出了检出限。当你选用了一种方法A的时候，对应的检出限假定为a，如果测量值低于a对应的响应值，建议采用a加L（英文字母，LOW的意思）的方式表示。此种方式的好处是明确表述了测量值与方法最低监测值之间的关系。有些说法报检出限的一半，即?a。假设我不知道检出限是a，则有可能将?a认为
计算检测限
检出限以浓度(或质量)表示，指由特定的分析方法能够合理地检测出的最小分析信号xL求得的最低浓度cL(或质量qL)”，表达式为：cL(或qL)=(xL-b)/m=KSb/m式中m为分析校准曲线在低浓度范围内的斜率；b为空白平均值；Sb为空白标准偏差。测定次数为20次，IUPAC建议K=3作为检出限计算
蛋白质浓度测定的标准曲线图
蛋白质浓度测定的标准曲线图如下：蛋白质浓度的测定方法有：1、 双缩脲法：双缩脲法是第一个用比色法测定蛋白质浓度的方法，硫铵不干扰显色， Cu2+与蛋白质的肽键，以及酪氨酸残基络合，形成紫蓝色络合物，此物在540nm波长处有最大吸收。双缩脲法常用于0.5g/L～10g/L含量的蛋白质溶液测定。2、Lo
蛋白质浓度测定的标准曲线图
蛋白质浓度测定的标准曲线图如下：蛋白质浓度的测定方法有：1、 双缩脲法：双缩脲法是第一个用比色法测定蛋白质浓度的方法，硫铵不干扰显色， Cu2+与蛋白质的肽键，以及酪氨酸残基络合，形成紫蓝色络合物，此物在540nm波长处有最大吸收。双缩脲法常用于0.5g/L～10g/L含量的蛋白质溶液测定。2、Lo
ICPMS检测尿中碘的方法研究及与砷铈催化分光光度法比较
【摘要】目的：建立电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）检测尿中碘元素的方法，并将其应用到日常检测；选择有代表性样品用过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法进行比较。方法：选取一份尿密度在1.010g/ml-1.030g/ml之间的尿样用1%HNO3进行1：20稀释，用该稀释液按标准加入法配制标准系列，用测
紫外分光光度法测定水中总氮的方法验证
一、方法概述 本方法依据HJ 636—2012。在 120～124℃下，碱性过硫酸钾溶液使样品中含氮化合物的氮转化为硝酸盐，采用紫外分光光度法于波长 220nm 和 275nm 处，分别测定吸光度 A220 和 A275，按公式 A＝A220－2A275计算校正吸光度 A，总氮（以 N
能力验证结果不满意？可能是这8个原因
能力验证是一种合格评定活动，在认可活动中扮演着重要的角色，其已成为认可机构对检测、校准、医学实验室、和检验机构在认可活动中的要求内容之一的重要组成部分。同时，能力验证也是实验室和检验机构进行质量控制的重要手段之一。而在实验室参加能力验证的过程中经常会出现结果不满意的情况，当出现能力验证结果不满意时，
校准曲线使用及应用
PICO系列中内置的校准曲线如下图： 图表中内含15条校准曲线，但不是所有的曲线都适用于土壤的测量。♦ Cal.1---Universal Soil,Vol. 适用于标准（普通）土壤，土壤密度为1.4 kg/dm3。♦ Cal.2---low density soil(1.1kg/dm3).适用于低
色谱标准曲线的单点校准和多点校准是什么意思
简单的说，单点校准就是用一个标注浓度的标样进行校准，多点的话就是不同浓度的样品。校准，好处显而易见，肯定是多点校准精确度高，但是也相对麻烦
辽宁出台新规范：针对畜产品质量安全检测色谱分析方法进行验证
辽宁省检验检测认证中心起草，辽宁省市场监督管理局制定的《畜产品质量安全检测色谱分析方法验证规范》11月30日开始实施。 1、范围 本文件规定了畜产品质量安全检测色谱分析方法验证的技术要求。 本文件适用于畜产品质量安全色谱分析检测方法的实验室验证。 2、规范性引用文件 下列文件中的内容通
实验室光谱仪器火焰原子吸收光谱仪性能的判断和要求
仪器调到最佳状态后,应满足下列性能要求。(1)精密度测量最高校准溶液的吸光度10次,其标准偏差一般不应超过其吸光度平均值的1.0%~1.5%:测量最低校准溶液(不是“零”校准溶液)的吸光度10次,其标准偏差般不应超过最高校准溶液平均吸光度的0.5%。(2)特征浓度绘制的工作曲线上,在吸光度0.1附近
ICPMS检测尿中碘的方法研究及与砷铈催化分光光度法方法
电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)检测尿中碘的方法研究及与砷铈催化分光光度法方法比较目的：建立电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）检测尿中碘元素的方法，并将其应用到日常检测；选择有代表性样品用过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法进行比较。方法：选取一份尿密度在1.010g/ml-1.030g/ml之
实验室能力验证常见问题汇总
1、未按照作业指导书要求进行检测能力验证计划的作业指导书是针对该项目特点而编制，其作用就是统一检测过程的关键环节，具有很强的操作性和针对性。检测人员未严格按照作业指导书要求操作，造成其操作环节与其他实验室有所不同，可能导致结果的偏离。(例如：在蛋白质的能力验证中能力验证提供方通常会提供F系数，如果
水质分析质量控制
水质分析质量控制的目的是把分析工作中的误差，减小到一定的限度，以获得准确可靠的测试结果。分析质量控制是发现和控制分析过程产生误差的来源，用以控制和减小误差的措施。分析质量控制过程是通过对有证参考物质 (或控制样品) 的检验结果的偏差来评价分析工作的准确度; 通过对有证参考物质 (或控制样品) 重复测
硫化氢的标准曲线数据
环境空气和废气氯化氢的测定— 离子色谱法（暂行）1 适用范围本标准适用于环境空气和废气中氯化氢的测定。对于有组织排放废气，本方法检出限为1 μg/50 ml，当采样体积为10 L时，检出限为0.5 mg/m3，测定下限为2 mg/m3。对于环境空气，本方法检出限为0.2 μg/10 ml，当采样体积
硫化氢的标准曲线数据
环境空气和废气氯化氢的测定— 离子色谱法（暂行）1 适用范围本标准适用于环境空气和废气中氯化氢的测定。对于有组织排放废气，本方法检出限为1 μg/50 ml，当采样体积为10 L时，检出限为0.5 mg/m3，测定下限为2 mg/m3。对于环境空气，本方法检出限为0.2 μg/10 ml，当采样体积
气相分子吸收光谱仪的计量校准方法
方案优势 对计量技术机构开展该类仪器的校准工作规范的制定有一定的指导意义。 采用标准 相关标准 方法/原理/步骤 校准用主要仪器与试剂 气相分子吸收光谱仪：GMA32
化学分析实验室检测结果的质量控制
化学分析实验室的质量控制是在试验的各个环节采取必要的措施，并运用统计学的原理和 方法发现误差的大小和来源，是实验室质量保证的重要组成部分。检测结果准确与否，是体系运行中对包括人员、设备、环境条件、检测方法、量值的溯源、抽样及样品处置等因素控制好坏的综合反应。检测过程是实验室质量体系运行
浓度吸光度标准曲线如何算浓度
1、吸光度线确实不是线性的，你可以精细测量一次，然后把曲线分段算方程，采用无限接近法，你也可以把实验表格发给我，由我来分析数据，分析原因。2、溶液浓度确实不好算，因为甲基橙不稳定，你可以移到阴暗、低温的环境下，能够更好测出吸光度。3、多次实验取平均值，注意买甲基橙要买纯一点的。
浓度吸光度标准曲线如何算浓度
1、吸光度线确实不是线性的，你可以精细测量一次，然后把曲线分段算方程，采用无限接近法，你也可以把实验表格发给我，由我来分析数据，分析原因。2、溶液浓度确实不好算，因为甲基橙不稳定，你可以移到阴暗、低温的环境下，能够更好测出吸光度。3、多次实验取平均值，注意买甲基橙要买纯一点的。
浓度吸光度标准曲线如何算浓度
1、吸光度线确实不是线性的，你可以精细测量一次，然后把曲线分段算方程，采用无限接近法，你也可以把实验表格发给我，由我来分析数据，分析原因。2、溶液浓度确实不好算，因为甲基橙不稳定，你可以移到阴暗、低温的环境下，能够更好测出吸光度。3、多次实验取平均值，注意买甲基橙要买纯一点的。
水质分析中的检出限及其确定方法（二）
方法检出限(MDL)的意义对于低浓度检测数据的报告方法一直存在较多的争议。一般倾向于以最低报出限(Minimum Reporting Level， MRL)来报告，低于MRL的结果报告为“未检出”或“< MRL”。因此，合理地确定MRL值对于检出限附近的低浓度结果的报告具有重要的意义。由于对
土壤中六六六和滴滴涕－的测量不确定度评定
日常检测或校准工作都存在测量不确定度的问题。根据ISO/IEC 17025《测试和校准实验室能力的通用要求》和GB/T15481 的规定，检测实验室应建立并实施测量不确定度评估程序，能够对检测项目的不确定度做出正确评估，满足客户和监测任务的要求。测量不确定度在实验室数据比对、方法确认、标准设备校
气相分子吸收光谱仪的计量校准方法
利用国家相关标准物质对其检出限的测量不确定度进行了评定，统一了校准方法，有力地保证了测量数据的准确性、溯源性。对计量技术机构开展该类仪器的校准工作规范的制定有一定的指导意义。建立一种科学合理且可操作性强的气相分子吸收光谱仪校准方法。从仪器的工作原理及结构入手，对该类仪器提出了检出限、线性相关系数、定
检出限的介绍及影响因素
1、仪器的检出限仪器检出限是指在规定的仪器条件下，当仪器处于稳定状态时，仪器本身存在着的噪音引起测量读数的漂移和波动。仪器检出限的水平可对同类仪器之间的信噪比、检测灵敏度、信号与噪音相区别的界限及分析方法进行测量所能达到的最低限度等方面提供依据。仪器的检出限的物理含义为：在一定的置信范围内能与仪器噪
检测器的最低检出限的数值计算方法
最小检测限是实际测出来的。不同的检测器设计就会有不同的检测限，并且检测限往往用一种大家共用的试剂，指定的柱子，并不能代表所有物质的最小检测限，最小检测限和信噪比有一定关系。检测限D=2N/S,其中N为噪声，单位m V或A；S为检测器灵敏度，不同检测器灵敏度的表示方式不同，检测限的表示方式也随之不
化学分析实验室检测结果的质量控制
化学分析实验室的质量控制是在实验的各个环节采取必要的措施，并运用统计学的原理和方法发现误差的大小和来源，是实验室质量保证的重要组成部分。检测结果准确与否，是体系运行中对包括人员、设备、环境条件、检测方法、量值的溯源、抽样及样品处置等因素控制好坏的综合反应。检测过程是实验室质量体系运行的主要过程，控制
生物样品分析方法确证（一）
前几期讨论了药品质量标准建立过程中的分析方法的确证，广受好评，今天小编来总结下药品临床前和临床研究中生物样品分析的分析方法的确证，生物样品分析一般指测定生物基质（血浆、血清、全血、尿、粪便、胆汁、组织等）中的药物浓度，和药品质量标准中的分析最大的不同是基质复杂，小分子化药一般采用LC-MS/MS方法
检出限的分类
美国国家标准局的分类(1)仪器检出限：即，相对于背景，仪器检测的可靠最小信号。通常用信噪比(S/N)表示，当(S/N)≥3时，定义为仪器检出限。(2)方法检出限：即，某方法可检测的最小浓度。通常用外推法可以求得。即，在低浓度范围内选三个浓度(C1、C2、C3)，对每一浓度水平分别重复测定，求出各浓度
浓度计参数校准
超声波浓度计传感器与转换器具有一一对应关系，相应参数已在转换器电路板中预先设置，不同传感器在工厂进行校准情况都不一样。 国内暂无超声波浓度计检定规程，校准工作以实际工况与仪器自身校准程序相结合的方式进行。首先进行传感器收发端间距的准确测量，其间距是毫米级，安装过程中需采用卡尺和测量精度为0．