实验室化学药品和样品废弃物处理的标准指南（一）
实验室的化学药品 和样品废弃物应该怎么处理呢？ 有什么标准？ 一起来看！ 1术语和定义 1.实验室废弃物 （laboratory waste） 实验过程中产生的具有各种毒性、易燃性、爆炸性、腐蚀性、化学反应性和传染性，并会对生态环境和人类健康构成危害的所有废弃物。包括：化学品空容器；过期与报废化学品；研究、试验等产生的化学废弃物；沾染化学品的实验器皿、耗材等废弃物；过期的样品等。 2.危险实验室废弃物 （hazardous waste） 列入国家危险废物名录或者根据国家规定的危险废物鉴別标准和鉴别方法认定的具有危险特性的实验室废弃物。 3.实验室废弃物预处理 （waste pretreatment） 通过一系列的物理、化学、生物、物化及生化方法把废物转化为适于运输、贮存、利用或处置物的过程，其目标是实现无害化、减量化......阅读全文
“土十条”土壤样品前处理标准解读（二）
对于土壤中金属元素的分析通常使用下表列举的相关分析方法：涉及到土壤中金属元素分析的相关分析方法土壤样品前处理方法：目前常见的土壤消解方法有两种：微波消解法和敞口电热板消解法，由于敞口电热板方法使用酸的种类多，一般都要使用硝酸，氢氟酸，高氯酸，且使用量大，消解时间长，且使用到高氯酸，危险系数大，耗时耗
标准样品的定义
标准样品英文名称从1978年开始正式确定为Reference material(简称RM)。原文含义为参照物"，实际上就是这种物质提供一个或多个量值作为其他测量值是否准确的"参照值。"也就是说，采用一种方法对其进行测量，如果测量得到值与其提供的"参照值"相吻合，则我们就认为该测量方法是合格的，可
标准样品的管理
自从本世纪初美国研制成功第一个冶金标准样品（当时称Standard sample）以来，经过约法100年的发展，在国际上和我国匀已经建立了一个完整的标准样品管理体系。这个体系包括一套行政管理和技术管理法规体系和相应层次的管理机构。以下就对此加以简要的介绍。1、 标准样品管理机构的层次在国际上，197
实验室前处理仪器恒温金属浴操作指南
1、温度、时间设置打开电源开关,显示屏将逐个显示“8”,仪器进入初始化,并伴随“嘀”的声音;约2秒钟后,温度显示窗的数值28.5即为模块的即时温度(表示此时温度为28.5℃);按“TEMP”键立即放开,此时温度显示窗显示的值为上次运行的温度设置值;按“TIME”键立即放开,此时时间显示窗显示的值为上
生物样品的采集、预处理和储存方法介绍
一、采样生物样品涉及复杂的基体,这些基体既有固态的也有液态的,包括所有的水生或陆生动、植物。形态分析有时针对整个生物体,有时是其中的一部分器官或组分,有时则只测定排泄物。在环境分析中,生物样品主要包括鱼类、果壳类、海藻类、草本植物、果实、蔬菜、叶子及其动植物样品。在职业健康研究中,主要研究人体组织、
沉积物样品的采集、预处理和储存
一、沉积物样品的采集水中沉积物采集的办法主要有两种:一种是直接挖掘的办法,这种方法适用于大量样品的采集,但是采集的样品极易相互混淆,当挖掘机打开时,一些不黏的泥土组分容易流走;另一种是用一种类似于岩心提取器一样的采集装置。采样量较大而样品不相互混淆,这种装置采集的样品,同时也可以反映沉积物不同深度层
大气样品的采集、预处理和储存方法介绍
一、气溶胶(烟雾)的采集环境中气溶胶具有0.01~10.0um的颗粒,有时甚至更大,这些气溶胶的组成,通常与颗粒大小有关。批量采样通常用过滤方法、碰撞或静电吸附的方法来收集气溶胶。选择方法的主要依据是避免气体颗粒在滤膜上转化,避免样品经过空气动力学作用而损失,避免由过滤材料而引起的沾污。过滤是最常用
样品前处理方法样品浓缩
引言色谱分析样品制备是一个非常重要和复杂的过程，因为色谱分析技术涉及的样品种类繁多、样品组成及其浓度复杂多变。样品物理形态范围广泛，对采用分析方法进行直接分析测定构成的干扰因素特别多，所以需要选择并实施科学有效的处理方法及其技术，达到分析测定或评价和调查的目的。现代色谱仪器对一个样品的分析测定所需要
样品前处理方法样品浓缩
色谱分析样品制备是一个非常重要和复杂的过程，因为色谱分析技术涉及的样品种类繁多、样品组成及其浓度复杂多变。样品物理形态范围广泛，对采用分析方法进行直接分析测定构成的干扰因素特别多，所以需要选择并实施科学有效的处理方法及其技术，达到分析测定或评价和调查的目的。现代色谱仪器对一个样品的分析测定所需要的时
样品前处理方法——样品浓缩
引言色谱分析样品制备是一个非常重要和复杂的过程，因为色谱分析技术涉及的样品种类繁多、样品组成及其浓度复杂多变。样品物理形态范围广泛，对采用分析方法进行直接分析测定构成的干扰因素特别多，所以需要选择并实施科学有效的处理方法及其技术，达到分析测定或评价和调查的目的。现代色谱仪器对一个样品的分析测定所需要
对危险废弃物的定义及鉴别标准
美国对危险废物的定义及鉴别标准1、易燃性：闪点低于定值，或经过摩擦、吸湿、自发的化学变化有着火的趋势，或在加工、制造过程中发热，在点燃时燃烧剧烈而持续，以致管理期间会引起危险。鉴别值为美国ASTM法，闪点低于60℃。2、腐蚀性：对接触部位作用时，使细胞组织、皮肤有可见性破坏或不可治愈的变化；使接触物
实验室前处理仪器微波消解样品常用的试剂
常用试剂:硝酸、过氧化氢、逆王水、盐酸、HF、王水等。硝酸:样品消解中最常用的酸,是一种强氧化剂,沸点(120℃)相对较低,硝酸能在微波能力下有很理想的反应能力,迅速产生氮氧化物所形成的红褐色气体,能破坏复杂的有机基体。氢氟酸HF:是一种溶解硅基物料的有效溶剂。主要与硝酸混用。盐酸:对某些金属氧化物
土壤样品的前处理之放射性样品预处理
对放射性样品进行预处理的目的是将样品的欲测核素转变成适于测量的形态并进行浓集，以及去除干扰核素。预处理方法有以下几种.(1)衰变法采样后，将其放置一段时间，让样品中一些寿命短的非待测核素衰变除去，然后再进行放射性测量。 (2)共沉淀法用一般化学沉淀法分离环境样品中的放射性核素，因核素含量很低，达
默克蛋白质谱样品制备超全指南（一）
研究过蛋白的人都能深刻体会其复杂性和多功能性，为解决蛋白研究的困境，应运而生了一系列技术、方法、仪器等。质谱技术就是其中一个典型代表，常被用于几个蛋白研究的重要方向：蛋白基础功能探究（结构、相互作用核酸/蛋白/蛋白组、修饰功能等），蛋白鉴定（定位、机理等），蛋白定量等。 很多初入门者一般谈“谱”色变
化学分析实验室标准物质管理指南
1. 范围 本标准规定了化学分析实验室中管理标准物质的程序和要求。 本标准适用于天津市化学分析实验室的标准物质管理。 2. 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适
固相萃取技术在样品处理中的应用（一）
在2003版的“食品卫生检测方法”标准系列中，有一个较大的改动就是很多项目，尤其是农药项目的前处理普遍使用了固相萃取技术。现针对这一技术的原理、使用和误区进行探讨。一．固相萃取技术简介固相萃取（Solid Phase Extraction，简称SPE）技术，发展于上世纪70年代，由于其具有高效、可靠
气相色谱样品前处理技术和原则
要用气相色谱仪进行检测，绝大多数样品需要进行前处理，而气相色谱的前处理方式也是多种多样的。 一、为什么要进行样品前处理 根据所采集原始样品的基质性质、分析测试目的、允许分析时间和色谱仪器对样品的要求等，决定样品的采集方法与程序。 某些样品由于浓度含量较高，可以直接取其一部分母体物质
激光扫描共聚焦原理和样品前期处理
1、激光扫描共聚焦显微镜用途 激光扫描共聚焦显微镜（Confocal laser scanning microscope，CLSM)是近代最先进的细胞生物医学分析仪器之一。目前，激光扫描共聚焦显微技术已用于细胞形态定位、立体结构重组、动态变化过程等研究，并提供定量荧光测定、定量图像分析等实用研
国家标准解读:医学实验室样品详细的要求
标准编号及标准名称 根据2022年第13号国家标准公告，GB/T 42060-2022《医学实验室--样品采集、运送、接收和处理的要求》于2022年10月12日发布，2023年5月1日实施。该标准由SAC/TC136全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口。 标准制定背景
标准品和样品出峰时间有一些区别，可以吗
把标准添加到待测物中看保留时间，如果标品也出在样品峰的位置，就说明是基体效应导致的，定量需要用标准加入法；如果标品还是出峰在原标品的位置并跟样品峰有所分离，就说明样品和标品不是一个东西，需要对样品峰重新定性。柱温，有影响，流动相组分变化，若样品有酸碱性，且流动相pH与样品pKa相近，需要注意，pH在
平板菌落计数法试验的样品的处理和稀释
1．操作方法：以无菌操作取检样25g（或25ml)，放于225mL灭菌生理盐水或其他稀释液的灭菌玻璃瓶内（瓶内预置适当数量的玻璃珠)或灭菌乳钵内，经充分振摇或研磨制成1：10的均匀稀释液。 固体检样在加入稀释液后，最好置灭菌均质器中以8000~10000r/min的速度处理1min，制成1：1
微生物实验室样品采集及处理要求
样品采集及处理要求 1.所采集的检验样品一定要具有代表性，采样时应首先对该批食品原料、加工、运输、贮藏方法条件、周围环境卫生状况等进行详细调查，检查是否有污染源存在。 2.根据食品的种类及数量，采样数量及方法应按标准检验方法的要求进行。 3.采样应注意无菌操作，容器必须灭菌，避免环境中微生
含铬、砷、酚、氰废弃物的处理办法
含铬废液中加入还原剂,如硫酸亚铁、亚硫酸钠、铁屑,在酸性条件下将六价铬还原成三价,然后加入碱,如氢氧化钠、氢氧化钙碳酸钠等,使三价铬形成Cr(OH)3沉淀,清液可排放。沉淀干燥后可用焙烧法处理,使其与煤渣一起焙烧,处理后可填埋。 加入氧化钙,使pH为8,生成砷酸钙和亚砷酸钙沉淀,在Fe3+存在时共沉
实验室常见的生物废弃物分类
一般生物学实验室常见的废弃物主要包括以下几类。1.生物活性材料及其代谢物常用的生物活性实验材料包括:动植物个体、器官、组织、细胞、原核微生物、真核微生物、非细胞结构的微生物如病毒或上述生物材料的遗传修饰活性产物等。一方面,生物实验室所培养的细胞和微生物的生长需要良好的营养条件,而且实验培养的细菌常常
表面污染样品的处理
对于表面有油等有机物污染的样品,在进入真空系统前,必须用油溶性溶剂,如环己烷,丙酮等清洗样品表面的油污,最后再用乙醇洗去有机溶剂。为了保证样品表面不被氧化,一般采用自然干燥。有些样品可以进行表面打磨等处理。
AFM样品的预处理
样品的预处理：在显微镜下看样品表面是否干净，平整，如果有污染或不平整，务必重新制样。虽然针尖能测试的有效高度为6微米，水平范围100微米。但事实上，水平和高度方面任接近何一个极限，所测得的图象效果将很差，且针尖很容易破坏和磨损。
标本的样品预处理
TDM工作中，除少数方法可直接应用收集的标本供测定外，大多需进行必要的预处理。预处理的目的是在不破坏欲测定药物的化学结构的前提下，用适当的方法尽量减少干扰组分，浓缩纯化待测物，以提高检测的灵敏度及特异性，并减少对仪器的损害。预处理包括去蛋白、提取和化学衍生化。 （一）去蛋白 TDM常用的血清（浆）
标本的样品预处理
标本的样品预处理是临床医学检验技士/技师/主管技师考试复习需要了解的生化检验知识，医学|教育网搜集整理了相关内容与考生分享，希望给予大家帮助！TDM工作中，除少数方法可直接应用收集的标本供测定外，大多需进行必要的预处理。预处理的目的是在不破坏欲测定药物的化学结构的前提下，用适当的方法尽量减少干扰组分
原子荧光的标准空白和样品空白的区别
气态自由原子吸收光源的特征辐射后，原子的外层电子跃迁到较高能级，然后又跃迁返回基态或较低能级，同时发射出与原激发波长相同或不同的发射即为原子荧光。原子荧光是光致发光，也是二次发光。当激发光源停止照射之后，再发射过程立即停止。原子荧光可分共振荧光、非共振荧光与敏化荧光等三种类型。图为原子荧光产生的过程
实验室超纯水设备的标准配置及选购指南
标准配置 1.一体式PPF精密滤芯：过滤泥沙、颗粒物； 2.一体式活性炭滤芯：吸附有机物、余氯 ； 3.反渗透膜装置：第一步脱盐和去除自来水中的细菌和有机物； 4.压力纯水桶：存放反渗透纯水，同时提供取水动力； 5.离子交换柱：第二步脱盐，电阻达10兆欧以上； 6.核级超纯化柱：第三