原子荧光光谱分析定量原理
原子荧光光谱法是用一定强度的激发光源照射含有一定浓度的待测元素的原子蒸气时，使基态原子跃迁到激发态，然后去激发回到低能态或基态，产生一定强度的特征原子荧光光谱，测定原子荧光的强度即可测得样品中待测元素的含量。关于原子荧光强度与分析元素浓度之间的关系，文献中曾经推导过一些比较复杂的关系式，但是从实际工作的条件出发，可以近似地推导出荧光强度与分析物质浓度之间的简单方程式。假设基态原子只吸收某一频率的光能，并在激发至特定的能级发射出荧光，且在荧光池中不被重新吸收，整个荧光池处于可被检测器观测到的立体角之内。特征波长被基态原子所吸收的光强度Ia与入射光的强度I0 以及与其它参数之间存在着一定的函数关系，可用下式来表示：式中：Ia－被吸收的光强度； I0－为入射光的强度；A－光源照射在检测系统中所观察到的有效面积；K－吸收系数； L－吸收光程长度； N－能吸收辐射线的原子总密度.Wineford......阅读全文
荧光定量PCR技术原理
将标记有荧光素的Taqman探针与模板DNA混合后，完成高温变性，低温复性，适温延伸的热循环，并遵守聚合酶链反应规律，与模板DNA互补配对的Taqman探针被切断，荧光素游离于反应体系中，在特定光激发下发出荧光，随着循环次数的增加，被扩增的目的基因片段呈指数规律增长，通过实时检测与之对应的随扩增
荧光定量PCR仪原理
荧光定量PCR仪技术原理将标记有荧光素的Taqman探针与模板DNA混合后，完成高温变性，低温复性，适温延伸的热循环，并遵守聚合酶链反应规律，与模板DNA互补配对的Taqman探针被切断，荧光素游离于反应体系中，在特定光激发下发出荧光，随着循环次数的增加，被扩增的目的基因片段呈指数规律增长，通过实
荧光定量PCR的原理
PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；刚开始时, 探针结合在DNA任意一条单链上;PCR扩增时，Tap酶的5’端－3’端外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和
实时荧光定量－PCR－原理
实时荧光定量 PCR 技术,是指在 PCR 反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个 PCR 进程,最后通过标准曲线对未知模板进行定量的方法。实时定量 PCR 技术是在常规 PCR 基础上,添加了一条标记了两个荧光基团的探针。一个标记在探针的5'端,称为荧光报告基团(R);另一个
实时荧光定量PCR原理
所谓实时荧光定量PCR技术,是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,zui后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法. 1.在荧光定量PCR技术中,有一个很重要的概念—— Ct值.C代表Cycle,t代表threshold,Ct值的含义是:每个反应管内的荧光信号到
荧光定量PCR仪原理
荧光定量PCR仪技术原理将标记有荧光素的Taqman探针与模板DNA混合后，完成高温变性，低温复性，适温延伸的热循环，并遵守聚合酶链反应规律，与模板DNA互补配对的Taqman探针被切断，荧光素游离于反应体系中，在特定光激发下发出荧光，随着循环次数的增加，被扩增的目的基因片段呈指数规律增长，通过实时
实验室原子吸收光谱分析的定量方法
原子吸收光谱分析是一种动态分析方法,用校正曲线进行定量。常用的定量方法有标准曲线法、标准加入法、简易加标法和浓度直读法。在这些方法中,标准曲线法是最基本的定量方法。一、标准(工作)曲线法这是原子吸收光谱法最常用的方法。此法是根据被测元素的灵敏度及其在样品中的含量来配制标准溶液系列,测出标准系列的吸光
想精通“原子荧光光谱法”？－这些点必看！
原子荧光光谱分析法具有很高的灵敏度，校正曲线的线性范围宽，能进行多元素同时测定。 它是介于原子发射光谱和原子吸收光谱之间的光谱分析技术。它的基本原理是基态原子（一般蒸汽状态）吸收合适的特定频率的辐射而被激发至高能态，而后激发过程中以光辐射的形式发射出特征波长的荧光。 虽然原子荧光法有很多优点，比
原子荧光光谱分析仪无火焰原子化器
原子荧光仪器曾经使用过的无火焰原子化器主要是电热原子化器，包括石墨炉、石墨杯或石墨棒和以担、钳、鸨等金属材料制成 的金属炉、金属丝或金属舟等，其中用得最多的是石墨炉原子化 器。因此现以石墨炉原子化器为例，简要地介绍一下其原子化过 程。石墨炉原子化器的基本工作原理是：将试样放置在石墨管内， 用大电流通
实验室分析方法原子荧光光谱分析条件优化
原子荧光光谱分析包括灯电流、负高压、原子化温度、延迟时间、注入时间、读数时间等参数的设置，一般应根据被测元素的特性、氢化物发生条件、被测试含量及标准曲线的浓度范围等因素来选择最佳参数。一、空心阴极灯灯电流的选择原子荧光光谱仪中所采用的光源为特殊设计的空心阴极灯，包括特种空心阴极灯（单阴极）和带有辅助
实验室分析方法原子荧光光谱分析的特点
原子荧光光谱法是在原子发射光谱法和原子吸收光谱法的基础上综合发展起来的。从理论上来说，原子荧光光谱法不仅具有原子发射光谱法和原子吸收光谱法的优点，同时也克服了两者的不足，是一种性能更为优良的原子光谱分析方法，其优点可以归纳为以下几个方面。（1）高灵敏度、低检出限原子荧光的发射强度与激发光源的强度成正
原子荧光光谱分析仪石英管原子化器
石英管原子化器应用于原子荧光光谱仪中的石英管原子化器主要用于氢化物的原子化。早期的石英管原子化器是用一个开口的石英管制成的，如下图所示，石英管直接连接在所选定的燃烧气体混合室和氢化物发生器上，并把易挥发的氢化物引入火焰中进行原子化。燃烧气体可以是乙焕-空气、氢气-空气或氢气-氧气。 在我国的氢化物发
等离子体原子/离子荧光光谱实验装置
进行等离子体原子荧光、离子荧光光谱分析的实验装置基本一致,仅需更换某些部件即可在同一实验装置上同时进行原子荧光、 离子荧光光谱研究。这样的实验装置主要由激发光源、原子化器/ 离子化器、分光系统、检测系统以及控制和记录系统组成。研究中因使用不同的激发光源和原子化器/离子化器,而使用不同的分光系统和荧光
实验室分析方法原子荧光光谱法概论
原子荧光光谱法（atomic fluorescence spectrometry，AFS）是一种基于测量分析物气态自由原子吸收辐射被激发后去激发所发射的特征谱线强度进行定量分析的痕量元素分析方法。作为原子光谱分析法的一个重要分支，原子荧光光谱分析法历经40余年的不断完善和发展，现已成为分析实验室
原子荧光光度计原理
是 利用硼氢化钾或硼氢化钠作为还原剂，将样品溶液中的待分析元素还原为挥发性共价气态氢化物（或原子蒸汽），然后借助载气将其导入原子化器，在氩—氢火焰中 原子化而形成基态原子。基态原子吸收光源的能量而变成激发态，激发态原子在去活化过程中将吸收的能量以荧光的形式释放出来，此荧光信号的强弱与样品
冷原子荧光测汞仪原理
低压汞灯发出253.7nm谱线，照射到被测样品生成的汞蒸汽上，汞原子辐射出荧火，由光电倍增管转换成电信号，经放大、A/D转换后由单片机进行数据处理、LED显示、打印出测试结果。仪器采用过量的氯化亚锡与样品中的氯化汞充分反应,其反应式如下:HgCl2+snCl2-SnCl2+Hg(气体)生成的汞蒸汽在
AAS、AES、AFS三者对比
AAS(原子吸收光谱)、AES(原子发射光谱)、AFS(原子荧光光谱)是三种常见的光谱分析技术，在食品、化工、环境等领域具有广泛的用途，由于其原理相近，结构类似，很多初学者对于这三种技术难以参透，本文就带大家辨一辨这“光谱三兄弟”。 “光谱三兄弟”简介 AAS(原子吸收光谱)： 基于气态的
AAS、AES、AFS异同点
AAS(原子吸收光谱)、AES(原子发射光谱)、AFS(原子荧光光谱)是三种常见的光谱分析技术，在食品、化工、环境等领域具有广泛的用途，由于其原理相近，结构类似，很多初学者对于这三种技术难以参透，本文就带大家辨一辨这“光谱三兄弟”。 “光谱三兄弟”简介 AAS(原子吸收光谱)：
三种光谱分析技术（一）
AAS（原子吸收光谱）、AES（原子发射光谱）、AFS（原子荧光光谱）是三种常见的光谱分析技术，在食品、化工、环境等领域具有广泛的用途，由于其原理相近，结构类似，很多初学者对于这三种技术难以参透，因此小编今天就带大家辨一辨这“光谱三兄弟”。“光谱三兄弟”简介AAS（原子吸收光谱）：基于气态的
AAS、AES、AFS异同点
AAS(原子吸收光谱)、AES(原子发射光谱)、AFS(原子荧光光谱)是三种常见的光谱分析技术，在食品、化工、环境等领域具有广泛的用途，由于其原理相近，结构类似，很多初学者对于这三种技术难以参透，本文就带大家辨一辨这“光谱三兄弟”。 “光谱三兄弟”简介 AAS(原子吸收光谱)： 基于气态的基
原子荧光简述
原子荧光光谱法是1964年以后发展起来的分析方法。原子荧光光谱法是以原子在辐射能激发下发射的荧光强度进行定量分析的发射光谱分析法，但所用仪器与原子吸收光谱法相近。原子荧光的原理： 原子荧光其实就是光致发光，二次发光。具体就是气态自由原子吸收特征辐射后跃迁到较高能级，然后又跃迁回到基态或
原子荧光光谱仪的组成和用途简介
原子荧光光谱法（AFS）是介于原子发射光谱（AES）和原子吸收光谱（AAS）之间的光谱分析技术。它的基本原理是基态原子（一般蒸汽状态）吸收合适的特定频率的辐射而被激发至高能态，而后激发过程中以光辐射的形式发射出特征波长的荧光。 组成：蒸气发生系统、原子化系统、光学系统、气路系统、电路系统 用
原子光谱分析法在我国的发展概况
原子光谱分析在我国的真正发展开始于20世纪50年代，摄谱仪的大量引入，促进了原子发射光谱分析在各领域中的推广应用，由黄本立领导的长春应用化学研究所编制、科学出版社出版的《混合稀上元素光谱图》，是我国光谱分析工作者早期最重要的专业工具书。原子光谱分析发展最早的是原子发射光谱分析。在我国最早广泛应用原子
X射线荧光光谱分析定性与定量分析
1.定性分析: 不同元素的荧光X射线具有各自的特定波长，因此根据荧光X射线的波长可以确定元素的组成。 如果是波长色散型光谱仪，对于一定晶面间距的晶体，由检测器转动的2θ角可以求出X射线的波长λ，从而确定元素成分。事实上，在定性分析时，可以靠计算机自动识别谱线，给出定性结论。 但是如果元素含
原子吸收光谱分析的定量方法之标准曲线法
1.5 原子吸收光谱分析的定量方法原子吸收光谱分析是一种动态分析方法，用校准曲线进行定量。常用的定量方法有标准曲线法、标准加入法和浓度直读法。如为多通道仪器，可用内标法定量。在这些方法中，标准曲线法是最基本的定量方法。1.5.1 标准曲线法前面已经指出，原子吸收光谱和原子荧光光谱分析是一种相对测定方
光谱分析方法及其分类
一、光谱法与非光谱法凡是基于检测能量作用于待测物质后产生的辐射信号或所引起的变化的分析方法均可称为光学光谱分析法，常简称光分析法。根据测量的信号是否与能级的跃迁有关，光学分析法可分为光谱法和非光谱法两大类。非光谱法测量的信号不包含能级的跃迁，它是通过测量电磁辐射某些基本性质，如折射、散射、干涉、衍射
光谱分析仪的分析原理
根据物质的光谱来鉴别物质及确定它的化学组成和相对含量的方法叫光谱分析。光谱分析仪的分析原理是：将光源辐射出的待测元素的特征光谱通过样品的蒸汽中待测元素的基态原子所吸收，由发射光谱被减弱的程度，进而求得样品中待测元素的含量。它符合郎珀-比尔定律。物理原理：任何元素的原子都是由原子核和绕核运动的电子组成
红外光谱分析的工作原理
每种分子都有由其组成和结构决定的独有的红外吸收光谱,据此可以对分子进行结构分析和鉴定。红外吸收光谱是由分子不停地作振动和转动运动而产生的,分子振动是指分子中各原子在平衡位置附近作相对运动,多原子分子可组成多种振动图形。当分子中各原子以同一频率、同一相位在平衡位置附近作简谐振动时,这种振动方式称简正振
光谱分析法的原理介绍
发射光谱分析是根据被测原子或分子在激发状态下发射的特征光谱的强度计算其含量。吸收光谱是根据待测元素的特征光谱,通过样品蒸汽中待测元素的基态原子吸收被测元素的光谱后被减弱的强度计算其含量。它符合郎珀-比尔定律:A= -lg I/I o= -lgT = KCL式中I为透射光强度，I0为发射光强度，T为透
光谱分析法的主要原理
原子光谱法研究原子光谱线的波长及其强度。光谱线的波长是定性分析的基础；光谱的强度是定量分析的基础。