实验室仪器之PCR仪的使用
相关专题那些生物学实验室常用仪器设备 PCR基因扩增仪专题 PCR实验室产品选择指南PCR仪 ，也称DNA热循环仪、基因扩增仪，它是使一对寡核苷酸引物结合到正负DNA链上的靶序列两侧，从而酶促合成拷贝数为百万倍的靶序列DNA片段，它的每一循环包括在三种不同温度进行DNA变性、引物复性、DNA聚合酶催化的延伸反应的三个过程。PCR仪 主要应用于基础研究和应用研究等许多领域，如基因分析、序列分析、进化分析、临床诊断、法医学等等。随着分子生物学的不断发展，PCR扩增技术也得到普及推广应用，因此了解PCR仪的性能，熟练掌握仪器的正确使用方法及使用过程中的注意事项，将是十分必要的。现介绍PCR 扩增仪(Tl Thermocycler)的使用方法和注意事项。1. 使用方法(1)接通电源开关，仪器进入准备状态;在显示屏上记录了当前仪器的温度和盖子(Lid)的温度。若仪器正在运行时，须按“ B ”键(st......阅读全文
实验室仪器之PCR仪的使用
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实验室新手指南之PCR仪
操作步骤开机：打开开关，视窗上显示“SELF TEST”，显示 10 秒中后，显示 RUN-ENTER 菜单：准备执行程序。放入样本管，关紧盖子。程序输入与选择如果要运行已经编好的程序，则直接按《Proceed》，用箭头键选择已储存的程序，按《Proceed》，则屏幕显示：按《Proceed》选择
实验室新手指南之PCR仪
操作步骤开机：打开开关，视窗上显示“SELF TEST”，显示 10 秒中后，显示 RUN-ENTER 菜单：准备执行程序。放入样本管，关紧盖子。程序输入与选择如果要运行已经编好的程序，则直接按《Proceed》，用箭头键选择已储存的程序，按《Proceed》，则屏幕显示：按《Proceed》选择
实验室新手指南之PCR仪
实验室新手指南之PCR仪操作步骤开机：打开开关，视窗上显示“SELF TEST”，显示 10 秒中后，显示 RUN-ENTER 菜单：准备执行程序。放入样本管，关紧盖子。程序输入与选择如果要运行已经编好的程序，则直接按《Proceed》，用箭头键选择已储存的程序，按《Proceed》，则屏幕显示：按
实验室仪器PCR扩增仪的工作原理
PCR基因扩增仪的工作原理: PCR反应一般设置20~40次循环,每一循环包括高温变性、低温退火、中温延伸三步反应。每一循环的产物作为下一个循环的模板。PCR的扩增效率很高,如果循环次数是30次,那么新生DNA片段理论上达到230拷贝(约为109个分子)。 PCR反应每个循环的三个基本反应步骤如下
实验室仪器PCR扩增仪的维护保养原则
1)PCR基因扩增仪需要定期检测,一般半年至少一次。2)PCR反应的要求温度与实际分布的反应温度是不一致的,当检测发现各孔平均温度差偏离设置温度大于1～2℃时,可以运用温度修正法纠正PCR实际反应温度差。3)PCR反应过程的关键是升、降温过程的时间控制,要求越短越好,当PCR仪的降温过程超过60s,
PCR仪器的使用方法
1目的 保证GeneAmp 7000型荧光定量PCR仪的正常使用。 2 该SOP变动程序 本文件的变动，可由任一使用该文件的工作人员提出，报经室技术负责人，由季度组长会议决定。如通过则公布实行。 3 适用范围 GeneAmp 7000型荧光定量PCR仪。 4 使用方法 ⑴依次打开电脑显示器和电脑主机
BCEIA－2015之PCR仪大盘点
分析测试百科网讯 2015年10月27日，国内分析测试行业影响力最大的展会2015 BCEIA在北京国家会议中心举办。作为业内规模和质量最高的盛会之一，此次BCEIA上主要有三家厂商展出了四款最新的PCR技术，分析测试百科网小编进行了详细盘点。
实验室使用的PCR仪的注意事项
实验室使用的基因扩增仪，荧光定量PCR仪都是高精度仪器。一旦仪器出现一些温度或者检测上的小偏差，则很可能对实验结果产生较大的影响。因此，学会日常保养和维护是尤为重要的。 1、仪器安置 仪器应安放在湿度较低、灰尘较少并远离水源和热源的地方，无腐蚀性气体或强磁场干扰。 环境温度建议在1
实验室PCR仪器的维护保养
1.PCR仪器需要定期检测，视制冷方式而定一般半年至少一次。2.PCR反应的要求温度与实际分布的反应温度是不一致的，当检测发现各孔平均温度差偏离设置温度大于1——2℃时，可以运用温度修正法纠正PCR实际反应温度差。3.PCR反应过程的关键是升、降温过程的时间控制，要求越短越好，当PCR仪的降温过程超
荧光定量pcr仪定量方法之绝对定量
在做qPCR实验时，我们经常会问：“你是做绝对定量还是相对定量呢？”，而定量方法的选择是取决于实验的目标。绝对定量可测定目标核酸分子的实际拷贝数，但也是最费力、最复杂的定量形式。此方法要求周密的实验方案和高度准确的标准曲线，常用于确定病毒滴度。 使用标准曲线进行绝对定量 绝对定量是通
PCR仪是个什么仪器
PCR(聚合酶链式反应）是利用DNA在体外摄氏95°高温时变性会变成单链，低温（经常是60°C左右）时引物与单链按碱基互补配对的原则结合，再调温度至DNA聚合酶最适反应温度（72°C左右），DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互补链。基于聚合酶制造的PCR仪实际就是一
PCR实验技术指南之PCR反应参数
1. 变性：在*轮循环前，在94℃下变性5-10min 非常重要，它可使模板DNA 完全解链，然后加入Taq DNA聚合酶(hot start)，这样可减少聚合酶在低温下仍有活性从而延伸非特异性配对的引物与模板复合物所造成的错误。变性不完全，往往使PCR 失败，因为未变性完全的DNA 双链会很快复性
PCR实验技术指南之PCR反应参数
1. 变性：在*轮循环前，在94℃下变性5-10min 非常重要，它可使模板DNA 完全解链，然后加入Taq DNA聚合酶(hot start)，这样可减少聚合酶在低温下仍有活性从而延伸非特异性配对的引物与模板复合物所造成的错误。变性不完全，往往使PCR 失败，因为未变性完全的DNA 双链会很快复性
PCR仪的使用方法
方法：1、将DNA加热（至90~95℃）变性， 将双股的DNA加热后转为单股DNA以做为复制的模板。2、则是令 Primers于一定的温度下（冷却至55~60℃）附着于模板DNA两端。 最后在DNA聚合酶e.g. Taq-polymerase 的作用下（加热至70~75℃）进行引物的延长 Exten
PCR仪的使用方法
1、将DNA加热（至90~95℃）变性， 将双股的DNA加热后转为单股DNA以做为复制的模板。 2、则是令 Primers于一定的温度下（冷却至55~60℃）附着于模板DNA两端。 最后在DNA聚合酶e.g. Taq-polymerase 的作用下（加热至70~75℃）进行引物的延长 Exte
PCR仪的使用方法
方法：1、将DNA加热（至90~95℃）变性， 将双股的DNA加热后转为单股DNA以做为复制的模板。2、则是令 Primers于一定的温度下（冷却至55~60℃）附着于模板DNA两端。 最后在DNA聚合酶e.g. Taq-polymerase 的作用下（加热至70~75℃）进行引物的延长 Exten
PCR仪的使用方法
方法：1、将DNA加热（至90~95℃）变性， 将双股的DNA加热后转为单股DNA以做为复制的模板。2、则是令 Primers于一定的温度下（冷却至55~60℃）附着于模板DNA两端。 最后在DNA聚合酶e.g. Taq-polymerase 的作用下（加热至70~75℃）进行引物的延长 Exten
PCR仪的使用方法
方法：1、将DNA加热（至90~95℃）变性， 将双股的DNA加热后转为单股DNA以做为复制的模板。2、则是令 Primers于一定的温度下（冷却至55~60℃）附着于模板DNA两端。 最后在DNA聚合酶e.g. Taq-polymerase 的作用下（加热至70~75℃）进行引物的延长 Exten
PCR仪的使用前预热
老款的PCR仪的性能比不上新款仪器，使用前需要进行预热，不仅对仪器维护有好处，还能节约实验时间。新款的仪器升温快，但还是建议最好能在进行实验前预热2min，这样可以有效延长仪器的使用寿命。
PCR仪的使用方法
1、将DNA加热（至90~95℃）变性， 将双股的DNA加热后转为单股DNA以做为复制的模板。2、则是令 Primers于一定的温度下（冷却至55~60℃）附着于模板DNA两端。 最后在DNA聚合酶e.g. Taq-polymerase 的作用下（加热至70~75℃）进行引物的延长 Extensio
实验室仪器氮吹仪的安全使用原则
(1)不将氮吹仪用于燃点低于100℃的物质。(2)使用氮吹仪时,应当保护手和眼睛。用三线接地电源使用。(3)氮吹仪应当在通风橱中使用,以保证通风良好。(4)加热时不要移动氮吹仪,以防烫伤。(5)不要带电打开水浴外壳,以防触电。(6)石油醚等的高易燃物质不要使用氮吹仪。(7)不要使用酸性或碱性物质,否
实验室仪器旋转蒸发仪的使用方法
1、高低调节:手动升降,转动机柱上面手轮,顺转为上升,逆转为下降。电动升降,手触上升键主机上升,手触下降键主机下降。2、冷凝器上有两个外接头是接冷却水用的,一头接进水,另一头接出水,一般接自来水,冷凝水温度越低效果越好。上端口装抽真空接头,接真空泵皮管抽真空用的。3、开机前先将调速旋钮左旋到最小,按
PCR实验室常规仪器及设备介绍
1）更衣室仪器及设备：更衣柜或挂衣架、鞋柜以及消毒器和烘干器。2）配液室仪器及设备：超净工作台、冰箱、小型离心机、旋涡振荡器、微量移液器等。3）样品处理室仪器及设备：离心机、组织研磨机、Ⅱ级生物安全柜、恒温水浴锅、冰柜等、可移动紫外消毒器。4）核酸提取室仪器及设备：核酸提取仪、Ⅱ级生物安全柜、恒温水
PCR仪使用方法
（一）试剂PCR仪 （1）引物：决定扩增的特异性。根据检测的DNA不同，选用不同引物，每种病原微生 物都有自己特异的引物。 （2）耐热的DNA聚合酶：此酶是从耐热细菌中分离出来的，能耐受高温90℃-100℃。 （3）10×PCR缓冲液：500mmol/l KCl;100mmol/L Tris
PCR仪使用方法
（一）试剂PCR仪 （1）引物：决定扩增的特异性。根据检测的DNA不同，选用不同引物，每种病原微生 物都有自己特异的引物。 （2）耐热的DNA聚合酶：此酶是从耐热细菌中分离出来的，能耐受高温90℃-100℃。 （3）10×PCR缓冲液：500mmol/l KCl;100mmol/L Tr
PCR仪使用技巧解析
PCR仪使用技巧解析：PCR仪属于高端科学产品，在实验室的使用中，如果不细读好产品的说明书，以及相关的介绍，将会对pcr仪造成很大的伤害，所以应该做好以下6方面的注意事项。 1.仔细阅读仪器使用说明书，这样可以充分发挥仪器的性能并避免发生错误 2.程序设计完成后，一定要仔细检查，以免出错造成损失
荧光实时定量pcr仪器能否连续使用
能连续使用。根据查询北京深蓝云生物科技，荧光实时定量pcr仪器能实现长时间的连续工作并使用，稳定可靠的加热模块和光学系统，仪器连续运行大于1000小时，数据依然稳定可靠，重复性高度一致。
PCR仪维修对仪器性能的影响
1、制冷半导体故障2、温度传感器故障3、控制板故障4、电源板故障5、热盖故障6、软件故障7、其他故障下面针对这些故障的维修对仪器性能的影响做简单介绍1、制冷半导体故障由于制冷半导体是半手工生产的，每一片制冷半导体的性能都不一样。用于PCR仪生产的制冷半导体都是需要配对的。一般大的生产商会通过较大量的
实验室仪器旋转蒸发仪使用操作步骤
一、准备 1. 请确认转速调整钮置于最小位置。 2. 请关闭加料管旋塞。 3. 请按以下（A）或（B）的方法加入试料。 （A）连续加料时 ①先用特氟隆加料管将连续加料口和试料容器连接起来，管口必须插入料液中。②调整升降使试料瓶置于水浴锅内。 ③旋转转速调整旋钮，设定在需要转数上。