阿特拉津分子印迹固相萃取柱的制备及应用

摘 要 以阿特拉津为模板分子,α2甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂, 65 ℃聚合17 h,制备了对阿特拉津具有特异性识别的分子印迹聚合物。将聚合物研磨、过筛、洗涤并装柱,制备分子印迹固相萃取柱,其最大结合量比游离态的聚合物微球高600倍,结合时间为游离态的1 /60,采用液相色谱法检测其回收率达90%;用于富集水样中含量低于2 ×10 - 8 mol/L的待测物,其回收率也可达到89. 3%。与市售C18柱相比,分子印迹固相萃取柱回收时间仅为C18柱的1 /3,试剂用量为其1 /4,但回收率更好,净化更彻底,减少了杂质峰对分析的影响,提高了灵敏度,利于仪器的保护和保养。应用此方法对实际农业水样进行了检测,结果满意。 分子印迹技术(Molecularly imp rinted technology, M IT)多用于合成具有识别特性的印迹聚合物......阅读全文

SPE技术仪器装置固相萃取柱的重复使用

固相萃取柱生产厂商一般都强调其固相萃取柱是一次性使用的。但在实际工作中,人们为了降低成本往往希望固相萃取柱能够多次使用。我们曾经对美国瓦瑞安公司生产的Bond Elut Certify 键合硅胶固相萃取柱的重复使用的可能性进行过评估 (J. Chromatogr. 137:619 ; 1993)。当

了解一下固相萃取柱的操作步骤吧

主要应用于各种食品、农畜产品、环境样品以及生物样品中目标化合物的样品前处理。固相萃取技术已经被广泛地使用在许多国标(GB/T)以及行业分析标准中。   固相萃取柱是基于色谱分离的样品前处理方法,是近年来应用较为普遍成熟的样品预处理方法。包括固相(具有一定官能团的固体吸附剂)和液相(样品及溶剂)。由于

SPE技术仪器装置固相萃取柱的重复使用

  固相萃取柱生产厂商一般都强调其固相萃取柱是一次性使用的。但在实际工作中,人们为了降低成本往往希望固相萃取柱能够多次使用。我们曾经对美国瓦瑞安公司生产的Bond Elut Certify 键合硅胶固相萃取柱的重复使用的可能性进行过评估 (J. Chromatogr. 137:619 ; 1993)

SPE-C18-固相萃取柱能反复使用吗

确保柱子干净或者重复使用的实验过程中能有效除去柱残留的影响就可以重复使用

固相萃取柱对食品中205种农药残留测定

微型固相萃取柱结合胃袋式大体积进样- 气相色谱- 质谱法对食品中205种农药残留快速测定研究摘 要: 分别选取菠菜、洋白菜、苹果、大米和大豆5种基质, 利用微型固相萃取柱对样品进行前处理, 采用胃袋式大体积进样技术结合气相色谱- 质谱(GC - MS) , 建立了同时测定日本通关检测项目要求的205

固相萃取柱该用什么溶剂进行活化、淋洗和洗脱?

对于这个问题,简而言之,就是无法统一标准,必须根据样品的性质、溶剂背景等情况来进行选择。 一般来说,我们给客户的标准回答是:固相萃取柱该用什么溶剂进行活化、淋洗和洗脱,这没有统一的规定,请根据您分析所依据的国标、药典或者已经验证的方法来。 1、固相萃取柱的活化:固相萃取柱活化的目的有两

固相萃取柱托盘采用高分子材料制成

 1. 活化吸附剂  在萃取样品之前要用适当的溶剂淋洗固相萃取小柱,以使吸附剂保持湿润,可以吸附目标化合物或干扰化合物。不同模式固相萃取小柱活化用溶剂不同。  ①反相固相萃取所用的弱极性或非极性吸附剂,通常用水溶性有机溶剂,如甲醇淋洗,然后用水或缓冲溶液淋洗。也可以在用甲醇淋洗之前先用强溶剂(如己烷

三种固相萃取柱的操作方法介绍

 固相萃取装置是一种被广泛应用且备受欢迎的样品前处理技术,就是利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附,与样品的基体和干扰化合物分离,然后再用洗脱液洗脱或加热解吸附,达到分离和富集目标化合物的目的。它在传统的液—液萃取基础上采用物质间相似作用的相似相溶原理并结合目前广泛应用的液相色谱和气相色谱固定

固相萃取柱上衍生气相色谱_质谱法测定水中烷基酚

摘 要 以烷基酚(APs)主要降解产物辛基酚(42t2OP) 、壬基酚(42n2NP)为研究对象,建立了固相萃取( SPE)柱上衍生化、气相色谱2质谱(GC2MS)法测定水中APs的分析方法。以C18柱为固相萃取柱、N, O2(三甲基硅)三氟乙酰胺(BSTFA)为硅烷化试剂,设计五因素四水平正交实验

固相萃取柱的洗脱率一般在什么范围

  固相萃取柱的洗脱率看具体情况而定。  固相萃取柱(英文, 简称SPE column,或Solid Phase extraction Cartridges,简称SPE cartridges)是从层析柱发展而来的一种用于萃取、分离、浓缩的样品前处理装置。主要应用于各种食品、农畜产品、环境样品以及生物

固相萃取柱的洗脱率一般在什么范围

洗脱率与吸附剂、洗脱溶剂、保留体积、 流速等因素都有关,一般可达90%~98%。1、固相萃取柱(英文, 简称SPE column,或Solid Phase extraction Cartridges,简称SPE cartridges)是从层析柱发展而来的一种用于萃取、分离、浓缩的样品前处理装置。2、

SPE技术仪器装置(十)固相萃取柱的重复使用

固相萃取柱生产厂商一般都强调其固相萃取柱是一次性使用的。但在实际工作中,人们为了降低成本往往希望固相萃取柱能够多次使用。我们曾经对美国瓦瑞安公司生产的Bond Elut Certify 键合硅胶固相萃取柱的重复使用的可能性进行过评估 (J. Chromatogr. 137:619 ; 1993)。当

固相萃取柱石墨化炭黑与活性炭的区别

   石墨化炭黑(graphitized carbon blacks,GCB)是将炭黑在惰性气氛下加热到2700℃-3000℃而制成,使六角碳原子平面网格从二维空间的无序重叠转变为三维空间的有序重叠。     GCB固相萃取柱现广泛使用在食品检测中,主要应用于蔬菜水果、茶叶中农药多残留的检测。GCB

咖啡因分子印迹固相萃取柱的制备及应用

摘 要 以咖啡因作为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,制备了咖啡因分子印迹聚合物(MIP)。与非印迹聚合物(NIP)相比,MIP对咖啡因具有更高的吸附容量和选择性,MIP和NIP对咖啡因的最大静态吸附量分别为28.1和16.5mg/g,相对选择因子为1.25。以咖啡因

新型固相萃取柱结合超高效液相测定猪肉中盐酸克伦特罗

一种新型固相萃取柱结合超高效液相_选择性富集测定猪肉中的盐酸克伦特罗摘要: 发展了一种测定猪肉中盐酸克伦特罗残留的简便、高效、准确的固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱( SPEUPLC-MS /MS) 的方法。将搅碎的猪肉样品用5%( v /v) 高氯酸超声提取,再以10 000 r /min 离心

固相萃取柱往往会有意想不到的收获

 针对我国在温室气体监测方面存在的设备精度差、技术落后、设备主要依赖进口等问题,紧紧围绕建设我国大气温室气体监测网络并服务于气候变化的迫切需求,通过高灵敏度相移离轴积分腔光谱技术、高光谱分辨率的红外激光外差光谱技术、相移测距在线定标技术、温室气体通量防污染长程吸收光谱技术、高精度可调谐二极管激光调制

选择固相萃取柱之前一定要先了解下这些知识

  固相萃取柱主要应用于各种食品、农畜产品、环境样品以及生物样品中目标化合物的样品前处理。固相萃取技术已经被广泛地使用在许多国标(GB/T)以及行业分析标准中。   选择固相萃取柱之前一定要先了解下这些知识:   一、固相萃取柱柱压力方式选择   柱压力可分为:减压、加压、常压。减压柱能够减少

固相萃取柱的原理及使用方法了解一下

 固相萃取柱的容量是指固相萃取柱填料的吸附量。对于以硅胶为基质的固相萃取柱,其容量一般在1~5 mg/100 mg,也就是柱容量是填料质量的1%~5%。而键合硅胶离子交换吸附剂填料的容量以meq/g表示,即每克填料的容量为X毫克当量。这类填料的容量通常在0.5~1.5 meq/g。   SPE技术基

选择固相萃取柱之前一定要先了解下这些知识

  固相萃取柱主要应用于各种食品、农畜产品、环境样品以及生物样品中目标化合物的样品前处理。固相萃取技术已经被广泛地使用在许多国标(GB/T)以及行业分析标准中。  选择固相萃取柱之前一定要先了解下这些知识:  一、固相萃取柱柱压力方式选择  柱压力可分为:减压、加压、常压。减压柱能够减少固定相硅胶的

SPE固相萃取柱用于AFT乳品中黄曲霉毒素检测

  目前检测黄曲霉毒素的方法通常为免疫亲和层析净化液相色谱法和酶联免疫吸附法(ELISA)这两种方法。酶联免疫吸附法(ELISA)操作简单,快速,但灵敏度低且会出现假阳性,需使用免疫亲和柱法进行定性、定量,而免疫亲和柱又存在使用繁琐、价格昂贵、储存条件苛刻、保存期短等缺点。   针对上述问题,迪马科

选择固相萃取柱之前一定要先了解下这些知识

 固相萃取柱主要应用于各种食品、农畜产品、环境样品以及生物样品中目标化合物的样品前处理。固相萃取技术已经被广泛地使用在许多国标(GB/T)以及行业分析标准中。  选择固相萃取柱之前一定要先了解下这些知识:  一、固相萃取柱柱压力方式选择  柱压力可分为:减压、加压、常压。减压柱能够减少固定相硅胶的使

阿特拉津分子印迹固相萃取柱的制备及应用

摘 要 以阿特拉津为模板分子, A-甲基丙烯酸为功能单体, 乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂, 偶氮二异丁腈为引发剂, 65 e 聚合17 h, 制备了对阿特拉津具有特异性识别的分子印迹聚合物。将聚合物研磨、过筛、洗涤并装柱, 制备分子印迹固相萃取柱, 其最大结合量比游离态的聚合物微球高600倍, 结合

阿特拉津分子印迹固相萃取柱的制备及应用

摘 要 以阿特拉津为模板分子,α2甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂, 65 ℃聚合17 h,制备了对阿特拉津具有特异性识别的分子印迹聚合物。将聚合物研磨、过筛、洗涤并装柱,制备分子印迹固相萃取柱,其最大结合量比游离态的聚合物微球高600倍,结合时间为游离态的1

纳米纤维固相萃取柱萃取高效液相荧光法分析头发皮质醇

摘要采用基于纳米纤维固相萃取的高效液相色谱-荧光测定( HPLC-Flu) 法测定头发中的皮质醇水平。以新型纳米纤维萃取柱( PFSPE) 提取头发样本浸出液,用100 !L 乙醇洗脱,再加入230 !L 浓H2 SO4反应2 min,反应物加水混合后用PFSPE 柱提取,最后用50 !L 甲醇直接

固相萃取柱制备及其用于组织样品中柔红霉素测定研究

新型纳米纤维固相萃取柱制备及其用于组织样品中柔红霉素测定研究摘 要 研制出一种新型纳米纤维固相萃取柱, 并将其用于大鼠心、肝、脾、肺、肾组织及血浆中柔红霉素的净化、浓缩处理, 建立了生物样品中柔红霉素的高效液相荧光检测法。以10%( V/ V ) HClO4 为溶剂, 对组织样进行匀浆和离心处理,

使用阳离子固相萃取柱前为什么要用甲醇和水活化

要是使用的是高聚物基质的阳离子柱,可直接上样,不用活化,要是使用的是硅胶基质的阳离子柱,活化是为了打开键合在硅胶上的碳基团链,使之充分发生作用,甲醇是为了与碳链互溶,用水过度是为了能和样品溶液相溶。

使用阳离子固相萃取柱前为什么要用甲醇和水活化

要是使用的是高聚物基质的阳离子柱,可直接上样,不用活化,要是使用的是硅胶基质的阳离子柱,活化是为了打开键合在硅胶上的碳基团链,使之充分发生作用,甲醇是为了与碳链互溶,用水过度是为了能和样品溶液相溶。

选择大于努力您的实验室是否选对了固相萃取柱?

  固相萃取是基于色谱分离的样品前处理方法,是近年来应用最为普遍成熟的样品预处理方法。固相萃取包括固相(具有一定官能团的固体吸附剂)和液相(样品及溶剂)。由于固相萃取吸附剂具有不同的官能团,能将特定的化合物吸附并保留在固相萃取柱上。   根据使用的目的我们可以将固相萃取划分为两种模式。一种是经典的固

固相萃取正相固相萃取

正相固相萃取所用的吸附剂都是极性的.取决于目标化合物的极性官能团与吸附剂表面的极性官能团之间相互作用,其中包括了氢键,π—π键相互作用,偶极-偶极相互作用和偶极-诱导偶极相互作用以及其他的极性-极性作用。

固相萃取反相固相萃取

反相固相萃取反相固相萃取所用的吸附剂和目标化合物通常是非极性的或极性较弱的,主要是靠非极性-非极性相互作用,是范德华力或色散力。