Masson染色
Masson染色,用于显示组织中纤维的染色方法之一。试剂：Regaud 氏苏木精：苏木精1g，95%酒精10ml，甘油10ml，蒸馏水80ml。将苏木精加入蒸馏水内加温溶解,冷却后加入酒精和甘油,放数日后即可应用。Masson丽春红酸性复红液： 丽春红0.7g，酸性复红0.3g，蒸馏水99ml，冰醋酸1ml。0.2%冰醋酸水溶液： 冰醋酸0.2 ml，蒸馏水100 ml。1%磷钼酸水溶液：磷钼酸1g，蒸馏水100 ml。苯胺蓝水溶液：苯胺蓝2g，蒸馏水98 ml，冰醋酸2 ml。1%光绿水溶液：光绿 1g，蒸馏水100 ml。Masson三色法步骤：1． 石蜡切片脱蜡至水。2． 铬化处理或去汞盐沉淀（甲醛固定的组织此步可略）。3． 依次自来水和蒸馏水洗。4． 用Regaud苏木精染液或Weigert苏木精液染核5-10min。5． 充分水洗,如过染可盐酸酒精分化。6． 蒸馏水洗。7． 用Masson 丽春红酸性复红液5-10mi......阅读全文
异染颗粒染色配制及染色方法实验
实验方法原理 用于白喉棒状杆菌染色，异染颗粒可明显地被显示出来，标本直接涂片或细菌涂片均可用改良阿伯特法染色来观察异染颗粒。实验步骤 实验试剂：甲液：甲苯胺兰：0.15g 孔雀绿：0.2g冰醋酸： lml 95%乙醇：2ml蒸馏水： 100ml将各染料先溶于乙醇，然后加入水与冰醋酸的
鞭毛染色实验——改良－Leifson－氏染色法
实验方法原理鞭毛染色的基本原理，是在染色前先用媒染剂处理含使它沉积在鞭毛上，使鞭毛直径加粗，然后再进行染色。实验材料苏云金芽孢杆菌假单胞菌金黄色葡萄球菌试剂、试剂盒Leifson 氏鞭毛染色液0.01％ 美蓝水溶液仪器、耗材载玻片盖玻片凹载玻片无菌水凡士林显微镜实验步骤1. 载玻片的准备 菌种材料的
鞭毛染色实验——硝酸银染色法
细菌的鞭毛很纤细，其直径通常为 0.01 ~0.02 μm， 所以，除了很少数能形成鞭毛束（由多根鞭毛构成）的细圈可以用相差显微镜直接观察到鞭毛束的存在外，一般细菌的鞭毛均不能用光学显微镜直接观察到，而只能用电子显微镜观察。要用普通光学显微镜观察细菌的鞭毛，必须用鞭毛染色法。鞭毛染色方法很多，本实验
锥虫蓝染色剂的染色原理
正常的活细胞，胞膜结构完整，能够排斥台盼蓝，使之不能够进入胞内；而丧失活性或细胞膜不完整的细胞，胞膜的通透性增加，可被台盼蓝染成蓝色。通常认为细胞膜完整性丧失，即可认为细胞已经死亡，这与中性红作用相反。因此，借助台盼蓝染色可以非常简便、快速地区分活细胞和死细胞。台盼蓝是组织和细胞培养中最常用的死细胞
什么是巴氏染色？什么是HE染色？
（1）巴氏染色法是脱落细胞染色中最好的染色方法。其适用于上皮细胞及间皮组织的标本。是阴道脱落细胞检查中最常用的染色方法。该染色法不但具有显示细胞核结构清晰，分色明显，透明度好，胞浆受色鲜艳等特点，而且所染标本不易脱色，可长久保存。 （2）HE染色（又称苏木精-伊红染色），是组织学最常用的染色方
血细胞化学染色的常见染色方法介绍
1．过氧化物酶染色（POX） （1）原理：过氧化物酶能分解过氧化氢而释放出新生态氧，使无色联苯胺氧化成蓝紫色，后者与硝普钠结合形成蓝黑色的颗粒，沉淀于细胞质中。 （2）操作方法：将固定液滴加在新鲜骨髓或血涂片上，固定30秒，流水冲洗，晾干。将应用也滴加在血膜上，作用10～15分钟，流水冲洗。
尼氏染色试剂盒的染色原理
神经元细胞体包括一个具有皱褶核膜的大细胞核、稀疏的染色质和一个明显的核仁。在细胞体中细胞质是尼氏颗粒，即能够代表粗面内质网并在很多神经元中产生特异的斑点状嗜碱性表现的嗜碱性颗粒。尼氏颗粒可以用很多染色来显示如中性红、亚甲基蓝、甲苯胺蓝和甲基紫等。染色的变异、pH和分化的时间使一些染色既可以仅突出尼氏
锥虫蓝染色剂的染色步骤
步骤：1、4%台盼蓝母液：称取4g台盼蓝，加少量蒸馏水研磨，加双蒸水至100ml，用滤纸过滤，4度保存。使用时。用PBS稀释至0.4%。（也可买Gibco的成品）;2、胰酶消化贴壁细胞，制备单细胞悬液，并作适当稀释。3、染色：细胞悬液与0.4%台盼蓝溶液以9:1混合混匀。（终浓度0.04%）4、计数
细菌染色技术（单染技术与革兰氏染色）
细菌 个体微小，普通光学显微镜下不易直接观察，故常用染色技术使细菌细胞着色。包括细菌单染技术、细菌的革兰氏染色技术、细菌的芽孢染色技术、细菌的荚膜染色技术和细菌的鞭毛染色技术 Ⅰ、细菌的单染技术 简单染色通常只用一种染色剂，使细菌整个细胞染上颜色。但看不清结构。所以只便于检查细菌的形态
简单染色法与革兰氏染色法
（一）细菌的简单染色法 1 目的 1.1 学习微生物 涂片、染色的基本技术。 1.2 掌握细菌的简单染色法。 1.3 初步认识细菌的形态特征，巩固学习油镜的使用方法和无菌操作技术。 2 原理 细菌的涂片和染色是微生物学实验中的一项基本技术。细菌的细胞小而透明，在普通的光学显微镜下不易识
异染色质与常染色的区别
常染色质易被碱性染料染成浅色，或对福尔根反应呈弱阳性。异染色质易被碱性染料染成深色，或对福尔根反应呈阳性。 异染色质着色较深，常位于细胞核的边缘和核仁周围，构成核仁相随染色质的一部分。可以分为结构性异染色质（constitutive heterochromatin）和兼性异染色质（facult
超活染色染色法的方法介绍
超活染色又称体外活染。活体染色是指对生活有机体的细胞或组织某些结构能着色但又不影响细胞的生命活动和产生任何物理化学变化以致引起细胞的死亡的一种染色方法。
关于微生物染色的染色要点介绍
1、微生物染色— 待检菌菌龄应为18-24小时。一般情况下，革兰氏阴性菌的染色反应较为稳定，不易受菌龄的长短影响；而革兰氏阳性菌，有的在幼龄时呈阳性，超过24小时可变为阴性。故培养物越陈旧，菌细胞衰老、死亡，则染色常为阴性，造成错判。 2、微生物染色— 涂片以匀薄为佳，切不可浓厚。过于密集的菌
x染色体的染色体结构
研究确认了X染色体上有1098个蛋白质编码基因，有趣的是，这1098个基因中只有54个在对应的Y染色体上有相应功能的等位基因，而且Y染色体比X染色体小得多。在2003年6月完成的详细分析研究报告中指出Y染色体上仅有大约78个基因，Y染色体甚至被戏称为X染色体的“错误版本”。X染色体中大约有10%的基
关于微生物染色的染色方法介绍
微生物染色方法一般分为单染色法和复染色法两种。前者用一种染料使微生物染色，但不能鉴别微生物。复染色法是用两种或两种以上染料，有协助鉴别微生物的作用。故亦称鉴别染色法。常用的复染色法有革兰氏染色法和抗酸性染色法，此外还有鉴别细胞各部分结构的（如芽胞、鞭毛、细胞核等）特殊染色法。食品微生物检验中常用
尼氏染色试剂盒的染色原理
神经元细胞体包括一个具有皱褶核膜的大细胞核、稀疏的染色质和一个明显的核仁。在细胞体中细胞质是尼氏颗粒，即能够代表粗面内质网并在很多神经元中产生特异的斑点状嗜碱性表现的嗜碱性颗粒。尼氏颗粒可以用很多染色来显示如中性红、亚甲基蓝、甲苯胺蓝和甲基紫等。染色的变异、pH和分化的时间使一些染色既可以仅突出尼氏
简述微生物染色的染色机制
微生物染色的染色机制：对细菌细胞壁的详细分析，为解释革兰氏染色的机制提供了较充分的基础。多用物理机制来解释革兰氏染色现象。革兰氏染色结果的差异主要基于细菌细胞壁的构造和化学组分不同。通过初染和媒染，在细菌细胞膜或原生质体上染上了不溶于水的结晶紫与碘的大分子复合物。G+ 细菌由于细胞壁较厚、肽聚糖
染色体和染色质的异同
1、形态不同染色质和染色体是同一种物质的两种形态。染色质是伸展的状态，染色体是高度螺旋的状态。伸展的染色质形态有利于在它上面的DNA储存的信息的表达，而高度螺旋化了的棒状染色体则有利于细胞分裂中遗传物质的平分。2、出现时期不同染色质出现于间期，在光镜下呈颗粒状，不均匀地分布于细胞核中，比较集中于核膜
铁染色时正常血细胞的染色反应
1）细胞外铁：观察骨髓小粒中的铁，呈弥散蓝色、颗粒状、小珠状或块状。根据骨髓小粒中铁的存在方式及量将细胞外铁分为（－）、（＋）、（＋＋）、（＋＋＋）、（＋＋＋＋）。 2）细胞内铁：观察100个中幼红细胞和晚幼红细胞计算出铁粒幼红细胞的百分比。铁粒幼红细胞是指胞质中出现蓝色铁颗粒的幼红细胞，根据
结缔组织染色实验——胶原纤维染色
结缔组织广泛分布于入体和动物体内，而疏松结缔组织在组织损伤后的修复过程中，纤维细胞可转化为活跃的成纤维细胞。成纤维细胞能形成胶原纤维、弹力纤维和网状纤维以及基质等成分。致密结缔组织的间质内含有大量纤维，排列紧密，细胞和基质比较少，主要含有弹性纤维，又称为弹性致密结缔组织。网状结缔组织由网状细胞和网状
原代细胞的脂类染色方法苏丹红Ⅲ染色法的染色步骤
1.用Hanks液漂洗盖玻片3次；2.用甲醛钙固定液固定20min；3.用蒸馏水漂洗盖玻片3次；4.用70%乙醇将盖玻片冲洗3次；5.用苏丹红Ⅲ染色液覆盖盖片样品，染色10—30min；6.用70%乙醇漂洗盖片3次；7.用甘油明胶封片后观察；
血细胞化学染色的染色法—α醋酸萘酚酯酶染色（αNAE）的介绍
（1）血细胞化学染色的染色法—α-醋酸萘酚酯酶染色（α-NAE）的原理：α-醋酸萘酚酯酶能将基质液中的α-醋酸萘酚水解，产生α-萘酚，再与重氮染料偶联，可形成不溶性的有色沉淀，沉淀于细胞质中。 （2）血细胞化学染色的染色法—α-醋酸萘酚酯酶染色（α-NAE）的操作方法：将甲醛生理盐水滴加在2张
FE染色介绍
实验原理 正常人骨髓中的贮存铁主要存在于骨髓小粒和幼红细胞中，骨髓中的铁在酸性环境下与亚铁氰化钾作用，形成普鲁士蓝反应，形成蓝色的亚铁氰化铁沉淀，定位于含铁的部位，从而反映骨髓中铁的储存量。化学反应过程为： 4Fe3+＋3K4［Fe（CN）6］→Fe4〔Fe（CN）6〕3＋12K+ （含铁物质
结晶紫染色
实验材料D-PBSA D-PBSA:甲醇（1:1) 试剂
结晶紫染色
实验材料 D-PBSA D-PBSA:甲醇（1:1) 试剂、试剂盒 甲醇 结晶紫
细菌鞭毛染色
许多细菌自细胞内长出一至许多根细丝状附属物称为鞭毛.鞭毛是细菌的运动器官,有鞭毛的细菌均可运动.鞭毛细长透明,其宽度在普通光学显微镜波长检验范围之外,所以不易观察.但是在不染色情况下可以检测到细菌的运动推断鞭毛的存在.【实验目的】学习并掌握鞭毛染色的原理和方法.【实验原理】细菌的鞭毛非常纤细,直径一
乌纳染色
中文名称乌纳染色英文名称Unna staining定 义先用甲基绿染细胞核，再用派洛宁染细胞质的一种复染的染色方法。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
核酸染色实验
实验方法原理 在一般情况下，通过盐酸水解后使 DNA 残基分解碱基，然后从碳键处打断糖苷键而游离出醛基，再与无色复红液（Schiff）进行反应，形成紫红色的复合物（DNA）。常用 Feuhgen-Rossenbeck 染色法（孚尔根染色法）。实验材料 石蜡组织切片试剂、试剂盒 Schiff 试剂染色
免疫金染色
中文名称免疫金染色英文名称immuno-gold staining定 义将用胶体金（直径大于20 nm）标记的间接抗体或A蛋白再与特异性抗体结合，在光镜下就可见红色的反应物出现，不需进行呈色反应的方法。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
细胞克隆染色
做克隆形成率的染色非常非常简单,因为克隆产生的细胞集落非常清晰,大的甚至肉眼可辩.对染色方法只有一个基本要求,染细胞不染培养容器就可以了.非常多的染料可以用作此用途.像是一楼所说的结晶紫也可以.