核酸染色实验
实验方法原理 在一般情况下，通过盐酸水解后使 DNA 残基分解碱基，然后从碳键处打断糖苷键而游离出醛基，再与无色复红液（Schiff）进行反应，形成紫红色的复合物（DNA）。常用 Feuhgen-Rossenbeck 染色法（孚尔根染色法）。实验材料 石蜡组织切片试剂、试剂盒 Schiff 试剂染色液浓盐酸蒸馏水二甲苯无水乙醇中性树胶仪器、耗材 滴管实验步骤 Schiff 试剂染色液（见糖原部分）。5mol/L 盐酸液：浓盐酸（相对密度 1.19）42 ml，蒸馏水加至 100 ml。1. 石蜡组织切片，常规脱蜡至水。2. 蒸馏水洗 2 min，5mol/L 盐酸液中水解 30 min。3. 蒸馏水洗 3 次，浸入 Schiff 染色液中 30 min。4. 直接浸入自来水中 5 min。5. 根据需要进行对比染色。6. 无水乙醇脱水，二甲苯透明和中性树胶封固。注意事项 1. Schiff 试剂每次使用时，要注意吸管淸洁，试剂用......阅读全文
核酸染色实验
实验方法原理 在一般情况下，通过盐酸水解后使 DNA 残基分解碱基，然后从碳键处打断糖苷键而游离出醛基，再与无色复红液（Schiff）进行反应，形成紫红色的复合物（DNA）。常用 Feuhgen-Rossenbeck 染色法（孚尔根染色法）。实验材料 石蜡组织切片试剂、试剂盒 Schiff 试剂染色
核酸染色实验——DNA
核酸是细胞内的一种大分子化合物，核酸不仅存在于细胞核内，也存在于细胞质中，动物、植物和微生物等都含有核酸。核酸可分为核糖核酸（RNA）和脱氧核糖核酸（DNA）。经过染料和化学试剂，能够清楚地显示 DNA 和核仁组成区嗜银蛋白（AgNOR）物质。实验方法原理在一般情况下，通过盐酸水解后使 DNA 残基
核酸的染色介绍
核酸染色法一般可将凝胶先用三氯乙酸、甲酸—乙酸混合液、氯化高汞、乙酸、乙酸镧等固定，或者将有关染料与上述溶液配在一起，同时固定与染色。有的染色液同时染DNA及RNA，如stains-all、溴乙锭、掊花青-铬矾法等，也有RNA、DNA各自特殊的染色法。1．RNA染色法(1)荧光染料溴乙锭(ethid
核酸染色观察及分布
DNA用甲基绿染色呈绿色，主要分布与细胞核，线粒体、叶绿体也有少量分布；RNA用吡罗红染色呈红色，主要分布在细胞质中。
核糖核酸染色的注意事项
检查前:1、抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。 2、体检前一天的晚八时以后，应开始禁食12小时，以免影响检测结果。 3、抽血时应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩，增加采血的困难。 检查后:1、抽血后，需在针孔处进行局部按压3-5分钟，进
核糖核酸染色的临床意义
异常结果： 降低：骨髓增生降低时，造血组织核糖核酸含量显著降低，如再生障碍性贫血、急性放射病、阵发性睡眠性血红蛋白尿症等疾病的细胞，核糖核酸含量可降低。 升高：造血组织增生旺盛时，造血细胞的核糖核酸含量明显升高。如巨幼红细胞贫血和溶血性贫血的幼红细胞、各类型白血病的幼稚细胞、感染中的成熟粒细
核糖核酸染色的正常值
血细胞在发育和成熟过程中，核糖核酸的含量有明显的规律性变化。原始阶段的细胞核仁和胞质含有丰富的核糖核酸，至幼稚阶段时核糖核酸的含量较前降低，至成熟阶段则接近消失或完全消失。
GelRedTM核酸凝胶染色剂操作步骤
贮存和处置方法: GelRed 10,000X in DMSO可在室温条件下储存一年以上。尽管并非必须，GelRed 依旧可以在低温、避光环境下长时间贮存。但在正常的室内光照实验条件下，该染色剂可以安全操作。应用: GelRed 是一种具有凝胶染色特性，并被设计为替换高毒性染色剂－
核糖核酸染色的注意事项
检查前:1、抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。 2、体检前一天的晚八时以后，应开始禁食12小时，以免影响检测结果。 3、抽血时应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩，增加采血的困难。 检查后:1、抽血后，需在针孔处进行局部按压3-5分钟，进
核酸染色实验——核仁组成区嗜银蛋白
实验方法原理核仁组成区是 DNA 的襻，具有核糖体基因（rDNA），在一定条件下可用银反应法进行定位，是通过银的聚合物沉积于胱氨酸和半胱氨酸的双硫键位置上，所以在镜下能够清楚可见颗粒状的核仁组成区嗜银蛋白（AgNOR）。实验材料石蜡组织切片试剂、试剂盒二甲苯无水乙醇中性树胶蒸馏水明胶粉双蒸水硝酸银仪
核糖核酸染色的正常值是什么
血细胞在发育和成熟过程中，核糖核酸的含量有明显的规律性变化。原始阶段的细胞核仁和胞质含有丰富的核糖核酸，至幼稚阶段时核糖核酸的含量较前降低，至成熟阶段则接近消失或完全消失。
核酸电泳的指示剂与染色剂
指示剂 核酸电泳常用的指示剂有溴酚兰和二甲苯青及银染色.溴酚兰在碱性液体中 呈紫兰色，在0.6%、1%、1.4%和2%琼脂糖凝胶电泳中，溴酚兰的迁移率分别与1Kb、 0.6Kb、0.2Kb和0.15Kb的双链线性DNA片段大致相同.二甲苯青的水溶液呈兰色，它在 1%和1.4%琼脂糖中电泳时，
核酸电泳的指示剂与染色剂
指示剂 核酸电泳常用的指示剂有溴酚兰和二甲苯青及银染色.溴酚兰在碱性液体中 呈紫兰色，在0.6%、1%、1.4%和2%琼脂糖凝胶电泳中，溴酚兰的迁移率分别与1Kb、 0.6Kb、0.2Kb和0.15Kb的双链线性DNA片段大致相同.二甲苯青的水溶液呈兰色，它在 1%和1.4%琼脂糖中电泳
核糖核酸染色的临床意义是什么
异常结果： 降低：骨髓增生降低时，造血组织核糖核酸含量显著降低，如再生障碍性贫血、急性放射病、阵发性睡眠性血红蛋白尿症等疾病的细胞，核糖核酸含量可降低。 升高：造血组织增生旺盛时，造血细胞的核糖核酸含量明显升高。如巨幼红细胞贫血和溶血性贫血的幼红细胞、各类型白血病的幼稚细胞、感染中的成熟粒细
DNA的化学检测项目介绍核糖核酸染色
核糖核酸染色介绍： 核糖核酸在蛋白质合成中起重要作用，与细胞的分裂增生能力有密切关系，是细胞中的重要物质。与特殊染液作用后，可观察其含量。核糖核酸染色正常值： 血细胞在发育和成熟过程中，核糖核酸的含量有明显的规律性变化。原始阶段的细胞核仁和胞质含有丰富的核糖核酸，至幼稚阶段时核糖核酸的含量较前降
核酸电泳指示剂和染色剂的选择
指示剂：核酸电泳常用的指示剂有溴酚兰和二甲苯青及银染色.溴酚兰在碱性液体中 呈紫兰色，在0.6%、1%、1.4%和2%琼脂糖凝胶电泳中，溴酚兰的迁移率分别与1Kb、 0.6Kb、0.2Kb和0.15Kb的双链线性DNA段大致相同.二甲苯青的水溶液呈兰色，它在 1%和1.4%琼脂糖中电泳时
核糖核酸染色的临床意义及注意事项
临床意义 异常结果： 降低：骨髓增生降低时，造血组织核糖核酸含量显著降低，如再生障碍性贫血、急性放射病、阵发性睡眠性血红蛋白尿症等疾病的细胞，核糖核酸含量可降低。 升高：造血组织增生旺盛时，造血细胞的核糖核酸含量明显升高。如巨幼红细胞贫血和溶血性贫血的幼红细胞、各类型白血病的幼稚细胞、感染
核糖核酸染色的注意事项及检查过程
注意事项 检查前:1、抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。 2、体检前一天的晚八时以后，应开始禁食12小时，以免影响检测结果。 3、抽血时应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩，增加采血的困难。 检查后:1、抽血后，需在针孔处进行局部按压3
核糖核酸染色的临床意义及注意事项
临床意义 异常结果： 降低：骨髓增生降低时，造血组织核糖核酸含量显著降低，如再生障碍性贫血、急性放射病、阵发性睡眠性血红蛋白尿症等疾病的细胞，核糖核酸含量可降低。 升高：造血组织增生旺盛时，造血细胞的核糖核酸含量明显升高。如巨幼红细胞贫血和溶血性贫血的幼红细胞、各类型白血病的幼稚细胞、感染
核糖核酸染色的正常值及临床意义
正常值 血细胞在发育和成熟过程中，核糖核酸的含量有明显的规律性变化。原始阶段的细胞核仁和胞质含有丰富的核糖核酸，至幼稚阶段时核糖核酸的含量较前降低，至成熟阶段则接近消失或完全消失。 临床意义 异常结果： 降低：骨髓增生降低时，造血组织核糖核酸含量显著降低，如再生障碍性贫血、急性放射病、阵
核糖核酸染色的正常值及临床意义
正常值 血细胞在发育和成熟过程中，核糖核酸的含量有明显的规律性变化。原始阶段的细胞核仁和胞质含有丰富的核糖核酸，至幼稚阶段时核糖核酸的含量较前降低，至成熟阶段则接近消失或完全消失。 临床意义 异常结果： 降低：骨髓增生降低时，造血组织核糖核酸含量显著降低，如再生障碍性贫血、急性放射病、阵
核糖核酸染色的注意事项及检查过程
注意事项 检查前:1、抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。 2、体检前一天的晚八时以后，应开始禁食12小时，以免影响检测结果。 3、抽血时应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩，增加采血的困难。 检查后:1、抽血后，需在针孔处进行局部按压3
核酸荧光染色技术在血液分析仪的最新应用
吴俊一概述 目前，五分类血液分析仪已经为许多大中型医院实验室所使用。五分类仪器不同于三分类仪器的主要区别在于：为了精确定量地检测白细胞的五种成份，各种五分类血液分析仪开始采用多种物理学原理（电阻抗、光散射、高频波技术），甚至设置专用检测通道和化学染色方法检测数目最少的嗜酸、嗜碱性粒细胞。 而高档
核酸荧光染色技术在血液分析仪的最新应用
一概述 目前，五分类血液分析仪已经为许多大中型医院实验室所使用。五分类仪器不同于三分类仪器的主要区别在于：为了精确定量地检测白细胞的五种成份，各种五分类血液分析仪开始采用多种物理学原理（电阻抗、光散射、高频波技术），甚至设置专用检测通道和化学染色方法检测数目最少的嗜酸、嗜碱性粒细胞。 而高档次的
临床化学检查方法介绍脱氧核糖核酸染色介绍
脱氧核糖核酸染色介绍： 脱氧核糖核酸是组成细胞核的成分，与特殊染液作用，被染成浅红色或紫红色。脱氧核糖核酸染色正常值： 幼稚血细胞脱氧核糖核酸颗粒堆积、聚集、染色深、成熟血细胞脱氧核糖核酸颗粒分布均匀，细小，染色浅。脱氧核糖核酸染色临床意义： (1)鉴别细胞的成熟程度，如小原粒细胞与成熟淋巴细
植物组织和细胞显微化学染色_检测植物细胞中核酸方法
实验步骤(1)脱氧核糖核酸：孚尔根染色法是检定细胞中 DNA 的一种常用方法，主要染色液为希夫试剂。切片材料加入蒸馏水后，在盐酸 (1 mol/L) 中 60℃下保温 5-15 min, 转入室温的盐酸中1min, 蒸馏水清洗，希夫试剂染色 1-5 h, 漂洗液中漂洗 3 次，每次 2-10min,
DNA的化学检测项目介绍脱氧核糖核酸染色
脱氧核糖核酸染色介绍： 脱氧核糖核酸是组成细胞核的成分，与特殊染液作用，被染成浅红色或紫红色。脱氧核糖核酸染色正常值： 幼稚血细胞脱氧核糖核酸颗粒堆积、聚集、染色深、成熟血细胞脱氧核糖核酸颗粒分布均匀，细小，染色浅。脱氧核糖核酸染色临床意义： (1)鉴别细胞的成熟程度，如小原粒细胞与成熟淋巴细
核酸纯度、浓度与分子量测定实验——Ethidium－bromide染色法
实验方法原理利用一系列不同浓度的DNA标准溶液（0、2.5、5、10、20、30、40、50 ng/ml），或已知浓度的DNA marker，和未知浓度DNA样品一起进行琼脂糖凝胶电泳，以EB染色后，在凝胶图象分析仪上观察，比较标准浓度及未知浓度的亮度，来求取DNA 的含量；比较DNA样品与DNA
核酸纯化怎样保存核酸
纯化后的核酸，最后多使用水或者低浓度缓冲液溶解；其中 RNA 以水为主，DNA 则多以弱碱性的 Tris 或者 TE 溶解。经典的 DNA 溶解方法多提倡使用 TE 溶解，认为 EDTA 可以减少 DNA 被可能残留下来的 DNase 降解的风险；如果操作过程控制得当，DNase 的残留几乎是可以忽
核酸纯化怎样保存核酸
纯化后的核酸，最后多使用水或者低浓度缓冲液溶解；其中 RNA 以水为主，DNA 则多以弱碱性的 Tris 或者 TE 溶解。经典的 DNA 溶解方法多提倡使用 TE 溶解，认为 EDTA 可以减少 DNA 被可能残留下来的 DNase 降解的风险；如果操作过程控制得当，DNase 的残留几乎是可以忽