建立PCR实验室的基本条件
临床基因扩增实验室采用PCR技术用于临床基因诊断，由于PCR技术对所检测的核酸模板进行大量扩增，容易出现实验室污染导致临床检测标本假阳性结果；另外由于PCR技术要求高、影响因素多（特别是RNA标本），实验过程处理不当易导致核酸模板无扩增现象，导致临床标本假阴性结果。因此临床基因扩增检验实验室技术验收和规范化管理是PCR技术本身需要，也是在临床上顺利应用该技术前提。PCR实验室验收准备工作（一）硬件准备——实验室基本建设1、根据文件要求，临床基因扩增检验实验室原则上分为四个单独的工作区域：试剂贮存和准备区；标本制备区；扩增反应混合物配制和扩增区；扩增产物分析区，如使用全自动封闭分析仪器检测，此区域可不设。2、各工作区域必须有明确的标记，避免不同工作区域内的设备、物品混用。3、进入各工作区域必须严格按照单一流向进行，即试剂贮存和准备区→标本制备区→扩增反应混合物配制和扩增区→扩增产物分析区。4、不同的工作区域使用不同的工作服（不同的......阅读全文
结核分枝杆菌荧光定量PCR检测方法的建立与应用（三）
2.2 琼脂糖凝胶电泳结果 痰液DNA进行验证实验，对所获取的PCR产物进行测序，序列分析显示该产物为TB核酸序列。 2.3 特异性实验 葡萄球菌等呼吸道易感菌的DNA提取物为对照模板进行Taq-man探针进行实时PCR未检测到无荧光信号。
实验室装修的PCR实验室平面图
PCR实验室平面图第一部分为平面设计，甲方（使用方）先拿出最根本的功能要求、分布方案，乙方（设计院）、丙方（实验室规划与设计专业公司）与甲方参与实验室建设设计小组，共同讨论，三方共同确认后方进入第二程序。因为传统实验室建筑设计按国家建筑标准，仅是以外型和室内结构为主，并非以实验室功能为主，建筑设计与
门诊实验室筹建PCR实验室方案
PCR实验室是分子诊断的基础，也是进行PCR实验的必备场所。近些年，分子诊断行业快速发展，使得很多IVD从业者对PCR的认识又进入到了一个新的阶段，但是基于实验室的基本知识仍然是非常重要的一环。PCR实验室的设计原则原则上应当设置4个区域：试剂储存和准备区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区。根据使
细胞培养设施和基本条件
1、实验室设计:细胞培养是一种无菌操作技术,要求工作环境和条件必须保证无微生物污染和不受其它有害因素的影响.细胞培养室和设计原则是防止微生物污染和有害因素影响,要求工作环境清洁、空气清新,干燥和无烟尘.细胞培养工作包括:工作液配制、无菌操作(采样)、温育、无菌处理,细胞和用品贮存等.细胞培养室的设计
细胞培养设施和基本条件
1、实验室设计: 细胞培养是一种无菌操作技术,要求工作环境和条件必须保证无微生物污染和不受其它有害因素的影响.细胞培养室和设计原则是防止微生物污染和有害因素影响,要求工作环境清洁、空气清新,干燥和无烟尘.细胞培养工作包括:工作液配制、无菌操作(采样)、温育、无菌处理,细胞和用品贮存等.细
安捷伦科技在成都建立开放实验室
11月28日，安捷伦科技宣布在成都建立开放实验室，该实验室是继上海、北京、深圳之后，安捷伦在中国投资建立的第四个电子测量实验室，“成都科技研发实力引领着整个西部，我们在此设立实验室，主要是由于这里的环境非常适合从事科研，同时，这里也能找到我们的科技伙伴，形成上下游
建立合作实验室检测成本大幅下降
德国莱茵T？V集团与浙江省安吉县质检中心近日正式签约，确定通过建立“合作实验室”方式，为安吉以转椅为代表的家具制造商和贸易商提供更加便捷的本地化技术与检测服务。此前，该中心已检测了对方送来的11个批次办公椅。 “合作实验室”成立后，双方检测结果互认，解决了企业以往需将出口样品送检上海、深圳等地
西南生物多样性实验室建立
中科院与云南省投资逾2亿元共建“西南生物多样性实验室” 为进一步提升我国在生物多样性研究领域的国际竞争力，服务于国家生物产业发展的战略需求，中国科学院与云南省人民政府联合共建“西南生物多样性实验室”。9月28日，这一投资达2.2亿元的实验室在昆明北郊开工建设。 根据双方合作协议，“西南生
中国在刚果建立安全检测实验室
4月7日，中国第11批赴刚果(金)维和医疗分队医生在水和食品安全检测试验室中对饮用水进行检测。中国第11批赴刚果(金)维和医疗分队6日在任务区布卡武中国二级医院建立了联合国驻刚果(金)特派团(联刚团)首个水和食品安全检测试验室。 4月7日，中国第11批赴刚果(金)维和医疗分队
建立完善各类生物安全实验室网络
当前，随着全球化程度加深，跨国健康风险加剧，本市作为口岸城市，传染病输入风险明显增加，需要长期、积极应对。传染病防治关乎全市人民群众的身体健康和生命安全，关系经济社会发展和安全稳定。广大防治人员在传染病防治工作中发挥着主力军作用，直接面临职业暴露的感染风险。加强传染病防治人员的安全防护，是保障其
细菌培养的基本条件：基本设备和器具
细菌培养的基本条件：基本设备和器具是检验主管技师考试辅导的部分内容，以下是医学教育网对这块内容的整理，希望对考生有所帮助： 细菌实验室内必须具备的设备和器具有： 用于细菌培养的温箱、C02培养箱、厌氧培养设备； 用于观察细菌形态及标本直接镜检的显微镜； 用于物品灭菌的高压蒸气灭菌器、干烤
X－射线衍射技术的基本条件和应用
衍射基本条件是:1、层面间距与辐射波长的整数倍;2、散射中心空间分布规则。主要测定:晶体的结构信息。其主要方法包括X射线多晶粉末衍射法和单晶衍射法两种。主要应用:1、晶体的结构分析。由布拉格公式,已知波长λ,测出θ角,可以计算晶面间距d。2、已知d值,测出θ角计算出特征辐射波长,确定样品中所含的元素
建立生物安全实验室的注意事项
生物安全实验室在*已经遭受越来越多的看得起，尤其曲直典（SARS）和高致病性禽流感爆发以来，从专家学者到平常的老百姓都意识到我国在有生命的物质安全领域面对的严肃势头，而在此曾经，我国没有P4级实验室，P3级实验室也不够规范，这种事情状况严重抑制了我国对有生命的物质安全领域的研讨及有关产品的研发应用。
怎么防止PCR实验室污染
PCR实验室污染标本间交叉污染：标本污染主要有收集标本的容器被污染，或标本放置时，由于密封不严溢于容器外，或容器外粘有标本而造成相互间交叉污染；标本核酸模板在提取过程中，由于吸样枪污染导致标本间污染;有些微生物标本尤其是病毒可随气溶胶或形成气溶胶而扩散，导致彼此间的污染。PCR试剂的污染：主要是由于
PCR实验室如何避免污染？
PCR实验室污染 标本间交叉污染：标本污染主要有收集标本的容器被污染，或标本放置时，由于密封不严溢于容器外，或容器外粘有标本而造成相互间交叉污染；标本核酸模板在提取过程中，由于吸样枪污染导致标本间污染;有些微生物标本尤其是病毒可随气溶胶或形成气溶胶而扩散，导致彼此间的污染。 P
标准PCR实验室设计原则
（一）标准PCR实验室的工作区（1）试剂准备区设置有实验桌、柜子、冰箱、可移动紫外灯、与标本制备区连通的传递窗和椅子，在实验桌上可放置实验仪器设备（包括离心机、震荡器、移液器、离心管、废液缸和垃圾筒等）。（2）标本制备区设置有实验桌、冰箱、生物安全柜、可移动紫外灯、水槽和椅子，在实验桌上和生物安全柜
PCR实验室建设规划要点
1、主体结构： 主体为彩钢板、铝合金型材。室内所有阴角、阳角均采用铝合金50内圆角铝，从而解决容易污染、积尘、不易清扫等问题。结构牢固，线条简明，美观大方，密封性好。2、标准的三区分隔和气压调节：将PCR过程分成试剂准备、标本制备和PCR扩增检测三个独立的实验区。整个区域有一个整体缓冲走廊。每个独立
PCR实验室SOP文件（五）
生物安全柜的使用与维护标准操作程序1 目的：保证生物安全柜内的高洁净、 无污染。2 适用范围：生物安全柜3 使用方法：3.1 检查电源电压是否匹配后，接通电源。3.2 生物安全柜工作前必须预先打开风机。3.3 生物安全柜工作时先关闭紫外灯，工作时不要将移门移过安全线的高度。 3.4 生物安全
PCR实验室SOP文件（三）
检验报告单的管理程序1．目的：检测报告是检验过程的最终输出，为使报告的生成、发放、管理受控，特制订本程序。2． 范围： PCR检验结果报告的审核、发放、管理、查询和意见的反馈。3. 职责：将病人的条形码输入报告系统，产生结果报告单，经实验室主任或经相关培训后获得上岗资格的工作人员及高年制检验人员审核
PCR实验室SOP文件（一）
目 录文件名称：管理文件 页码：1. PCR实验室设置及管理 ………………
PCR实验室SOP文件（四）
输入一个新程序名：如1、2、3设定：温度（Targer emperature） 恒温时间 (Incubation Time) 温度变化率(Temperature Transition Rate) 荧光检测模式(Acquisiti
PCR实验室SOP文件(下）
加样器校准标准操作程序1.目的:确保移液器加样的精确性和准确性。2.适用范围:各种品牌、型号的固定、可调和多通道移液器。3.校准程序:送省技术监督局校正冰箱的使用维护标准操作程序1.目的：确保冰箱内温度恒定（冷藏室：0-10℃，冷冻室：-20℃±2℃）。2.适用冰箱范围：各种品牌、型号的冰箱、低温冰
PCR实验室SOP文件（二）
PCR实验室设置及管理1. 目的：根据卫生部卫医发[2002]10号文件关于临床基因扩增检验实验室管理暂行办法及临床基因扩增检验实验室基本设置标准精神，确保PCR扩增质量和检验结果的准确性，防止实验污染、减少检验医学差错与医疗事故的发生为目的，特制订本程序。2. 范围；实验室的设置、设备、工作流程及
PCR实验室SOP文件（六）
3.5 加样器吸头 a)生产过程纯净，符合当今无染料的要求（避免污染）。b)经改进的外形（密封良好的环口、薄壁和嘴口尖细）使按装或卸脱更加容易、管壁有弹性、不会产生漩涡，从而精度更高。 c)嘴口决无毛刺。吸嘴表面光洁平滑，沾湿性小，避免液体留外壁引起的误差。 d)有液体容量刻度线。D200吸
PCR实验室SOP文件（七）
传递窗的使用及维护标准操作程序1.目的：保证待处理样品的可靠性传递，尽量避免各区间的空气污染2.适用范围：每个区的传递窗3.职责：所有工作人员在工作中必须严格遵守。4．步骤：4.1标准操作：实验人员在所在实验区处理好样品后，欲将样品传递到下一区域时，打开传递窗门，放入欲传递的样品，关闭传递窗门。4.
PCR实验室SOP文件（八）
实验台摆放规范1.目的：使实验操作过程达到最优，保证检测工作的正常进行。2.适用范围：核酸扩增荧光检测实验室中用来处理样品的实验台及置于其上的实验用具，包括移液器架、标本架、吸头盒、离心管架等物品。3.职责：本室工作人员应自觉遵守，由实验室负责人监督执行。4.摆放规范：核酸扩增荧光检测实验室中用来处
PCR实验室的防污染方法
按照实验室的安全工作制度或安全标准操作程序，所有操作符合《实验室生物安全通用要求》（GB19489-2008）。1、严格执行各区功能划分：试剂储存和准备区：贮存试剂的制备、试剂的分装和扩增反应混合液的准备，以及离心管、吸头等消耗品的贮存和准备。标本制备区：核酸（RNA、DNA）提取、贮存及其加入至扩
PCR实验室污染的原因有哪些
污染原因：1）标本间交叉污染：标本污染主要有收集标本的容器被污染，或标本放置时，由于密封不严溢于容器外，或容器外粘有标本而造成相互间交叉污染；标本核酸模板在提取过程中，由于吸样枪污染导致标本间污染；有些微生物标本尤其是病毒可随气溶胶或形成气溶胶而扩散，导致彼此间的污染。2） PCR试剂的污染：主要是
PCR实验室污染的原因有哪些
污染原因：1）标本间交叉污染：标本污染主要有收集标本的容器被污染，或标本放置时，由于密封不严溢于容器外，或容器外粘有标本而造成相互间交叉污染；标本核酸模板在提取过程中，由于吸样枪污染导致标本间污染；有些微生物标本尤其是病毒可随气溶胶或形成气溶胶而扩散，导致彼此间的污染。2） PCR试剂的污染：主要是
实验室仪器之PCR仪的使用
相关专题那些生物学实验室常用仪器设备 PCR基因扩增仪专题 PCR实验室产品选择指南PCR仪 ，也称DNA热循环仪、基因扩增仪，它是使一对寡核苷酸引物结合到正负DNA链上的靶序列两侧，从而酶促合成拷贝数为百万倍的靶序列DNA片段，它的每一循环包括在三种不同温度进行DNA变性、引物复性、DNA聚合酶催