NIR技术简介
1.1 NIR 分析技术的原理近红外光是一种电磁波，其波长在 780～2526nm 间，根据波长通常可分为两类，分别为短波近红外光谱区（SW-NIR），其波长范围为 780～1100nm，也称之为透射光谱；其次是长波近红外光谱区（LW-NIR），波长范围为 1100～2526 nm，也可称之为反射光谱。大部分生物材料组成中含有大量的含氢基团（-OH、-CH、-NH 以及 -SH 等基团），当用近红外光照射待测物时，这些化学基团会发生振动，进而使能量增加，而通过 NIR 技术记录这些基团的物理特性和化学特性，再结合化学定量分析，从而实现对待测生物样品进行定量或定性的分析。1.2 NIR 技术的分析流程NIR 技术首先对标准品数据库建立相应的数学模型和验证模型，然后将待测样品相应的组分代入至验证模型中进行定量或定性分析，从而进行预测。具体流程为 5步：①对标准品进行光谱分析；②使用标准样品数据建立数据库、应用......阅读全文
RTCA技术简介
什么是RTCA?RTCA，即实时无标记细胞分析技术。（Real Time Cellular Analysis，RTCA）该技术采用特殊工艺，将微电子细胞传感器芯片整合到表面适于微藻细胞贴附与生长的细胞检测板的底部或细胞浸润迁移板的微孔膜，用以构建实时、动态、定量跟踪微藻细胞形态和增殖分化等改变的细胞
基因枪技术技术简介
基因转移技术是一种将外源基因以在体(in vivo)或离体(in vitro)的方式导入到靶细胞核内的技术, 属于基因工程技术(亦称重组DNA 技术)的一个重要组成部分。基因工程技术以分子生物学等学科发展为基础, 使人类拥有了构造生物遗传物质新组合的能力。对在体方式而言, 基因转移技术需要跨越细胞外
分子杂交技术的技术简介
杂交的双方是所使用探针和要检测的核酸。该检测对象可以是克隆化的基因组DNA,也可以是细胞总DNA或总RNA。根据使用的方法被检测的核酸可以是提纯的，也可以在细胞内杂交, 即细胞原位杂交。探针必须经过标记，以便示踪和检测。使用最普遍的探针标记物是同位素, 但由于同位素的安全性，近年来发展了许多非同
近红外光谱仪简介
简介近红外光谱技术（NIR）是 90 年代以来发展最快、最引人注目的分析技术之一。随着 NIR 分析方法的深入应用和发展，已逐渐得到大众的普遍接受和官方的认可。 1978年美国和加大就采用近红外法作为分析小麦蛋白质的标准方法， 1998 年美国材料试验学会制订了近红外光谱测定多元醇（聚亚
分子蒸馏技术简介
分子蒸馏是一种特殊的液--液分离技术，它不同于传统蒸馏依靠沸点差分离原理，而是靠不同物质分子运动平均自由程的差别实现分离。当液体混合物沿加热板流动并被加热，轻、重分子会逸出液面而进入气相，由于轻、重分子的自由程不同，因此，不同物质的分子从液面逸出后移动距离不同，若能恰当地设置一块冷凝板，则轻分子
电融合技术简介
当细胞置于非常高的电场中，细胞膜就变得具有通透性，能让外界的分子扩散进细胞内，这一现象称为电融合，又叫电穿孔。
酸碱萃取技术简介
酸碱萃取是一种化学分离技术，根据酸或碱不同的化学性质，经一系列的萃取过程后以达致提纯效果。酸碱萃取是化学合成后一连串提纯过程中的常见步骤，也多见于离析过程中。生成物中大部分的中性、酸性及碱性杂质均被去除。虽然如此，但当该反应生成的酸或碱的性质相似时，此方法将不能有效地将它们分离。
反渗透技术简介
渗透是一种物理现象，当两种不同浓度盐类的水，如用一张半渗透性的薄膜分开就会发现，含盐量少的一边的水分会透过膜渗到含盐量高的水中，而其中的盐分并不渗透，这样逐渐把两边的含盐浓度融合到均等为止。然而，要完成这一过程需要很长时间，这一过程也称为渗透。 但如果在含盐量高的水侧，施加一个压力，其结果可以
电色谱技术简介
电色谱是化学学科的分析化学专业的色谱分析类中的一种新兴分析技术。全称为毛细管电色谱（Capillary Electrochromatography),简称CEC.公认的现代CEC的鼻祖是美国北卡大学的Jorgenson教授，其在20世纪80年代初期在美国分析化学杂志上发表了关于CEC的第一篇文章。在
光全息技术简介
全息照相技术制作的光栅，holographic grating 。光全息技术，主要是利用光相干迭加原理，简单讲就是通过对复数项（时间项）的调整，使两束光波列的峰值迭加，峰谷迭加，达到相干场具有较高的对比度的技术。
基因敲除技术简介
动物实验和实验动物都要求达到实验室操作规范（good laboratory practice, GLP）和标准操作程序（standard operating procedure, SOP）这些规范和操作对实验动物和实验室条件，工作人员素质，技术水平和操作方法都要求标准化。所有药物的安全评价试
重组－DNA－技术简介
中文名称重组 DNA 技术英文名称recombinant DNA technique定 义在体外将两个或多个不同的DNA片段全部或部分构建成一个DNA分子的方法。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
内调制技术简介
在激光形成过程中，以调制信号的规律去改变激光振荡的某一参数，即用调制信号控制着激光的形成，叫做内调制。内调制直接输入激光器驱动电路调制信号以控制其输出。区别于外调制，外调制中激光器不受控制，只对输出后的激光进行调制。内调制是信号对光源本身直接调制，以调制信号改变激光器的振荡参数，通过偏置电流的变化或
石蜡切片技术简介
石蜡切片（paraffin section）组织学常规制片技术中最为广泛应用的方法。石蜡切片不仅用于观察正常细胞组织的形态结构，也是病理学和法医学等学科用以研究、观察及判断细胞组织的形态变化的主要方法，而且也已相当广泛地用于其他许多学科领域的研究中。
电穿孔技术简介
电穿孔（Electroporation）也叫电转染，是通过高强度的电场作用，瞬时提高细胞膜的通透性，从而吸收周围介质中的外源分子。这种技术可以将核苷酸、DNA 与RNA、蛋白、糖类、染料及病毒颗粒等导入原核和真核细胞内。电转化相对其它物理和化学转化方法，是一种有价值和有效的替代方法。
基因敲除技术简介
基因敲除是自80年代末以来发展起来的一种新型分子生物学技术，是通过一定的途径使机体特定的基因失活或缺失的技术。通常意义上的基因敲除主要是应用DNA同源重组原理，用设计的同源片段替代靶基因片段，从而达到基因敲除的目的。随着基因敲除技术的发展，除了同源重组外，新的原理和技术也逐渐被应用，比较成功的有基因
基因敲除技术简介
基因敲除是一种遗传工程技术，是指通过一定的途径使机体特定的基因失活或缺失的技术。基因敲除针对某个序列已知但功能未知的序列，改变生物的遗传基因，令特定的基因功能丧失作用，从而使部分功能被屏蔽，并可进一步对生物体造成影响，进而推测出该基因的生物学功能。基因敲除技术克服了随机整合的盲目性和偶然性，是一种理
融合蛋白技术简介
在基因操作中，对一些分子数小的多肽基因常采用融合的方法与某一基因（如lac）相连，二者之间接上某一酶（如凝血酶）的切口，以增加在体内表达后产物的稳定性，也有的故意使两个分子串连融合以提高疗效，如IL-3与GM-CSF。也有与分泌性蛋白的信号肽基因组成融合基因，以使表达产物分泌到膜外或胞外。融合蛋白技
RNA探针技术简介
许多载体如pBluescript, pGEM等均带有来自噬菌体SP6或E.coli噬菌体T7或T3的启动子,它们能特异性地被各自噬菌体编码的依赖于DNA的RNA聚合酶所识别,合成特异性的RNA。在反应体系中若加入经标记的NTP，则可合成RNA探针。RNA探针一般都是单链,它具有单链DNA探针的优点,
转基因技术简介
转基因技术的理论基础来源于进化论衍生来的分子生物学。基因片段的来源可以是提取特定生物体基因组中所需要的目的基因，也可以是人工合成指定序列的基因片段。基因片段被转入特定生物中，与其本身的基因组进行重组，再从重组体中进行数代的人工选育，从而获得具有稳定表现特定的遗传性状的个体。该技术可以使重组生物增
超薄切片技术简介
由于电镜产生的电子束穿透能力很弱，必须把标本切成厚度小于0.1um以下的薄片才适用，这种薄片称为超薄切片。常用的超薄切片厚度是50-70nm。在透射电镜的样品制备方法中，超薄切片技术是最基本、最常用的制备技术。超薄切片的制作过程基本上和石蜡切片相似，需要经过取材、固定、脱水、浸透、包埋聚合、切片及染
类器官技术简介
类器官技术 是一种新兴的、具有巨大潜力的生物技术。它是指在体外利用干细胞或特定组织的细胞，通过特定的培养条件和生物材料的支持，诱导其形成具有三维结构和一定功能的类似于体内器官的细胞聚集体。类器官技术的关键步骤包括：细胞获取：通常从胚胎干细胞、诱导多能干细胞或成体组织中的干细胞分离得到起始细胞。培养体
新型环保技术简介
所谓新型环保技术，主要可以从两个方面来说，第一就是新型的环保材料，以往，我国的很多施工材料是不环保的，比如油漆、地板等，这些都不是环保材料，如果不能长时间的让其散发气味，很容易对后来居住的人产生重大的影响。第二就是环保的新技术，过去，我国的项目工程，都是以施工进度作为主要衡量标准，不管是施工过程
膜分离技术简介
一、膜分离的概念： 膜分离是利用膜的选择性，以膜两侧存在的能量差作为推动力，将流体组分进行分离的方法。膜分离的核心是膜，膜必须是半透膜，即能透过一种物质，而阻碍另一种物质。膜分离常与离心机分离技术结合使用。二、膜的概念： 把流体分隔成两部分的一层薄的凝聚相物称为膜。
超滤机技术简介
超滤机 超滤机即使用超滤技术对水进行净化处理的设备。与其它净水设备的区别在于它的设备中使用有超滤膜。中文名 超滤机 外文名 Ultrafiltration machine 作 用 过滤 区 别 它的设备中使用有超滤膜技术简介超滤是一种加压膜分离技术，即在一定的压力下，使小分子溶质和溶剂穿
干燥技术的简介
干燥是指在化学工业中，常指借热能使物料中水分（或溶剂）气化，并由惰性气体带走所生成的蒸气的过程。例如干燥固体时，水分（或溶剂）从固体内部扩散到表面再从固体表面气化。干燥可分为自然干燥和人工干燥两种。并有真空干燥、冷冻干燥、气流干燥、微波干燥、红外线干燥和高频率干燥等方法。
热解吸技术简介
热解吸，也叫热脱附。本技术是指以加热方式将受有机物污染的土壤加热至有机物沸点以上，使吸附于土壤中的有机物挥发成气态后再分离处理。本技术基本上分为2个单元，第一为加热单元，用以加热待处理的物质，将物质中有机污染物挥发成气态后分离；另一单元为气态污染物处理单元，本处理单元能将含有污染物的气体处理至法规标
声光调制技术简介
声光调制是一种外调制技术，通常把控制激光束强度变化的器件称作调制器。调制信号是以电信号（调幅）形式作用于换能器上，再转化为以电信号形式变化的波场，当光波通过介质时，使光载波受到调制而成为“携带”信息的强度调制波。
类器官技术简介
类器官技术是一种利用细胞培养技术构建人工器官的方法。它通过将不同类型的细胞种植在三维支架上，使其形成类似于真实器官的结构和功能。类器官通常来源于干细胞（多能干细胞、胎儿或成人来源的），也可以由组织衍生细胞培养而成，这些细胞包括正常干细胞/祖细胞、分化细胞和癌细胞等。其组成类器官的细胞可衍生自诱导多能
膜分离技术简介
一、膜分离的概念：膜分离是利用膜的选择性，以膜两侧存在的能量差作为推动力，将流体组分进行分离的方法。膜分离的核心是膜，膜必须是半透膜，即能透过一种物质，而阻碍另一种物质。膜分离常与离心机分离技术结合使用。二、膜的概念：把流体分隔成两部分的一层薄的凝聚相物称为膜。膜是均一的一相，或由两相以上凝聚物构成