DAPI染DNA的原理及使用方法
DAPI 即4',6-二脒基-2-苯基吲哚(4',6-diamidino-2-phenylindole)，分子式为C16 H15 N5 ·2C3 H6 O3 ，分子量457.48。DAPI 是一种能够与DNA强力结合的荧光染料。它结合到双链DNA小沟的AT碱基对处，一个DAPI分子可以占据三个碱基对的位置。结合到双链DNA上DAPI分子的荧光强度提高大约20倍，常用与荧光显微镜观测，根据荧光的强度可以确定DNA的量。另外，因为DAPI可以透过完整的细胞膜，它可以用于活细胞和固定细胞的染色。在荧光显微镜观察下，DAPI染剂是利用紫外光波长的光线激发。单独DAPI的最大吸收波长为340nm，最大发射波长为488nm；当DAPI与双链DNA结合时，最大吸收波长为364nm，最大发射波长为454nm（10 mM Tris pH7.0，100 mM NaCl，10 mM EDTA），其发散光的波长范围含盖了蓝色至......阅读全文
手持糖度计的原理及使用方法
手持糖度计一般是圆柱形的,将待测的糖液放入后面可打开的槽中,抹均匀.关上盖子.然后将糖度计对着光,从前面的孔中看,就可以读数了
脱色摇床原理及使用方法的介绍
脱色摇床是一种工作方式为摇摆式的摇床，在同类产品中技术较先进，具有质量可靠，运行平稳，噪音小，无级调速等特点，是生化、生物工程、教学、微生物及医学等行业研究和生产中的优选设备。 脱色摇床主要是指跑电泳时染色、脱色，还有细胞培养等需要的，其主要就是较小，而且上面的台面一般是平的，做水平回旋（现
手持糖度计的原理及使用方法
手持糖度计一般是圆柱形的,将待测的糖液放入后面可打开的槽中,抹均匀.关上盖子.然后将糖度计对着光,从前面的孔中看,就可以读数了
手持糖度计的原理及使用方法
一、糖度计的工作原理 光线从一种介质进入另一种介质时会产生折射现象，且入射角正弦之比恒为定值，此比值称为折光率。果蔬汁液中可溶性固形物含量与折光率在一定条件下（同一温度、压力）成正比例，故测定果蔬汁液的折光率，可求出果蔬汁液的浓度（含糖量的多少）。常用仪器是手持式折光仪，也称糖镜、手持式糖
电泳仪的原理及使用方法
电泳仪：电泳技术是分子生物学研究不可缺少的重要分析手段。电泳一般分为自由界面电泳和区带电泳两大类，自由界面电泳不需支持物，如等电聚焦电泳、等速电泳、密度梯度电泳及显微电泳等，这类电泳目前已很少使用。而区带电泳则需用各种类型的物质作为支持物，常用的支持物有滤纸、醋酸纤维薄膜、非凝胶性支持物、凝胶性
氮吹仪的原理及使用方法
氮吹仪也叫氮气吹干仪，自动快速浓缩仪等，在市场上普遍有两种：干式氮吹仪和水浴氮吹仪。氮吹仪代替传统的旋转蒸发仪对样品进行浓缩已经被越来越多的人认可并接受。氮吹仪行业在国民经济中的地位改革开放30多年来,中国氮吹仪市场从无到有、从小到大、从总量快速扩张到结构明显升级,逐步形成了具有中国特色的多样化、
引伸计的工作原理及使用方法
一、引伸计结构及工作原理： 应变片、变形传递杆、弹性元件、限位标距杆、刀刃和夹紧弹簧等。测量变形时，将引伸计装卡于试件上，刀刃与试件接触而感受两刀刃间距内的伸长，通过变形杆使弹性元件产生应变，应变片将其转换为电阻变化量，再用适当的测量放大电路转换为电压信号。二、引伸计规格：距－两刀口初始间距
密度计的原理及使用方法
密度计的原理根据阿基米德原理F浮=ρ液gV排可知，液体的密度越大，密度计排开液体的体积就越小。利用了物体的浮沉条件，让密度计在液体中漂浮，根据物体的浮沉条件可知，漂浮时F浮=G物，物体的重力不变，浮力就不变。
手持糖度计的原理及使用方法
一、糖度计的工作原理 光线从一种介质进入另一种介质时会产生折射现象，且入射角正弦之比恒为定值，此比值称为折光率。果蔬汁液中可溶性固形物含量与折光率在一定条件下（同一温度、压力）成正比例，故测定果蔬汁液的折光率，可求出果蔬汁液的浓度（含糖量的多少）。常用仪器是手持式折光仪，也称糖镜、手持式糖度计，
手持糖度计的原理及使用方法
手持糖度计原理：大家都知道，当光线从一种介质进入另一种介质时，光会发生折射效应。入射角i与折射角r的正弦之比是一个固定值，是光在这两种介质中的相对折射率，用公式 表示为：n=sini/sinr。折射率又被称为折光率，其实道理是一样的。在农业领域，常常要测定果蔬的含糖量，因为果蔬汁液中可溶性固形物含量
电子天平的原理及使用方法
电子天平的原理 众所周知,衡器是应用杠杆原理的产物,并已有悠久的历史.我国考古学家曾发掘出秦王朝时期的天平和砝码.直到本世纪40年代,用于质量精密计量和分析的天平都是等臂杠杆式双盘天平.随着技术的进步,制作工艺精益求精使天平功能不断完美:如增加光学微分标尺以提高称量精度,用机械加码装置和空气阻
高压灭菌锅的原理及使用方法
高压灭菌的原理在密闭的蒸锅内，其中的蒸汽不能外溢，压力不断上升，使水的沸点不断提高，从而锅内温度也随之增加。在0.1MPa的压力下，锅内温度达121℃。在此蒸汽温度下，可以很快杀死各种细菌及其高度耐热的芽孢。注意完全排除锅内空气，使锅内全部是水蒸气，灭菌才能彻底。高压灭菌放气有几种不同的做法，但目的
用DAPI进行细胞染色
用DAPI进行细胞染色DAPI的配置Stock solution of 1mg/ml in ddH2O; working solution of 0.25mg/ml to 50mg/ml in ddH2O or PGM. 1.Place sample on slide. 2.Add a few dr
皮肤巩膜黄染的原因及检查
原因 1、黄疸引发者特点：A，黄疸首先出现于巩膜，硬腭后部及软腭黏膜上，随着血中胆红素浓度的继续增高，黏膜黄染更明显时，才会出现皮肤黄染。B，巩膜黄染湿连续的，近角巩膜缘处黄染轻，黄色淡，远角巩膜缘处黄染重，黄色深。 2、胡萝卜素增高引发：A，黄染首先出现于手掌，足底，前额以及鼻部皮肤。B，
DNA合成仪的使用方法
亚磷酰胺寡核苷酸合成为例介绍该类仪器的一般操作步骤。亚磷酰胺DNA合成的试剂有：保护碱基的5／—DMT，A、G、C、T亚磷酰胺单体，四唑偶联催化剂，乙酐，N—甲基咪唑封闭试剂，三氯乙酸（TCA）脱保护溶液，12氧化混合物，乙腈清洗溶剂，氨水切除溶液。使用步骤如下： 1）仔细检查合成仪上所有试
DNA合成仪的使用方法
亚磷酰胺寡核苷酸合成为例介绍该类仪器的一般操作步骤。亚磷酰胺DNA合成的试剂有：保护碱基的5／—DMT，A、G、C、T亚磷酰胺单体，四唑偶联催化剂，乙酐，N—甲基咪唑封闭试剂，三氯乙酸（TCA）脱保护溶液，12氧化混合物，乙腈清洗溶剂，氨水切除溶液。使用步骤如下：1）仔细检查合成仪上所有试剂瓶中的试
DNA合成仪的使用方法
亚磷酰胺寡核苷酸合成为例介绍该类仪器的一般操作步骤。亚磷酰胺DNA合成的试剂有：保护碱基的5／—DMT，A、G、C、T亚磷酰胺单体，四唑偶联催化剂，乙酐，N—甲基咪唑封闭试剂，三氯乙酸（TCA）脱保护溶液，12氧化混合物，乙腈清洗溶剂，氨水切除溶液。使用步骤如下： 1）仔细检查合成仪上所
DNA合成仪的使用方法
亚磷酰胺寡核苷酸合成为例介绍该类仪器的一般操作步骤。亚磷酰胺DNA合成的试剂有：保护碱基的5／—DMT，A、G、C、T亚磷酰胺单体，四唑偶联催化剂，乙酐，N—甲基咪唑封闭试剂，三氯乙酸（TCA）脱保护溶液，12氧化混合物，乙腈清洗溶剂，氨水切除溶液。使用步骤如下： 1）仔细检查合成仪上所
超净工作原理及使用方法
超净台优点是操作方便自如，比较舒适，工作效率高，预备时间短，开机10分钟以上即可操作，基本上可随时使用。工厂化生产中，接种工作量很大，需要经常长久工作时，超净台是很理想设备。超净台由三相电机作鼓风动力，功率145～260W左右，将空气由特制微孔泡沫塑料片层叠合组成“超级滤清器”后吹送出来，形成连续
凝胶成像工作原理及使用方法
凝胶成像系统是，样品在电泳凝胶或者其他载体上的迁移率不一样，以标准品或者其他的替代标准品相比较就会对未知样品作一个定性分析。这个就是图像分析系统定性的基础。根据未知样品在图谱中的位置可以对其作定性分析，就可以确定它的成份和性质。样品对投射或者反射光有部分的吸收，从而照相所得到的图像上面的样品条带的光
凝胶成像工作原理及使用方法
凝胶成像系统是，样品在电泳凝胶或者其他载体上的迁移率不一样，以标准品或者其他的替代标准品相比较就会对未知样品作一个定性分析。这个就是图像分析系统定性的基础。根据未知样品在图谱中的位置可以对其作定性分析，就可以确定它的成份和性质。 样品对投射或者反射光有部分的吸收，从而照相所得到的图像上
我的干细胞DAPI染色方法
前一段时间做干细胞的DAPI染色，把自己收集的一些相关资料和自己的经验写在这里，希望能够给做DAPI染色的战友一点帮助。将培养中的细胞进行DAPI染色，标记细胞核。DAPI保存：放在4℃保存。DAPI配制：使用无菌三蒸水溶解，可以将10mgDAPI溶解在10ml水中，使用冻存管分装，每一管1ml，－
DNA测序基本原理及流程
基本原理： 1.双脱氧链末端终止法 双脱氧链末端终止法通过使用链终止剂—类似于正常dNTP的2’,3’-双脱氧核苷三磷酸(ddNTP)，将延伸的DNA链特异性地终止。其反应体系也包括单链模板、引物、4种dNTP和DNA聚合酶。共分四组，每组按一定比例加入一种 (ddNTP)，它能随机
DNA测序基本原理及流程
DNA测序基本原理及流程1977年，Sanger等人发展建立起来的一种DNA测序方法。基本原理：双脱氧链末端终止法双脱氧链末端终止法通过使用链终止剂—类似于正常dNTP的2’,3’-双脱氧核苷三磷酸(ddNTP)，将延伸的DNA链特异性地终止。其反应体系也包括单链模板、引物、4种dNTP和DNA聚合
DNA测序基本原理及流程
基本原理： 1.双脱氧链末端终止法 双脱氧链末端终止法通过使用链终止剂—类似于正常dNTP的2’,3’-双脱氧核苷三磷酸(ddNTP)，将延伸的DNA链特异性地终止。其反应体系也包括单链模板、引物、4种dNTP和DNA聚合酶。共分四组，每组按一定比例加入一种 (ddNTP)，它能随机
DNA测序基本原理及流程
PCR循环测序法是将PCR扩增和核酸序列分析技术相结合,从而形成的一种测定核苷酸序列的研究方法,也称作线性扩增测序.该方法采用PCR仪加热使DNA模板变性,在TaqDNA聚合酶作用下,以温度循环模式在模板上进行多轮的双脱氧核苷酸测序反应,线性扩增标记的DNA分子.PCR循环测序法与以往的测序方法相比
旋转蒸发仪的使用方法及结构原理
旋转蒸发仪的使用方法及结构原理⒈高低调节：手动升降，转动机柱上面手轮，顺转为上升，逆转为下降.电动升降，手触上升键主机上升，手触下降键主机下降.⒉冷凝器上有两个外接头是接冷却水用的，一头接进水，另一头接出水，一般接自来水，冷凝水温度越低效果越好.上端口装抽真空接头，接真空泵皮管抽真空用的.⒊开机前先
气体净化设备的原理及使用方法
气体净化设备的原理及使用方法原理：具有三源独立的气路流程。对气体有害杂质进行双向双滤净化处理。例如：脱除水份、可填装变色分子筛、脱除烃类（CH2），可填装活性碳；脱除CO2，可填装烧碱石棉等。根据不同的要求，还可以将三路串接使用，达到三级深度净化的要求气体净化设备的原理及使用方法使用方法：装拆简捷，
金相镶嵌机的工作原理及使用方法
金相镶嵌机冷镶嵌的应用，是由金相胶粉和金相固化剂构成。在室温前提下将药水和药粉夹杂,充沛搅拌,5-10分钟后即可固化成为通明硬质资料,并可以对资料进行打磨、抛光等加工，它具有固化放热低、热纠缩性小、耐热性好等长处，适合于电子行业做微切片固化胶运用，合用于各类细小金相试样的冷镶嵌制样。冷镶嵌的运用办法
热电偶的应用原理及使用方法
热电偶原理： 热电偶是工业上zui常用的温度检测元件之一。其优点是： ①测量精度高。因热电偶直接与被测对象接触，不受中间介质的影响。 ②测量范围广。常用的热电偶从-50~+1600℃均可边续测量，某些特殊热电偶zui低可测到-269℃（如金铁镍铬），zui高可达+2800℃（如钨-铼）。