整装培养细胞生物膜系统的标本制备及观察实验
基本方案 实验方法原理 高锰酸钾固定液能除掉细胞内的蛋白质成份，而保留膜的脂类成分，其结果，细胞骨架和细胞内可溶性蛋白质等被去除，增加了标本的透明度，同时内质网、线粒体、高尔基体、溶酶体等生物膜系统被完整地保存下来。高锰酸钾固定剂在固定标本的过程中，能形成二氧化锰，可在细胞的各种膜结构的脂类亲水端形成微细的沉淀，结果标本不需染色，即能在相差显微镜和透射电镜下清晰地显示细胞生物膜系统全貌。 实验材料 肾上皮细胞 试剂、试剂盒 高锰酸钾 ......阅读全文
细菌生物膜是否“坚不可摧”
细菌生物膜会引起尿道炎、前列腺炎、肾结石、中耳炎、龋齿、牙周炎、口臭等多种疾病，它们往往会反复发作，极难彻底治愈。 “只要条件适宜，任何细菌均可形成生物膜，而至今尚无药物能有效防治此类感染。”近日，由华西口腔医学院口腔疾病研究国家重点实验室举办的“2011年国际微生物生物膜学术研讨会”召开
生物膜如何影响细菌的附着？
提供物理支撑：生物膜中的多糖和蛋白质可以提供物理支撑，使细菌能够牢固地附着在固体表面或生物体内。这种物理支撑可以防止细菌被水流冲走或被其他微生物竞争性地取代。 促进细胞间相互作用：生物膜中的细菌可以通过细胞间相互作用来促进附着。例如，一些细菌可以通过分泌黏附分子来与其他细菌或固体表面结合，从而
生物膜反应器的定义
膜生物反应器（MBR）与生物膜(biofilm)反应器是两种不同的反应器。膜生物反应器一种由膜分离单元与生物处理单元相结合的新型水处理技术。而生物膜反应器是在反应器中添加各种填料以便微生物附着生长使在填料上形成了一层生物构成的类似于膜的结构，这样的反应器才被称为生物膜反应器。 生物膜法是污水生
生物膜离子通道的研究
在生物电产生机制的研究中发现了生物膜对离子通透性的变化。1902年J.伯恩斯坦在他的膜学说中提出神经细胞膜对钾离子有选择透过性。1939年A.L.霍奇金与A.F.赫胥黎用微电极插入枪乌贼巨神经纤维中，直接测量到膜内外电位差。1949年A.L.霍奇金和B.卡茨在一系列工作基础上提出膜电位离子假说，认为
生物膜法的缺点有哪些？
1．需要较多的填料和填料的支承结构，在某些情况下基本建设投资超过活性污泥法。 2．出水常带有较大、且易沉淀的生物膜片，也带有许多非常细小的生物碎片，这些碎片由于缺乏类似活性污泥的生物絮凝能力，故出水较混浊。
一张致命的生物膜
细菌细胞聚集并产生凝聚彼此的一种粘稠物，这种像胶水一样的结构允许细菌形成更复杂得有机体，这种生物膜几乎无处不在，例如你家未清洁的淋浴喷头、公园湖泊表面等等。它们的“好处”是保护细菌免受潜在药物伤害，当生物膜入侵进入人体或残留于手术缝合线和导管时，就变成了人类致命的敌人。在高度发达的美国，在医院每
超干处理对种子生物膜和细胞器超微结构的影响
使用种子工作台对种子样本进行研究后发现，细胞代谢活性伴随着种子活力的下降而降低，在调控细胞代谢的各因子中，代谢组分的空间分隔以及代谢复合物的正确组合是非常重要的，而膜对于细胞内的区域化具有极其重要的作用，一旦膜系统受到损伤将引起细胞器发生畸变与解体、各种大分子酶遭到破坏并导致代谢异常，加速种子生活力
尿液标本采集标本容器准备有哪些要求？
一般应能容纳50ml以上尿的容积；必须干燥、清洁，无污染物、无渗漏、无化学物质。尿液常规检验每次留取尿标本的量不应少于15ml
羊水标本
1、羊水标本的判断：正常羊水于妊娠早期多呈无色澄清液体。于妊娠晚期羊水因混有胎脂、脱落上皮等有形成分而呈乳白色。若混有胎粪，则呈黄绿色或深绿色，为胎儿窘迫征象；若呈金黄色多为羊水内胆红素过高，来自母儿血型不合；若羊水呈黄色粘稠能拉丝，提示胎盘功能减退或妊娠过期；若羊水混浊，呈脓性，有臭味表示羊膜腔
生化检验标本
标本的正确采集与保存是生化检验结果是否可靠的前提，而这种差异往往不易被检测者发现，因此，必须给予重视。 第一节 标本的采集 生化检验标本主要是血液，其次是尿液，此外还有脑脊液、胃液、腹水、唾液等。 一、血液标本的采集 血液标本最常用的是静脉血。 （一）静脉采血法 1. 采血部位：最常用的是肘静脉
正常细胞常规核型的标本制备实验_微量全血培养
正常细胞常规核型的标本制备可应用于：（1）进行核型分析；（2）与肿瘤核型进行对比研究。实验方法原理采用微量全血培养人体外周血中淋巴细胞，在淋巴母细胞分裂高峰时加入秋水仙素，破坏细胞纺锤体的形成，使细胞停止在分裂中期。然后收集细胞，低渗处理，使细胞胀大，染色体伸展。接着进行固定并除去中期分裂相中残存的
组织活检、内镜取材标本单细胞悬液的制备
实验材料组织试剂、试剂盒PBS仪器、耗材剪刀尼龙网实验步骤1. 取材后立即放入盛少许 PBS 液的青霉素小瓶中。2. 另取一只小烧杯，杯口用 300 目尼龙网盖住，用线绳固定好，并用 PBS 液湿润，取新鲜组织标本置尼龙网上；因标本量较少，尤其是内镜取材至少要取 3 块以上。3. 在操作前，先将剪刀
外周血细胞检验标本采集的注意事项有什么
血液标本的采集，可分为毛细血管采血法和静脉采血法。DETA-K2抗凝剂对血细胞形态影响很小，因此适用于血细胞计数，特别是血小板计数。血细胞分析仪使用标本一般要求为静脉抗凝血，为了避免淤血和浓缩，压脉带压迫时间不可过长，最好不超过半分钟。因为毛细血管标本，受末梢血循环状态、采血技术的影响，有时血液
应用细胞融合技术制备染色体提前凝集标本
一、原理 两个或两个以上的同种或不同种细胞可以在诱导物的作用下融合成一个细胞。 七十年代初，由于发现M期细胞内有某种促进染色体凝集因子，它无种属特异性，所以在细胞融合和染色体技术的基础上，建立了制备染色体提前凝集标本的方法。即让M期细胞与间期（I期）细胞融合，从而诱导I期细胞染色质提前
暴雨冲毁丹麦国家癌症研究中心百万癌细胞标本
几天前丹麦首都哥本哈根突遭暴雨袭击，洪水顷刻肆虐城区，吞噬了国家癌症研究中心的一处地下标本库，损毁至少100万份标本。 丹麦癌症基金会7月7日公布“盘点”结果时称，至少100万份癌细胞标本损毁，“原有研究进程至少被延误一年时间”。 基金会发言人库特·达姆斯高告诉法新社记者，污浊的洪水淹没基金
关于白细胞介素10检测的标本采集介绍
1.所有受检者于留取标本6个月内均未使用过激素或免疫抑制剂。 2.检查前一天晚上8点后避免进食和剧烈运动。患者采血前最好休息15分钟以上。 3.常规采集患者空腹静脉血液4ml置于无抗凝剂的一次性真空采血管中备用。 4.标本采集后应明确标识并由专人及时送检，并注意运送过程中的生物危害性。
应用细胞融合技术制备染色体提前凝集标本
实验概要通过细胞融合技术，初步了解染色体提前凝集标本制备原理、方法及间期细胞三种时相的提前凝集染色体特点。实验原理在自然条件下或用人工的方法(物理、化学或生物)将两个或两个以上的同种或不同种细胞融合成一个细胞的过程称为细胞融合。七十年代初，由于发现M 期细胞内有某种促进染色体凝集因子，它无种属特异
血常规标本有凝块会影响红白细胞吗
这种情况肯定会影响检查结果，包括红细胞，白细胞血小板，都会受到影响，检查结果不准确。
免疫组化实验所用的组织和细胞标本
实验所用主要为组织标本和细胞标本两大类，前者包括石蜡切片（病理大片和组织芯片）和冰冻切片，后者包括组织印片、细胞爬片和细胞涂片。其中石蜡切片是制作组织标本最常用、最基本的方法，对于组织形态保存好，且能作连续切片，有利于各种染色对照观察；还能长期存档，供回顾性研究；石蜡切片制作过程对组织内抗原暴露
组织活检、内镜取材标本单细胞悬液的制备
实验材料 组织试剂、试剂盒 PBS仪器、耗材 剪刀尼龙网实验步骤 1. 取材后立即放入盛少许 PBS 液的青霉素小瓶中。2. 另取一只小烧杯，杯口用 300 目尼龙网盖住，用线绳固定好，并用 PBS 液湿润，取新鲜组织标本置尼龙网上；因标本量较少，尤其是内镜取材至少要取 3 块以上。3. 在操作前，
关于白细胞介素4检测的标本采集介绍
1.患者准备 检查前一天晚上8点后避免进食和剧烈运动。患者采血前最好休息15分钟以上。 2.标本类型 常规采集患者空腹静脉血液4ml置于无抗凝剂的一次性真空采血管中备用。 3.标本运送 标本采集后应明确标识并由专人及时送检，并注意运送过程中的生物危害性。 4.标本处理 （1）标本置
关于白细胞介素6检测的标本采集介绍
1.患者准备 检查前一天晚上8点后避免进食和剧烈运动。患者采血前最好休息15分钟以上。 2.标本类型 常规采集患者空腹静脉血液4ml置于无抗凝剂的一次性真空采血管中备用。 3.标本运送 标本采集后应明确标识并由专人及时送检，并注意运送过程中的生物危害性。 4.
粪便检验标本容器是什么？标本采集是什么？
（一）标本容器盛标本的容器应清洁、干燥、有盖，无吸水和渗漏。细菌学检查，粪便标本应采集于灭菌、有盖的容器内。（二）标本采集1.采集标本的量一般采集指头大小（约3～5g）的新鲜粪便。2.送检时间标本采集后一般应于1h内检验完毕，否则可因pH值改变及消化酶的作用等，使有形成分分解破坏及病原菌死亡而导致结
胆碱构成生物膜的重要组成成分
胆碱在细胞膜结构和脂蛋白构成上是重要的。在生物膜中，磷脂排列成双分子层构成 膜的基质。双分子层的每一个磷脂分子都可以自由地横移动，其结果使双分子层具有流动性、柔韧性、高电阴性及对高极性分子的不能透性。而脂蛋白则是包埋于磷脂基质中，可以从两侧表面嵌入或穿透整个双分子层。生物膜的这种液态镶嵌结构并不
生物膜法处理废水工艺原理
通过微生物的代谢作用，使废水中呈溶液、胶体以及微细悬浮状态的有机污染物，转化为稳定、无害的物质的废水处理法。根据作用微生物的不同，生物处理法又可分为需氧生物处理和厌氧生物处理两种类型。 废水生物处理广泛使用的是需氧生物处理法，按传统，需氧生物处理法又分为活性污泥法和生物膜法两类。活性污泥法本身就是一
生物膜反应器的技术特点
引言传统的活性污泥工艺(Conventional Activated Sludge, CAS)广泛地应用于各种污水处理中。由于采用重力式沉淀方式作为固液分离手段，因此带来了很多方面的问题。如固液分离效率不高、处理装置容积负荷低、占地面积大、出水水质不稳定、传氧效率低、能耗高以及剩余污泥产量大等等。传
胆碱构成生物膜的重要组成成分
胆碱在细胞膜结构和脂蛋白构成上是重要的。在生物膜中，磷脂排列成双分子层构成 膜的基质。双分子层的每一个磷脂分子都可以自由地横移动，其结果使双分子层具有流动性、柔韧性、高电阴性及对高极性分子的不能透性。而脂蛋白则是包埋于磷脂基质中，可以从两侧表面嵌入或穿透整个双分子层。生物膜的这种液态镶嵌结构并不
纳米微粒可以摧毁顽固细菌生物膜
不少老病号遇到过这种尴尬的局面：慢性炎症久治不愈，抗生素几乎失效。澳大利亚新南威尔士大学近日宣布，该校科学家用纳米微粒打碎了顽固的细菌生物膜。这一发现将为细菌生物膜引起的慢性炎症提供治疗思路。 应对生物膜细菌的耐药性，主要有两条思路：一是研发新的抗生素；二是打碎生物膜，把细菌分割开来。此次，新
生物膜反应器的技术特点
CAS是一种应用最广的废水好氧生物处理技术。其基本流程如图1所示，是由曝气池、二次沉淀池、曝气系统（含空气或氧气的加压设备、管道系统和空气扩散装置）以及污泥回流系统等组成。 曝气池与二次沉淀池是活性污泥系统的基本处理构筑物。由初次沉淀池流出的废水与从二次沉淀池底部回流的活性污泥同时进入曝气池，
Phenom－ProX－对于生物膜研究的应用
Phenom ProX 对于生物膜研究的应用 虽然突变体形成的生物膜减至不到 WT 的一半，细胞计数实验表明，生物膜中的突变细胞数目与 WT 相当。要解释这一结果，我们推测突变体在生物膜中的细胞尺寸变得比 WT 更小。换句话说，突变引起生物膜细胞细胞尺寸减少。这种假设也有依据，因为突变体不能合成 A