四膜虫的保存实验

四膜虫的短期贮存 四膜虫在保存培养基中的长期贮存 四膜虫在大豆培养基中长期贮存 四膜虫的冷冻 冷冻四膜虫的融解 实验材料 健康细胞 试剂、试剂盒 蛋白酶胨 仪器、耗材 培养试管 实验步骤 1. 将少许健康细胞无菌转入装有 5 ml 无菌的 0.1 mg/ml 蛋白酶胨的带旋帽的培养试管......阅读全文

脂牛磺酸的基本信息

中文名称脂牛磺酸英文名称lipotaurine定  义脂质与牛磺酸的结合物。见于嗜热四膜虫生物(Tetrahymena thermophilia)中。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),脂质(二级学科)

性途径(结合)诱导实验

实验材料四膜虫试剂、试剂盒Tris仪器、耗材培养基培养瓶实验步骤培养物准备1. 每种交配型都在装有 100 ml 培养基的 1 L 培养瓶中接种 5 ml 最近转接过的短期贮存的四膜虫,用铝箔或棉絮塞子盖上培养瓶。2. 30℃ 培养至对数后期,通常这一培养为静止培养。在此条件下,细胞将在 24 小时

性途径(结合)诱导实验

性途径(结合)诱导             实验材料 四膜虫 试剂、试剂盒

性途径(结合)诱导实验

            实验材料 四膜虫 试剂、试剂盒 Tris 仪器、耗材

核酶的主要类别

天然核酶主要有:(1)异体催化剪切型,如RNaseP;(2)自体催化的剪切型,如植物类病毒、拟病毒和卫星RNA;(3)Group I 内含子自我剪接型,如四膜虫大核26S rRNA;(4)Group II 内含子自我剪接型;(5)核糖体中的rRNA人工筛选的核酶:可以对tRNA进行氨酰化的Flexi

关于端粒DNA的基本信息介绍

  端粒DNA,包括非特异性DNA和由高度重复序列组成的特异DNA序列,通常是由富含鸟嘌呤核苷酸(G)的短的串联重复序列组成,伸展到染色体的3'端。人工合成四膜虫端粒的重复DNA片段(TTGGGG)4端。人和小鼠的端粒DNA重序列为TTGGG,人类端粒的长度约为15Kb碱基。由于dsDNA存

核酶是如何发现的?

核酶最早由Cech和 Altman(1989年诺贝尔化学奖获得者)发现。1967年,Woese、 Crick与 Orgel等基于RNA二级结构的复杂程度提出其可能有催化活性;1982年,Cech在研究四膜虫rRNA前体剪接时发现其内含子有自我剪接活性;1983年,Altman在研究细菌tRNA前体时

核酶的发现与研究

核酶最早由Cech和 Altman(1989年诺贝尔化学奖获得者)发现。1967年,Woese、 Crick与 Orgel等基于RNA二级结构的复杂程度提出其可能有催化活性;1982年,Cech在研究四膜虫rRNA前体剪接时发现其内含子有自我剪接活性;1983年,Altman在研究细菌tRNA前体时

核酶的基本介绍

  1982年,美国科学家T.Cech和他的同事在对“四膜虫编码rRNA前体的DNA序列含有间隔内含子序列”的研究中发现,自身剪接内含子的RNA具有催化功能,并因此获得了1989年诺贝尔化学奖。  为了与酶(enzyme)区分,Cech将它命名为ribozyme,其中文译名“核酶”已得到大多数人的认

核酶的研究历史

1982年,美国科学家T.Cech和他的同事在对“四膜虫编码rRNA前体的DNA序列含有间隔内含子序列”的研究中发现,自身剪接内含子的RNA具有催化功能,并因此获得了1989年诺贝尔化学奖。为了与酶(enzyme)区分,Cech将它命名为ribozyme,其中文译名“核酶”已得到大多数人的认可。因为

核酶的发现历史

1982年,美国科学家T.Cech和他的同事在对"四膜虫编码rRNA前体的DNA序列含有间隔内含子序列"的研究中发现,自身剪接内含子的RNA具有催化功能,并因此获得了1989年诺贝尔化学奖。为了与酶(enzyme)区分,Cech将它命名为ribozyme,其中文译名"核酶"已得到大多数人的认可。因为

Science发布端粒酶重大发现

  端粒酶在衰老和大多数癌症中都起着重要的作用,但直到现在都无法清楚地看到端粒酶结构的许多方面。  现在,来自加州大学洛杉矶分校和伯克利分校的科学家,以比以往更高的分辨率生成了端粒酶的图像,提供了有关该酶的一些重要新认识。他们的研究结果发表在10月15日的《科学》(Science)杂志上,有可能最终

化学趋化性的特点

趋化性是最基本的细胞生理反应之一。对环境中有害及喜好物质做探测的受器系统的发展在演化的极初期对单细胞生物便已是不可或缺的了。对真核原生动物梨形四膜虫和原始海中出现的氨基酸的一致序列做比较分析,令人觉得在相对简单的有机分子的趋化性及其在地球上发展之间有不错的关连性。如此,最早期的分子被认为是具高度的趋

趋化性的特点

趋化性是最基本的细胞生理反应之一。对环境中有害及喜好物质做探测的受器系统的发展在演化的极初期对单细胞生物便已是不可或缺的了。对真核原生动物梨形四膜虫和原始海中出现的氨基酸的一致序列做比较分析,令人觉得在相对简单的有机分子的趋化性及其在地球上发展之间有不错的关连性。如此,最早期的分子被认为是具高度的趋

细胞趋化性的特点

趋化性是最基本的细胞生理反应之一。对环境中有害及喜好物质做探测的受器系统的发展在演化的极初期对单细胞生物便已是不可或缺的了。对真核原生动物梨形四膜虫和原始海中出现的氨基酸的一致序列做比较分析,令人觉得在相对简单的有机分子的趋化性及其在地球上发展之间有不错的关连性。如此,最早期的分子被认为是具高度的趋

核酶的发现相关介绍

  核酶(ribozyme)指的是具有催化功能的小分子RNA,属于生物催化剂,可降解特异的mRNA序列。  1982年,美国科学家T.Cech和他的同事在对“四膜虫编码rRNA前体的DNA序列含有间隔内含子序列”的研究中发现,自身剪接内含子的RNA具有催化功能,并因此获得了1989年诺贝尔化学奖。

天然核酶可分为那几个种类?

天然核酶可分为四类:(1)异体催化剪切型,如RNaseP;(2)自体催化的剪切型,如植物类病毒、拟病毒和卫星RNA;(3)第一组内含子自我剪接型,如四膜虫大核26SrRNA;(4)第二组内含子自我剪接型。利用反义技术研制的药物称反义药物。反义药物作用于产生蛋白的基因,因此可广泛应用于多种疾病的治疗,

天然核酶可分几大类?

天然核酶可分为四类:(1)异体催化剪切型,如RNaseP;(2)自体催化的剪切型,如植物类病毒、拟病毒和卫星RNA;(3)第一组内含子自我剪接型,如四膜虫大核26SrRNA;(4)第二组内含子自我剪接型。利用反义技术研制的药物称反义药物。反义药物作用于产生蛋白的基因,因此可广泛应用于多种疾病的治疗,

天然核酶的功能特点

核酶是具有催化活性的RNA,主要参加RNA的加工与成熟。天然核酶可分为四类:(1)异体催化剪切型,如RNaseP;(2)自体催化的剪切型,如植物类病毒、拟病毒和卫星RNA;(3)第一组内含子自我剪接型,如四膜虫大核26SrRNA;(4)第二组内含子自我剪接型。利用反义技术研制的药物称反义药物。反义药

核酶的作用特点及天然核酶种类介绍

核酶是具有催化活性的RNA ,主要参加RNA的加工与成熟。天然核酶可分为四类:(1)异体催化剪切型,如RNaseP;(2)自体催化的剪切型,如植物类病毒、拟病毒和卫星RNA;(3)第一组内含子自我剪接型,如四膜虫大核26SrRNA;(4)第二组内含子自我剪接型。利用反义技术研制的药物称反义药物。反义

核酶的分类

核酶是具有催化活性的RNA  ,主要参加RNA的加工与成熟。天然核酶可分为四类:(1)异体催化剪切型,如RNaseP;(2)自体催化的剪切型,如植物类病毒、拟病毒和卫星RNA;(3)第一组内含子自我剪接型,如四膜虫大核26SrRNA;(4)第二组内含子自我剪接型。利用反义技术研制的药物称反义药物。反

关于核酶的分类介绍

  核酶是具有催化活性的RNA,主要参加RNA的加工与成熟。天然核酶可分为四类:  (1)异体催化剪切型,如RNaseP;  (2)自体催化的剪切型,如植物类病毒、拟病毒和卫星RNA;  (3)第一组内含子自我剪接型,如四膜虫大核26SrRNA;  (4)第二组内含子自我剪接型。利用反义技术研制的药

核酶有哪些分类?

  核酶是具有催化活性的RNA,主要参加RNA的加工与成熟。天然核酶可分为四类:  (1)异体催化剪切型,如RNaseP;  (2)自体催化的剪切型,如植物类病毒、拟病毒和卫星RNA;  (3)第一组内含子自我剪接型,如四膜虫大核26SrRNA;  (4)第二组内含子自我剪接型。利用反义技术研制的药

rRNA转录加工过程

主要加工方式是切断。真核细胞的rRNA基因(rDNA)属于一种被称为丰富基因(redundant gene)族的DNA的序列,即染色体上一些相似或完全一样的纵列串联基因(tandem gene)单位的重复。由不能转录的间隔区(spacer)把这些单位分隔开。在这里,间隔区与内含子是不同的概念。在分类

关于N,N二甲基苯胺的毒理学数据介绍

  一、毒理学数据  1、急性毒性  LD50:951mg/kg(大鼠经口);1770mg/kg(兔经皮)。  2、刺激性  家兔经皮:10mg(24h),轻度刺激(开放性刺激试验)。  二、生态学数据  1、生态毒性  LC50:78.2mg/L(96h)(黑头呆鱼,动态);78mg/L(48h)

Nature:端粒酶结构解析工作最新研究进展

  端粒酶(Telomerase)主要负责合成能够保护染色体末端完整性的DNA片段。最近发现的端粒酶复合体的组装机制有望帮助我们更好地认识其结构以及相关的功能。  早期有关DNA复制机制的研究发现了一个惊人的现象,即细胞在每一轮分裂的时候都会让染色体DNA的末端缩短一点点,如果放任不管,那么终究有一

关于对硝基苯酚的生态学数据介绍

  1、生态毒性  LC50:64.6mg/L(24h),54.4mg/L(48h),44.1mg/L(72h),41mg/L(96h)(黑头呆鱼);7.9mg/L(96h)(虹鳟鱼);12mg/L(24h),8.3mg/L(96h)(蓝鳃太阳鱼);10mg/L(48h)(高体雅罗鱼);11mg/L

核酸进化相关量的变化

核酸是遗传物质,可以明显地看到在生物进化过程中各种生物每一基因组的核酸的量在总的趋势上逐渐增加。从总的趋势来看,愈是低等生物DNA量愈少,愈是高等则愈多。但是这规律对于某些生物显然并不适用,原因是多方面的。一般生物愈是高等则所需要的基因愈多(见基因),可是进化达到某一阶段以后,基因的数目便不再相应地

Nature发表表观遗传学新成果揭示与生育有关的重要机制

高等生物的基因组DNA围绕着由四种组蛋白组成的八聚体,形成碟状的核小体结构。基因组DNA以这样的形式包装成为染色质,使DNA受到良好的保护。通过“读取”模块识别组蛋白修饰是表观遗传学调控的一个主要机制。十一月十四日Nature Communications杂志发表的一项新研究揭示了小鼠生殖细胞生成中

rRNA前体的后加工过程介绍

rRNA前体的后加工通常有如下步骤:①修饰:除5SrRNA外,rRNA分子上通常有修饰核苷酸(主要是甲基化核苷酸),它们都是在后加工时修饰的。一般认为核糖2′羟基的甲基化在碱基甲基化之前;②剪切:在rRNA前体分子的多余顺序处切开,产生许多中间前体,然后再切除中间前体末端的多余顺序;③剪接:有的真核