性途径（结合）诱导实验
实验材料四膜虫试剂、试剂盒Tris仪器、耗材培养基培养瓶实验步骤培养物准备1. 每种交配型都在装有 100 ml 培养基的 1 L 培养瓶中接种 5 ml 最近转接过的短期贮存的四膜虫，用铝箔或棉絮塞子盖上培养瓶。2. 30℃ 培养至对数后期，通常这一培养为静止培养。在此条件下，细胞将在 24 小时内达到所需密度。在 10 mmol/L Tris 中使细胞饥饿起始3. 在 pH 7.4 的 10 mmol/L Tris 中低速离心洗涤沉淀细胞，弃上清，在 Tris 中轻悬细胞。低速离心，再弃上清。4. 在 10 mmol/L Tris 中重悬每种交配型细胞，使终浓度为 2X105~2.5X105 细胞/ml。等分为 100 ml 倒入 1 L 的培养瓶中。确定保持交配型分离。5. 用铝箔或棉絮塞子盖上培养瓶，30℃ 不振摇过夜培养。细胞共刺激和配对形成6. 轻微综合相同交配型的细胞并检测浓度。7. 混合数量相等的相反交......阅读全文
性途径（结合）诱导实验
实验材料 四膜虫 试剂、试剂盒 Tris 仪器、耗材 培养基培养瓶 实验步骤 培养物准备 1. 每种交配型都在装有 100 ml 培养基的 1 L 培养瓶中接种 5 ml 最近转接过的短期贮存的四膜虫，用铝箔或棉絮塞子盖上培养瓶。 2. 30℃ 培
性途径（结合）诱导实验
性途径（结合）诱导 实验材料 四膜虫 试剂、试剂盒
性途径（结合）诱导实验
实验材料 四膜虫 试剂、试剂盒 Tris 仪器、耗材
点线结合！提高合成甲羟戊酸途径效率
萜烯化合物包括大宗化学品异戊二烯和高能量密度燃料蒎烯等，在材料、能源和医药等领域具有极高的应用价值。以可再生糖为原料，利用绿色可持续的微生物代谢工程合成萜类物质是当前生物化工领域的研究重点。其中微生物可利用的外源甲羟戊酸（MVA）途径具有高效性和较好可调控性，是当前研究的热点。MVA途径从前体乙
科学家发现诱导组织再生关键途径
近日，美国lankenau医学研究所的研究人员进行了一项研究，他们发现低氧诱导因子HIF-1a信号途径可用于实现小鼠组织的自发性再生，不需要额外的干细胞作用。这项研究成果发表在国际学术期刊science translational medicine。 研究人员指出，很多年以前他们偶然发现一株罕
人诱导性多能干细胞诱导
实验概要人诱导性多能干细胞诱导主要试剂DPBS、0.25% Trypsin、1mg/mL胶原酶Ⅳ、丝裂霉素C、0.1%明胶、Polybrene、PE-TRA-1-60抗体、hESCs培养液、细胞基础培养液条件培养液hiPSCs的诱导是一个长时间的过程，在饲养层质量下降之后，可以选择使用条件培养液。条
结合磁珠实验
实验材料 磁珠试剂、试剂盒 Dynabead M-280链霉抗生物素仪器、耗材 磁设备实验步骤 实验方案 A振荡 lmin 以使 Dynabead M-280 链霉抗生物素重新成为混悬液。将 2X 的 100 ul Dynabeads 转移至 U—个 1.5 ml 的 Eppendorf 试管中。用
结合磁珠实验
这一步仅为基因表达的系列分析 cDNA 合成中实验方案 A 的一部分，在实验方案 B 中，cDNA 已经结合到链霉抗生物素包被的 PCR 试管上，因此不必用磁珠结合。实验材料磁珠试剂、试剂盒Dynabead M-280链霉抗生物素仪器、耗材磁设备实验步骤实验方案 A振荡 lmin 以使 Dynabe
结合磁珠实验
实验材料 磁珠 试剂、试剂盒 Dynabead M-280链霉抗生物素
我国科学家发现肿瘤分化诱导治疗新途径
鼻咽癌解剖部位深邃，无法进行手术切除，亟须开创新的治疗手段 通过诱导将肿瘤细胞分化为正常或接近正常的细胞，以降低肿瘤恶性程度甚至治愈肿瘤——我国科学家的最新研究成果表明，既往成功用于治疗血液肿瘤的分化诱导策略，也有望成为实体肿瘤治疗的新途径。 该研究成果近期刊登于国际自然科学领域权威杂志《自然通
内源性凝血途径
内源性凝血途径是指从因子Ⅶ激活，到Ⅳa-PF3Ca2+复合物形成后激活因子X的过程。当血管壁发生损伤，内皮下组织暴露，因子与带负电荷的内皮下胶原纤维接触就被激活为Ⅻa，少量Ⅻa与HMWK可使PK转变为激肽释放酶，后者又可与HMWK一起迅速激活大量Ⅻa，Ⅻa 又同时激活因子Ⅵ，在此阶段无需钙离子参与。
解码硫醇介导摄取途径的兼容性实验方案
硫醇介导的摄取（TMU）是一种细胞摄取机制，主要通过底物与细胞表面蛋白巯基间形成二硫键，然后经由融合、内吞或直接跨膜转运等不同的方式进入细胞。进入细胞后，底物会通过由GSH等活性小分子介导的二硫键动态交换而进行释放，该途径可应用于包括探针、药物、蛋白质、寡核苷酸、脂质体的细胞内递送。研究表明，TMU
乙烯诱导雌花形成实验
实验材料盆栽黄瓜幼苗试剂、试剂盒乙烯利水溶液仪器、耗材花盆滴管标签牌子脱脂棉实验步骤一、材料与设备盆栽黄瓜幼苗花盆，滴管，标签牌子，脱脂棉药品乙烯利水溶液，分别取“乙烯利”或“一试灵”原液（含有效成分40%）0.5 ml 和0.25 ml ，各定容至1000 ml ，即成200pp M 和10
乙烯诱导雌花形成实验
实验材料：盆栽黄瓜幼苗 试剂、试剂盒：乙烯利水溶液仪器、耗材：花盆 滴管
乙烯诱导雌花形成实验
实验材料 盆栽黄瓜幼苗试剂、试剂盒 乙烯利水溶液仪器、耗材 花盆滴管标签牌子脱脂棉实验步骤 一、材料与设备盆栽黄瓜幼苗花盆，滴管，标签牌子，脱脂棉药品乙烯利水溶液，分别取“乙烯利”或“一试灵”原液（含有效成分40%）0.5 ml 和0.25 ml ，各定容至1000 ml ，即成200pp M
JBC：抑制TGFβ信号途径替代OCT4诱导iPS
近日，来自中科院上海生化细胞所的研究人员在国际期刊JBC发表一项最新研究成果，他们发现抑制TGF-β信号通路能够取代OCT4，在产生和维持细胞多能性方面发挥重要功能。 在2006年日本科学家Shinya Yamanaka发现将Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc四个因子导入分化的体细
Nature：细胞多能性诱导指南
来自于成熟细胞的多能干细胞能分化成为几乎类型的细胞。日前科学家们对这个重编程过程进行了全面分析，并由此发现了一种新型的多能细胞。 多能性是指细胞生成机体所有细胞类型的能力，一般存在于早期胚胎发育中。从胚胎能分离到两种不同的多能细胞进行体外培养：胚胎干细胞和外胚层干细胞。此外，特定的转录因子组合
DNA结合蛋白测定实验
本实验主要用于检测粗制提取物中序列特异性的DNA结合蛋白。实验方法原理本分析方法是一种简单、快速和极为灵敏的用于检测粗制提取物中序列特异性的DNA结合蛋白的方法。在电泳时，与末端标记的DNA片段特异结合的蛋白质阻滞了片段的迁移，因而产生对应于蛋白-DNA复合物的清晰电泳条带。实验材料质粒DNA试剂、
DNA结合蛋白测定实验
实验材料 质粒DNA试剂、试剂盒 dNTPDNA聚合酶Klenow酶TETAE溴化乙锭TEMED过硫酸铵BSA仪器、耗材 培养箱离心管实验步骤 1. 用一种或多种限制性内切酶在100 μl 体积中消化10 μg 质粒人，产生25~100 bp 的含有结合位点的DNA片段，并至少有一端是5’突出的
补体结合反应实验
实验材料 伤寒的抽出液试剂、试剂盒 豚鼠血清兔血清绵羊红血球仪器、耗材 小试管试管架水浴锅实验步骤 一、预备试验预备试验包括溶血素效价的滴定，补体效价的滴定，抗原效价的滴定及被检血清的处理。1. 溶血素效价的滴定：按照下表加入各物凡最高稀释度的溶血素可呈现完全溶血者为一个单位。依上表结果第10管（
补体结合反应实验
实验材料伤寒的抽出液试剂、试剂盒豚鼠血清兔血清绵羊红血球仪器、耗材小试管试管架水浴锅实验步骤一、预备试验预备试验包括溶血素效价的滴定，补体效价的滴定，抗原效价的滴定及被检血清的处理。1. 溶血素效价的滴定：按照下表加入各物凡最高稀释度的溶血素可呈现完全溶血者为一个单位。依上表结果第10管（即1：4
DNA结合蛋白测定实验
实验方法原理 本分析方法是一种简单、快速和极为灵敏的用于检测粗制提取物中序列特异性的DNA结合蛋白的方法。在电泳时，与末端标记的DNA片段特异结合的蛋白质阻滞了片段的迁移，因而产生对应于蛋白-DNA复合物的清晰电泳条带。
小鼠诱导性多能干细胞诱导及建系
实验概要小鼠诱导性多能干细胞诱导及建系主要试剂0.05%Trypsin、0.25% Trypsin、0.1%明胶、细胞基础培养液、DPBS、冻存液A、iPSCs诱导培养液实验材料35 mm、60 mm、100 mm培养皿，15 mL、50 mL离心管、体视镜实验步骤①每隔24 h为感染后的细胞换液，
芯片上实现光学诱导超导性
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512325.shtm ?发射、传输和检测皮秒电流脉冲的设备。图片来源：德国马克斯·普朗克物质结构与动力学研究所科技日报北京11月14日电 （记者张佳欣）据发表在最新一期《自然·通讯》杂志上的
关于家族性结合高脂血症的简介
一种脂代谢遗传性疾患,特征是血浆TC和多种脂蛋白形式(LDL和/或VLDL增高). 家族性结合高脂血症有时易与家族性高胆固醇血症混淆,它以显性方式传递,但常至青少年后才有表现.大量的基因可能影响脂蛋白运输从而引起这种表型,基因的结合缺陷可能为这种疾病的原因,缺陷的原因似乎是肝脏产生apoB过多
饮食诱导减重结合锻炼可获得更好的血糖控制效果
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/503657.shtm 中新网北京6月27日电 (记者 孙自法)施普林格·自然旗下专业学术期刊《自然-代谢》最新发表两篇健康研究论文，其中一项临床试验显示，在超重和糖尿病前期患者中，将饮食诱导减重结合锻
肿瘤细胞诱导血管生成模型实验
细胞培养技术 实验方法原理 无论原发性肿瘤还是继发性肿瘤，一旦生长直径超过1~2 mm，都会有血管生成。这是由于肿瘤细胞自身可分泌多种生长因子，诱导血管生成。
肿瘤细胞诱导血管生成模型实验
实验方法原理 无论原发性肿瘤还是继发性肿瘤，一旦生长直径超过1~2 mm，都会有血管生成。这是由于肿瘤细胞自身可分泌多种生长因子，诱导血管生成。 实验材料
实验动物染毒途径和技术4
（三)经皮肤染毒> 经皮肤染毒的目的有两种。一种是经皮染毒毒性试验，如经皮Lao测定常用大鼠，皮肤致癌试验常用小鼠‘另一种是皮肤刺激和致敏试验，皮肤刺激试验常用兔和豚鼠，皮肤致敏试验用豚鼠。 被毛的去除：试验前用机械法(剪剃毛)或化学法(硫化胸或硫化钡)脱毛。对兔和啮6类常用的脱毛剂处方为：
实验动物染毒途径和技术3
经皮肤染毒的目的有两种。一种是经皮染毒毒性试验，如经皮Lao测定常用大鼠，皮肤致癌试验常用小鼠‘另一种是皮肤刺激和致敏试验，皮肤刺激试验常用兔和豚鼠，皮肤致敏试验用豚鼠。 被毛的去除：试验前用机械法(剪剃毛)或化学法(硫化胸或硫化钡)脱毛。对兔和啮6类常用的脱毛剂处方为：①硫