衣藻的遗传技术(转化)实验

实验材料 细胞 试剂、试剂盒 EcoRI 酶 仪器、耗材 SGII 培养基 实验步骤 1. 500 ml 烧瓶中装 250 ml SGII 培养基,在通气和恒定光照条件下,培养细胞至 5X106 /ml 密度。2. 用 EcoRI 酶切质粒。3. 去细胞壁,低速离心浓缩细胞,在 SGII-NO3 培养基重悬细胞为 109 个/ml。4. 将细胞放入灭菌烧瓶中,刚好盖上瓶底,在亮光下轻摇 4 个小时。5. 转化时,将细......阅读全文

藻类表型研究全面解决方案

藻类是蓝藻门、眼虫藻门、金藻门、甲藻门、绿藻门、褐藻门、红藻门等一系列水生生物的总称。其形态种类众多,小至微米级的单细胞微藻,大至长达几米乃至几十米的大型褐藻。藻类作为水体中最重要的初级生产者,对整个生态系统乃至地球圈的稳定都起着极为重要的作用。莱茵衣藻、蓝藻等模式藻类为功能基因、生物进化、光合作用

二本本科生以共同一作发四大名刊PNAS,每天14个小时实验

田广梅  2018年4月,世界四大名刊之一的PNAS(美国科学院院报)杂志在线发表了题为New class of tranion factors controls flagellar assembly by recruiting RNA polymerase II in Chlamydomonas(

中德藻类生物能源实验室在青岛市启动

   记者从青岛市科技局获悉,日前,德国波鸿鲁尔大学光生物技术团队、生物信息团队与中科院青岛生物能源所单细胞中心团队签署了合作协议,共同启动了由德国联邦政府资助、首期五年的“中德藻类生物能源联合实验室”。   实验室将充分发挥德方在莱茵衣藻光合作用、蛋白质组学、细胞图像处理等方面的专长,以及中方

美国完成团藻基因组测序-有望破解光合作用玄机

  在为交通运输提供碳中性(平衡)燃料这条漫长且艰难的道路上,美国能源部正寻求多种途径力图实现自己的目标。能源部的努力包括探寻自然界中潜在的新型燃料资源,它们包括从陆地上可作为纤维质原料的植物(如快速生长的树木和多年生牧草)到水中及其他生长环境中的产油生物(如海藻和细菌),极具多样性。  

蓝细菌的形态特征

蓝藻不具叶绿体、线粒体、高尔基体、中心体、内质网和液泡等细胞器,细胞器是核糖体。含叶绿素a,无叶绿素b,含数种叶黄素和胡萝卜素,还含有藻胆素(是藻红素、藻蓝素和别藻蓝素的总称)。其光合作用系统中具有叶绿素a和光系统Ⅱ,以水为电子供体,放出O2,而其他光合细菌的电子供体一般为H2、H2S和S,不产生氧

水生所微藻脂质代谢研究获进展

  三酰基甘油酯(triacylglycerol,TAG)是光合单细胞生物——微藻的主要储存能量物质,是制备微藻生物柴油的原料,在人类健康及动物饲料领域具有应用前景。在分子水平上理解微藻三酰基甘油酯的合成机理,对利用生物技术提高油脂产量具有指导意义。  中国科学院水生生物研究所藻类生物技术和生物能源

如何实现高效捕光?我国学者在Nature发表最新结果

  国际学术期刊《自然-植物》(Nature Plants)在线发表了题为Structural insight into light harvesting for photosystem II in green algae 的论文,该项工作由中国科学院生物物理研究所柳振峰课题组和日本国立基础生物学研

遗传工程的技术优点

基因工程最突出的优点是打破了常规育种难以突破的物种之间的界限,可以使原核生物与真核生物之间、动物与植物之间,甚至人与其他生物之间的遗传信息进行重组和转移。人的基因可以转移到大肠杆菌中表达,细菌的基因可以转移到植物中表达。

表型分析技术在藻类研究的应用案例分析

表型(Phenotype)是基因组(Genome)和环境(Environment)共同作用的结果,近年来,随着高通量测序技术的快速发展,基因组的研究更加简单快速,然而由于植物表型本身的复杂性以及动态变化的特性,表型研究滞后于基因组研究[1]。目前表型研究主要集中在植物/作物领域,在藻类领域,表型组学

叶绿体蛋白转运与质量控制的新机制获揭示

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/6/481871.shtm 近日,中科院植物研究所研究员杨文强团队与合作者在《植物细胞》发表了最新研究成果,揭示了莱茵衣藻叶绿体基因组最大基因编码的蛋白Orf2971参与蛋白转运和质量控制的重要分子机制。

细胞质遗传的物质基础

  细胞质基因:线粒体、叶绿体中的DNA上和细胞质粒上的基因。  细胞质遗传现象表明,细胞质内具有控制某些性状的遗传物质——细胞质基因(简称质基因)。但是,科学家用电子显微镜观察,在细胞质内并没有找到像染色体一样的结构。1962年,科学家里斯(Ris)和普兰特(Plant)等用电子显微镜观察衣藻、玉

细胞质基因的组成和物质基础

细胞质基因:线粒体、叶绿体中的DNA上和细胞质粒上的基因。细胞质遗传现象表明,细胞质内具有控制某些性状的遗传物质——细胞质基因(简称质基因)。但是,科学家用电子显微镜观察,在细胞质内并没有找到像染色体一样的结构。1962年,科学家里斯(Ris)和普兰特(Plant)等用电子显微镜观察衣藻、玉米等植物

藻类植物的采集和培养实验_藻类植物分离培养

实验材料藻类植物仪器、耗材工具袋25 号浮游生物网塑料瓶(或试剂瓶) (100mL)广口瓶 (250mL500mL)大镊子采集刀吸管铅笔标签纸纸袋(或信封)等实验步骤常见藻类的分离和培养(1)衣藻的分离和培养①藻种分离把野外采集来的衣藻水样,经显微镜镜检后,倒入广口瓶内,置于窗台向阳处,由于衣藻有趋

藻类植物的采集和培养实验(二)

实验方法原理 实验材料 藻类植物仪器、耗材 工具袋 25 号浮游生物网塑料瓶(或试剂瓶) (100mL) 广口瓶 (250mL 500mL) 大镊子采集刀吸管铅笔标签纸纸袋(或信封)等实验步骤 常见藻类的分离和培养(1)衣藻的分离和培养①藻种分离把野外采集来的衣藻水样,经显微镜镜检后,倒入广口瓶内,

蓝光特异性诱导的工业微藻高产油技术

  微藻是地球上主要的初级生产者之一,在全球碳循环中扮演重要角色。通过光合作用,微藻将光能和CO2转化为油脂(甘油三酯,TAG)等高能储碳物质,可在“碳固定”的同时助力“碳减排”。然而,微藻切实服务“双碳”行动的潜力,受限于其油脂生产率、规模培养工艺等影响能源微藻经济性的关键因素。近日,中国科学院青

科学家建立工业产油微藻基因敲低技术

  微藻通过光合作用将二氧化碳、光和水转化为油脂,因此,作为一种潜在的清洁能源生产和二氧化碳高值化方案,工业产油微藻受到了广泛关注。然而,藻类高效遗传工具的匮乏,一直是工业产油微藻分子育种和光驱固碳合成生物技术的重要瓶颈之一。近日,中国科学院青岛生物能源与过程研究所与中国科学院水生生物研究所合作,以

我国首部荒漠藻固沙技术全国性团体标准发布

近日,由中国科学院水生生物研究所(以下简称水生所)、中国治沙暨沙业学会牵头制订的《荒漠藻生物土壤结皮固沙成土技术规范》团体标准正式发布。该标准是我国首部针对荒漠藻人工生物结皮技术的全国性技术规范,填补了该领域标准化作业的空白。荒漠藻固沙技术团队标准与主要技术流程。水生所供图荒漠化是全球面临的严峻生态

细胞质基因的物质基础

物质基础细胞质基因:线粒体、叶绿体中的DNA上和细胞质粒上的基因。细胞质遗传现象表明,细胞质内具有控制某些性状的遗传物质——细胞质基因(简称质基因)。但是,科学家用电子显微镜观察,在细胞质内并没有找到像染色体一样的结构。1962年,科学家里斯(Ris)和普兰特(Plant)等用电子显微镜观察衣藻、玉

窃衣的相关配伍

  1、治蛔虫病:窃衣果6-9g。水煎服。(《湖南药物志》)  2、治腹痛:鲜破子草30g。水煎,去渣,调冬蜜30g服。(《福建药物志》)  3、治慢性腹泻:窃衣果实6-9g。水煎服。  4、治痈疮溃烂久不收口,阴道滴虫:窃衣果实适量。水煎冲洗或坐浴。(3-4方出自《广西本草选编》)  5、治皮肤瘙

医用隔离衣检测指标解析

  医用隔离衣是今年以来比较紧俏的商品之一,尤其是年初疫情的突然爆发导致国内隔离衣库存见底,以至于很多国家开始限购政策,在烈性传染病面前,隔离衣对一线医务人员安全屏障的重要性自然不言而喻,标准集团(香港)有限公司研发工程师表示,市场上对隔离衣防护质量的要求格外严格,另外,对于防护品质控制也是企业和监

先进纳米衣-终结航空服

  日本科学家利用电子轰击为果蝇幼虫研制了一套“纳米衣”,能够保护幼虫免遭类似太空的真空暴露影响。如果没有这套衣服,幼虫在短短几分钟内便走向死亡。这种纳米衣的问世有望终结人类航天服时代。   研究过程中,日本科学家将一只果蝇幼虫放到扫描电子显微镜下面,使用电子对其进行轰击。这只幼虫在遭受电子轰击后

微囊藻计数

摘要:微囊藻计数是藻类监测实验工作中一件困难的工作。本文使用迅数Algacount藻类计数仪进行微囊藻细胞计数,大大缩短了计数所需的时间和人力,提高了计数效率。关键词: 有囊藻类 藻细胞 微囊藻计数 藻类计数仪藻类监测是一项长期而重要的工作。实验人员需要对江河湖海等各种水体系统是否发生水华或赤潮做出

藻酸盐包被

用胰蛋白酶消化 75 cm2 培养瓶中的细胞,计数后与藻酸盐溶液混合。用注射器将藻酸盐细悬液滴加入氯化钙溶液,制成微珠,然后悬浮培养。实验方法原理用胰蛋白酶消化 75 cm2 培养瓶中的细胞,计数后与藻酸盐溶液混合。用注射器将藻酸盐细胞悬液滴加入氯化钙溶液,制成微珠,然后悬浮培养。实验材料D-PBS

藻酸盐包被

实验方法原理 用胰蛋白酶消化 75 cm2 培养瓶中的细胞,计数后与藻酸盐溶液混合。用注射器将藻酸盐细胞悬液滴加入氯化钙溶液,制成微珠,然后悬浮培养。实验材料 D-PBSA胰蛋白酶试剂、试剂盒 适合细胞生长的培养液藻酸钠溶液仪器、耗材 无菌滤器实验步骤 盐溶液,含有:(a)NaCl,8.0 g(b)

藻酸盐包被

            实验方法原理 用胰蛋白酶消化 75 cm2 培养瓶中的细胞,计数后与藻酸盐溶液混合。用注射器将藻酸盐细胞悬液滴加入氯化钙溶液,制成微珠,然后悬浮培养。 实验材料

藻酸盐包被

盐溶液,含有:(a)NaCl,8.0 g(b)D-葡萄糖,1.0 g(c)用 UPW 配制1 L(d)用 HCl 或 NaOH 调整 pH 为 7.2~7.4(e)高压灭菌0.1 mol/L CaCl2,含有:(a)盐溶液,500 ml(b)CaCl2

辅助分子伴侣Cpn11/20/23调控叶绿体ClpP蛋白酶复合体

  中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)丛尧研究组与中科院遗传与发育研究所刘翠敏研究组合作,在Nature Plants上,在线发表了研究论文The cryo-EM structure of the chloroplast ClpP complex。该研究首次解析了莱茵衣

工业微藻细胞工厂进入“藻油品质定制化”时代

  工业产油微藻可通过光合作用,将二氧化碳和水规模化、直接地合成为高能量密度的油脂分子(甘油三酯;TAG)。甘油三酯上脂肪酸碳链的饱和度,则决定了藻油是适合用于生物柴油,还是适合作为营养品。因此,饱和度是决定藻油的品质、用途与经济价值的最关键因素之一。但是,能否基于工业微藻底盘细胞,实现藻油饱和度的

蓝藻门、裸藻门、黄藻门、硅藻门鉴定

实验方法原理实验材料色球藻属                                                                  念珠藻属                                                                  

蓝藻门、裸藻门、黄藻门、硅藻门鉴定

实验方法原理 实验材料 色球藻属念珠藻属颤藻属藻类试剂、试剂盒 I-KI 溶液0.1%甲基蓝溶液浓KOH溶液仪器、耗材 显微镜镊子解剖针载玻片盖玻片滴管培养皿吸水纸实验步骤 蓝藻是最原始最古老的光合自养原植体植物。细胞无核膜、核仁及其他细胞器,在细胞中央具有核物质,属于原核生物。蓝藻植物体多为蓝绿色